Universidad Jos Antonio Pez

Facultad de Ingeniera
Ingeniera Mecnica
Conversiones de energa y sistemas trmicos
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Por:
Paola Giancarli
C.I.: 24.496.008
Miguel Salas.
C.I.: 24.225.716
Anibal Trujillo.
C.I.: 24.661.940

28 de Enero de 2016

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Objetivos de la investigacin.
Objetivo general:
Investigar sobre las aplicaciones de la energa.
Objetivos especficos:
Investigar y explicar acerca de la energa interna y las variaciones de
la entalpa.
Analizar las relaciones entre el rendimiento termodinmico e
isentrpico.
Investigar que es la energa disponible o exerga y trabajo
irreversible.
Fundamentacin terica.
Aplicaciones de la Energa.
Energa Interna.
La energa puede existir en varias formas: trmica, mecnica, cintica,
potencial, elctrica, magntica, qumica y nuclear, cuya suma conforma la
energa total E de un sistema, la cual se denota por unidad de masa mediante
y se expresa:

E kJ
( )
m kg

En el anlisis termodinmico es til considerar dos grupos para las diversas

formas de energa que conforman la energa total de un sistema:
macroscpicas y microscpicas.
Las formas macroscpicas son las que posee un sistema como un todo en
relacin con cierto marco de referencia exterior, como la cintica y potencial.

Las formas microscpicas son las que se relacionan con la estructura

molecular de un sistema y el grado de la actividad molecular, y son
independientes de los marcos de referencia externos.
La suma de todas las energas de forma microscpicas se denomina energa
interna de un sistema y se denomina U.
La energa total de un objeto material depende del nmero de partculas que
tenga, de la energa cintica de cada una de ellas y de la energa proveniente
de las interacciones entre ellas. Esta energa total es la energa interna que
tiene el cuerpo.
Esto quiere decir que un objeto material tiene mucha energa interna por tres
razones: o porque tiene muchas partculas o tomos componentes, o porque
sus tomos o partculas componentes tienen una energa muy alta., o ambas
cosas a la vez, como ocurre en el caso de una estrella.
Desde este punto de vista cuando calentamos un clavo ya sea con una vela o
martillndolo, lo que se hace es incrementar la energa de sus partculas
componentes, aumentando de esta manera su energa interna.
Esta energa la poseen los cuerpos cuya temperatura se encuentra por encima
de 0 K y aumenta a medida que aumenta la temperatura, a mayor temperatura
mayor ser la energa interna.
Variacin de la Entalpa.
La entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste
puede intercambiar con su entorno, por ejemplo, en una reaccin qumica a
presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo, de lquido a
gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de
vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por
cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a
presin constante. El trmino de entalpa fue acuado por el fsico alemn
Rudolf J.E. Clausius en 1850.
Matemticamente, la entalpa H es igual a U + PV, donde U es la energa
interna, P es la presin y V es el volumen (H se mide en Jules (J)).
H=U + PV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales,
se mide el cambio de entalpa (H).
H =Hf Hi

La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el proceso: entalpa de

reaccin, entalpa de formacin, entalpa de combustin, entalpa de disolucin,
entalpa de enlace, etc. Siendo las ms importantes:
1. Entalpa de reaccin: es el calor absorbido o desprendido durante una
reaccin qumica, a presin constante.
2. Entalpa de formacin: es el calor necesario para formar un mol de una
sustancia, a presin constante y a partir de los elementos que la
constituyen.
Ejemplo:
H2 (g) + O2 (g) = > H2O + 68.3Kcal
Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrgeno y oxgeno se
producen 68.3 Kcal, lo que se denomina entalpa de formacin del agua.
3. Entalpa de combustin: es el calor liberado, a presin constante,
cuando se quema un mol de sustancia.
Ejemplo:
CH4 (g) + 2O2 (g) => 2CO2 (g) + 2H2O (l) H = -212.8 Kcal
Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se desprenden 212.8
Kcal.
Estas entalpas se determinan normalmente a 25C y 1 atm. Para determinar la
entalpa estndar de formacin de las sustancias, se deben tener en cuenta las
siguientes consideraciones:

La entalpa estndar de formacin de los elementos puros, libres y tal

como se encuentran en su estado natural es cero.

Por ejemplo:
H2 (g), O2 (g), N2 (g), Cl2 (g), Na (s), etc., tienen
Hf25 = 0, donde Hf25 es la entalpa estndar de formacin.

El carbono se presenta a 25C 1 atm de presin y en el estado slido, de

varias formas: diamante, grafito, antracita, hulla, coke, etc., pero su
estado estndar se define para el grafito, o sea Hf25 del grafito es
igual a cero.
El azufre se presenta en dos estados alotrpicos, el rmbico y el
monocclico; su entalpa estndar se define para el rmbico o sea
Hf25 del rmbico es igual a cero.

Relacin entre el rendimiento termodinmico e isentrpico.

Eficiencia Trmica.
Al trabajar con una mquina que trabaje con calor, siempre existir una
cantidad de perdida generada en esta debido a que no todo el calor consumido
es transformado en el trabajo deseado y una parte se pierde. Esa fraccin de la
entrada que es convertida en trabajo neto es una medida del desempeo de la
ter
mquina trmica llamada eficiencia trmica
.
Para las mquinas trmicas el trabajo neto es la salida deseada, mientras que
la entrada que requieren es la cantidad de calor suministrado al fluido de
trabajo. Entonces la eficiencia trmica de una mquina trmica se expresa
como:
ter =

La

W neto sal.
Q
Q
=1 sal . =1 L
Q ent .
Q ent .
QH

ter

debe ser siempre menor a la unidad porque el valor de

QL
QH

siempre es positivo. Esta eficiencia trmica nos permite medir cuan

eficientemente una mquina trmica convierte el calor que recibe en trabajo.
Coeficiente de desempeo.
As se denomina la eficiencia de un refrigerador para un ciclo de carnot y se
utilizan las siglas COP (coeficient of performance). La funcin del refrigerador
Q
es eliminar un calor ( L ) del espacio refrigerado. Para ello se requiere una
entrada de trabajo (
COP R=

w netoent .

). Entonces, el COP del refrigerador seria:

QL
Salida deseada
=
Entrada requerida w neto ent .

Como el principio de conservacin de la masa requiere que:

W neto ent . =Q H Q L
Entonces la ecuacin del COP puede quedar:

COP R=

QL
QL
=
QH QL Q H /Q L 1

El coeficiente de desempeo se encuentra tambin en otra mquina llamada

bomba de calor que se encarga de transferir calor de un medio de baja
temperatura a uno de alta y su COP se define como:
COP HP=

QH
QH
=
QH Q L
Q
1 L
QH

Mquina de Carnot.
La eficiencia trmica de cualquier mquina trmica ya sea reversible o
irreversible se determina mediante.
ter =1

Donde

QL
QH
QH

es el calor transferido hacia la mquina trmica desde un

deposito a temperatura alta a

deposito de temperatura baja a

TH
TL

, y

QL

es el calor rechazado hacia un

. Para mquinas trmicas reversibles, la

relacin anterior se puede reemplazar por la de temperaturas absolutas de los

dos depsitos, segn la expresin de la ecuacin anterior. Entonces la
eficiencia en cualquier mquina trmica reversible se convierte en
ter , rev=1

TL
TH

Es llamada eficiencia de carnot porque la mquina trmica de carnot es la

mquina reversible mejor conocida.
Rendimiento isentrpico.
Al hacer anlisis en ingeniera seria deseable contar con algunos parmetros
que permitan cuantificar en los dispositivos el grado de degradacin de
energa. Lo cual es realizado para los dispositivos cclicos como las mquinas
trmicas y los refrigeradores con el ciclo de carnot, comparando los ciclos
reales con los idealizados. Al trabajar con dispositivos que trabajan bajo
condiciones de flujo estacionario como lo son las turbinas, los compresores y
las toberas. Es preciso conocer el proceso ideal que sirva como un modelo
para los reales.

Aunque siempre existir transferencia de calor entre estos dispositivos, se

propone que estos trabajen de manera adiabtica. Ya que los procesos ideales
no deben contener irreversibilidades, es conveniente trabajar con un proceso
isentrpico.
Cuanto ms se acerque el proceso real al isentrpico idealizado, mejor se
desempear el dispositivo. Por eso es importante conocer un parmetro que
exprese de manera cuantitativa cuan eficazmente trabajara el dispositivo de
forma adiabtica. He ah la eficiencia isentrpica.
Ya que el trabajo realizado por cada mquina es diferente, tambin lo debe ser
la manera de conseguir la eficiencia isentrpica y estas pueden ser obtenidas
en turbinas, compresores y toberas.

Eficiencia isentrpica de turbinas.

Es la relacin entre la salida de trabajo real y la salida de trabajo que se
lograra si el proceso entre el estado de entrada y la presin de salida fuera
isentrpico.
T =

w
Trabajo real de laturbina
= a
Trabajo isentropico de la turbina w s

Normalmente los cambios en las energas cinticas y potencial asociados con

un flujo del fluido que circula a travs de una turbina son pequeos en
comparacin con el cambio en la entalpa de tal manera que pueden
considerarse insignificantes. La salida de la turbina adiabtica entonces se
vuelve simplemente el cambio en la entalpa por lo que la ecuacin queda
expresada como:
t =

h1h2 a
h1h2 s

Siendo

h2 a

la entalpa real y

h2 s

la entalpa isentrpica.

Eficiencia isentrpica en bombas y compresores.

Esta se define como la relacin entre le trabajo de entrada requerido para
elevar la presin de un gas a un calor especificado de una manera isentrpica y
el trabajo de entrada real.
T =

Trabajo isentropico del compresor w s

=
Trabajo real del compresor
wa

Se puede notar que; la entrada del trabajo isentrpico se encuentra en el

ws
numerador en lugar del denominador. Esto se debe a que a que
es un
trabajo menor que el de

wa

y al igual que en las turbinas se pueden sustituir

por una relacin de entalpas, con lo cual la ecuacin quedara:

T =

h2 s h1
h2 ah1

Eficiencia isentrpica en toberas aceleradoras.

Esta es la relacin entre la energa cintica real del fluido a la salida de la
tobera y el valor de la energa cintica a la salida de una tobera isentrpica
para los mismos estados de entrada y presin de salida, es decir:
2

V
EC real a la salida de la tobera
n =
= 22 a
EC isentropica a la salida de latobera V 2 s

Ya que las toberas no incluyen ninguna interaccin con trabajo, el balance de

energa para este dispositivo es reducido a:
2 a+ V 22 a /2
h1 =h
Y la ecuacin de la eficiencia isentrpica puede ser expresada en funcin de la
entalpia de la siguiente manera.
N=

h1h2 a
h1h2 s

Eficiencia segn la segunda ley.

Ya se defini una eficiencia trmica y el coeficiente de desempeo para los
dispositivos como una medida de desempeo. Pero estos fueron definidos en
base a la primera ley. Sin embargo esta primera ley no hace ninguna referencia
al mejor desempeo posible y por lo tanto puede ser equivocada.
La eficiencia segn la segunda ley

II

se define como la relacin entre la

eficiencia trmica real y la eficiencia trmica mxima posible (reversible) bajo

las mismas condiciones.

 II =

ter
ter rev

(Mquinas trmicas).

Esta relacin toma en cuenta la eficiencia de carnot

ter rev

ya explicada

anteriormente.
II =

wu
w rev (Mquinas productores de trabajo).

II =

w rev
w r (Dispositivos consumidores de trabajo).

II =

COP
COPrev (Refrigeradores y bombas de calor).

Se puede notar una tendencia en las eficiencias de todas las maquinas, debido
a que los valores de las eficiencias trmicas reales contienen irreversibilidades
en ellas, estas no pueden ser igual o superar el valor de las eficiencias
reversibles as que el valor de las eficiencias segn la segunda ley de la
termodinmica siempre ser menor a la unidad. As como las eficiencias reales
son obtenidas mediante los mtodos explicados anteriormente, las eficiencias
reversibles son aquellas que poseen un proceso con los mismos valores de
entrada y de salida que el real, pero sin generacin de entropa ni
irreversibilidades.

Energa disponible (Exerga).

La primera ley de la termodinmica trata sobre la cantidad de energa y afirma
que esta no puede crearse ni destruirse. Esta ley sirve meramente como una
herramienta necesaria para contabilizar la energa durante un proceso y no
ofrece desafos al ingeniero. Sin embargo, la segunda ley tiene que ver con la
calidad de la energa, se ocupa de la degradacin de la energa durante un
proceso, de la generacin de entropa y de la perdida de oportunidades para
efectuar trabajo, adems de ofrecer el margen suficiente para la mejora.
La exerga, tambin llamada disponibilidad, es el trabajo til mximo que
puede obtenerse del sistema en un estado y un ambiente especificados.
El potencial de trabajo de la energa contenida en un sistema en un estado
especificado es simplemente el trabajo til mximo que puede obtenerse del

sistema. El trabajo realizado durante un proceso depende de los estados inicial

y final y de la trayectoria del proceso, es decir:
Trabajo=f (estado inicial , trayectoria del proceso , estado final)

Para maximizar la salida de trabajo, el sistema debe estar en el estado

muerto.
Se dice que un sistema esta en el estado muerto cuando se encuentra en
equilibrio termodinmico (trmico y mecnico) con el ambiente, es decir, el
sistema esta a la temperatura y a la presin de su ambiente, no posee energa
cintica o potencial relativa a su ambiente (velocidad cero y elevacin cero por
arriba del nivel de referencia) y no reacciona con el ambiente (qumicamente
inerte). Las propiedades de un sistema en el estado muerto se denotan con un
P0, T 0, h 0,
subndice cero, por ejemplo,
etc.
La temperatura en el estado muerto se supone como
como

P0=1 atm

T 0 =25 C

y la presin

. La Exerga en el estado muerto es cero.

Se debe diferenciar entre: alrededores, alrededores inmediatos y ambiente.

1. Alrededores: Son todo lo que est fuera de las fronteras del sistema.
2. Alrededores inmediatos: corresponden a la porcin de los alrededores
que son afectados por el proceso.
3. Ambiente: es la regin que se halla ms all de los alrededores
inmediatos cuyas propiedades en cualquier punto no son afectadas por
el proceso.
Por consiguiente, cualquier irreversibilidad durante un proceso ocurre dentro
del sistema y sus alrededores inmediatos, mientras que el ambiente esta libre
de irreversibilidades.
Ejemplo: Cuando se analiza el enfriamiento de una papa horneada caliente a
70C en una habitacin a 25C, el aire tibio que rodea la papa corresponde a
los alrededores inmediatos, y la parte restante del aire de la habitacin a 25C
es el ambiente.
Un sistema entrega el mximo trabajo posible cuando experimenta un proceso
reversible del estado inicial especificado al estado de su ambiente, es decir, el
estado muerto. Esto representa el potencial del trabajo til del sistema en el
estado especificado y se llama exerga.
Es importante comprender que la exerga no representa la cantidad de trabajo
que un dispositivo productor realmente entregar despus de la instalacin;

sino que representa el lmite superior en la cantidad de trabajo que un

dispositivo puede entregar sin violar cualquier ley termodinmica.
Energa
Total

End
Exerga

La energa no disponible es la porcin

de energa que no puede ser convertida
incluso por una mquina trmica reversible.

Exerga asociada con la energa cintica y potencial.

La energa cintica y potencial es una forma de energa mecnica, por lo tanto
pueden convertirse completamente a trabajo.
Energa cintica: segn el potencial de trabajo, disponibilidad o exerga; la
energa cintica de un sistema corresponde a la misma energa cintica
mecnica sin tener en cuenta la temperatura y la presin ambiental.
V 2 kJ
Exerga de la energa cintica: x ec =ec =
2 kg

( )

Donde: V es la velocidad del sistema relativa al ambiente.

Energa potencial: este tipo de energa puede convertirse completamente en
trabajo, por tanto, la exerga de la energa potencial de un sistema es igual a la
energa potencial mecnica despreciando la temperatura y la presin de
ambiente.
Exerga de laenerga potencial : xep =ep=gz

( kJkg )

Donde: g es la aceleracin gravitacional y z es la elevacin del sistema relativa

a un nivel de referencia en el ambiente.
En conclusin las exergas de las energas cintica y potencial son iguales a
ellas mismas y estn completamente disponibles para trabajo.
Trabajo reversible e irreversible
Como se ha ido explicando, al evaluar la exerga siempre se supone que
estado final es el estado muerto, lo cual casi nunca es el caso para los
sistemas tcnicos reales. Para determinar los estados iniciales y finales de los
procesos reales, se definen dos cantidades valiosas para el anlisis
termodinmico que son, el trabajo reversible y la irreversibilidad.

Trabajo reversible: se puede definir como la cantidad de trabajo mximo til

que se puede producir cuando un sistema experimenta un proceso entre los
estados inicial y final especificados. Es el trabajo de salida til (o entrada)
obtenido (o gastado) cuando los procesos en los estados inicial y final son
totalmente reversibles. Cuando el estado final, es el estado muerto, el trabajo
reversible es igual a la exerga.
Cualquier diferencia entre el trabajo reversible

W rev

y el til

Wu

, se debe a

irreversibilidades presentes durante el proceso, y esta diferencia se denota

como la irreversibilidad.
Irreversibilidad: es la equivalencia con la exerga destruida, cuando el proceso
es totalmente reversible, la irreversibilidad es cero, puesto que estos procesos
no generan entropa. La irreversibilidad puede verse como el potencial de
trabajo desperdiciado o la oportunidad perdida para realizar trabajo. Es decir,
representa la energa que podra convertirse en trabajo pero que no lo fue.
Cuanto mas pequea es la irreversibilidad asociada con un proceso, mayor es
el trabajo que se produce o menor es el trabajo que se consume.
I =W rev ,sal W u ,sal

I =W rev ,en W u , en