INSTITUTO DOMINGO EYZAGUIRRE

UNIDAD TCNICO PEDAGGICA

Profesor(a): Jos Miguel Jimnez S.

Gua de Aprendizaje N 1 LA CELULA

Biologa
1 Ao de Enseanza Media
NOMBRE:FECHA:..
Objetivo de Aprendizaje: Reconocer los diferentes tipos de clulas, su estructura y funcin.
Instrucciones: Lee atentamente el texto y contesta las actividades.

BIOLOGA CELULAR: ESTRUCTURAS CELULARES

Si bien la biologa actual se basa en que todos los seres vivos funcionan gracias a las
clulas que los forman, tal idea surgi recin hace poco ms de 160 aos. Cabe preguntarse
entonces, qu se saba sobre la vida y los seres vivos antes de saber de las clulas?
ACTIVIDAD N1. Investigacin bibliogrfica.
1.- Realice una lnea de tiempo con los siguientes avances referidos al trabajo cientfico,
indique los aos, el descubridor o inventor:
Primer libro de anatoma, Descubrimiento de los vasos sanguneos, Descubrimiento de la
circulacin pulmonar, La complejidad del cerebro humano explica su inteligencia, La vacuna
contra la polio, Descubrimiento de los glbulos rojos, Invencin de la palabra Biologa.
2.- Indique en un mapa el lugar donde se producen los siguientes descubrimientos o inventos
(piensequ tipo de mapa es mejor para mostrar esta informacin?
Se descubre que la digestin es un proceso qumico, Se plantea que los fsiles son animales
que vivieron hace mucho tiempo, invencin del microscopio, se plantea la nomenclatura
binominal y la taxonoma de seres vivos, se plantea la primera idea evolutiva.
3.- Indique el aporte de cada uno de los siguientes cientficos al desarrollo de la Biologa:
Proxgoras, Bacon, Harvey, Redi, Linneo, Buffon
ACTIVIDAD N2. Copie en su cuaderno y responda cada pregunta.
a) Existe una explicacin que desde el siglo XIV casi todos los cientficos pertenecen a
pases europeos?
b) Puede decirse que la invencin del microscopio tuvo consecuencias inmediatas en el
desarrollo de la biologa? Justifica

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c) Si las clulas se definieron en 1665, por qu crees que demor tanto en suponerse
que todos los seres vivos estaban formados de clulas (hecho ocurrido cerca de
1840)?

No se describi a las clulas sino hasta 1665, cuando Robert Hooke examin un trozo de
corcho con un microscopio que haba fabricado. En su libro Micrographia, Hooke dibuj y
describi muchos de los objetos que haba visto al microscopio. En realidad no vio clulas en
el corcho, sino las paredes de las clulas de corcho muertas. No fue sino hasta mucho tiempo
despus cuando se supo que el interior de la clula, rodeado por las paredes, es la parte
importante de la estructura.
Unos pocos aos despus de que Hooke describiera clulas de corcho muertas, el naturalista
holands Anton van Leeuwenhoek observ clulas vivas con lentes pequeas que l puli. Sin
embargo, no dio a conocer sus tcnicas de fabricacin de lentes, y transcurri ms de un siglo
antes de que los bilogos advirtieran la importancia de los microscopios y lo que podran
revelar. No fue sino hasta principios del siglo XIX cuando los microscopios estuvieron lo
suficientemente desarrollados para que los bilogos pudieran iniciar el estudio de las clulas.
El microscopio ptico, el tipo usado en casi todos los
colegios, consiste en un tubo con lentes de aumento en
cada extremo. (Dado que contiene varias lentes, este
instrumento a veces se denomina microscopio
compuesto.) El principio es muy simple: por el objeto que
se observa y por las lentes pasa luz visible. Las lentes
refractan (desvan) la luz, con lo que la imagen se
amplifica.

A partir del modelo bsico, bilogos, fsicos e ingenieros han

colaborado en la creacin de una diversidad de microscopios para
analizar estructuras cada vez ms pequeas y precisas. En
algunos casos, los bilogos utilizan microscopios para observar
clulas vivas. Sin embargo, en la mayor parte de los casos, el
espcimen debe prepararse con cuidado, haciendo cortes o
secciones muy delgadas y tindolos.
Los microscopios pticos proporcionan una variedad de imgenes,
dependiendo de cmo se ilumine la muestra (por ejemplo, desde
arriba [campo oscuro] o desde abajo [campo claro]) o si ha sido teida. La estructura ms

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pequea que puede observarse es de 1 micrmetro aproximadamente (la milsima parte de

un milmetro).

ACTIVIDAD N3. Comprendiendo la organizacin del microscopio ptico.

Analiza el esquema de microscopio y resuelve las siguientes tareas
a) Deduce la funcin de la platina, los tornillos, el diafragma y el lente condensador
b) Pinta una flecha sobre el esquema, que indique la direccin de la luz, desde su origen,
hasta el ojo del observador

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Adems del microscopio ptico, existen microscopios que permiten ver muestras mucho ms
pequeas, los que han sido desarrollados desde la 2 mitad del siglo XX.
Los microscopios electrnicos utilizan haces de electrones en lugar de luz. Los electrones se
enfocan mediante campos magnticos en lugar de lentes. Algunos tipos de microscopios electrnicos pueden resolver estructuras de unos cuantos nanmetros (la mil millonsima parte de
un metro). Los microscopios electrnicos de transmisin (MET) pasan electrones a travs de
una muestra delgada y pueden mostrar estructuras diminutas dentro de las clulas,
incluyendo a los organelos y membranas plasmticas.
Los microscopios electrnicos de barrido (MEB) rebotan electrones sobre las muestras que
han sido cubiertas con metales y proporcionan imgenes tridimensionales. Los MEB pueden
utilizarse para ver estructuras en un rango de tamao que va desde insectos completos hasta
clulas y an organelos.
La teora celular surge tras el anlisis microscpico de clulas vegetales y animales
Como se sugiere en la primera parte de esta gua, el conocimiento humano de la
naturaleza celular de la vida fue lento. Debe reconocerse que Robert Hooke, junto con definir
clula al referirse a los espacios dejados por las paredes celulares del tejido del alcornoque
(corcho), tambin seal que "dichas celdillas estn llenas de jugos." Sin embargo, Hooke no
dijo lo que eran estas clulas y como se relacionaban con la vida de todas las plantas.
En 1673, el inventor holands, Anton Van Leeuwenhoek dio a conocer a la Sociedad Real
Britnica sus observaciones acerca de los eritrocitos, espermatozoides y de una gran cantidad
de "animculos" microscpicos contenidos en el agua de los charcos. Pas ms de un siglo
antes de que los bilogos comenzaran a entender la importancia de las clulas en la vida en
la Tierra. Los microscopistas primero se dieron cuenta de que muchas plantas estaban
formadas completamente por clulas. La pared gruesa que rodea a todas las clulas de las
plantas hizo que estas observaciones fueran fciles. Sin embargo, las clulas animales fueron
descubiertas hasta 1830, cuando el zologo alemn Theodor Schwann vio que el cartlago
contiene clulas que "semejan exactamente a las clulas de las plantas". En 1839, despus
de estudiar las clulas durante aos, Schwann public su teora, llamando clulas a las partes
elementales, tanto de plantas como de animales. A mediados de 1800, un botnico alemn,
llamado Mattias Schleiden, tuvo una visin cientfica ms refinada de las clulas al escribir:
"...es fcil percibir que los procesos vitales de las clulas individuales deben formar los
fundamentos bsicos absolutamente indispensables" de la vida.
En pocos aos, varios microscopistas haban observado que las clulas vivas podan crecer y
dividirse en clulas ms pequeas. En 1858, el patlogo austraco, Rudolf Virchow escribi:
"cada animal es la suma de sus unidades vitales, cada una de las cuales contiene todas las
caractersticas de la vida". Es ms, Virchow predijo: "donde hay una clula, tiene que haber
existido una clula anterior, de la misma manera que un animal se forma de otro animal y una

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planta slo de una planta". Cabe recordar que en aquellos aos todava existan defensores
de la abiognesis, es decir la posibilidad de generar vida desde materia inanimada.
Desde la perspectiva que proporcionaba la teora de la evolucin de Darwin, que se publica al
ao siguiente (1859), el concepto de Virchow adquiere un significado mucho mayor: hay una
continuidad inquebrantada entre las clulas modernas y los organismos que las poseen y
las primeras clulas primitivas de la Tierra. La idea de que todas las clulas vivas de hoy
tienen antecesoras que se remontan a tiempos antiguos fue planteada por primera vez hacia
1880 por el bilogo alemn August Weismann.

ACTIVIDAD N4. Copie en su cuaderno y responda.

1. Explique el aporte de cada uno de los personajes subrayados en el texto anterior.
2. Explique cmo cada uno de ellos llegaron a plantear sus ideas.
3. Por qu se le llama Teora celular y no Ley celular?
De esta manera, los tres principios de la teora celular moderna evolucionaron directamente
de los enunciados de Virchow:
1. Cada organismo vivo est formado por una o ms clulas.
2. Los organismos vivos ms pequeos son clulas nicas y las clulas son unidades
funcionales de los organismos multicelulares.
3. Todas las clulas provienen de clulas preexistentes.

Las clulas tienen distintas formas, tamaos y funciones, pero comparten algunas
caractersticas comunes
Tras la difusin de la teora celular, fueron muchos los hallazgos en torno a la
diversidad de clulas que era posible encontrar en los seres vivos. Sin embargo, existen
algunas condiciones compartidas por todas las clulas, independiente del origen que esta
tenga:

Membrana celular: todas las clulas estn rodeadas por una membrana celular. Esta
acta como una barrera entre el interior de la clula y su medio ambiente. Tambin
controla el paso de materiales dentro y fuera de la clula.

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Material hereditario: en coherencia con el tercer postulado de la teora celular, cuando se

forman nuevas clulas, reciben una copia del material hereditario de las clulas originales.
Este material es el ADN, que controla las actividades de una clula.

Citoplasma y organelos: Las clulas tienen sustancias qumicas y estructuras que le

permiten comer, crecer y reproducirse, las cuales se llaman organelos. Los organelos
estn rodeados por un fluido llamado citoplasma.

De tamao pequeo: la mayora de las clulas son invisibles a simple vista. Ya tuviste
ocasin de constatar tal hecho en el primer trabajo prctico. T mismo ests formado por
cerca de 100 billones de clulas y para cubrir el punto de la letra i se necesitaran cerca de
50.

La clula eucarionte puede estudiarse segn las estructuras presentes en cada

compartimento
A continuacin se describen las estructuras ms importantes de una clula eucarionte.
Se debe tener presente que la principal condicin de este tipo de clula es el hecho de tener
compartimentos independientes. Tales compartimentos permiten estudiar la clula en base a
ambientes y zonas lmite que tienen funciones especficas. Sin embargo, debe recordarse que
de una u otra forma, todas las estructuras de una clula estn estrechamente relacionadas. El
el esquema de la figura 3 sirve de referencia para establecer las primeras relaciones de
ubicacin. Toda clula eucarionte consta de una membrana plasmtica que envuelve al
citoplasma y al ncleo. Si bien el ncleo est rodeado de citoplasma, su tamao, funcin y
caractersticas de su membrana se definen mejor si se describe en forma independiente a los
dems componentes citoplasmticos.

Clula
eucarionte

Membrana

Citosol

plasmtica
Citoplasm
a

Citoesqueleto

Ncleo

Organelos

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El citoplasma posee una fase semilquida, el citosol, que est atravesado por una red
compleja de citoesqueleto. Embebidos en el citosol y afirmados por el citoesqueleto, se ubican
los organelos y las inclusiones citoplasmticas.

ESTRUCTURAS CELULARES:
1.- CITOSOL: El citosol constituye el medio celular en el que ocurren procesos de biosntesis
(fabricacin) de materiales celulares y de obtencin de energa. Procesos mecnicos como el
movimiento del citoplasma o ciclosis en clulas vegetales y la emisin de seudpodos en las
clulas animales dependen de las propiedades de semilquido del citosol.
El citosol est compuesto por agua, enzimas, ARN, protenas estructurales, inclusiones, etc. y
constituye cerca del 54% del volumen total de una clula.
Funciones:

Sntesis de molculas orgnicas, por ej., protenas mediante ribosomas

Transporte, almacenamiento y degradacin de molculas orgnicas, como grasas y

glucgeno

Tipo de clula:
Todas tienen citosol.
2.- CITOESQUELETO: Es una red de filamentos proteicos que surca el citosol, participando
en la determinacin y conservacin de la forma celular, en la distribucin de los organelos en
el citosol y en variados tipos de movimientos celulares. Los principales tipos de filamentos
citoesquelticos son:
- Microfilamentos: cadenas dobles trenzadas, cada una formada por un hilo de subunidades
de una protena llamada actina; cerca de 7 nm de dimetro y hasta varios centmetros de
longitud (en el caso de clulas musculares). Contraccin muscular; cambios en la forma
celular, incluida la divisin citoplasmtica en las clulas animales; movimiento citoplasmtico;
movimiento de seudpodos.
- Filamentos intermedios: constan de 8 subunidades formadas por cadenas proteicas que
parecen cuerdas; 8 - 12 nm de dimetro y 10-100 mm de longitud. Mantenimiento de la forma
celular; sujecin a microfilamentos en clulas musculares; soporte de extensiones de clulas
nerviosas; unin de clulas.
- Microtbulos: tubos formados por subunidades proteicas espirales de dos partes; cerca de
25 nm de dimetro y pueden alcanzar 50 mm de longitud. La protena que forma las

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subunidades se llama tubulina. Movimiento de cromosomas durante la divisin celular

coordinado por los centriolos; movimiento de organelos dentro del citoplasma; movimiento de
cilios y flagelos

Tipos de clulas:
En general, todas las clulas eucariontes poseen los tres tipos de componentes
citoesquelticos. El uso de uno u otro depender de la tarea especfica de la clula. Slo las
clulas animales poseen centriolos para coordinar la divisin celular. Las clulas ciliadas
pueden ser independientes como muchas especies de organismos unicelulares o formando
tejidos, como es el caso de la superficie interna de la trquea o la trompa de Falopio. Los
flagelos se pueden encontrar en protozoos y espermatozoides.

ACTIVIDAD N5. Comparacin.

Compare en 5 aspectos los microfilamentos, filamentos intermedios y microtbulos. Para ello,
escriba un cuadro en su cuaderno.

3.- NCLEO: El ncleo es una estructura que se presenta en todo tipo de clula, excepto en
las bacterias y cianobacterias. Comnmente existe un ncleo por clula, si bien algunas
clulas carecen de ste (como el glbulo rojo) y otras son bi o plurinucleadas (como las

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clulas del msculo esqueltico). La forma nuclear es variable dependiendo en gran parte de
la forma celular, en tanto su tamao guarda relacin con el volumen citoplasmtico.
Organizacin:
Cuando la clula no se est dividiendo, el ncleo est constituido por una envoltura nuclear o
carioteca, el material gentico o cromatina y uno o ms nuclolos. Tanto la cromatina como el
nuclolo estn incluidos en un medio semilquido llamado jugo nuclear o carioplasma. Durante
la divisin celular se pierde esta organizacin, ya que desaparece la carioteca y el nuclolo,
en tanto la cromatina se condensa y forma a los cromosomas.
Carioteca: Es una doble membrana provista de poros. Forma parte del sistema de membranas
internas de la clula, presentando continuidad con el RER. Su superficie externa suele
presentar ribosomas adheridos, mientras que a la superficie interna se adosan grnulos de
cromatina. A travs de los poros se mantiene un intercambio permanente de materiales entre
el carioplasma y el citoplasma.
Cromatina: Es una red de grnulos y filamentos constituida por ADN y protenas. El ADN es la
molcula que posee la informacin con el diseo de todas las protenas que es capaz de
elaborar el organismo de una especie. Cuando la clula se dispone a dividirse, la cromatina se
duplica y luego se condensa para formar los cromosomas, que actan como portadores de la
informacin hereditaria.
Nuclolo: Es una estructura intranuclear desprovista de membrana. Alcanza su mayor
desarrollo, en cuanto a tamao y cantidad, en clulas que sintetizan activamente protenas.
En el nucleolo se sintetiza ARN y adems se arman los ribosomas que luego se desplazan
hasta el citosol y/o RER a travs de los poros nucleares.
Funciones:
Separa el material gentico
del citosol.
Controla la
protenas.

sntesis

de

Ensambla los ribosomas en

el nuclolo.
Tipo de clula:
Clulas eucariontes en general. El nuclolo tiene mayor desarrollo en clulas con activa
sntesis de protenas, por ejemplo algunos tipos de clulas glandulares

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4.- RETCULO ENDOPLASMTICO: Es un organelo constituido por un sistema de tbulos y

vesculas interconectados que comunica intermitentemente con las membranas plasmticas y
nuclear y que funciona como un sistema de transporte intracelular de materiales. Hay dos
tipos de retculo endoplsmico:

RETCULO ENDOPLSMICO RUGOSO (RER)

RETCULO ENDOPLSMICO LISO (REL)

Organizacin:

Rugoso (RER): posee membranas dispuestas en sacos aplanados que se extienden por
todo el citoplasma. Estn cubiertas en su superficie externa por ribosomas.

Liso (REL): posee membranas dispuestas como una red ms bien tubular, que no suele
ser tan extendida como el RER. No posee ribosomas en su superficie.

Funciones:
Rugoso (RER): Almacenamiento y transporte de las
protenas fabricadas en los ribosomas que posee
adosados
Liso (REL): Sntesis de lpidos, como esteroides,
fosfolpidos y triglicridos. Detoxificacin de
materiales nocivos y medicamentos que penetran
en las clulas, especialmente en el hgado.
Tipo de clula:
En general, en todo tipo de clulas eucariontes.
Como la funcin de los ribosomas es la sntesis de
protenas, el RER abunda en aquellas clulas que
fabrican grandes cantidades de protenas.
El REL es abundante en clulas especializadas en la sntesis de lpidos, por ejemplo las
clulas que fabrican esteroides como algunas clulas de los rganos sexuales.

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5.- APARATO DE GOLGI: Es un organelo nico del

sistema de membranas internas constituido por sacos
aplanados o cisternas apiladas y vesculas.
Funciones:

Procesa, clasifica y capacita las molculas

sintetizadas en el RER y REL, para convertirlos en
molculas funcionales

Sintetiza molculas que forman parte de paredes

(celulosa) o de membranas celulares (glicolpidos y
glicoprotenas).

Produce vesculas de secrecin, llenas

materiales originados en el RER y REL

de

Participa en la formacin de lisosomas, as como del acrosoma, estructura del espermio que
posibilita su penetracin al vulo.
Tipo de clula:
Est especialmente desarrollado en clulas que participan activamente en el proceso de
secrecin en las cules distribuye intracelularmente y exterioriza diversos tipos de sustancias
sintetizadas en el RER y REL.
6.- LISOSOMAS:

Organizacin:
Son organelos provistos de una membrana limitante
que encierra gran cantidad de enzimas digestivas, que
degradan materiales provenientes del exterior o de la
misma clula. Son heterogneos, aunque la mayora se
puede definir como redondeado u ovoide. Su
membrana es resistente a las enzimas que contiene y
protege a la clula de la autodestruccin. Su nmero
oscila entre unos pocos y varios cientos por clula.
Funciones:

Digestin de material extracelular mediante la

exocitosis de enzimas; as ocurre la digestin de los
alimentos en el tubo digestivo, la remodelacin del hueso formado y la penetracin del
espermio en la fecundacin.

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Digestin de restos de membranas celulares mediante autofagia. Esto permite la

renovacin y el recambio de organelos en clulas daadas o que envejecen.
Digestin de alimentos y otros materiales incorporados a la clula; esto permite alimentarse
de grmenes a ciertas clulas de funciones defensivas.
Mediante el rompimiento de la membrana lisosomal en forma programada, la clula puede
determinar su autodestruccin, fenmeno que es crucial en varias etapas de la vida y se
denomina apoptosis.
7.- PEROXISOMAS: Se parecen a los lisosomas en que tambin son organelos redondeados,
que poseen una serie de enzimas en su interior.
Organizacin:
La concentracin de enzimas que poseen en su
interior es tal, que tienden a formar cristales, los
que se aprecian como manchas oscuras en su
interior. Dos de sus enzimas ms importantes son
catalasa y la urato oxidadasa.

la

Funciones:

Sus enzimas utilizan O2 para eliminar tomos de

hidrgeno a varios tipos de molculas orgnicas, a
travs de una reaccin qumica que produce
perxido de hidrgeno (H2O2). A su vez, toma el H2O2, junto a diversas sustancias que
pueden resultar txicas (por ej. el alcohol), y transformarlas en agua.

Participa en ciertas etapas de degradacin de las grasas

Tipo de clula:
Presentes en todas las clulas eucariontes. Especialmente numerosos en clulas del hgado y
los riones.

8.- RIBOSOMAS: Son organelos no membranosos. Bsicamente son grnulos pequeos,

consistentes en ARN y protenas. Algunos son libres y se encuentran suspendidos en el
citosol, mientras que otros estn asociados a membranas internas de la clula.

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Cada ribosoma est constituido por dos subunidades: una

mayor y otra menor. Cada una de ellas, posee un tipo de
ARN llamado ARN ribosomal y protenas ribosomales.
Pueden asociarse varios ribosomas entre si, formando
unas estructuras con forma de collar de perlas, llamadas
polirribosomas.

Funciones:
Exclusivamente, sntesis de protenas

9.- MITOCONDRIA: Son organelos de forma esfrica,

tubular u ovoide, dotados de una doble membrana, que
limita un compartimento en el que se encuentran
diversas enzimas que controlan el proceso de la
respiracin celular.
Cada mitocondria consta de una membrana externa
bastante permeable y otra interna y plegada, muy
impermeable. El plegamiento de la membrana interna
forma las crestas mitocondriales, cuyo fin es disponer
de una mayor superficie para realizar reacciones
qumicas
Funciones:
Sntesis de molculas de ATP, mediante la degradacin
de carbohidratos, proceso conocido como respiracin
celular. Las molculas de ATP son indispensables en la
ejecucin de tareas que requieren energa, por ejemplo,
la sntesis de protenas.
Tipo de clula:
Se encuentran en todo tipo de clulas eucariontes, y su nmero vara de acuerdo a la
actividad celular, siendo ms elevado en aquellas clulas que tienen mucho gasto de energa.
Por ejemplo, en clulas musculares.

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ACTIVIDAD N6. Definiciones.

En su cuaderno defina los siguientes trminos: CARIOTECA, CROMATINA, NUCLOLO,
CARIOPLASMA,
TUBULINA,
CICLOSIS,
PLURINUCLEADAS,
DETOXIFICACIN,
ACROSOMA, POLIRRIBOSOMAS.

ACTIVIDAD N7. Comparacin.

En un cuadro comparativo, escriba cada una de las 9 estructuras celulares aqu descritas y
comprelas en cuanto a: si tiene o no tiene membrana, si tiene una membrana simple o doble,
sus funciones, en qu tipo de clulas se encuentra y usted elija 2 aspectos ms para
comparar.
ENSAYO DESAFIO. Encierre en un crculo la alternativa correcta. En su cuaderno coloque los
nmeros de las preguntas y la justificacin de cada una de sus respuestas.
1. Los microtbulos son cilindros largos y huecos, ensamblados a partir de molculas de la
protena tubulina. Una de las estructuras que se presentan a continuacin no est formada por
microtbulos
A) Flagelos.

B) Centrolos.

C) Pared celular.

D) Huso mittico.

E) Cuerpos basales.

2. Las mitocondrias y los cloroplastos son organelos que tienen en comn el sintetizar
I) ADN.
A) Slo I

II) ATP.

III) glucosa.

B) Slo II

C) Slo III

D) Slo I y II

E) I, II y III

3. Una de las siguientes estructuras celulares se encuentra en todo tipo de clulas

A) Mitocondrias.

B) Lisosomas.

C) Ribosomas.

D) Centrolos.

E) steres.

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4. Las clulas vegetales, a diferencia de las clulas animales, poseen

I) cloroplastos.
A) Slo I

II) mitocondrias.

B) Slo II

III) pared celular.

C) Slo III

D) Slo I y III

E) Slo II y III

5. Durante el desarrollo embrionario, muchas clulas experimentan apoptosis o muerte celular

programada, para dar paso al desarrollo de nuevas estructuras. Qu organelo se ver
comprometido principalmente en este proceso?
A) Lisosoma.

B) Peroxisoma.

C) Mitocondria.

D) Aparato de Golgi.

E) Retculo endoplasmtico.

6.-Los microtbulos son estructuras proteicas necesarias para el

I)

movimiento de cromosomas.

II) desplazamiento de espermatozoides.

III) el trnsito de vesculas secretoras.

A) Slo I

B) Slo II

C) Slo III

D) Slo I y III

E) I, II y III

7.- Granas y tilacoides son estructuras que forman parte del

A) lisosoma.

B) dictiosoma.

C) cloroplasto.

D) peroxisoma.

E) mitocondria.

8.- En el retculo endoplasmtico rugoso se sintetizan protenas de secrecin, que pueden

cumplir una funcin
I) hormonal.
A) Slo I

II) estructural.

B) Slo II

III) enzimtica.

C) Slo III

D) Slo I y II

E) I, II y III

9.- Se puede observar enzimas en el interior de

I) lisosomas.

II) aparato de golgi.

III) retculo endoplasmtico.

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A) Slo I

B) Slo III

C) Slo I y II

D) Slo II y III

ANEXO. UNIDADES DE MEDIDA.

Submltiplos del metro:

centmetro (cm): 10-2 metros

milmetro (mm): 10-3 metros

micrmetro (m): 10-6 metros

nanmetro (nm): 10-9 metros

angstrom (): 10-10 metros

Cmo utilizar estas mediciones?

Por ejemplo:
1 metro expresado en milmetros, es 1x10-3 mm.
8 metros expresado en micrmetros, es 8x10 -6 m.

E) I, II y III