1.

Sntesis de Un Complejo de Werner

Cloruro de pentaminocloro Cobalto(III)
2. [CoCl(NH3)5]Cl2 y Hexaaminocobalto
(III) [Co(NH3)6]Cl3
Laura Rodrguez Pea; 2140544
Alejandra Nez Quionez; 2140496

RESUMEN
En esta prctica nos familiarizamos con
las
tcnicas
de
preparacin
de
compuestos de coordinacin. Primero se
procedi a la preparacin del primer
compuesto, cloruro de pentaminocobalto
con cloruro de amonio y amoniaco en
reaccin con cloruro de cobalto y luego
perxido de hidrogeno. Luego para el
segundo complejo, CoCl 6H2O, NH4Cl y
agua.

Estn fijas en el espacio y poseen un

arreglo geomtrico definido, aun en
solucin1.
La formacin de complejos se produce
por una interaccin dador-aceptor entre
el tomo central (aceptor de e en la
mayora de los casos) y los ligando (la
mayora de las veces dadores de pares
de e) que da lugar a la formacin n de un
enlace. El tipo de enlace es variable. Al
lado
de
interacciones
predominantemente electrostticas. Hay
otros con interacciones preferentemente
covalentes como por ejemplo las que hay
presentes en los complejos y aceptores
La descripcin del tipo de enlace y su
relacin
con
las
propiedades
estructurales,
magnticas,
espectroscpicas, termodinmicas y de
reactividad qumica son el objeto de las
teoras de enlace de valencia, campo
cristalino y de los orbitales moleculares.2

INTRODUCCIN
Es importante en este caso definir un
compuesto de Werner, esto se puede
explicar con su teora de coordinacin, la
cual es muy sencilla y se puede explicar
en los siguientes postulados:
Para un ion existen dos tipos de
valencia: valencias primarios( o
ionizables) o valencias secundarias( o
no ionizables)
El nmero de valencia secundaria
para un ion es constante.
Las valencias secundarias deben
satisfacerse por los aniones o
molculas que tienen pares de
electrones libres.
En un compuesto, las valencias
secundarias deber ser totalmente
satisfechas.
Las valencias secundarias tienen

OBJETIVOS

Estudiar la formacin, propiedades y

reactividad
de los complejos de
coordinacin
Caracterizar mediante uv-vis los
compuestos de coordinacin.

1 principios de qumica inorgnica por Manku,G. S.

EDITORIAL McGraw-Hill Interamericana FECHA
February 2011

2Beyer, Lothar, and Fernandez Herrero, V.. Qumica

Inorgnica. Espaa: Editorial Ariel, 2004. ProQuest
ebrary. Web. 7 March 2016.Copyright 2004. Editorial
Ariel. All rights reserved.

METODOLOGA

1. Cloruro de pentaaminocobalto (III)

se disolvieron 1.25 g de coluro de aminio en aminiaco, se

calento suavente. luego se adicionaron 2.5 g de cloruro de
cobalto hexahidratado y se calento hasta formar un
precipitado.
luego agregar 2.5 ml de peroxido de hidrogeno y se agita, y
se obtuvo una solucion roja oscura y se le agrega 14 ml de
acido clorhidrico.

se obtuvo un precipitado de color pupura, se calento al bao

maria y se filto y lavo para obtener el complejo final.

2. Clorurodehexaaminocobalto(III)

se preparo el montaje
con 6 g de cocl2 6h2o 7
g de nh4cl y 10 ml de
agua. ya disueltas las
sales se agregaron 0.25
g de carbon activado y
21 ml de Nh3

se conecto a un motor
hasta notar un camnio
en su coloracion,luego
se filtro y luego se
suspendio en una
mezcla de acido
clorhidirco y agua.

filtro los cristales, se

lavo con alcohol al 60%
y luego alcohol al 96%
y se seco en la estufa.

se filtro en caliente
para eliminar el carbon
activado, se agregaron
17.5 ml de HCl y el
liquido filtrado se enfrio
al bao maria de hielo

DISCUSIN

1. Sntesis de Cloruro de
pentaaminocloro Cobalto(III)

2Cocl2.6H2O + 2NH2Cl +8NH3 +

H2O2 2[Co(H2o)(NH3)5]Cl3
calor[CoCl(NH3)5]Cl2 +H2O
Para la formacin del compuesto se
aadi CoCl2.6H2O para crear un
precipitado de hexaaminocobalto(II) con
desprendimiento de calor. La preparacin
del complejo metlico implica una
reaccin de oxidacin-reduccin, as el
producto de partida empleado en la
preparacin ha sido la sal de cobalto (II).
Para oxidar el cobalto (II) se agreg
perxido de hidrogeno, por esto se
aadi amoniaco a la primera esfera de
coordinacin del complejo debido a que
este es un ligando fuerte y contribuye al
aumento de o favoreciendo la oxidacin
del centro metlico.3 El perxido de
hidrgeno es inestable y se descompone
rpidamente en oxgeno y agua con
liberacin de calor. Aunque no es
inflamable, es un agente oxidante
potente que puede causar combustin
espontnea cuando entra en contacto
con materia orgnica o algunos metales,
como el cobre o el bronce. La reaccin
es muy exotrmica y se desprende
pequeas burbujas por efecto de la
reaccin qumica. Cuando esta reaccin
termina la disolucin arroja una
coloracin purpura por la sal de
acuopentaminocobalto(III) que se form,
seguidamente
se
adiciona
cido
clorhdrico
para
la
neutralizacin
4
aumentando
la
temperatura
y
desprendiendo humos blancos de
3QUIMINET. Copyright 2000 2015 [En lnea]
http://www.quiminet.com/articulos/e
l-peroxido-de-hidrogeno-13615.htm
4 UNIVERSIDAD AUTONOMA DE
MADRID. Departamento de qumica
inorgnica. 2008. pdf

NH4Cl. La coloracin sigue igual pero

deja un sobrenadante color azul-verde.
En la filtracin se lava el precipitado con
agua destilada fra por su solubilidad con
agua tibia.

Para el espectro de UV-vis se tiene un

pico a una longitud de onda de 560nm,
esta longitud de onda corresponde al
sector verde que pertenece a la luz que
es absorbida, por lo cual la luz emitida es
la que nos da el color que est
directamente opuesto a la longitud de
onda absorbida, usando la siguiente
imagen vemos que corresponde al color
que
se
puede
observar
experimentalmente. No se logra hacer
una comparacin con un espectro terico
del cloruro de pentaaminocobalto(III) por
lo que es se caracteriza por propiedades
fsicas.

solucin es coloreada y el color se debe

a impurezas y no a la muestra. Se debe
eliminar cuando la solucin est caliente
ya que en frio precipitara tambin el
compuesto deseado

2. Sntesis de Cloruro de
Hexaaminocobalto (III)
[Co(NH3)6]Cl3

La
preparacin
del
cloruro
de
hexaamincobalto(III) en agua, se hace
oxidando con H2O2 cloruro de Co(II) con
hidrxido de amonio en presencia de
cloruro de amonio. Y con carbn activado
que se utiliza como un catalizador para
que la especie [Co(NH3)6]2+ se oxide
rpidamente a [Co(NH3)6]3+ y no
reaccione con el HCl y termine dando
[CoCl(NH3)5]Cl2 como producto.5
2 CoCl2 + 2NH4Cl + 10 NH4OH +
H2O2->[Co(NH3 )6 ]Cl3 + 2 H2O
Se realiza la filtracin en caliente para
separar el adsorbente, 6este paso se
lleva a cabo nicamente cuando la
5 Universidad Nacional de Colombia.
Compuestos de CoordinacinMtodos de obtencin. [en lnea]
<www.virtual.unal.edu.co/cursos/cie
ncias/2000189_1/html/quimica-decoordinacion-metodos-deobtencion.html> [consulta: 08
octubre 2012]
6 UNIVERSIDAD DE CHILE.
JACQUELINE PEZOA O. RAMIRO
ARAYA M. CAROLINA JULLIAM M.
JORGE MEDINA. PRIMAVERA 2010.

En la realizacin del espectro de UV-vis

el compuesto se disuelve en agua tibia
por la solubilidad al igual que en la
sntesis anterior. Al observar el espectro,
se tiene un pico a una longitud de onda
de 476nm, esta longitud de onda
corresponde al sector azul, a diferencia
que el cloruro de pentaaminocobalto (III),
igualmente, como se habla del anterior
compuesto el color corresponde al que
est opuesto a la longitud de onda
absorbida.
Espectro terico

Espectro experimental

Rendimientos

Compuesto

Cloruro
de
pentaaminocobalto
(III)
Cloruro
de
hexaaminocobalto
(III)

Gramos
experimentale
s
0.066

Gramo
tericos

6.0824

6.74

2.0

Se forma
(Co(NH3)6]+2, Se oxida:
1. Rendimiento:

0.066
x 100=
2.0

3%
2. Rendimiento:

6.0824
x 100=
6.74

90%
Conclusiones

La adicin del amoniaco aumenta el

o debido a que este ligando es de
campo fuerte, lo cual favorece la
oxidacin +2 a +3, tiene un cambio de
color la solucin de amarillo rosado a
rojo oscuro.
Durante la sntesis de obtienen unos
intermediaros
coloreados
que
corresponden a

4[Co(H2O)4]Cl2 + 4NH4Cl+2NH2+O2
4[(Co)(NH3)4)]Cl3 +26H2O

[Co(H2O)6]Cl2 + 6NH3 [Co(NH3)]Cl2

+ 6H2O
4[Co(NH3)6]Cl2 + 4NH4Cl + O2 4
[Co(NH3)6] + 4NH3 + 2H2O

Con ayuda de la espectroscopia UvVis se puede evidenciar o negar la

formacin de los compuestos.