Que son los genes?

Genes y la herencia
Un gene es la unidad bsica de la herencia en un organismo vivo, y se
compone de ADN. La herencia es la transferencia de caractersticas de padres
a hijos a travs de sus genes. Los organismos vivos pasan su ADN, segn las
instrucciones codificadas, a su descendencia. La mitad de nuestro cdigo
gentico proviene de nuestro padre y la otra mitad de nuestra madre.

Para qu se realiza mitosis en su cuerpo?

Claro que s, la mitosis se realiza en las clulas somticas o sea en las clulas
de la piel, en la de los huesos, en las musculares. Se da cuando te haces una
herida, a los das se sana porque las clulas de la piel empiezan a dividirse
para generar ms tejido y cerrar esa abertura ah hubo mitosis. Lo mismo
sucede al quebrarse un hueso, las clulas de los huesos empiezan a dividirse
para crear ms tejido seo. Porque la unin de varias clulas hacen tejido, y la
unin de varios tejidos hacen rganos.

Por qu se realiza meiosis en su cuerpo?

Este proceso se realiza en las glndulas sexuales para la produccin de
gametos. Es un proceso de divisin celular en el cual una clula diploide
experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro
clulas haploides.
La meiosis, se produce en los rganos genitales (en los testculos y ovarios)
para formar espermatozoides y vulos. En pocas palabras la meiosis es
fundamental en los cuerpos de los seres vivos ya que por medio de esta se
realiza la reproduccin.

Cmo puede generarse una mutacin en el material gentico?

Una mutacin es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo)
de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas,
que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o
heredar a la descendencia. La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es
la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN. En los seres
multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las
clulas reproductivas.
En los ltimos aos algunos trminos propios de la biologa molecular y la
gentica han traspasado los lmites de la jerga cientfica y no solo han ocupado
espacios en diarios y revistas sino que tambin irrumpen desde dibujos
animados y pelculas de ciencia ficcin. Esto ha ocurrido quizs con mayor
frecuencia desde la publicacin de la secuencia del genoma humano en el ao

2001, pero en realidad los mutantes nos invaden desde mucho antes.
Habitualmente las palabras trascienden su propio significado a partir de su uso
cotidiano, esto las hace mucho ms familiares pero puede que resulte muchas
veces en una desconexin con su contenido original. Probablemente esto haya
ocurrido con el trmino mutacin y sin duda cuando la horda de mutantes
invada la ciudad la mayora no sabr exactamente en qu consiste una
mutacin. Por eso en este artculo nos proponemos tratar de entender qu son
las mutaciones.
Flujo de la informacin. Para comenzar, es interesante recordar algunos
conceptos bsicos. La informacin gentica est contenida, por regla general,
en el A</b>cido D</b>esoxiribo<b>N</b>ucleico (ADN) y es almacenada en
el ncleo de las clulas. La forma fsica que adopta esta informacin es la de
una cadena de bases nucleotdicas (Adenina, Citocina, Guanidina y Timidina)
que se suceden en una secuencia determinada para cada gen. Esta
informacin es transcripta a una molcula de A</b>cido
R</b>ibo<b>N</b>ucleico (ARN) y luego traducida a una cadena de
aminocidos (protena) utilizando para ello un cdigo que asigna a cada grupo
de 3 bases consecutivas (codn) un aminocido.
Mutaciones. Tratemos ahora de entender que es lo que ocurre con las
mutaciones. Como sabemos, la informacin gentica debe duplicarse antes de
cada divisin celular, para esto se realiza una copia de cada molcula de ADN,
de manera que cada una de las clulas hijas tenga una copia de la
informacin de la clula que le dio origen. Pero nada es perfecto. Si bien las
enzimas responsables de copiar el ADN tienen un mecanismo que les permite
corroborar que la copia sea fiel, con cierta frecuencia ocurren errores, las
mutaciones, y la secuencia sintetizada no corresponde exactamente a la
original.
Las mutaciones pueden ser bsicamente de 3 tipos:
Sustituciones: en este caso una base es reemplazada por otra y la secuencia
que resulta de la duplicacin del ADN difiere en una base, por ejemplo, la
secuencia ATG CAT T</b>CA es copiada como ATG CAT C</b>CA.
Deleciones: aqu lo que ocurre es que una base es omitida de la secuencia, en
este caso ATG CAT C</b>CA podra ser copiada como ATG CAT _CA
Inserciones: las inserciones resultan del agregado de una base extra, entonces
ATG CAT C</b>CA podra ser copiada como ATG CAT C</u><b>C</b>CA
El cdigo gentico. Para comprender cuales pueden ser las consecuencias de la
aparicin de mutaciones en el ADN es necesario que veamos con algn detalle
el cdigo gentico. Como vimos antes, a cada codn presente en el ARN le es
asignado un aminocido en la cadena de protena naciente. Como puede verse

en la figura, existen 64 codones posibles (resultado de combinar las 4 bases, A,

C, G y U agrupadas de a 3) y slo se observan 20 aminocidos en las protenas.
Lo que ocurre es que existe ms de un codn que codifica para un aminocido,
si nos fijamos en la primer fila de la figura que sigue vamos a ver, por ejemplo,
que los codones UUU y UUC codifican para fenilalanina (phe). Tambin
podemos ver que hay codones que no codifican para ningn aminocido y
hacen las veces de una seal de detencin

Cmo se produce el cncer?

Cualquier fenmeno (carcingeno) que dae los genes en nuestras clulas

por ejemplo a travs de la produccin de los destructivos radicales librespuede ocasionar cncer. Pero para que la clula se torne cancerosa
(transformacin cancerosa) ha de concursar dao en varios genes causantes
de cncer en la misma clula. Es decir, los genes alterados tienen que formar
parte de unos procesos caractersticos, o huellas, inherentes a la propia
formacin del cncer: proliferacin celular (o en sus inhibidores), resistencia a
la muerte celular e inmortalidad, formacin de vasos sanguneos, capacidad de
diseminacin, reprogramacin energtica y evasin al sistema inmune. Debido
a que cada uno de estos procesos es enormemente complejo, con participacin
de muy numerosos mediadores que interactan entre s, puede llegarse a la
misma enfermedad a travs de mutaciones muy diversas.
En realidad, esta gran variacin supone que se trata de enfermedades distintas
agrupadas bajo un mismo nombre. La importancia de esta diversidad la vamos
conociendo cada vez mejor. As por ejemplo, bajo el trmino de cncer de
mama agrupamos enfermas cuya enfermedad expresa distintas combinaciones
de marcadores moleculares que requieren tratamientos diferentes.
Se considera que existen una serie de etapas necesarias en la gnesis del
cncer (carcinognesis), que se desarrollan en un lapso de tiempo variable,
que dura dcadas.