ZONAS METAMORFICAS

Zonas de pprofundidad
f
de BeckeBecke-Grubenmann
Poco tiles, muy antiguas
Minerales tpicos

km
Epizona

P dirigidas
frecuentes

Bajas T

Zoisita, albita,clorita,calcita
lb
l
l
dolomita cloritoide, talco,
brucita, epidoto.

5
Biotita, moscovita,
estaurolita, distena, antofilita,
actinolita grunerita,
actinolita,
grunerita
hornblenda, calcita,
plagioclasa..
plagioclasa

Mezosona
T y P
moderadas
15
Catazona

P dirigidas
ocasionales

T y P
T
P
elevada
35

Biotita, felp K, sillimanita,

andalucita, estaurolita,
hipersteno, olivino, dipsido,
onfacita,
f it cordierita,
di it granates,
t
espinelas, escapolitas,
periclasa.

Zona
o a metamrfica
eta ca
Barrow (1893, 1912) estudi las rocas metapelticas del
metamorfismo regional de las tierras altas escocesas
(Scottish Highlands, Caledoniano).
Subdividi el rea en una serie de zonas metamrficas,
metamrficas,
cada una de ellas basada en la aparicin de un nuevo
mineral en los afloramientos,
afloramientos a medida qquee el grado
metamrfico aumentaba.
El nuevo mineral que caracteriza una zona fue denominado
mineral ndice

La secuencia de zonas de Barrow, y las tpicas asociaciones

minerales metamrficas en ellas son:
Zona de:

Clorita. Pizarras o filitas con clorita,

Clorita.
clorita muscovita,
muscovita cuarzo y albita
Biotita.. Filitas y esquistos con biotita, clorita muscovita cuarzo y
Biotita
albita
Granate.. Esquistos con granate rojo almandnico (tpico), con
Granate
biotita, clorita, muscovita, cuarzo y albita u oligoclasa
Estaurolita.. Esquistos con estaurolita
Estaurolita
estaurolita, granate,
granate biotita,
biotita muscovita,
muscovita
cuarzo y plagioclasa. Algo de clorita puede persistir.
Cianita.. Esquistos con cianita, biotita, muscovita, cuarzo,
Cianita
plagioclasa,
l i l
y usualmente
l
t granate
t y estaurolita.
t
lit
Sillimanita.. Esquistos y gneises con sillimanita, biotita,
Sillimanita
muscovita, cuarzo, plagioclasa, granate y ocasional estaurolita.
estaurolita.
Algo de cianita puede estar presente (aunque cianita y sillimanita
son ambos polimorfos del Al2SiO5).

 Secuencia = Zonas Barrovianas

L
Las condiciones
di i
P-T a las
Pl que se forma
f
l secuencia
la
i de
d zonas son
ahora conocidas como metamorfismo de Tipo Barroviano (tpicas
de muchos cinturones orognicos fuera de Escocia):
Escocia): metamorfismo
de gradiente P/T intermedio (20
(20 C/km)
Isograda = lnea imaginaria mapeable en el campo (interseccin de
la superficie de isogada y la superficie terrestre) que separa una
zona de otra. El trmino fue acuado para separar zonas de grado
metamrfico supuestamente constante (Tilley,
(Tilley, 1925).
Modificacin de Winkler (1978): considera no slo la aparicin de
algunos minerales, sino la desaparicin de otros (ej.: isograda de
estaurolita in
in, isograda de muscovita
muscovita out
out)
))
Una isograda no guarda relacin ms que casual con un litotipo
especfico. En general, las isogradas deberan cortar los diferentes
bancos de rocas.

Resumen:
Una isograda representa la primera aparicin en el campo de un
mineral ndice en particular, a medida que se progresa
incrementando el grado metamrfico
Cuando uno cruza una isograda, tal como la de biotita, uno entra en
la zona de biotita
Las zonas (en el sentido de Barrow) tienen los mismos nombres
que la isograda que forma el lmite de menor grado de esa zona
Problemas
Problemas::
a) como la definicin de zona no se basa en la desaparicin de un
mineral, un mineral ndice puede ser estable en zonas de grados
ms altos.
b) en otras regiones, aparecen otras zonas no contempladas en el
metamorfismo Barroviano.

Facies metamrficas (Eskola,

(Eskola 1915)
Mejor que definir un mineral crtico, es determinar una
asociacin
i i mineral
i
l crtica
i porque refleja
fl j mejor
j las
l variaciones
i i
de
d P,
P
T.
p
tienen estrecha relacin
Las asociaciones minerales qque aparecen
con la composicin del protolito.
protolito.
Facies
Facies,, segn Eskola:
En un grupo de rocas metamrficas que alcanzaron el equilibrio
qumico bajo las mismas condiciones de P y T, las asociaciones
minerales
i
l que se forman
f
dependen
d
d slo
l de
d la
l composicin
i i qumica
i
particular de cada protolito.

Facies metamrficas
Base dual del concepto de facies
p
z Descriptivo
)Una facies metamrfica es, en el sentido prctico, un
conjunto de asociaciones minerales metamrficas asociadas
repetidamente
tid
t
)Si encontramos una asociacin especfica (o mejor an, un
ggrupo
p de asociaciones compatibles
p
qque cubran un rango
g de
composiciones) en el campo, entonces las rocas de esa rea
pueden ser asignadas a una cierta facies.

Facies metamrficas
z Interpretativa
I t
t ti
)Eskola saba del control de PP-T y correctamente dedujo las
temperaturas y presiones relativas de las facies que
propuso
)Actualmente, podemos asignar lmites de P y T
relativamente seguros a cada facies individual gracias a la
petrologa experimental

Facies metamrficas
Problemas:
1) Una gran variacin composicional de las rocas de una misma
facies produce igual cantidad de asociaciones minerales. Sin
embargo la facies recibe el nombre de un nico tipo
especfico de roca (puede confundir).
2) Como ocurre con los minerales ndices y las zonas
metamrficas, algunas asociaciones minerales son estables en
rangos ms o menos amplios de P y T
3) Algunas composiciones de protolitos no producen
asociaciones minerales diagnsticas para ciertos rangos de P
y T.
Ej.: metapelitas en facies de subesquistos verdes
metacarbonatos en facies de eclogitas
metacuarcitas en todas las facies

4) Los lmites entre facies son transicionales y el concepto no

considera Xfluidos

Tipos de facies metamrficas

R
e
g
i
o
n
a
l

Eclogitas

Esquistos azules

Subesquistos
verdes

Granulitas

Zeolitas

Contacto

Prehnita
a
Pumpelllita

Anfibolitas
Esquistos
verdes

Hornfels
Ab--Ep
Ab

Hornfels
d Hbl
de

Hornfels
Piroxnicos

Sanidinita

Facies metamrficas
Facies de Presin media
1) Subesquistos verdes: Agrupa las antiguas facies de muy bajo
grado de Zeolitas y Prehnita
Prehnita--Pumpellita.
Pumpellita. Los minerales
tpicos son laumontita, wairakita, analcima en el rango de T
ms baja y prehnita
prehnita, pumpellita,
pumpellita clorita y albita,
albita a mayores T.
T
Rango de T y P muy bajos.
2) Esquistos verdes
verdes:: el nombre deriva de las metabasitas que
contienen la mineraloga tpica Act + Chl + Ep + Ab Qtz
Hbl Grt. Las zonas de clorita, biotita y granate de Barrow
caen dentro de esta facies. Las pelitas muy aluminosas
contienen Cld (cloritoide). Rango de T estrecho y P bajas a
medias.
medias

Facies metamrficas
3) Anfibolitas: nombre tomado de metabasitas con Pl + Hbl
Qtz Grt Cpx. Las zonas de estaurolita, cianita y
sillimanita de Barrow pertenecen a esta facies.
4) Granulitas:asociaciones
Granulitas:asociaciones minerales deshidratadas de mxima
T en fajas orognicas donde PH20<<Ptotal. En metabasitas,
metabasitas
Opx y Cpx reemplazan a Hbl.
Facies de Presin Alta
1) Esquistos azules:
azules: derivado de rocas con anfboles sdicos
(glaucofano). La asociacin incluye Gln + Lws + Jd Arg.
Esta facies es tpica de altas P y bajas a intermedias T.
2) Eclogitas: nombre tomado de metabasitas con Omp + Grt
Ky. Representan medias a altas T y altas P de formacin.

Facies de Presin Baja

1) Hornfels de Albita
Albita--Epidoto
Epidoto,, Hornblendferos y Piroxnicos
Piroxnicos::
terrenos metamrficos de contacto y terrenos regionales con
alto gradiente geotrmico. No difieren mineralgicamente con
sus equivalentes de mayor P a igual T.
T

2) Sanidinita: facies donde

aparecen minerales de
muy alta
lt T,
T generalmente
l
t
xenolitos en magmas de
alta T (pirometamorfismo)
o aureolas alrededor de
cuerpos intrusivos
bsicos.
bsicos

Series de Facies
z

Un perfil que atraviesa terrenos de cada vez mayor grado

metamrfico puede seguir uno de varios posibles
gradientes geotermales y geobricos, cruzando, si es lo
suficientemente largo, varias secuencias de facies.
Miyashiro
i hi (1961) extendi
di as ell concepto de
d facies
f i y lo
l
relacion con el contexto geotectnico donde las hallaba.
Una serie de facies incluye el concepto de variacin de las
asociaciones minerales con la T y P, pero conroladas por
el ggradiente geotermobaromtrico
g
(P/T
(P/T).
( )).

Cinturones metamrficos apareados

Series de Facies
z

Miyashiro (1961) propuso cinco series de facies, llamadas

segn una localidad tpica representativa de cada una de
ellas.

1. Series de Facies de Contacto (muy bajabaja-P)

2. Series de Facies Buchan o Abukuma (baja P

regional)

3. Series de Facies Barroviana (P media

regional)

4 Series
4.
S i de
d Facies
F i Sanbagawa
S b
((alta
l P,
P moderada
d d
T)

5.
5 Series
S i de
d Facies
F i Franciscana
F
i
(alta
( lt P,
P baja
b j T)

Series bricas (ms simples)

Serie de alta P/T: zonas
de subduccin, antearco
S i dde media
Serie
di P/T:
P/T
orgenos normales o
Barrovianos. En la parte
de alta T de facies de
anfibolitas comienza la
fusin parcial si PH2O es
suficiente, si no se
forman granulitas.
Serie de baja
j P/T: fajas
j
orognicas de alto flujo
termal, zonas de rift, met.
contacto.

La Renovacin Mineral: reacciones metamrficas

Los sistemas de rocas metamrficas adaptan su composicin
mineralgica en equilibrio como resultado de los cambios
ambientales. Este proceso de renovacin mineral al estado slido
implica reaccin entre minerales pre
pre--existentes, lo cual lleva a la
blastesis o neoformacin de minerales metamrficos.
metamrficos Al igual
ig al que
q e
en el proceso de cristalizacin de un magma, la blastesis se da en
varios pasos. Lo nico que vara entre los dos es la cintica del
proceso para alcanzar el equilibrio, mucho ms lenta en el caso
metamrfico. Los pasos de la blastesis son:
a) Activacin
b) Migracin
c) Nucleacin
d) Crecimiento

a) Activacin: Todos los sistemas tienden a ser metaestables

metaestables.. La
barrera energtica a superar para poner en marcha el proceso
metamrfico que deviene en alcanzar un equilibrio estable es la
energa de activacin.
activacin. Una forma de activar un sistema es a partir
d T o P en aumento,
de
t presiones
i
dirigidas
di i id o circulacin
i l i de
d fluidos.
fl id
En un contexto progradante, la energa de activacin disminuye
progresivamente con sucesivos eventos metamrficos.
b) Migracin: cuando un sistema se activa, comienza la
movilizacin de los elementos qumicos en forma de iones
iones,, ya que
las nuevas fases minerales pueden formarse en diferentes sitios
que las predecesoras. El principal mecanismo de migracin en el
metamorfismo es la difusin
dif sin inica,
inica, que
q e depende de la porosidad y
permeabilidad de la roca, la presencia de fluidos y de gradientes en
las variables intensivas fsicas (T
(T--P, viscosidad) y potencial
qumico (compensacin de gradientes composicionales),
movilidad del elemento, etc.

c) Nucleacin: aparicin del primer ncleo mineral estable, para

una fase dada.
dada
d) Crecimiento: modificacin del lmite granular de los nuevos
ncleos,
l
as como de
d las
l fases
f
pre
pre--existentes.
i t t Depende
D
d de
d la
l
disponibilidad de los elementos componentes de las fases, as como
de la velocidad con que es nutrido el nuevo blasto (difusin).

Las reacciones qumicas en el metamorfismo

Se conocen a partir de:
estudio petrogrfico
trabajos experimentales de laboratorio y de geotermobarometra
modelos tericos termodinmicos
Las reacciones pueden clasificarse de la siguiente manera:
a)) Slido
Slid Slido
Slid
b) Slido [Slido + fluido]
c) xido - reduccin

Reacciones Slido Slido

No involucran fases fluidas
1) Transformacin polimrfica o de transicin de fases
Sistemas de 1 componente, con ajuste de la estructura del
mineral.
mineral P.ej.:
P ej : SiO2, CO3Ca,
Ca C,
C Al2SiO5

2) Soluciones slidas
slidas:: ajuste de la composicin de la solucin slida
por intercambio
i
bi inico
i i (sin
( i participacin
i i i de
d voltiles)
l il ) entre
varios minerales de distinta composicin o en una nica variedad.
Ejemplos:
j p
Si T hay reajuste de Al y Ca en la Plagioclasa
Intercambio de Fe
Fe--Mg entre Olivino y Opx
Fo en Ol + Fs en Opx = Fa en Ol + En en Opx
Intercambio de Fe
Fe--Mg entre Cpx y Granate
Di en Cpx + Alm en Grt = Hd en Cpx + Prp en Grt
Fo= Mg2SiO4
Fa= Fe2SiO4

En= Mg2Si2O6 Di= (Mg,Ca)Si2O6 Prp= Al2Mg3Si3O12

Fs= Fe2Si2O6 Hd= (Fe,Ca)Si2O6 Alm= Al2Fe3Si3O12

3) Reacciones heterogneas de minerales anhidros por

inestabilidad de su asociacin: el campo de estabilidad de una
fase mineral se achica cuando hay otra disponible para
reaccionar.
Ejemplo: Cuando baja la P y sube la T, la asociacin Jadeta
Ejemplo:
Jadeta-Cuarzo se hace inestable
inestable, reaccionando para dar Albita.
Albita
NaAlSi2O6 + SiO2 = NaAlSi3O8
Jd
Qtz
Ab
Otra usual:
CaAl2Si2O8 + 2 MgFeSiO3 = CaMgFe2Al3Si3O12 + SiO2
An
Hy
Grt
Qtz

Reacciones Slido [Slido+Fluido]

Los fluidos (H2O, CO2) participan como reactante o producto de
la reaccin
1) Reaccin de deshidratacin
Sabemos que al aumentar la T las asociaciones se vuelven
progresivamente
i
ms anhidras,
hid
por liberacin
lib
i de
d voltiles.
l il
Ejemplo:: metamorfismo progradante para protolitos mficos:
Ejemplo
5Pmp+
p 3Qtz
Q = 7Prh + 3Zo + Chl + 5H2O Subesq.
q verdes
2Chl + 2 Zo + 2 Qtz = 2Tr + 5 Ky + 7 H2O Esquistos verdes
4Tr + 3 An = 3 Prp + 11 Di + 7 Qtz + 4 H2O Anfibolitas
* Pmp ~10OH; Chl ~16OH; Zo 1OH; Prh 2OH; Tr 2OH

2) Reaccin de hidratacin
G
Generalmente
l
grados
d bajos
b j y protolitos
li mficos
fi
o
ultramficos. Tambin en la alteracin hidrotermal
Ejemplo:
j p : serpentinizacin
p
de pperidotitas
Ejemplo
Mg2SiO4 + SiO2 + 2H2O = 2Mg3Si2O5(OH)4
Fo
Qtz
Agua
Crisotilo

Reacciones Slido [Slido+Fluido]

3) Reaccin de descarbonatizacin:
descarbonatizacin: son las reacciones donde se
libera CO2 como producto
producto.
Ejemplo:
CO3Ca + SiO2 = SiO3Ca + CO2
Cc
Qtz
Wo

X CO =0.50
X CO =0.75
X CO

=1.00

seccin representada en B

1.0
0.8
0.6

W + CO
Wo

04
0.4

Kbrs

=0.25
X CO =0

P=2

X CO

X CO

Qtz + fluido
Cal + Q

Kbrs

P = P CO + P H O

Al igual que con la

reaccin de deshidratacin,
la liberacin progresiva de
CO2 en el sistema
incrementa la p
proporcin
p
molar de ese gas en la fase
fluida (PCO2 parcial crece,
PH2O parcial baja). Esto
inhibe progresivamente la
descarbonatacin,
requiriendo cada vez
mayor T para provocar una
reaccin de esta clase.

0.2

400 600 800

TC

400 600 800

TC

Fig.III.3 A) Curvas de descarbonatacin en el diagrama T -P, segn la

concentracin X de CO en la fase fluida. B) A presin constante, la
concentracin de CO aumenta con la T.

Reacciones Slido [Slido+Fluido]

3) Reaccin con fases fluidas multicomponente:
multicomponente: Son las
reacciones donde la fase fluida no es pura,
pura, sino que est
compuesta por una mezcla de H2O y CO2 en la mayora de las
ocasiones.
Como se acot previamente,
i
las
l presiones
i
parciales
i l de
d cada
d
componente voltil (relacin H2O/CO2) en el sistema
controlar cul de las fases se devolatilizar a determinada T
(decarbonatacin o deshidratacin). Generalmente se utiliza la
XCO2 nicamente para caracterizar el comportamiento de estas
reacciones (XCO2 = 0 deshidrat.
deshidrat pura; XCO2 =1 decarbonat.
decarbonat pura).
pura)
Dos casos:
casos:
9 La
L permeabilidad
bilid d es grande,
d como para permitir
i i la
l circulacin
i l i
del fluido por los poros.
j y el fluido no puede
p
circular.
9 La ppermeabilidad es baja

Sistema permeable

P= cte

Sistema impermeable

0.15

0.15

MgCO3 + fluido
Magnesita + fluido
Brucita + fluido

0.10

Periclasa
+ fluido

0.05

0.05
0.00

T
500 600 700

0.00

Mg(OH)2

MgO + fluido

T
500 600 700

Fig.III.5. Variacin de la XCO en el sistema MgO - CO2 - H2O, en condiciones dominadas

MgCO
g 3 + H2O = Mgg ((OH))2 + CO2
por la roca.
roca
2

Mgs

Bru

Permeable: a c/mol de H2O consumida corresponde una de CO2

Permeable:
producida, que se elimina por los poros manteniendo XCO2 constante
(movilidad perfecta del fluido)
fluido)
IImpermeable
Impermeable:
bl : aumenta
t progresivamente
i
t XCO2 a partir
ti de
d consumo de
d
H2O e incremento relativo de CO2 en la fase fluida

D'Amicco et al.(1988)

0.10

Reacciones de OxidoOxido-Reduccin
Muy comunes en sistemas con minerales de elementos tales como
Mn, Fe y otros de valencia variables. Depende de la
disponibilidad efectiva de O (fugacidad de O2). Incluso con
amplia
li disponibilidad
di
ibilid d del
d l mismo,
i
como su principal
i i l fuente
f t es
el H2O, las reacciones en el ambiente metamrfico tendern a
ser reductoras (2H por cada O).
Ejemplo:
6Fe2O3 = 4Fe3O4 + O2

Asociaciones minerales y paragnesis metamrficas

L rocas metamrficas
Las
t fi
son asimilables
i il bl a sistemas
it
termodinmicos
t
di i
de
d varios
i
componentes (mayores, trazas, fluidos, etc)
Minerales:: fases cristalinas estables o metaestables dentro del sistema.
Minerales
Acomodan los componentes qumicos del sistema y son la expresin de las
condiciones PP-T del sistema (ojo,
(ojo, no siempre!!!).
siempre!!!).

Asociacin mineral:
mineral: son las distintas fases minerales que
componen la roca, pero no necesariamente representativas de una
situacin de equilibrio. Ej.: minerales incluidos en un blasto
neoformado, minerales metaestables, etc.
Paragnesis:: o asociacin mineral en equilibrio. Son fases
Paragnesis
minerales qque estn en mutuo contacto ((en la roca,, en un corte).
)
Para definirlas debemos realizar cuidadosos estudios texturales.
Secuencia paregentica:
paregentica: sucesin de asociaciones minerales en
equilibrio que reemplazan otras previamente estables.
estables

Ejemplo
j
l de
d grilla
ill paragentica
i en un corte delgado
d l d
Mineral
Estaurolita
Granate
Biotita
Cianita

Estaurolita
x

Granate
x
x

Biotita
x
x
x

Cianita
x
x
x
x

La regla de las fases

z

Regla de las fases, aplicada a sistemas en

equilibrio:
F=C-+2
= nmero de fases en el sistema
C = el nmero de componentes: el mnimo
nmero de constituyentes qumicos requeridos
para definir cada fase del sistema

F = el nmero de grados de libertad: el nmero de

parmetros intensivos de estado que pueden
variar independientemente
p
((temperatura,
p
presin, presin de fluidos, soluciones slidas
etc.)
etc
.)

La situacin ms comn en el campo es que nuestra muestra no

represente una isograda (lnea de igual condicin de PP-T). Lo ms
usual entonces es una condicin divariante (F = 2),
2), lo que significa
que P y T pueden variar independientemente dentro de un rango
sin afectar la asociacin mineral
En sistemas naturales complejos, es probable que el equilibrio se
mantenga an cuando la composicin de las fases sea variable en
un cierto rango (por ejemplo soluciones slidas): F 2
La aparicin
p
de ciertas pparagnesis
g
minerales en distintas partes
p
del mundo confirma la propuesta de que F 2, porque tales
asociaciones son ms probables de representar variables
condiciones PP-T-X que situaciones ms restringidas e irreales.
irreales

La regla de las fases

Si F 2 es la situacin ms comn, entonces
la regla de las fases puede ajustarse a:
F=C-+2 2
C
La regla mineralogica de las fases (Goldschmidt)
En el caso ms comn de una roca en equilibrio, la
regla dice que el nmero de fases es igual o
menor que el nmero de componentes

La regla de las fases

Dado C para una roca metamrfica hallada en el
campo:

a) = C
)

La situacin divariante estandar

La roca probablemente representa una

asociacin mineral en equilibrio dentro de una
zona metamrfica

La regla de las fases

b)
)

<C
P b bl
Probablemente
t se trata
t t de
d un sistema
it
con
minerales en
solucin slida

Liquido
Plagioclasa
mas

Liquido
Liq ido

Plagioclasa

La regla de las fases

c) > C
Causado por una de las tres siguientes
situaciones:
1) F < 2
La muestra se ha colectado j
justo sobre una
curva de reaccin univariante (isograda) o
sobre un p
punto invariante
)

La regla de las fases

C=1
= 1 comn
= 2 raro
= 3 slo en
condiciones
co
d c o es
coincidentes con
el p
punto invariante
(~ 0.37 GPa y
500oC))

La regla de las fases

2) El equilibrio no ha sido alcanzado

L regla
La
l de
d las
l fases
f
se aplica
li slo
l para sistemas
it
en equilibrio, y podran coexistir demasiadas
fases (
( > C)
C) en el caso que el equilibrio no fuera
alcanzado.. Ejemplos
alcanzado
Ejemplos:: metagrauvacas u otras
rocas de ggrado muyy bajo;
j reacciones de
retrogradacin incompletas; fases metaestables
(inclusiones) incorrectamente consideradas
paragenticas
i

La regla de las fases

3) La seleccin del # de componentes fue
inadecuada
No se pueden elegir todos los elementos de un anlisis
qqumico ppara definir C,, sino los esenciales ppara
explicar las fases presentes.
Si un componente entra en una sola fase,
fase, se lo elimina del
tratamiento termodinmico, al igual que la fase que lo acomoda
(p.e. P2O5 = Apatita, o TiO2 = ilmenita)
Los elementos traza frecuentemente no se consideran
Los componentes que se sustituyen entre s pueden ser
combinados (Fe + Mg + Mn). OJO
Los componentes perfectamente mviles (sistema permeable)
pueden ser eliminados

Diagramas petroqumicos
Permiten la representacin grfica de la qumica de las
asociaciones minerales y la roca que las contiene

Un ejemplo simple: el sistema de la s.s. de

plagioclasas como una proyeccin de C = 2:
plagioclasas,

= 100 An/(An+Ab)

Los componentes de las rocas metamrficas suelen

representarse como cantidades molares, no como % en peso

Diagramas petroqumicos
Composiciones minerales de 33--C se proyectan en diagramas
triangulares
g
x,, y, z,, xy,
y, xyz,
y , x2z
son todas fases posibles
p
en este
de representar
sistema

Suponiendo que las rocas de nuestra zona de

estudio ppresentan las siguientes
g
5 asociaciones:
)

x-xyxy-x2z

xy--xyzxy
xyz-x2z

xy--xyzxy
xyz-y

xyz--z-x2z
xyz

y-z-xyz

Las fases que estn en

equilibrio estn conectadas
en el diagrama por lneas,
lneas
definiendo reas
tringulares. La
composicin
p
de las rocas de
nuestro estudio caern
dentro de esos tringulos.
Cualquier roca que caiga
dentro del tringulo E,
desarrollar la asociacin
mineral y-z-xyz

Un punto cualquiera dentro del tringulo

corresponde a 3 fases = C

Nuestro diagrama petroqumico es entonces un diagrama

de compatibilidad
p
Cuando la composicin de la roca
cambia lo suficiente ((de un
tringulo a otro) cambia la
asociacin mineral en
equilibrio OJO: todas se
formaron a igual PP-T!!! (facies
(facies))
Notar que aunque la roca de
composicin
i i A puede
d estar en la
l
zona de xyz
xyz nunca desarrollar
el mineral ndice xyz
Segn el diagrama, los minerales
x, y, z nunca pueden coexistir a
las condiciones P
P--T que afectaron
la regin (no hay lineas de union
entre ellos)

Si lla composicin
i i de
d la
l roca cae en una
lnea de unin (f), debe tener slo 2
fases en equilibrio = 2 y C=2

Diagramas petroqumicos
Los diagramas deben ser referenciados a un rango
especfico de condiciones P-T, tal como una zona
metamrfica o una facies, porque la estabilidad de
los minerales y su agrupamiento vara con P y T
Los diagramas hipotticos previos, consideraban que en cierto rango
de P-T los ggrupos
p definidos de minerales ficticios x,, y, z,, xy,
y, xyz,
y ,y
x2z son todos estables
A diferentes grados metamrficos el diseo de agrupamiento y tipos
d fases
de
f
d b cambiar.
deberan
bi Puede
P d ocurrir
i que:
) Otros minerales se vuelven estables
) Diferentes lneas de unin conectan las mismas fases
coexistentes de distinta forma

Si los minerales no son puros, sino que exhiben soluciones

slidas

Diagramas Petroqumicos para Rocas

Metamrficas
z

L mayora
La
de
d las
l rocas naturales
t l contienen
ti
los
l
siguientes elementos mayores: SiO2, Al2O3,
K2O,
O CaO,
C O N
Na2O,
O F
FeO,
O M
MgO,
O M
MnO
O y H2O tal
t l
que C = 9
Tres componentes es el mximo nmero que
podemos representar con facilidad en 2
dimensiones
Eleccin de componentes y diagramas para
representar el sistema !!!

El Diagrama ACF
Sirve para ilustrar las asociaciones minerales
metamrficas de composiciones mficas,
mficas calcosilicatadas
o mrmoles en un diagrama simplificado de 33--C
Se enfoca en la representacin de los minerales que
aparecen y desaparecen durante el metamorfismo, siendo
til como indicador del ggrado metamrfico

El Diagrama ACF
Los tres pseudo
pseudo--componentes son calculados sobre base
atmica (proporcin molecular):
A = Al2O3 + Fe2O3 - Na2O - K2O
C = CaO - 3.3 P2O5
F = FeO + MgO + MnO
En A Na y K se restan porque representan el Al2O3 combinado
para formar feldespato K y Ab (minerales muy comunes de
muchos grados metamorficos distintos). Queremos representar el
Al ubicado en otras fases ms diagnsticas
diagnsticas.
En C sustraemos 3.3 P2O5 del CaO para eliminar de nuestra
consideracin el P2O5 y la nica fase que lo controla (apatita)
En F Fe, Mg y Mn se combinan para disminuir componentes
(pero no podremos observar variaciones por s.s. en muchas fases)

El Diagrama ACF
El agua es omitida bajo la premisa de que es una fase
perfectamente mvil
SiO2 es simplemente ignorada pues la gran mayora de los
minerales pueden ser representados sin considerarla
considerarla.

El Diagrama ACF
Un ejemplo:
Anortita CaAl2Si2O8
A = 1 + 0 - 0 - 0 = 1, C = 1 - 0 = 1, y F = 0
Normalizando a 1.0, resulta en
A = 0.5
C = 0.5
F=0
Cules son los parmetros para Ab (NaAlSi3O8) y
O (N
Or
(NaAlSi
AlSi3O8)? Y para una plagioclasa
l i l
cualquiera?

Un diagrama ACF de compatibilidad tpico (referido a rango

P-T = zona de cianita)
cianita) en los Highlands de Escocia

El Diagrama AKF (tambin AKF)

Para rocas de composicin peltica: altos Al2O3 y
K2O;; bajo
j CaO.
Los pseudopseudo-componentes del diagrama AKF son:
A = Al2O3 + Fe
F 2O3 - Na
N 2O - K2O - CaO
C O
K = K2O
F=F
FeO
O+M
MgO
O+M
MnO
O
En A se sustraen K, Na y Ca para considerar el Al2O3 que se
acomoda
d en otros
t minerales
i
l aluminosos.
l i
TODAS las plagioclasas quedan eliminadas de la
representacin.
El feldespato K se proyecta, pero gracias al parmetro K

Diagrama de compatibilidad AKF ((Eskola,

Eskola, 1915)
ilustrando la paragnesis de hornfels pelticos, regin
de Orijrvi, Finlandia

Diagrama AFM(K) de Thompson

Es una alternativa mejor para rocas pelticas
metamorfizadas
Principal ventaja:
ventaja: Las pelitas son muy sensibles a
variaciones de P y T,, produciendo
p
muchos cambios
mineralgicos a medida que el grado incrementa.
Como Fe y Mg no se distribuyen de manera uniforme
en los minerales mficos en la mayora de las rocas,
un diagrama que permita discriminarlos como
componentes individuales puede ser muy til.
til

A = Al2O3; F = FeO; M = MgO; K = K2O

Cuatro
componentes =
representacin
espacial
(
(tetraedro)
d )
Las fases son
proyectadas en la
cara AFM,
eliminando
li i d ell
K2O.

Las proyecciones no se hacen

desde K2O, sino que se utilizan
como puntos
t de
d proyeccin
i a la
l
composicin de la Muscovita o
Feldespato K.
En general Ms se usa para los
grados bajo y medio (hasta facies
d anfibolitas)
de
fib lit ) pues es ell mineral
i
l
ms comn de las metapelitas a
esas TT-P.
L minerales
Los
i
l desde
d d los
l cuales
l se
proyecta, al igual que SiO2 y
H2O no son representados en el
diagrama AFM
AFM, pero deben estar
presentes.
La representacin de la biotita,
proyectada desde Ms caen fuera
de la cara AFM (valores
negativos de A)

Kfs se usa para representar

paragnesis
i de
d alto
lt grado,
d
cuando por deshidratacin la Ms
ya no es estable.
Proyectada desde Kfs,
Kfs, la
composicin de la biotita cae
dentro del diagrama (base del
tringulo AFM)
La p
proyeccin
y
es una lnea,,
ms que un punto debido a la
posibilidad de variables
contenidos de Fe y Mg de las
biotitas

AFM
)

)
)

A = Al2O3 - 3K2O (proyectando desde Ms

Ms))
Kfs))
= Al2O3 - K2O (proyectando desde Kfs
F = FeO
M = MgO

Proyectando Biotita desde Ms

KMg2FeSi3AlO10(OH)2
Frmula sinttica de biotita (11 O)
Proporcin de xidos en frmula real (22 O)
K2O = 1 ; Al2O3= 1; FeO= 2; MgO= 4

A = 0.5 - 3 (0.5) = - 1
F =1
M =2
Para normalizar se multiplica
c/parmetro por 1/A+F+M
1.0/(2
1.0
/(2 + 1 - 1) = 1.0/2 = 0.5
As: A = -0.5
F = 0.5
M=1

Soluciones slidas de Fe y Mg para varias fases quedan evidentes y bien

representadas.
p
El orden en enriquecimiento
q
en Mgg es: cordierita > clorita > biotita >
estaurolita > granate
Por efecto de la s.s. las
composiciones de las rocas
tienen mucha chance de caer
en un campo de una fase o
een una
u lnea
e que une
u e slo
s o 2
fases. Como Ms( Kfsp) +
Qtz siempre deben estar
presentes, se trata en
realidad de una asociacin
de 3 o 4 fases respectivam.
Qu composicin
i i mineral
i
l
tendrn las rocas que caen
en F y F?
Cmo ser la proporcin
modal de los minerales en
equilibrio en cada caso?

Campo de 3 fases
Campo de 2 fases

Campo de 1 fase