UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

CARRERA DE INGENIERA QUMICA
QUMICA ANALTICA
Docente Ing.: Manuel Fiallos
Nombre: Jonathan Rodrguez Estrada

LEY DE HENRY
Henry descubri en 1803 la cantidad de gas disuelta en un lquido a temperatura
constante es proporcional a la presin parcial del gas sobre el lquido. Otra propiedad
de los sistemas binarios fue descubierta por el fisicoqumico ingls William Henry. l
encontr que la masa de gas m2 disuelta en un volumen dado de solvente a
temperatura constante es proporcional a la presin del gas en equilibrio con la
solucin.

Donde en general el subndice 2 se utiliza para referirse al soluto (el subndice 1 suele
utilizarse para el solvente) y k es la constante de la ley de Henry. La mayora de los
gases siguen la ley de Henry a temperaturas que no sean demasiado bajas y
presiones moderadas.
En el caso de tener varios gases disueltos en una misma solucin, la ley de Henry se
aplica de manera independiente a cada gas, sin importar la presin de los otros gases
presentes en la mezcla.
Esta ley se resume en la siguiente ecuacin:

p = kH c
Dnde:
p: presin parcial del gas

c: concentracin del gas

kH: constante de Henry

LEY DE RAOULT
El qumico francs Franois Marie Raoult establece que la relacin entre la presin de
vapor de cada componente en una solucin ideal es dependiente de la presin de
vapor de cada componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la
solucin. Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de su
disolucin siempre es menor que la del disolvente puro. De esta forma la relacin entre
la presin de vapor de la disolucin y la presin de vapor del disolvente depende de la
concentracin del soluto en la disolucin. Esta relacin entre ambos se formula
mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presin parcial de un disolvente sobre
una disolucin P1 est dada por la presin de vapor del disolvente puro Po1,
multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la disolucin X1.
La ley de Raoult se expresa matemticamente como:

P1= es la presin de vapor del solvente una vez agregado el soluto como fraccin
molar.
x1= del componente de la solucin.

P01= Es la presin de vapor de solvente puro,

e est dado por,

Para una solucin de dos componentes:

si sustituimos esta relacin en la ecuacin obtenemos que

Si el soluto es un no-electrolito entonces i = 1 y la ecuacin se convierte:

EXPRESIONES DE LA CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES Y CUANDO SE

APLICA LA MOLARIDAD MOLALIDAD NORMALIDAD.
La concentracin de una solucin es un medida de la cantidad de soluto que hay en
una cantidad especfica de disolvente, el mtodo de expresar concentraciones de
soluciones son:
MOLARIDAD
Es el mtodo ms comn que los qumicos utilizan para expresar la concentracin de
las soluciones es la molaridad la cual se define como el nmero de moles de soluto
disueltos en un litro de solucin.

molaridad ( M )=

moles de soluto
litros de solucion

MOLALIDAD
Otra unidad de concentracin comnmente utilizada es la molalidad, la cual expresa el
nmero de moles de soluto por kilogramos de solvente utilizados en la preparacin de
la solucin. Si una solucin tiene una concentracin de 1.5 m, sabemos que contiene
1.5 moles de soluto por cada kilogramo de solvente. En esta unidad, no es importante
la cantidad final de solucin que se obtiene.

molalidad=

moles de soluto
kilogramos de solvente

NORMALIDAD
La normalidad es una medida de concentracin que expresa el nmero de
equivalentes de soluto por litro de solucin. La definicin de equivalentes de soluto
depende del tipo de reaccin que ocurre. Para reacciones entre cidos y bases, el
equivalente es la masa de cido o base que dona o acepta exactamente un mol de
protones (iones de hidrgeno).

Normalidad=

numero equivalente quimico del soluto( Eq)

litros de disolucion

Para obtener el nmero de equivalente qumico se obtiene:

 Eq=

masa(g)
peso atomico
peso equivalente ( g )=
valencia

PARTES POR MILLON

Esta medida de concentracin expresa las partes de masa de soluto por 1 000 000 de
partes de masa de solucin. Las partes por milln se utilizan para describir la
concentracin de soluciones muy diluidas, por ejemplo en preparaciones biolgicas o
en anlisis de muestras de agua. Es muy importante sealar que en esta medida de
concentracin, por tratarse de soluciones muy diluidas, casi siempre se considera la
densidad de la solucin igual a la del agua. No quiere decir que el agua sea la
solucin, el agua siempre es solvente, es solo una consideracin por lo diluidas que
estn las muestras.

Las Partes por milln (ppm) es una unidad de medida de concentracin que mide la
cantidad de unidades de sustancia que hay por cada milln de unidades del conjunto.

El mtodo de clculo de ppm es diferente para slidos, lquidos y gases:

ppm de elementos slidos y lquidos: se calcula segn el peso:

Partes por Milln (ppm) =

peso de la sustancia analizada

peso total

106

ppm de gases: se calcula segn el volumen:

Partes por Milln (ppm) =

volumen de la sustancia analizada

volumen total

106

PROCESO DE CRENACION
La crenacin es la perdida de volumen de una clula que no posee pared celular en un
medio hipertnico. Esto es producido porque pierde agua atravs de la osmosis. La
crenacin es a favor del gradiente ya que afuera de la clula hay ms agua que dentro de
ella. Una clula que perdi volumen es llamada crenocito. La crenacin es el
fenmeno en donde la clula animal se somete a una solucin hipertnica.
Al estar en esta solucin con gran cantidad de soluto, tiende a liberar su
agua. La destruccin de la clula se produce por deshidratacin. La
crenacin puede ser una caracterstica de los glbulos rojos de la sangre.
Estos eritrocitos parecen tener proyecciones que se extienden desde una
zona central ms pequea, como una bola de pas. Las crenaciones pueden
ser o bien espculas de acantocitos grandes, irregulares, o proyecciones ms
pequeas, irregulares de equinocitos. Acantocitos y equinocitos pueden
surgir de anormalidades de los lpidos o protenas de las membranas
celulares, o de otros procesos de enfermedad, o como un artefacto ex vivo.
En la clula vegetal, el fenmeno es llamado plasmlisis y en este caso la
deshidratacin ocurre debajo de la pared celular.