ANALISIS DE METALES PESADOS EN POLVOS, SEDIMENTOS Y

HOJAS PARA LA DETERMINACION DE LA CONTAMINACION EN

LA CIUDAD DE MORELIA.
1 Introduccin MARCO TEORICO.
Los metales pesados son componentes naturales de la corteza de la tierra que
son cinco veces ms pesados en densidad que el agua;. Estos metales pesados
son encontrados en varias formas que no pueden ser destruidos o degradados. De
los 35 metales que son expuestos comnmente, se han definido de 20 a-25 de
estos metales pesados, como txicos para la salud y el medio ambiente. Algunos
de estos metales pesados incluyen; aArsnico, antimonio, talio, mercurio, plomo,
cadmio, zinc, cobre, cromo, cobalto, selenio, hierro, y manganeso (Reyes., 2012).
-Procedimientos de extraccin de metales pesados.
En los procedimientos de extraccin de metales pesados hay que hacer una
distincin entre los mtodos de anlisis pseudo-total y total. Los mtodos de
anlisis pseudo-total (casi-total) son aquellos que utilizan para la disolucin y
extraccin de los elementos algunos cidos no demasiado fuertes, como por
ejemplo, HCl, HNO3, HClO4, de manera que solamente los metales pesados
retenidos en las fracciones de suelo ms lbiles como la materia orgnica o
carbonatos sern liberados pasando a la solucin extractante; .
Ssin embargo los mtodos de anlisis total de metales pesados emplean el HF
combinado con alguno de los cidos anteriores, incluso con H 2O2, consiguiendo la
disolucin total de la muestra de suelo, puesto que permite la liberacin de los
metales pesados adsorbidos fuertemente en la red cristalina de los minerales
(Faz., 2011).
-Principio de la espectrofotometra.
Se basa en gran medida en la ley de Beer-Lambert.
En resumen, los electrones de los tomos en el atomizador pueden ser
promovidos a orbitales ms altos por un instante mediante la absorcin de una
cantidad de energa. Esta cantidad de energa se refiere especficamente a una
transicin de electrones en un elemento particular, y en general, cada longitud de
onda corresponde a un solo elemento.
Como la cantidad de energa que se pone en la llama es conocida, y la cantidad
restante en el otro lado se puede medir, es posible, a partir de la ley de BeerLambert, calcular cuntas de estas transiciones tienen lugar, y as obtener una

seal que es proporcional a la concentracin del elemento que se mide (Gomiz.,

2008).

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

En la actualidad el acelerado crecimiento de la poblacin en la ciudad de Morelia
ha generado que los ndices de contaminacin se eleven de una forma
considerable originando problemticas en la salud de los habitantes de la ciudad;
(Cita).
Ppor lo cual, se consider realizar un estudio para la determinacin de los metales
pesados en los suelos, polvos y hojas de plantas, que probablemente estn
originando problemas a la salud humana.

OBJETIVO GENERAL.
Realizar la cuantificacin de la concentracin de los metales pesados en hojas de
plantas vegetales, suelos y polvos urbanos de Morelia, Michoacn para evaluar la
contaminacin considerando el uso de suelo, tipo de vialidad y tipo de sustrato en
el caso de los polvos. (Gonzlez., Delgado., 2014).

OBJETIVOS ESPECIFICOS.
1. Realizar una investigacin documental de los diferentes mtodos de
digestin y medicin (Gonzlez., Delgado., 2014).
2. Realizar el mtodo de digestin para cada muestra (Gonzlez., Delgado.,
2014).
3. Cuantificar mediante absorcin atmica (Gonzlez., Delgado., 2014).
4. Generar la base de datos de las mediciones realizadas (Gonzlez.,
Delgado., 2014).
5. Analizar los resultados considerando el uso de suelo, vialidad y sustrato
(Gonzlez., Delgado., 2014).
6. Utilizar geoestadistica para conocer la distribucin espacial de metales
pesados (Gonzlez., Delgado., 2014).
7. Redactar el informe final (Gonzlez., Delgado., 2014).

METODOLOGA.
DIGESTIONES O EXTRACCIONES.
Se realiz un muestreo de 300 muestras de suelos, polvos y hojas de diversas
plantas, principalmente Ficus sp de en la zona urbana y periurbana de la ciudad
de Morelia, considerando los usos de suelo urbano, los tipos de vialidad y el
sustrato, en el caso de los polvos (Garca., 2014; Garca., 2014; Arvalo., 2014;
Delgado., 2014).
Tratamiento de las muestras en el laboratorio de Suelos y Aguas (LASA) (CIGA) UNAM
campus Morelia en donde se hizo lo siguiente:
1. secado de los suelos (temperatura ambiente);
2. secado de las hojas (600C en estufa);
3. tamizado de las 100 muestras de suelos y polvos con coladera de plstico (abertura
1 mm);
4. pesaje de la fraccin fina de las 100 muestras de los suelos y polvos (Sartorius
TE612 de 0 - 610 g y Tororey L-EQ de 0 - 5 kg);
5. tamizado de la fraccin fina de las 100 muestras de los suelos y polvos (malla 120 =
125 m) para la digestin qumica;
6. tamizado de las 100 muestras de las hojas trituradas-molidas (malla 30 = 595 m)
para la digestin qumica;
7. pesaje y empaquetamiento de 2 g del tamizado de las 100 muestras de los suelos y
polvos (malla 120 = 125 m) para la digestin qumica;
8. pesaje y empaquetamiento de 2 g del tamizado de 100 muestras de las hojas de las
plantas (malla 30 = 595 m) para la digestin qumica.

Dichas muestras se procesaron para el mtodo de Digestin de muestras

orgnicas e inorgnicas, en el Laboratorio de Suelos y Agua del CIGA en la UNAM
campus Morelia.
En dicho proceso se siguieron los siguientes pasos:
1. Las muestras de hojas se pusieron en un horno desecador, se molieron y
tamizaron antes de ser pesadas. Las muestras de suelos pasaron directo al
pesado debido a que el tamao de grano de estos era muy fino.
2. Se pesaron 0.1000 gr. de muestra ya que ese es el peso indicado para la
digestin de muestras orgnicas e inorgnicas. Despus de ser pesada la muestra
se colocay se coloc en tubos de tefln los cuales ya han pasadoque pasaron por
un proceso previo de lavado (enjuague con agua destilada, bao de 2 hrs. en
cido y un enjuague de agua destilada) y pasaron a la siguiente etapa.

3. Despus del pesado los tubos con las muestras pasan ase colocaron en una
campana de extraccin para agregarles 10 ml. de HNO 3 y 1 ml. de H2 02.
4. Despus de agregados los reactivos, los tubos son tapadosse taparon y
cerraron con un apretador especial y colocados en un carrusel para ser llevados al
horno de microondas para comenzar el proceso de digestin.
5. Las muestras son llevadas a un horno de microondas modelo MARSXpress . A
dicho horno se le introducen previamente los valores de calibracin establecidos
por el fabricante, el tipo de muestra, la temperatura ( 175C m. orgnicas y 190C
m. inorgnicas), la potencia (1600 watts) y el tiempo del proceso (30 min).
6. Pasado Despus delos 30 min. los tubos son sacadosse sacaron del horno y
comienza el filtrado con papel filtro Whatman no. 42, para as obtener el lixiviado
resultante de la digestin. El filtrado se lleva a cabo en matraces aforados
previamente pasados por un proceso de lavadolavados (enjuagado con agua
destilada, bao de 2 hrs. en cido y un enjuague de agua destilada).
7. Despus del filtrado los matraces se aforaron a 100 ml con agua desionizada y
la muestra es vaciada a frascos etiquetados con un el nmero del tubo y el
nombre de la muestra control.
Los frascos son se mantuvieron refrigerados hasta que sean llevadosse realiz
el al proceso de lectura en el equipo de absorcin atmica.
Todos los pasos anteriores se repiten para cada una de las 300 muestras y los
muestras control y blanco.

9. LECTURAS EN ABSORCION ATOMICA.

Despus de realizado todo el proceso para la digestin, las muestras resultantes

fueron llevadas alSe realiz en el Instituto de Investigaciones Metalrgicas en la
U.M.S.N.H., donde se encuentra el Espectrofotmetro para realizar las lecturas de
absorcin atmica de metales pesados (Fe, Cd, Cu, Pb, Ni, Cr, Mn, B, Zn, Li, V).
1. Antes de comenzar las lecturas el Espectrofotmetro debe serfue calibrado.
Para preparar los estndares se colocaron 5 ml del estndar del elemento a medir
y que se encuentra en una concentracin de 100 ppm y se afora a 50 ml y por
medio de una regla de tres3 se sacaron los estndares de calibracin (3 ppm,
4ppm, 5ppm) y colocando la lmpara con la longitud de onda correspondiente al
elemento a leer, para as despus comenzar las lecturas.

2. Despus de que se calibr, ahora si se comenzaron ienza las lecturas de un

solo elemento en cada una de las muestras.
Se introdujoce en el frasco un capilar que es el que absorbe la muestra y la
lleva al atomizador para evaporar el disolvente y las partculas slidas, y as
efectuar las lecturas
El Espectrofotmetro realiza siete lecturas de cada elemento en cada muestra
pero al final te da un promedio que es el resultado final de la concentracin del
elemento.

RESULTADOS
A continuacin se muestran los resultados de las concentraciones de Cu de las
lecturas de 6 corridas de muestras.
Digesti
on 1

12/06/2014 Jueves

30/06/2014
Lunes

No de
vaso

Clave muestra

Cobre (ppm)

SM01

0.19

SM02

0.21

SM03

0.21

SM04

0.21

SM05

0.24

SM05

0.24

SM06

0.25

SM07

0.25

SM08

0.23

10

SM09

0.27

11

SM10

0.25

12

0.25

13

SM10
Blanco de reactivo
HNO3 + H2O2

14

SM11

0.26

15

SM12

0.28

16

SM13

0.26

17

SM14

0.26

18

SM15

0.26

19

SM15

0.27

0.23

Peso de la
muestra Observacion
(gr)
es

Blanco de
reactivo

20

SM16

0.29

21

SM17

0.28

22

SM18

0.28

23

SM19

0.29

24

SM20

0.29

25

0.29

26

SM20
Blanco de reactivo con
est. Fe + Cd

27

SM21

0.29

28

SM22

0.3

29

SM23

0.29

30

SM24

0.32

31

SM25

0.32

32

SM25

0.32

33

SM26

0.16

34

SM27

0.27

35

SM28

0.28

36

SM29

0.29

37

SM30

0.28

38

SM30

0.27

39

control

40
control
Digestio
n2
19/06/2014 Jueves
No de
vaso
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13

Clave muestra
SM31
SM32
SM33
SM34
SM35
SM35
SM36
SM37
SM38
SM39
SM40
SM40
Blanco de reactivo

0.27

0.3
0.3
30/06/2014
Lunes
Cobre (ppm)
0.3
0.31
0.32
0.52
0.3
0.29
0.31
0.29
0.29
0.27
0.29
0.3
0.2

Blanco
adicionado

Blanco
adicionado
Polvo de
referencia
Peso de la
muestra Observacion
(gr)
es

Blanco de

26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38

HNO3 + H2O2
SM41
SM42
SM43
SM44
SM45
SM45
SM46
SM47
SM48
SM49
SM50
SM50
Blanco de reativo con
est. Fe + Cd
SM51
SM52
SM53
SM54
SM55
SM55
SM56
SM57
SM58
SM59
SM60
SM60

39

control

40
Digestion
3

control

14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

No de
vaso
1
2
3
4
5
6
7
8

23/06/2014 Lunes
Clave muestra
SM61
SM62
SM63
SM64
SM65
SM65
SM66
SM67

reactivo
0.22
0.24
0.23
0.24
0.22
0.21
0.24
0.26
0.26
0.26
0.24
0.25
0.2
0.26
0.25
0.25
0.27
0.22
0.23
0.25
0.24
0.3
0.26
0.25
0.24
0.29
0.26
30/06/2014
Lunes
Cobre (ppm)
0.25
0.23
0.25
0.24
0.26
0.25
0.23
0.24

Blanco
adicionado

Blanco
adicionado
Polvo de
referencia
Peso de la
muestra Observacion
(gr)
es

9
10
11
12

0.25
0.25
0.25
0.25

26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38

SM68
SM69
SM70
SM70
Blanco de recativo
HNO3 + H2O2
SM71
SM72
SM73
SM74
SM75
SM75
SM76
SM77
SM78
SM79
SM80
SM80
Blanco de reactivo con
est. Fe + Cd
SM81
SM82
SM83
SM84
SM85
SM85
SM86
SM87
SM88
SM89
SM90
SM90

39

control

0.23

13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

40
control
Digestio
n4
24/06/2014 Martes
No de
vaso
1
2
3
4

Clave muestra
SM91
SM92
MS93
SM94

0.21
0.28
0.24
0.21
0.22
0.23
0.22
0.21
0.21
0.22
0.22
0.25
0.24
0.19
0.21
0.21
0.22
0.22
0.26
0.24
0.26
0.23
0.22
0.23
0.23
0.24

0.23
01/07/2014
Martes
Cobre (ppm)
0.07
0.12
0.08
0.1

Blanco de
reactivo

Blanco
adicionado

Blanco
adicionado
Polvo de
referencia
Peso de la
muestra Observacion
(gr)
es

5
6
7
8
9
10
11
12

0.11
0.11
0.12
0.13
0.14
0.13
0.14
0.17

26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38

SM95
SM95
SM96
SM97
SM98
SM99
SM100
SM100
Blanco de reactivo
HNO3 + H2O2
PM01
PM02
P,03
PM04
PM05
PM05
PM06
PM07
PM08
PM09
PM10
PM10
Blanco de reacitvo con
est. Fe + Cd
PM11
PM12
PM13
PM14
PM15
PM15
PM16
PM17
PM18
PM19
PM20
PM20

39

control

0.17

13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

40
control
Digestio
n5
25/06/2014 Miercoles
No de
vaso

Clave muestra

0.12
0.17
0.15
0.11
0.16
0.17
0.18
0.17
0.15
0.17
0.16
0.15
0.16
0.15
0.16
0.17
0.17
0.17
0.2
0.19
0.15
0.19
0.15
0.19
0.16
0.21

0.22
01 julio 2014
Martes
Cobre (ppm)

Blanco de
reactivo

Blanco
adicionado

Blanco
adicionado
Polvo de
referencia
Peso de la
muestra Observacion
(gr)
es

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12

0.2
0.15
0.15
0.14
0.19
0.22
0.2
0.17
0.25
0.17
0.16
0.16

26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38

PM21
PM22
PM23
PM24
PM25
PM25
PM26
PM27
PM28
PM29
PM30
PM30
Blanco de reactivo
HNO3 + H2O2
PM31
PM32
PM33
PM34
PM35
PM35
PM36
PM37
PM38
PM39
PM40
PM40
Blanco de reacitvo con
est. Fe + Cd
PM41
PM42
PM43
PM44
PM45
PM45
PM46
PM47
PM48
PM49
PM50
PM50

39

control

0.17

40

control

0.12

13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

0.14
0.18
0.22
0.21
1.53
0.22
0.21
0.17
0.24
0.16
0.31
0.18
0.22
0.13
0.15
0.16
0.17
0.17
0.14
0.15
0.17
0.29
0.21
0.18
0.19
0.21

Blanco de
reactivo

Blanco
adicionado

Blanco
adicionado
Polvo de
referencia

Digestio
n6
25/06/2014 Miercoles
No de
vaso
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37

Clave muestra
PM21
PM22
PM23
PM24
PM25
PM25
PM26
PM27
PM28
PM29
PM30
PM30
Blanco de reactivo
HNO3 + H2O2
PM31
PM32
PM33
PM34
PM35
PM35
PM36
PM37
PM38
PM39
PM40
PM40
Blanco de reacitvo con
est. Fe + Cd
PM41
PM42
PM43
PM44
PM45
PM45
PM46
PM47
PM48
PM49
PM50

01 julio 2014
Martes
Cobre (ppm)
0.2
0.15
0.15
0.14
0.19
0.22
0.2
0.17
0.25
0.17
0.16
0.16
0.14
0.18
0.22
0.21
1.53
0.22
0.21
0.17
0.24
0.16
0.31
0.18
0.22
0.13
0.15
0.16
0.17
0.17
0.14
0.15
0.17
0.29
0.21
0.18
0.19

Peso de la
muestra Observacion
(gr)
es

Blanco de
reactivo

Blanco
adicionado

38

PM50

0.21

39

control

0.17

40

control

0.12

REFERENCIAS

Faz. 2011.
Gomiz. 2008.
Reyes. 2012.

Blanco
adicionado
Polvo de
referencia