REACTIVO DE

LUCAS
PASACHE ASCENCIO BRIGGITE ANTOUNET
QUISPE POMA CINTHYA EUSEBIA

Reactivo de Lucas
Cuando se agrega el reactivo de Lucas (ZnCl 2 en solucin de HCl concentrado)
al alcohol, el H+ del HCl protonar el grupo -OH del alcohol, tal que el grupo
saliente H2O, siendo un nuclefilo ms dbil que el OH-, pueda ser sustituido
por el nuclefilo Cl-. El reactivo de Lucas ofrece un medio polar en el que el
mecanismo

S N1

est

favorecido.

En

la sustitucin

nucleoflica

unimolecular, la velocidad de reaccin es ms rpida cuando el carbocatin

intermediario

est

ms

estabilizado

por

un

mayor

nmero

de

grupos alquilo (R-) donantes de electrones, unidos al tomo de carbono

cargado positivamente. Los alcoholes terciarios reaccionan inmediatamente con
el reactivo de Lucas para producir turbidez, mientras que los alcoholes
secundarios lo hacen en cinco minutos. Los alcoholes primarios no reaccionan
significativamente con el reactivo de Lucas a temperatura ambiente.
De ah que, el tiempo que toma la turbidez en aparecer es una medida de la
reactividad del tipo de alcohol con el reactivo de Lucas, y esto es utilizado para
diferenciar entre las tres clases de alcoholes:
No hay reaccin visible: alcohol primario
La solucin se turbia en 3-5 minutos: alcohol secundario
La solucin se vuelve turbia inmediatamente, y/o las fases se
separan: alcohol terciario, benclico o allico
La prueba es llevada a cabo generalmente a temperatura ambiente.

CONCLUSIN
El reactivo de Lucas sirve para diferenciar alcoholes 1, 2 y 3 que son solubles en HCl
(alcoholes de hasta 3 tomos de carbono).
ROH 2 + HCl / ZnCl2 ------> RCl 2 + H2O
ROH 3 + HCl / ZnCl2 ----> RCl 3 + H2O
los alcoholes 1, 2 y 3 son solubles en HCl, pero los derivados clorados (RCl) no lo son, por lo
que se forman 2 fases inmiscibles. Como la reaccin es va SN1, los alcoholes 3 reaccionarn
ms rpido y aparecern las 2 fases en menos de 5 minutos. para los alcoholes 2 tardar
entre 5 y 20 minutos, y para 1 mucho ms, desde 30min a varios das.