UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE QUMICA
PROGRAMAS DE ESTUDIO
Asignatura
Biofarmacia
OBLIGATORIA

Ubicacin Semestre
Noveno
Clave 1947

Tipo de Asignatura
Departamento
Terico Prctica
Farmacia
HORAS/SEMANA
TEORA 4 h
PRCTICA 2 h
CRDITOS 10

INTRODUCCIN
El curso de Biofarmacia pretende ensear al alumno los conceptos bsicos de Biofarmacia y
farmacocintica mediante los cules podr comprender la relacin entre las caractersticas
fisicoqumicas del frmaco, la forma farmacutica en la cul se presenta y la interaccin con el
organismo, determinando las caractersticas cinticas de absorcin, distribucin, metabolismo y
excrecin del principio activo y podr aplicar los principios de farmacocintica al uso adecuado de
medicamentos en la clnica en enfermos con un padecimiento con caractersticas especficas. El
alumno contar con los elementos adecuados para poder aplicar la metodologa biofarmacutica
en las siguientes reas. Desarrollo de nuevos frmacos y medicamentos. Evaluacin de diferentes
formas farmacuticas. Uso de medicamentos en la clnica. Este curso representa una materia
integradora importante para el QFB, ya que requiere como antecedentes conocimientos de
Matemticas, Fisicoqumica, Estadstica, Anatoma, Fisiologa, Farmacologa, Qumica Clnica,
Qumica Analtica, Procesos Cinticos y debe de interaccionar con Tecnologa Farmacutica,
Desarrollo Analtico y Desarrollo de medicamentos.
OBJETIVOS GENERALES
Al finalizar, los alumnos:

Definirn los conceptos bsicos de Biofarmacia y Farmacocintica.

Describirn la aplicacin de la Biofarmacia y Farmacocintica durante el desarrollo de

nuevos medicamentos.

Determinarn los parmetros farmacocinticos que describen los procesos de liberacin,

absorcin, distribucin y eliminacin para modelos de uno y dos compartimientos.

Realizarn e interpretarn estudios de biodisponibilidad "in vivo" (estudios de disolucin y

paso a travs de membranas).

Evaluarn los estudios biofarmacuticos que determinan la biodisponibilidad y

bioequivalencia. Comprendern los factores que deben tomarse en cuenta para la
calificacin de estos estudios.

Disearn reglamentos de dosificacin.

Aplicarn los conocimientos de farmacutica para lograr el mejor uso de los medicamentos
en la clnica.

CONTENIDOS TEMTICOS
UNIDAD 1
HORAS
INTRODUCCIN A LA BIOFARMACIA
2h
OBJETIVOS
Al finalizar esta unidad, los alumnos:
Definirn la utilidad de la Biofarmacia y la Farmacocintica en el campo profesional del
QFB, indicando los campos de aplicacin y su futuro.
CONTENIDO
Definiciones y conceptos. Importancia de la Biofarmacia. Evaluacin Farmacutica de un
medicamento. Curvas de concentracin de frmaco contra tiempo en sangre y curvas de
eliminacin de frmaco en orina. Uso de la Biofarmacia y farmacocintica durante el desarrollo de
un medicamento. Contribucin de la farmacocintica en la optimizacin de la farmacoterapia.
UNIDAD 2
HORAS
SISTEMA LADME
8h
OBJETIVOS
Al finalizar esta unidad, los alumnos:
Analizarn e integrarn los mecanismos de liberacin, absorcin, distribucin, metabolismo
y eliminacin de frmacos relacionando los factores fisicoqumicos del frmaco y la forma
farmacutica en relacin con la anatoma y fisiologa de las regiones del cuerpo
involucradas en estos procesos y su repercusin en la concentracin sangunea del
principio activo y el efecto farmacolgico.
CONTENIDO
Liberacin de frmacos. Disolucin. Teoras de disolucin. Metodologa. Correlacin de datos "in
vivo" - "in vivo". Absorcin. Paso a travs de membranas. Diferentes mecanismos de absorcin.
Teora pH-particin. Factores fisicoqumicos que afectan la absorcin. Factores fisiolgicos que
afectan la absorcin. Distribucin. El frmaco en el sistema circulatorio. Distribucin a tejidos y
rganos. Unin del frmaco a protenas. Volumen de distribucin. Factores fisiolgicos que afectan
la distribucin. Metabolismo. Efecto del primer paso. Capacidad limitada del metabolismo de
frmacos. Depuracin metablica. Induccin enzimtica y su efecto en la respuesta farmacolgica.
Eliminacin. Conceptos de depuracin plasmtica, depuracin renal y depuracin corporal total.
Excrecin renal. Renabsorcin. Excrecin por otras vas.
UNIDAD 3
HORAS
FRMACO-CINTICA
22 h
OBJETIVOS
Al finalizar esta unidad, los alumnos:
Determinarn a partir de grficas de concentracin del frmaco en sangre contra tiempo y
de datos de eliminacin en orina los siguientes parmetros farmacocinticos: constante de
velocidad de absorcin, de eliminacin, de distribucin y constantes de paso entre dos
compartimentos, volumen de distribucin, vida media biolgica, depuracin, rea bajo la
curva, biodisponibilidad, constante de equilibrio entre tejido y plasma, concentracin
mxima alcanzada, tiempo para alcanzar la mxima concentracin, fraccin de la dosis
absorbida.
Explicarn el significado de los parmetros obtenidos, su uso prctico en diferentes
campos de accin del farmacutico.
Familiarizarse con las curvas de concentracin sangunea y de eliminacin urinarias y
poder deducir el modelo farmacocintico y la ecuacin matemtica que describe a un
frmaco en partcula al ser administrado a un organismo.

CONTENIDO
Distribucin de la farmacocintica. Definicin de trminos. Modelos cerrados de dos
compartimientos (in vitro). Administracin intravenosa rpida (bolo). Modelo abierto de un
compartimiento. Datos plasmticos y datos urinarios. Modelo abierto de dos compartimientos.
Datos plasmticos t datos urinarios. Administracin por infusin constante. Administracin oral.
Modelo de uno y dos compartimientos. Clculo de biodisponibilidad a partir de datos I.V. y orales.
Modelos de tres o ms compartimientos. Administracin de dosis mltiples.
UNIDAD 4
HORAS
BIODISPONIBILIDAD BIOEQUIVALENCIA
10 h
OBJETIVOS
Al finalizar esta unidad, los alumnos:
Analizarn la importancia de los estudios de bioequivalencia.
Describirn los mtodos utilizados para documentar la biodisponibilidad de los
medicamentos.
Disearn experimentos en animales y humanos, tomando en cuenta todos los factores
involucrados seleccin de sujetos, toma de muestras, preparacin y almacenamiento
valoracin del frmaco y sus metabolitos e interpretacin de resultados.
CONTENIDO
Definiciones. Importancia de la biodisponibilidad. Relacin con el efecto teraputico. Determinacin
de la biodisponibilidad. Uso de modelos in-vitro, in-situ e in-vivo para determinar biodisponibilidad.
Diseo de experimentos. Reglamentacin para estudios en humanos. Mtodos analticos
utilizados. Correlacin in-vitro, in-vivo.
UNIDAD 5
HORAS
FARMACOCINTICA CLNICA
20 h
OBJETIVOS
Al finalizar esta unidad, los alumnos:
Analizarn la relacin entre concentracin plasmtica y efecto farmacolgico y sus
implicaciones en la teraputica.
Aplicarn los conocimientos adquiridos anteriormente para disear y modificar regmenes
de dosificacin en pacientes con una enfermedad con caractersticas definidas.
CONTENIDO
Definiciones. Importancia de la farmacocintica clnica. Relacin entre concentracin en sangre
y respuesta farmacolgica. ndice teraputico. Relacin entre concentracin y duracin e
intensidad del efecto. Rgimen de dosificacin. Dosis inicial y dosis de mantenimiento.
Acumulacin de frmaco. Variabilidad en la respuesta farmacolgica. Disfuncin heptica y
renal. Interaccin de frmacos.

BIBLIOGRAFA
-

Salfagraz, N. TEXTBOOK OF BIOPHARMACEUTICS & CLINICAL PHARMACEUTICS

Appleton-Country-Crofts. New York. (1979).

Goldstein Aronow & Kalman. PRINCIPLES OF DRUG ACTION. Harper and Row. New York
(1978).

Tozer & Rowland. CLINICAL PHARMACOCINETCS, CONCEPTS & APLICATIONS. lEA &
Febiger. Filadelfia. (1980).

METODOLOGA DE LA ENSEANZA:
La tcnica didctica ser expositiva. Se dar a los alumnos una exposicin del tema a tratar,
mediante el uso de dispositivas o la herramienta que el profesor considere adecuada de acuerdo a

los recursos de que disponga. En el captulo V, en la seccin de regmenes de dosificacin, se

recomienda un estudio dirigido. Es decir el estudio de casos particulares para disear regmenes
de dosificacin de frmacos, sin embargo, queda a criterio del profesor este tipo de tcnica.
EVALUACIN:
Se harn exmenes por tema Es decir, despus de cada tema visto, se aplicar un examen
para observar el progreso de los alumnos y el grado de dominio en los temas tratados. El nmero
total de exmenes ser de 4, ya que no incluirn el captulo uno. El examen consistir de
preguntas de teora y problemas planteadas a los alumnos para aplicar lo aprendido en teora. Se
recomienda que en el ltimo examen se le de al alumno un conjunto de datos reales de algn
paciente (historial clnico, datos fisiolgicos y otros que el profesor crea pertinentes), para que
disee un rgimen de dosificacin adecuado, de acuerdo a todo lo aprendido durante el curso.
Para exentar de examen final,el alumno deber aprobar todos los exmenes con un mnimo de B.
Se recomienda que se le de ms peso a las consideraciones que haga en diseo del rgimen de
dosificacin, ya que este ltimo examen es la aplicacin directa de todos los conocimientos que
el alumno deber aprender (absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin del frmaco;
biodisponibilidad y principios farmacocinticos entre otros).
REQUISITOS PARA LLEVAR EL CURSO:
Fisicoqumica Farmacutica, Tecnologa Farmacutica II y Farmacologa Especial.