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Anticonceptivs SP186
perfectoes decir, cuando se usan constante y correctamente cada vezmenos de 1 de cada 100 mujeres
quedar embarazada en el primer ao de usar las pldoras o la inyeccin con solo progestina.
Estos mtodos no la protegen contra las infecciones
de transmisin sexual, incluida la del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Si usa uno de estos
mtodos y corre el riesgo de contraer una enfermedad
de transmisin sexual, tambin debe usar un condn
masculino o femenino para protegerse contra estas
enfermedades.
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mar
lun
comie
Cmo se usan
Puede comenzar a usar
Pldoras anticonceptivas
este mtodo en cualcon solo progestina
quier momento durante
su ciclo menstrual siempre y
cuando usted y su proveedor
de atencin mdica se sientan
razonablemente seguros de que usted no est embarazada y de que seguir las siguientes indicaciones:
Si comienza a tomar las pldoras dentro de los
primeros 5 das del comienzo del perodo menstrual,
no tiene que usar otro mtodo anticonceptivo.
Si comienza a tomar las pldoras despus de ms de
5 das del comienzo del perodo menstrual, debe
evitar tener relaciones sexuales o usar un mtodo
anticonceptivo adicional en el transcurso de los
prximos 2 das.
Si est cambiando de otro mtodo anticonceptivo,
simplemente suspenda el uso del otro mtodo al
Beneficios
Las pldoras con solo progestina ofrecen algunos beneficios para la salud adems de evitar embarazos. En
algunas mujeres se podra suspender el perodo menstrual o este podra ser menos intenso cuando toman
pldoras con solo progestina. Este efecto secundario es
beneficioso si tiene perodos menstruales intensos o
dolor durante los mismos.
A diferencia de las pldoras anticonceptivas hormonales combinadas, las pldoras con solo progestina no
se han asociado con un mayor riesgo de causar presin arterial alta o enfermedad cardiovascular. Puede
tomar pldoras con solo progestina aun si padece de
ciertos problemas mdicos que le impediran tomar
pldoras combinadas, como un historial de trombosis
venosa profunda o presin arterial alta sin controlar.
Las pldoras con solo progestina se pueden usar
inmediatamente despus de dar a luz, aun si est amamantando. Si desea quedar embarazada, simplemente
deje de tomarse las pldoras. Puede comenzar a tratar
de quedar embarazada de inmediato. Su probabilidad
de que se logre un embarazo es igual a la de otras
mujeres de la misma edad que no han usado pldoras
con solo progestina.
Riesgos
Las pldoras con solo progestina podran no ser una
buena opcin en las mujeres que tienen algunos
problemas mdicos, como ciertas formas de lupus.
Las mujeres que tienen cncer del seno o un historial
de esta enfermedad no deben tomar pldoras con solo
progestina.
Cmo se usa
La inyeccin la administra un proveedor de atencin
mdica. La primera inyeccin se puede administrar
en cualquier momento durante su ciclo menstrual
siempre y cuando usted y su proveedor de atencin
mdica se sientan razonablemente seguros de que
usted no est embarazada y de que seguir las siguientes indicaciones:
Si recibe la primera inyeccin dentro de los primeros
7 das del comienzo del perodo menstrual, no tiene
que usar otro mtodo anticonceptivo.
Si recibe la primera inyeccin despus de ms de
7 das del comienzo del perodo menstrual, debe
evitar tener relaciones sexuales o usar un mtodo
anticonceptivo adicional en el transcurso de los
prximos 7 das.
Si est cambiando de otro mtodo anticonceptivo,
simplemente suspenda el uso del otro mtodo al
mismo tiempo que reciba la primera inyeccin. Si
han transcurrido ms de 7 das desde que comenz
su perodo menstrual, use un mtodo anticonceptivo
adicional o evite tener relaciones sexuales en el
transcurso de los prximos 7 das.
Si est cambiando de un dispositivo intrauterino,
puede 1) seguir usando el dispositivo intrauterino
hasta que transcurran por lo menos 7 das de haber
recibido la primera inyeccin y entonces extraer
el dispositivo, 2) evitar tener relaciones sexuales
o usar un mtodo de barrera (como condones)
por 7 das antes de que se extraiga el dispositivo
intrauterino y recibir la primera inyeccin o 3) usar
un anticonceptivo de emergencia en el momento
que se extraiga el dispositivo intrauterino y reciba
la primera inyeccin.
Debe acudir a su proveedor de atencin mdica cada
13 semanas para repetir las inyecciones. La inyeccin
de DMPA repetida se puede administrar hasta 2 semanas tarde (15 semanas desde la ltima inyeccin). Si se
ha retrasado ms de 2 semanas en recibir la inyeccin
repetida, podr recibirla siempre y cuando usted y su
proveedor de atencin mdica se sientan razonablemente seguros de que usted no est embarazada. Es
vital que no tenga relaciones sexuales o que use un
mtodo anticonceptivo adicional en el transcurso de
los prximos 7 das. Tambin puede considerar usar un
anticonceptivo de emergencia.
Beneficios
DMPA puede ser prctica para las mujeres a las que les
resulten poco convenientes los mtodos anticonceptivos diarios. A muchas mujeres les gusta el hecho de
que este mtodo no se tiene que tomar diariamente ni
colocarlo antes de tener relaciones sexuales. Las inyecciones ofrecen adems el beneficio de privacidad a las
mujeres que las usan (no hay una prueba fsica de que
est usando un anticonceptivo).
Riesgos
La inyeccin anticonceptiva puede causar una prdida
de masa sea mientras se usa. Cuando se dejan de
recibir las inyecciones, por lo menos una parte y a
veces toda la masa sea perdida se vuelve a adquirir.
La prdida de masa sea que ocurra es poco probable
que aumente el riesgo de sufrir una fractura mientras
se reciba esta inyeccin o posteriormente en la vida.
Las mujeres que tienen varios factores de riesgo
para una enfermedad cardiovascular, como aquellas
que fuman, son de edad avanzada o tienen diabetes,
pueden tener una tendencia mayor de padecer de una
enfermedad cardiovascular mientras usan DMPA. Este
riesgo mayor puede durar por un tiempo despus de
dejar de usar el mtodo. Las mujeres con un historial
de derrame cerebral, una enfermedad vascular o presin arterial alta que no est bien controlada, pueden
tener una mayor tendencia de presentar una enfermedad cardiovascular mientras usan este mtodo.
Por ltimo
Las pldoras y las inyecciones de DMPA con solo
progestina son mtodos anticonceptivos eficaces. Las
Glosario
Cuello uterino: El extremo inferior y ms estrecho
del tero ubicado encima de la vagina.
Dispositivo intrauterino (IUD, por sus siglas en
ingls): Dispositivo pequeo que se introduce y
permanece dentro del tero para evitar embarazos.
Endometriosis: Problema mdico donde el tejido
que cubre el tero se encuentra fuera del mismo,
por lo general en los ovarios, las trompas de Falopio
y otras estructuras plvicas.
Enfermedad cardiovascular: Enfermedades del
corazn y de los vasos sanguneos.
Espermatozoide: Clula que se produce en los testculos del hombre y que puede fertilizar al vulo
de la mujer.
Estrgeno: Hormona femenina que se produce en
los ovarios.
Fibromas: Tumores benignos que se forman en el
msculo del tero.
Hormona: Sustancia que elaboran las clulas o los
rganos en el cuerpo y que controla las funciones de las clulas y los rganos. Un ejemplo es el
estrgeno el cual se encarga de controlar la funcin
de los rganos reproductores femeninos.
Infecciones de transmisin sexual: Infecciones
que se propagan mediante el contacto sexual, por
ejemplo: clamidia, gonorrea, virus del papiloma
humano, herpes, sfilis e infeccin del virus de
inmunodeficiencia humana (VIH, la causa del sndrome de inmunodeficiencia adquirida [SIDA]).
vulo: Clula reproductiva femenina que se produce en los ovarios y se libera desde all.
Progestina: Forma sinttica de progesterona semejante a la hormona que el cuerpo produce naturalmente.
Virus que ataca ciertas clulas del sistema inmunitario y causa el sndrome de inmunodeficiencia
adquirida (SIDA).
Este Folleto Educativo para Pacientes fue elaborado por el Colegio Americano de Obstetras y Gineclogos (American College of Obstetricians and
Gynecologists). Diseado para ayudar a los pacientes, presenta informacin actualizada y opiniones sobre temas relacionados con la salud de las mujeres.
El nivel de dificultad de lectura de la serie, basado en la frmula Fry, corresponde al grado escolar 6to a 8vo. El instrumento de Evaluacin de Idoneidad de
Materiales (Suitability Assessment of Materials [SAM]) asigna a los folletos la calificacin superior. Para asegurar que la informacin es actualizada y
correcta, los folletos se revisan cada 18 meses. La informacin descrita en este folleto no indica un curso exclusivo de tratamiento o procedimiento que
deba seguirse, y no debe interpretarse como excluyente de otros mtodos o prcticas aceptables. Puede ser apropiado considerar variaciones segn las
necesidades especficas del paciente, los recursos y las limitaciones particulares de la institucin o tipo de prctica.
Derechos de autor mayo de 2014 por el Colegio Americano de Obstetras y Gineclogos (American College of Obstetricians and Gynecologists). Todos
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