SEMINARIO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR 2016-1

1. Ttulo del trabajo de revisin: Subversion of membrane transport pathways by vacuolar pathogens
Fecha: 24/06/2016
Identificacin del problema: Esclarecer cmo es que funciona las protenas efectoras del agente patgeno y porque pertuban el proceso en
clulas eucariotas.
Objetivo General (Propsito del
Resultados finales
Medios de verificacin
trabajo de revisin)
-Los agentes patgenos tienen mecanismos para
Conocer los mecanismos utilizados
modificacin de la membrana tanto directa como
Weber, S.S., C. Ragaz, and H. Hilbi. 2009.
por agentes patgenos para invertir
indirectamente mediante el control de estado de
Pathogen trafficking pathways and host
sus vas de acogida.
fosforilacin de PIP (fosfolpido) en las vacuolas que
phosphoinositide metabolism.
residen.

- Diferentes bacterias para crear un

orgnulo especializado que promueve la

supervivencia y replicacin, con ejemplos
concretos en el contexto amplio de la
manipulacin de patgenos de la
composicin de fosfoinositoles de
membranas, manipulacin del
citoesqueleto host y la modulacin de
GTPasas pequeas.

Philips, J.A. 2008. Mycobacterial manipulation

of vacuolar sorting.

Objetivos especficos
(Componentes)

Interpretar el mecanismo por

el cual las vacuolas invierten
las funciones de los
fosfolpidos PIP de la
membrana.

Resultados intermedios:

Patgenos han evolucionado mecanismos

para modificar las firmas de membrana
tanto
directa
como
indirectamente
controlando el estado de fosforilacin de
PIPs en las vacuolas, en la que residen,
que es crtico para la modulacin del
transporte de este orgnulo ocupada por
los patgeno.
Las protenas que contienen motivos de
reconocimiento PI3P son reclutadas para el
endosome, induciendo la maduracin a las
ltimas etapas endosomal y
phagolysosomal. Las bacterias han
evolucionado diferentes mecanismos para

Medios de verificacin

(Weber et al., 2009). Pathogen trafficking

pathways
and
host
phosphoinositide
metabolism.

(Kinchen y Ravichandran, 2008). Phagosome

maturation: going through the acid test

manipular los niveles de PI3P en

membrana de la vacuola.

Entender el mecanismo de
manipulacin del
citoesqueleto.

Varios ejemplos documentados en el que las

bacterias patgenas objetivo el citoesqueleto
para modular la biognesis de la vacuola y
mantener un organelo que soporta su
supervivencia intracelular. Estas estrategias
implican control sobre procesos de acogida
que son fundamentales para el conjunto de las
redes citoesquelticas y modulacin de las
protenas motoras que transporte de carga a lo
largo de estas estructuras. En ciertas clulas
del husped, las vacuolas que contienen S.
Typhimurium mostrar largos tbulos de
membrana llamados S. Typhimurium inducida
por filamentos.

As, el SifA puede generar filamentos de

membrana mediante la coordinacin de

Garcia-del Portillo, F., M.B. Zwick, K.Y. Leung,

and B.B. Finlay. 1993. Salmonella induces the
formation of filamentous structures containing
lysosomal membrane glycoproteins in epithelial
cells.

Ohlson, M.B., Z. Huang, N.M. Alto, M.P. Blanc,

J.E. Dixon, J. Chai, and S.I. Miller. 2008.
Structure and function of Salmonella SifA
indicate that its interactions with SKIP, SseJ,
and RhoA family GTPases induce endosomal
tubulation.

transporte de membranas y la dinmica

del citoesqueleto de protenas motoras
anfitrin a lo largo de estas estructuras,
que pueden proporcionar la penetracin
en cmo las protenas del anfitrin
controlan de procesos de transporte
vesicular que implican los tbulos de la
membrana.

Integrantes del Grupo

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Anaya Snchez, Grecia
Arcaya morales Gabriel
Pacheco cristian
Maza Janny
Bar Karito