NDICE

Pgina
1.
2.
3.
4.

Objetivo General
2
Fundamento terico
2
Pictogramas
6
Parte experimental
8
4.1. Experimento N1: Preparacin de un complejo de cobalto
4.2. Experimento N2: Preparacin de los complejos del hierro
4.3. Experimento N3: Influencia de la dilucin sobre el coeficiente de
disociacin del complejo respecto a su estabilidad termodinmica
4.4. Experimento N4: Estabilidad relativa de los iones complejos y los

precipitados formados de las soluciones de los cationes metlicos

4.5. Experimento N5: Importancia analtica de algunos complejos
5. Cuestionario
18
6. Bibliografa
32

1.

Objetivos Generales.Observar reacciones de formacin de complejos.

Estudiar su estabilidad termodinmica.
Estudiar la influencia de la disolucin.
Estudiar algunas propiedades de importancia analtica.

2.

Fundamento terico.COMPLEJO O COMPUESTO DE COORDINACIN

En qumica se denomina complejo a una entidad que se encuentra formada por

una asociacin que involucra a dos o ms componentes unidos por un tipo
de enlace qumico, el enlace de coordinacin, que normalmente es un poco ms
dbil que un enlace covalente tpico.
Por una costumbre histrica el trmino complejo se utiliza principalmente para
describir a aquel tipo de estructura molecular que usualmente se encuentra
formada por un tomo central (el cual es con frecuencia un catin metlico) que se
encuentra enlazado a un arreglo ordenado de otros grupos de tomos que lo
rodean llamados ligandos. Esta ltima acepcin es tambin conocida
como entidad de coordinacin.
El trmino tambin es utilizado para referirse a una enorme cantidad estructuras
inestables o meta estables que participan como intermediarias en diferentes
reacciones; por lo cual es preferible utilizar siempre que se pueda un trmino ms
explicativo para referirse a estos compuestos. En este sentido el trmino complejo
es mucho ms amplio, pero menos preciso. En qumica inorgnica, por ejemplo,
se prefiere utilizar el trmino entidad de coordinacin en lugar de complejo.
La qumica de los complejos tiene numerosas aplicaciones tanto tericas como
prcticas sirviendo por ejemplo para explicar detalles tan comunes como el color
de
las piedras
preciosas,
la
elaboracin
industrial
de polmeros,
pigmentos, vidrios incoloros y de colores, electrodepsito de metales, formulacin
de ablandadores de agua para productos de limpieza hogareos, y hasta el
tratamiento de algunas intoxicaciones y la base terica que permite comprender la
mayora de las reacciones enzimticas que permiten la existencia de la vida.

Naturaleza de la unin grupo central-ligando

Normalmente los ligandos son nuclefilos, aniones, molculas polares o fcilmente
polarizarles que poseen al menos un par de electrones de valencia no
compartidos, tales como H2O, NH3, X, RCN, etc. Esto induce en un principio a
tratar de explicar de manera sencilla las atracciones que se establecen entre
ligandos y cationes como de naturaleza electrosttica: el par de electrones del
ligando es intensamente atrado por la alta carga del catin, forzando a la
molcula o anin que lo posee a acercarse.
Sin embargo este enfoque no permite explicar cmo se forman los complejos con
grupos centrales neutros o con carga negativa.

Una mejor aproximacin es considerar a la unin grupo central-ligando como un

tipo particular de aducto de Lewis en el cual participan los electrones del par
electrnico no compartido del ligando y los orbitales vacos (ya sean atmicos o
moleculares) del grupo central. En este enlace el ligando aporta un par de
electrones de valencia no compartidos (base de Lewis), y el grupo central los
acepta (cido de Lewis) para formar uno de los enlaces covalentes del complejo.
La unin que se establece entre grupo central y ligando es por tanto de tipo
covalente. Este tipo de unin covalente en el cual uno de los tomos aporta los
dos electrones del enlace, recibe el nombre de enlace covalente coordinado.
Con base en este modelo, algunos autores hacen una diferencia entre el enlace
covalente propiamente dicho, en donde se supone que cada tomo comprometido
aporta un electrn para formar el enlace por par electrnico, y el enlace de
coordinacin, en donde se propone que slo uno de los tomos comprometidos en
el enlace aporta el par de electrones. Si bien esta diferenciacin ayuda a entender
el origen del enlace, una vez formado el compuesto de coordinacin ya no tiene
sentido, puesto que los enlaces son equivalentes. El ejemplo ms sencillo para
ilustrar lo anterior es el del H3N y el H3N-H+ o mejor NH+4, en el que se podra
pensar que este ltimo enlace es diferente por ser coordinado y en algunos textos
hasta se llega a representar como H3NH+; sin embargo, el ion NH+4 es un
tetraedro regular, en el que cada uno los cuatro enlaces es equivalente a los otros
y por lo tanto, imposible de diferenciar.
La facilidad con la cual se forma este enlace covalente es explicada de manera
sencilla por la capacidad del grupo central para deformar la nube de electrones del
ligando, esta capacidad es tanto mayor cuanto mayor es la relacin carga/radio del
mismo.
Esto permite deducir por qu los cationes, y en especial aquellos con mayor carga
y menor tamao son los que forman complejos con mayor facilidad.
Esta ltima regla tiene, sin embargo, algunas desviaciones: por ejemplo
el cromo Cr3+
que tiene un radio inico de 0.62 forma complejos con mayor facilidad que el
aluminio Al3+
, que posee un radio inico de 0.45 . En estos casos cabe considerar el
impedimento que poseen determinados aniones o molculas de gran tamao para
acercarse lo suficiente como para formar el enlace con los orbitales vacos del
grupo central.
La posibilidad de que se forme un enlace entre ligando y grupo central se
encuentra condicionada en primer lugar por la existencia o no de orbitales vacos

en el grupo central, y en segundo lugar por la interferencia espacial que se

ocasionan entre si las mismas molculas de ligando al al tratar de acceder a las
posiciones donde sera posible que se forme el enlace; esto se conoce
como impedimento estrico. Uno se puede hacer una idea bastante buena del
impedimento estrico al imaginar un montn de cerditos tratando de acceder a un
comedero demasiado pequeo.
Es en gran parte por esto que la qumica de coordinacin est dominada por
los metales de transicin y de transicin interna, ya que se trata de tomos
capaces de adquirir elevadas relaciones carga/radio, que poseen en general un
gran nmero de orbitales de valencia desocupados (orbitales d en metales de
transicin y orbitales f en los de transicin interna), y que aun as poseen
un radio lo suficientemente elevado como para permitir el acercamiento de un gran
nmero de ligandos.

Ligandos
Los aniones o molculas capaces de actuar como ligandos deben poseer tomos
que cuenten al menos con un par de electrones de valencia no compartidos. Estos
tomos se encuentran en la esquina superior derecha de la tabla peridica, y entre
ellos los ms importantes son el oxgeno y el nitrgeno, dando paso luego
al carbono, fsforo, azufre, cloro, flor, etc.
Las molculas que poseen un nico tomo donador de electrones se
denominan ligandos monodentados, mientras que las que poseen ms de un
tomo donador reciben el nombre de ligandos polidentados o agentes quelantes.
Existe tambin un tercer tipo de ligandos conocidos genricamente como ligandos
ambidentados que son en realidad ligandos que actan como monodentados, pero
de dos maneras diferentes.

Ligandos monodentados
Los ligandos de este tipo poseen un nico punto de anclaje al ncleo de
coordinacin, de all el nombre monodentado que quiere decir un nico diente.
Comnmente se trata de molculas pequeas, que poseen un nico tomo
donador de electrones tales como el amonaco (NH3), el agua (H2O), o los
aniones halogenuro (X), alcxido (RO), o alquilo (R) entre otros.
Cuando se forma un complejo de un catin metlico a partir de unin con ligandos
monodentados se alteran notoriamente las propiedades de solubilidad del catin,
en general esto debido a que el complejamiento provoca un aumento en el tamao
del ion, lo que a su vez se traduce en una disminucin en la fuerza de atraccin
entre el catin y sus contraiones. Esto por lo general provoca un aumento en

la solubilidad del ion, o, mejor expresado, una disminucin de su tendencia a

precipitar.

Ligandos polidentados o agentes quelantes

Los ligandos de este tipo son capaces de establecer dos o ms uniones
simultneas
con
el
ncleo
de
coordinacin,
pueden
ser bidentados, tridentados, tetradentados etc. A este tipo de ligandos se les suele
llamar tambin "agentes quelantes" un nombre derivado de la palabra
griega kela que significa "pinza" porque el tipo de estructura espacial que se forma
se asemeja a un cangrejo con el ncleo de coordinacin atrapado entre sus
pinzas. Muchas veces se utiliza a los agentes quelantes como agentes
precipitantes, ya que al ser capaces de establecer dos o ms uniones simultneas
tambin pueden funcionar como "puentes" entre dos o ms ncleos de
coordinacin,
facilitando
la
formacin
de
enormes
agregados
macromoleculares que precipitan con facilidad.
Entre este tipo de compuestos encontramos por ejemplo a los
aniones fosfato (PO34),carbonato (CO23), oxalato (-OOC-COO-) y bipiridina. Un
ligando poli dentado de enorme importancia por la cantidad de aplicaciones que
tiene es el EDTA, el EDTA posee seis sitios de unin.

Ligandos ambidentados.
Este tipo de ligandos podra considerarse un caso especial de los ligando poli dentados,
porque poseen ms de un tomo capaz de donar pares de electrones no compartidos, sin
embargo poseen un tamao demasiado pequeo como para ser capaces de donar
electrones con ambos tomos a la vez, y en lugar de ello se enlazan de una manera
otra dependiendo de las circunstancias.
Dentro de este grupo encontramos por ejemplo a los aniones tiocianato (S=C=N-), nitrito
(O=N-O-) e isotiocianato (NC-S-).

3.

Pictogramas.-

KSCN

Riesgos
Utilizado
principalmente
en sectores de
productos

Precauciones
Emplear nicamente
en exteriores o en un
lugar bien ventilado.
Lavarse

Usos
Almacenar
alejado de otras
materias. Si
est en el

farmacuticos,
de pesticeda, de
materia textil, de
electroplanting,
de materia prima
.
HCl 6M

El cido
clorhdrico y
concentraciones
altas de gas, son
altamente
corrosivos a la
piel y membranas
mucosas

concienzudamente
tras la manipulacin.
No comer, beber ni
fumar mientras se
manipula este
producto.

EDTA

Co(NO3)2

Pueden aparecer
tambin nuseas
y calambres
Cuando se
administra por
infusin
intravenosa
puede provocar
tromboflebitis y
dolor en el punto
de inyeccin.
El contacto
prolongado o
repetido puede
producir
sensibilizacin de
la piel. La
exposicin a
inhalacin
prolongada o
repetida puede
originar asma. La
sustancia puede
afectar al

No es inflamable. Se
produce gas
inflamable cuando se
encuentra en contacto
con metales. Se
generan vapores
txicos e irritantes de
cloruro de hidrgeno
cuando se calienta.
El cido clorhdrico y
concentraciones altas
de gas, son altamente
corrosivos a la piel y
membranas mucosas
Debe usarse con
precaucin en
pacientes con
tuberculosis,
insuficiencia cardaca,
o historial de
convulsiones. Es
necesario el control de
las concentraciones
de electrolitos en
plasma, en particular
del in calcio.
No poner en contacto
con combustibles y
agentes reductores.
Guantes protectores.
Traje de proteccin.
Gafas ajustadas de
seguridad, o
proteccin ocular
combinada con la
proteccin
respiratoria.
No comer, ni beber, ni
fumar durante el
trabajo. Lavarse las

suelo, barrer o
recoger (pala o
similar) para
depositar en
recipientes
apropiados.
Limite la
produccin de
polvo.
El cido clorhdrico
y concentraciones
altas de gas, son
altamente
corrosivos a la piel
y membranas
mucosas

principalmente
como agentes
quelantes de iones
divalentes o
trivalentes en la
industria
farmacutica,
cosmtica y
alimentaria

Es usado como
catalizador
en petroqumica,
como materia prima
para producir
vitamina B12, tinta
invisible, aditivo en
suelo y aditivos
alimentes.

KCl

Na2S

AgNO3

corazn, tiroides
y mdula sea,
dando lugar a
cardiopatas,
bocio y
policitemia.
Exposicin en
altas
concentraciones
de polvo en el
aire, puede
ocasionar
irritacin de las
membranas
mucosas.
Irritacin severa,
especialmente en
heridas abiertas.
Efectos
gastrointestinales
Altamente txico
(50-100 ppm en
el aire), contiene
sulfuro de
hidrgeno que
puede
acumularse en
espacios
cerrados debido
a la
descomposicin
del sulfuro de
sodio o de su
reaccin con los
cidos.
Corrosivo, txico.
Irritante.
Provoca
quemaduras en
la piel. Irritacin
de las vas
respiratorias,
irritacin de la
piel, Irritacin de
los ojos.

manos antes de
comer.

Ventilar el rea de
derrame o escape. Al
producto derramado
adicionar agua en
neblina y transferirlo a
un recipiente seguro.
Use material
absorbente para
recoger el residuo y
transportarlo a un sitio
seguro en bolsas
selladas

Industria
agropecuaria:
Fertilizante
Aplicaciones
industriales:
Manufactura de
especialidades de
fertilizantes.

Usar guantes, gafas

de seguridad con
proteccin lateral,
respirador con filtro
para polvo y overol

Agente
- secuestrante de
oxgeno.
- De blanqueo y
declorinacin
- De flotacin de
metales.
- De
recuperacin
secundaria de
petrleo.
- De
conservacin y
preservacin.
Fuente de azufre
para colorantes
inorgnicos.

Descargas de este
material pueden
contaminar el
ambiente. Evite que el
material derramado
salga al ambiente
exterior

Utilizado para
detectar la
presencia de
cloruro en otras
soluciones.
Aplicaciones en
clnica e
investigacin

Nocivo por
ingestin.
Inflamable,
puede generar
gases toxicos,
gases nitrosos

Fe(NO3)2

Evitar la
contaminacin
del suelo, aguas
y desages.
Toxicidad aguda
en el tracto
intestinal.

NH4OH

Quemaduras
corrosivas en la
boca, garganta,
esofago,
estomago e
intestino delgado.
Irritacin severa
del tracto
respiratorio
Irritacion y ardor
en los ojos,
puede causar
conjuntivitis.
Irritacin y
enrojecimiento de
la piel.

Irritacin en el
tracto
respiratorio.
Irritacin en ojos
y parpados.
Irritante y

Dimetilglioxima,
DMG

Na2C2O4

CuSO4

Usar gafas de
seguridad y guantes
de nitrilo.
exposicin intensa o
continua puede
sufrirse incapacidad
temporal o posibles
daos permanentes a
menos que se d
tratamiento mdico
rpido.
El producto
difcilmente se
absorbe en el tracto
gastrointestinal, lo que
puede originar
toxicidad aguda. D

Se utiliza en la
deteccin y
determinacin de
Ni y para su
separcin del Co y
otros metales,
tambin para
detectar Bi, etc.

Para exposiciones
hasta 100 ppm, use
respirador equipado
con filtro para
amoniaco, para
exposiciones entre
100 y 300 ppm
Usar guantes de
neopreno.

Neutralizar cidos,
bases de jabones,
tintes, etc.

Utilizar Guantes de
Neopreno, Botas de
Hule y Pechera de
Vinilo. Mascarillas con
cartuchos para
vapores cidos y
polvos

Guantes protectores.
proteccin ocular
combinada con la
proteccin
respiratoria.
No comer, ni beber, ni
fumar durante el

Utilizado durante la
tostacin
de minerales de
vanadio en horno
rotatorio, auxiliar en
la industria textil y
como un
ingrediente en
cementos
especiales.
alguicida en
el tratamiento de
aguas,
abonos, pesticidas,
mordientes textiles,
reactivo para la

Para usos de
laboratorio,
anlisis,
investigacin y
qumica fina.

corrosivo sobre la
piel

NaBr

(NH4)2Ni(SO4)2

4.

El polvo puede
causar irritacin
en el tracto
respiratorio
Puede causar
nuseas, vmitos
y dolor
abdominal.
Puede causar la
irritacin a la piel,
a los ojos, y a la
zona respiratoria

trabajo. Lavarse las

manos antes de
comer

gafas de seguridad
para uso qumico,
guantes y botas de
goma.

Guantes protectores
del desgaste y ropa
limpia del cuerpocubierta.
Utilizar los anteojos de
la seguridad de los
productos qumicos

flotacin
de menas que
contienen zinc,
industria
del petrleo.
en emulsiones
fotogrficas y
soluciones de
revelado Agente
brominador

Para usos de
laboratorio,
anlisis,
investigacin y
qumica fina

Parte experimental.4.1. Experimento N1.-

a. Observaciones experimentales. Al agregar 13 gotas de HCl 12M el color de la solucin cambia pero
al ser agitado regresa al color rosado original o trata de llegar a ese
color.
Al agregar 3 gotas de HCl 12M la solucin se torna azul pero en esta
ocacion el color azul persiste as la solucin sea agitada.
b. Ecuaciones qumicas.[Co(H2O)6]+2 + 4Cl- = [CoCl4]2- + 6H2O
c. Diagrama de procesos.Agregar gota agota de HCl 12M

d. Conclusiones. Para tener el ion [CoCl4]2- formado en la solucin, esta debe estar en
exceso de HCl 12M para que sea notorio la formacin del ion
[CoCl4]2- con su color caracterstico que es el azul.

4.2. Experimento N2:

a. Observaciones experimentales:
Todas las reacciones cambian de coloracin sin excepcin
Se agregaron las 10 gotas de nitrato de hierro III que son de color
ocre luego cada compuesto en su respectivo tubo despus se pas a
la agitacin y en ningn tubo de ensayo se form alguna
precipitacin.
La primera ecuacin torna un color verde limn por la presencia del
FeCl3(ac)
La segunda ecuacin se torno color rojo por la presencia del ion
SCN-(ac).
La tercera ecuacin torna un color mostaza por la presencia del in
(C2O4)3 ya que el Na2C2O4 (ac) es incoloro pero el ion se torna de un
color
La solucin EDTA se eencuentra al 5% en masa y no se nota un gran
cambio de color.
b. Ecuaciones Qumicas:
1)
2)
3)
4)

Fe(NO3)3(ac) + 3HCl (ac) 3HNO3(ac) + FeCl3()

Fe(NO3)3(ac) + 3KSCN (ac) Fe(SCN)3(ac)+ 3KNO33(ac)
2Fe(NO3)3(ac) + 3Na2C2O4 (ac) Fe2(C2O4)3+ 6NaNO3
Fe(NO3)3(ac) + EDTA

c. Explicacin acerca de las reacciones qumicas:

En cada reaccin qumica se genera debido a un doble

desplazamiento.

d. Diagrama de procesos

10
1

Tubos

10 gotas de
Fe(NO3)3(ac)
Color
observado

patrn

HCl

KSCN

Na2C2O4

EDTA

ocre

Verde
limn

Rojo
sangre

mostaza

Amarillo
plido

e. Con
clus
ione
s

Los colores formados en los tubos son similares a excepcin del tubo
nmero 3 que se forma un rojo sangre.
El tubo numero 5 no se aprecia un gran cambio de color ya que la
solucin de EDTA se encuentra al 5% en masa
En el tubo 3 del color sangre se observa un gran cambio de color a
pesar de que el KSCN se encuentra a 0,001 N

4.3. Experimento N3:

Complejo A
a. Observaciones experimentales:

11

Se observa inicialmente que la solucin de Cu(SO 4)(ac) es de color

celeste translucido en tanto la solucin de hidrxido de amonio era
una solucin incolora.

Cuando se verti una gota de NH4OH(ac) a la solucin de Cu(SO4)(ac)

se observ que en la superficie se torna de color azul oscuro, en si
se observ la generacin de una mezcla heterognea con 3 fases; en
la parte superior de color azul oscuro, seguida un celeste

blanquecino y en la parte inferior de color celeste translucido; luego

de una agitacin se observa que la solucin se torna un celeste
oscuro(celeste-azul), con presencia de precipitado del mismo color.

Al agregarle 2 gotas de NH4(OH)(ac) la solucin se forma de color azul

oscuro intenso.

Tambin se not que al realizar el vertido de NH 4OH en la solucin

de Cu(SO4), la solucin generada tiene un olor
desagradable(desage).

Se utiliz un volumen de 1.2 ml de solucin generada para poder

realizar la dilucin de esta, al verterle 2.4ml se vuelve ms
translucida.

b. Reacciones qumicas:
Cu(SO )

+ NH (OH)

(NH ) (SO4)(ac) + Cu(OH)2(s)

(ac)
4 2
A 20 gotas de CuSO4, se 4agrega
1 4gota (ac)
de NH4OH

En forma inica:
[Cu(H2O)6 ] 2+ (ac) + 2NH3 (ac) Cu(H2O)4 (OH)2 (s) + 2NH4 +(ac)
En el exceso de NH3(ac) se genera :
[Cu(H2O)6 ] 2+ (ac) + 4NH3 (ac) [Cu(NH3 )4 (H2O)2 ]2+ (ac) + 4H2O (l)
c. Explicacin de las ecuaciones qumicas:

Inicialmente se tiene que el amoniaco en solucin acuosa o hidrxido

de amonio al reaccionar con el sulfuro de cobre, genera el hidrxido
de cobre por una reaccin de doble desplazamiento; con esto
generado al agregarle gotas adicionales Se
de amoniaco
acuoso,
sede NH4OH
agrega 2 gotas
ms
genera lo que es el complejo, debido a una sustitucin de las
molculas de agua que se encuentran como ligandos sobre el metal
de cobre, estos son sustituidos por las molculas de amonio,
generando as el complejo.

d. Diagrama de procesos:

Agitamos
Se diluye 1.2 mL
de la solucin con 2.4 mL de agua destilada
A lo diluido se le agrega 2.4mL ms de agua destilada

12

A lo diluido se le agrega 2.4mL mas de agua destilada

e. Conclusiones:

13

Una solucin incolora con adicin de un exceso de amoniaco, se

oxida al reposar o agitacin en el aire en la solucin azul profundo de

[Cu (NH3)4(H2O)2]2+(ac).
Se genera una disminucin de la concentracin del ion de
[Cu (NH3)4(H2O) 2]2+(ac) en la solucin es por eso que la coloracin
de la muestra disminuye.

Complejo B
a. Observaciones experimentales
El sulfato de cobre en solucin acuosa es de color celeste tenue y
traslucido.
Al reaccionar la sal disdica de EDTA con la sal de cobre (II) a
grandes rasgos podra decirse que no ocurre ningn cambio, sin
embargo luego de una observacin detallada nos pudimos percatar
de un ligero cambio de color en la solucin, tornndose de un celeste
ms intenso a la primera gota y sin necesidad de agitar.
El producto de la reaccin es inodoro y es traslcido.
Se utilizaron 6 gotas para obtener un producto de color diferenciable
al inicial, sin embargo al agregar la primera gota se pudo notar un
cambio en la coloracin.
b. Ecuaciones Qumicas

2CuSO 4

(ac)

EDTA
Cu()

+ Na 2 H 2 EDTA( ac ) Cu

Complejo de Cobre (II) - EDTA

Cu
c. Explicacin acerca de reacciones qumicas

14

El complejo se forma debido la facilidad con la que los iones sodio e

hidrogeno son atrados por el agua dejando el ion EDTA con una
carga negativa de 4 que ser reemplazada por los iones cobre con

carga positiva igual a 2 presentes en la solucin acuosa de sulfato de

cobre disociados en iones cobre y iones sulfato en presencia de agua
debido a la fuerza con la que esta las atrae.
d. Diagrama de proceso:

0.3mL

e. Clculos y resultados

Datos:
o 20 gotas = 1mL
o 6 gotas EDTA = 0.3 mL
o Volumen de CuSO4 = 1mL (20 gotas)
o Volumen total = 1.3 mL
o EDTA en exceso
o Constante de formacin del ion complejo [Cu(EDTA)] 2-: 5 x
1018

La estabilidad termodinmica depende de la constante de formacin del ion

complejo de cobre (II) y:
G = -RTlnK
K= 5x1018 ;

lnK = 43.056

Siendo los otros factores (R y T) positivos se tendr que la reaccin es

espontnea con un valor muy negativo.

Colores obtenidos en la disolucin con agua: los colores no varan a

grandes rasgos mantenindose en un celeste traslcido.

f. Conclusiones:

15

El gran valor negativo obtenido explica la estabilidad que este

complejo presenta el cual al ser diluido no va a variar en grandes
rasgos el color indicando que el coeficiente de disociacin variar
en pequeos valores lo cual indica que la rapidez en la que este
complejo pueda disociarse no logra vencer la rapidez con la que se
forma este complejo.

4.4. Experimento N4:

I.
Secuencia 1:
a. Observaciones experimentales:

Inicialmente se observ que la solucin que la solucin acuosa de

AgNO3 es una solucin incolora, al agregarle 1 gota de cloruro de
potasio se observ la generacin de un precipitado de color blanco
con algo de marrn.

Seguidamente le vertimos 4 gotas ms de KCl, se observa la

generacin de ms precipitado granulado y la solucin se torna
blanquecina traslucida.

Seguidamente se decant y al precipitado se le verti 5 gotas de

NH4(OH)(ac) , se observ que el precipitado disminuyo su tamao, y
tena aspecto de polvillo, se volvi de color marrn oscuro y la
solucin se torna incolora.

Se decant y al precipitado de color marrn oscuro se verti

NaBr(ac), y se observ que el precipitado se va tornando ms oscuro
(casi negro),la solucin se torna incolora.

Se decanta nuevamente y al precipitado se verti 5 gotas de KSCN,

y el precipitado se torna de color negro en una solucin incolora.

Finalmente se vuelve a decantar y al precipitado se verti 5 gotas

de Na2S, el color del precipitado sigue siendo negro en una solucin
incolora.

b. Ecuaciones qumicas:
AgNO3(ac) + KCL(ac) AgCl(s) + K(NO3)(ac)
AgCl(s) + NH4(OH)(ac) Ag(OH)(s) + NH4Cl(ac)
Ag(OH)(s) + NaBr(ac) AgBr(s) + Na(OH)(ac)

16

AgBr(s) + KSCN(ac) AgSCN(s) + KBr(ac)

AgSCN(s) + Na2S(ac) Ag2S(s) + Na(SCN)(ac)
c. Explicacin de las reacciones qumicas:
Inicialmente las reacciones qumicas se generan debido a una
sustitucin de ligandos al metal, es por ello la generacin de los
precipitados, es este tambin influye el coeficiente de disociacin.

d. Diagrama de procesos:
Se decanta
y al
se le agrega 5 gotas de NH4OH
A 10 gotas de AgNO3 se agrega
5 gotas
deprecipitado
KCl

Se decanta y al precipitado se agrega 5 gotas de NaBr

Se decanta y al precipitado se agregaSe

5 gotas
Na2S
decanta
y al precipitado se agrega 5 gotas deKSCN

17

e. Conclusiones:
Se concluye que este es un complejo lbil, debido a que cambia
rpidamente de ligandos.
II.

Secuencia 2.a. Observaciones experimentales

En la secuencia realizada fue necesario decantar la solucin debido
a la posibilidad de la reaccin entre la solucin y el reactivo
agregado.
b. Reacciones qumicas
NO

NH

Ag NO 3 +2 H 2 O(l )

Ag

(s )

NH

Ag NO 3 + NaBr ( ac ) AgBr ( s )+ NaNO 3 +2 NH 3

(s )

( ac )

( ac )

AgBr ( s) + KSCN ( ac ) AgSCN (s )+ KBr ( ac )

2 AgSCN (s )+ Na2 S (ac ) Ag2 S (s )+2 NaSCN ( ac )
c. Explicacin acerca de reacciones qumicas
Las reacciones observadas son reacciones de descomposicin y
tambin hay reacciones que sern de doble desplazamiento.
d. Clculos y resultados

18

NO

NH

Ag NO 3 +2 H 2 O(l )

Ag

(ac )

No hay formacin de precipitado, solucin color meln tenue.

NH

Ag NO 3 + NaBr ( ac ) AgBr ( s )+ NaNO 3 +2 NH 3

(s )

( ac )

( ac )

Precipitado plomo plido en solucin color acero.

AgBr ( s) + KSCN ( ac ) AgSCN (s )+ KBr ( ac )

Precipitado plomo

2 AgSCN (s )+ Na2 S (ac ) Ag2 S (s )+2 NaSCN ( ac )

Precipitado negro
Ag 2 S( s) +2 K Cl (ac) 2 AgCl + K 2 S

Precipitado color blanco

e. Conclusiones

III.

19

El complejo inicialmente formado fue fcilmente disociado debido a la

presencia de otros iones los cuales debido a su tamao tuvieron una
mayor fuerza en la reaccin lo que provoc la secuencia mostrada.

Secuencia 3.a. Observaciones experimentales

Agregamos 10 gotas de AgNO3 0,1 M incoloro a un tubo de ensayo.
Los compuestos fueron agregados en el siguiente orden
1. NaBr
2. KSCN
3. Na2S
4. KCl
5. NH3(ac)
Se destila en cada proceso despus de agregar gotas de cada
compuesto y se procede a anotar el nmero de gotas.

El nico tubo que no reacciono o cambio la apariencia fue al

momento de agregar el KCl.

b. Ecuaciones qumicas
AgNO3(ac) + NaBr(ac) = AgBr(s) + NaNO3(ac)
AgBr(s) + KSCN(ac) = AgSCN(s) + KBr(ac)
2 AgSCN(s) + Na2S(ac) = Ag2S(s) + 2 NaSCN(ac)
No hay reaccin
No hay reaccin
c. Explicacin de reacciones qumicas
i.
ii.
iii.
iv.
v.

Se form un precipitado blanco oscuro granulado, con una

sedimentacin casi inmediata. Se form un slido negro granulado
Cambio la apariencia del solido a un color ms rosado de tamao
ms pequeo.
Se form un slido negro granulado.
No se disolvi el precipitado negro.
Se mantiene el precipitado, sin cambio alguno en el vaso

d. Diagrama de procesos

us de agregar una gota de NaBr Se forma precipitado blanco, se procede a destilar.

DESTILADO

Despus de agregar una gota de NaBr Se forma precipitado negro, se proce

20

r 2 gotas de Na2S Se forma precipitado plomo en forma de granujas, se procede a destilar.

4 gotas de KCl

Se forma precipitado negro en forma de polvo , se procede a destilar.

Despus de agregar 4 gotas de NH3(ac)

21

Se forma precipitado negro en forma de polvo pero un poco m

e. Conclusiones
El precipitado que queda al final despus de agregar todos los
compuestos es el sulfuro de plata Ag2S(s) que se puede apreciar
que es de color negro.
Esta experiencia demostr que por varios caminos se puede llegar
al mismo producto, pero si se quiere minimizar procesos y as
maximizar la cantidad de producto obtenido la secuencia a elegir
seria en la que se utiliza menos reactivos(econmico) por ende
menos reacciones intermedias.
IV.

Secuencia 4.a. Observaciones experimentales:

Siempre en cada preparacin si aparece un precipitado la solucin
debe ser decantada para agregar otro reactivo a la solucin.
b. Reacciones qumicas:

AgBr ( s) + KSCN ( ac ) AgSCN (s )+ KBr ( ac )

2 AgSCN (s )+ Na2 S (ac ) Ag2 S (s )+2 NaSCN ( ac )
Ag 2 S( s) +2 K Cl (ac) 2 AgCl + K 2 S
NO

NH

Ag NO 3 +2 H 2 O(l )

Ag

(s )

22

NH

Ag NO 3 + NaBr ( ac ) AgBr ( s )+ NaNO 3 +2 NH 3

(s )

( ac )

( ac )

c. Explicacin de las reacciones qumicas. Las reacciones observadas son reacciones de descomposicin y
tambin hay reacciones que sern de doble desplazamiento.
d. Clculos y resultados:
AgBr ( s) + KSCN ( ac ) AgSCN (s )+ KBr ( ac )
Precipitado de color blanco lechoso
2 AgSCN (s )+ Na2 S (ac ) Ag2 S (s )+2 NaSCN ( ac )
El precipitado se torna de color negro
Ag 2 S( s) +2 K Cl (ac) 2 AgCl + K 2 S
El precipitado se vuelve de color blanco
NO

NH

Ag NO 3 +2 H 2 O(l )

Ag

(s )

Desaparece el precipitado
NH

Ag NO 3 + NaBr ( ac ) AgBr ( s )+ NaNO 3 +2 NH 3

(s )

( ac )

( ac )

No hay reaccin

e. Conclusiones:
Cada vez que vamos realizando la experiencia notamos que los
reactivos los ms fuertes y ayudan a que el precipitado reaccione con
estos, este se debe al tamao que tienen los reactivos.
IV.5.

23

Experimento N5:

a. Observaciones experimentales
Al reaccionar la sal disdica de EDTA con la sal de cobre (II) a
grandes rasgos podra decirse que no ocurre ningn cambio, sin
embargo nos pudimos percatar de un ligero cambio de color en la
solucin, tornndose de un celeste ms intenso a la primera gota y
sin necesidad de agitar.
El producto de la reaccin es inodoro y es traslcido.
El reactivo utilizado para la identificacin del cobre fue el sulfato de
cobre en solucin acuosa es de color celeste tenue y traslucido.
b. Ecuaciones Qumicas

2CuSO 4

(ac)

EDTA
Cu()

+ Na 2 H 2 EDTA( ac ) Cu

Complejo de Cobre (II) - EDTA

Cu
c. Explicacin acerca de reacciones qumicas
0.5 mL
CuSO4

CuSO4 El complejo se forma debido la facilidad con la que los iones sodio e
+ 1 gota EDTA hidrogeno son atrados por el agua dejando el ion EDTA con una

carga negativa de 4 que ser reemplazada por los iones cobre con
carga positiva igual a 2 presentes en la solucin acuosa de sulfato de
cobre disociados en iones cobre y iones sulfato en presencia de agua
debido a la fuerza con la que esta las atrae.

0.3mL

d. Diagrama de proceso

24

e. Conclusiones

La importancia del uso de la sal disdica de EDTA en la qumica

radica en su uso para la identificacin del cobre (II) que se puede
notar debido a la coloracin caracterstica ms intensa en la solucin
resultante ya que el complejo formado tambin presentar cobre.

NIQUEL
a. Observaciones experimentales:
Se observa inicialmente que la sustancia acuosa de (NH 4)2Ni(SO4)2
tiene un color verde agua , y que la solucin de Dimetilglioxima es
una solucin acuosa incolora.
Al verterle a 10 gotas de (NH4)2Ni(SO4)2(ac) 1 gota de Dimetilglioxima ,
se observa que se genera un precipitado de color rosado, distribuido
en toda la solucin , que da la apariencia de que la solucin es de la
misma tonalidades decir de color rosa , pero al dejarlo reposar nos
damos cuenta que la solucin es incolora.
b. Ecuaciones qumicas.-

(NH4)2NI(SO4)2(ac) +
(ac)
(s
)

25

O tambin en forma inica:

(ac)
(ac)

c. Explicacin de las reacciones qumicas:

(s
)

En la reaccin qumica lo que se genera es que el nquel que

inicialmente estaba rodeado por sulfuro y amonio, es desplazado por
los iones de nitrato del Dimetilglioxina, estas rodearan al nquel
tomando la posicin de ligandos generando as el slido rosado que
identifica al nquel.
d. Diagrama de procesos:

A 10 gotas de (NH4)2Ni(SO4)2(ac) ,se agreg una gota de DMG

e. Conclusiones:
Se concluye que el DMG , se utiliza en anlisis cualitativa para
identificar iones nquel (II) en una solucin desconocida, que este
caso se utilizo el
Se concluye adems que el precipitado generado es insoluble en
agua , este precipitado queda suspendido en la solucin.

26

5. CUESTIONARIO
PREGUNTA 2. Otras aplicaciones como reactivos especficos de los
ligandos: EDTA, etilendiamina (en) y la dimetilglioxima (DMG). Indica
ejemplos reales usados en qumica analtica cualitativa.
1. EDTA:
El disodio EDTA se utiliza comnmente para estandarizar las soluciones
acuosas de cationes de metales de transicin. Se considera que la
formacin de los complejos EDTA con cationes metlicos es completa, esta

27

es la principal razn por el cual el EDTA se utiliza en valoraciones o

estandarizaciones.
El EDTA es un cido poliprtico; desde el punto de vista cido base es
importante puesto que la especie que forma los complejos es la totalmente
disociada. Por este motivo las titulaciones complejomtricas deben ser
realizadas a pH controlado, puesto que por encima de pH 10,2 la forma
disociada es la que predomina.
2. Etilendiamina (en):
La etilendiamina se utiliza como ligando quelante y en la sntesis de la
EDTA. Es un ligando bidentado que utiliza el par de electrones que hay
sobre cada Nitrgeno para quelar cationes metlicos.
3. Dimetilglioxima (DMG):
La dimetilglioxima es uno de los primeros reactivos orgnicos conocidos.
Produce con el nquel (Ni2+) en medio neutro o ligeramente amoniacal, un
precipitado rojo rosado de un complejo quelato de estequiometra 1:2.

PREGUNTA N 4 Presenta el rbol de isomera de los complejos. Cita

ejemplos de cada caso de isomera

28

Isomera constitucional o estructural

Es una forma de isomera, donde las molculas con la misma frmula
molecular tienen una diferente distribucin de los enlaces entre sus tomos, al
contrario de lo que ocurre en la estereoisomera.
Debido a esto se pueden presentar tres diferentes modos de isomera:
Isomera de cadena o esqueleto.Los ismeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en
diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan
distinto esqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, del cual existen varios ismeros, pero los ms
conocidos son el isopentano y el neopentano.

29

Isomera de posicin.Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales estn unidos en
diferentes posiciones.
Isomera de grupo funcional.Aqu, la diferente conectividad de los tomos, puede generar diferentes grupos
funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen
la misma frmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cclico o
cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno.
Isomera de cadena u ordenacin
Vara la disposicin de los tomos de carbono en la cadena o esqueleto
carbonado, es decir la estructura de ste, que puede llegar a ser lineal o bien tener
distintas ramificaciones depende de su largo.
Por ejemplo el C4H10 corresponde tanto al butano como
al metilpropano (isobutano terc-butano):
Isomera de posicin
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto
carbonado pero en los que el grupo funcional ocupa diferente posicin.
Por ejemplo, la frmula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias
ismeras que se diferencian en la posicin del grupo OH: el 1-butanol y el 2butanol.
Isomera de posicin
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto
carbonado pero en los que el grupo funcional ocupa diferente posicin.

30

Por ejemplo, la frmula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias

ismeras que se diferencian en la posicin del grupo OH: el 1-butanol y el 2butanol.
Este tipo de isomera era ms usado en el pasado que en la actualidad. Se
aplicaba incluso a aldehdos-cetonas, a los que hoy se suelen considerar ismeros
de funcin.
Isomera funcional
Vara el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado.
Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molcula
de propanal (funcin aldehdo) o a la propanona (funcin cetona).
Esta isomera la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como:
los alcoholes y teres, los cidos y steres, y tambin los aldehdos y cetonas.
Tautomera
Es un tipo especial de isomera en la que existe transposicin de un tomo entre
las dos estructuras, generalmente hidrgeno, existiendo adems un fcil equilibrio
entre ambas formas tautmeras.
Un ejemplo de la misma es la tautomera ceto-enlica en la que existe equilibrio
entre un compuesto con grupo OH unido a uno de los tomos de carbono de un
doble enlace C=C, y un compuesto con el grupo carbonilo intermedio, C=O tpico
de las cetonas, con transposicin de un tomo de hidrgeno.
Isomera espacial o estereoisomera
Presentan estereoisomera aquellos compuestos que tienen frmulas moleculares
idnticas y sus tomos presentan la misma distribucin (la misma forma de la
cadena; los mismos grupos funcionales y sustituyentes; situados en la misma
posicin), pero su disposicin en el espacio es distinta, o sea, difieren en la
orientacin espacial de sus tomos.
Los estereoismeros tienen igual forma si se representan en un plano. Es
necesario representarlos en el espacio para visualizar las diferencias. Pueden ser
de dos tipos:isomera conformacional e isomera configuracional, segn que los

31

ismeros se puedan convertir uno en otro por simple rotacin de enlaces simples o
no.
Otra clasificacin los divide en enantimeros y diastereoismeros. Entre los
diastereoismeros se encuentran los ismeros cis-trans (antes conocido como
ismeros geomtricos), los confrmeros o ismeros conformacionales y, en las
molculas con varios centros quirales, los ismeros que pertenecen a distintas
parejas de enantimeros.
Isomera conformacional
Este tipo de ismeros conformacionales o confrmeros, la conversin de una
forma en otra es posible pues la rotacin en torno al eje del enlace formado por los
tomos de carbono es ms o menos libre (ver animacin a la derecha). Por eso
tambin reciben el nombre de rotmeros.
Los ismeros conformacionales generalmente no son separables o aislables,
debido a la facilidad de interconversin an a temperaturas relativamente bajas.
La rama de la estereoqumica que estudia los ismeros conformacionales que s
son aislables (la mayora son derivados del bifenilo) se llama atropisomera.
Estas formas se reconocen bien si se utiliza la proyeccin de Newman, como se
aprecia en los dibujos de la izquierda. Reciben nombres como sinclinal (a veces,
gauche), anticlinal (anti o trans), sinperiplanar y antiperiplanar.

32

6. Bibliografa:
https://chemrevise.files.wordpress.com/2014/04/2-transition-metals1.pdf
http://ocw.usal.es/ciencias-experimentales/quimicaanalitica/contenidos/CONTENIDOS/5.CONCEPTOS_TEORICOS.pdf
http://www.fbcb.unl.edu.ar/catedras/analitica/doc/Trabajo_Practico_N_10_
Cualitativa_I.pdf

33