Capitulo 4: Aplicacin de los postulados de la MC:

espn y sistema de dos niveles.

A. Partcula con espn : cuantizacin del momento angular.
1. Demostracin experimental
a. Aparato de Stern - Gerlach (1922)

Fig. 1. Aparato de
Stern-Gerlach.
E: Horno
F: Colimador
A: Electroimn
P: Pantalla

Fig. 2. Vista en la direccin Oy.

Del horno (1000C) se emiten tomos
paramagnticos neutros (plata). Este haz
pasa por un campo
altamente inhomogneo.
no tiene componente Oy, y una
muy grande en Oz.

b. Calculo clsico de la deflexin.

Los tomos de plata son neutros pero poseen momento magntico , dando lugar a la energa:
(1)
El momento magntico y el momento angular

se originan del

movimiento orbital e intrnseco de los electrones atmicos.

son proporcionales:
=
(2)
La constante de proporcionalidad es conocida como el Radio
Giromagntico.
Antes de entrar al campo los momentos magnticos estn
orientados al azar. La fuerza que experimenta el tomo en el
campo es
(3)
Con un torque dado por

(4)
se relacionan por:

(5)

(6)
Luego el momento angular rota en torno del campo y el ngulo
entre
es constante. El mdulo de la velocidad angular es
por el mdulo de . La componente de es constante y la
oscila en torno a cero.
Para calcular se considera que las componentes
no contribuyen apreciablemente, ya que la frecuencia es muy
alta y el promedio temporal de
es
cero. La fuerza ser entonces:

(7)
tiene componente
( no depende de y) y
por simetra, ya que la trayectoria tiene x=0 y el campo es todo //
a Z.
es proporcional a z y produce la deflexin N (Ver Fig.
1). N z. Medir N es una medida de
.
Como tiene componentes en todas las direcciones (orientacin
al azar de los tomos), se espera un patrn simple, simtrico
con relacin a O. El limite superior N1 y el inferior N2 del patrn
corresponden al valor mximo
y mnimo
de z. Pero la
distribucin de velocidades y el tamao del colimador hacen con
que el patrn se ensanche ya que tomos con el mismo z
impactan en diferentes puntos.

c. Resultados y conclusiones
Los resultados experimentales de Stern - Gerlach, 1922, estn
en contradiccin con lo previsto clsicamente. No se obtuvo un
patrn simple en torno de y si dos patrones en torno de N1 y
N2 simtricos respecto a . El ancho de ellos se debe a la
dispersin de la velocidad de las partculas y al dimetro del
colimador.
Fig. 3. Resultado de Stern-Gerlach.
Para explicar este resultado recordemos que los tomos
tienen grados de libertad externos
e internos
.
Los externos no se tratan cunticamente ya que sus
incertidumbres son despreciables y el paquete que representa el tomo tiene trayectoria clsica. Medir N
constituye una medida de

Si se mide la componente
del momentum angular del tomo
de plata se encontrar uno u otro de los valores correspondientes a las deflexiones N1 y N2. La imagen clsica de formando un ngulo cualquiera con no es correcta.
es una
cantidad cuantizada con dos valores propios. Se ver que los
autovalores son
y
, el tomo tiene espn .
2. Descripcin terica.
Ya que
es medible, se le debe asociar un operador hermtico
cuyos autovectores forman una base en , espacio de los
estados. Se definirn el espacio de los estados y los observables asociados a las componentes de
, en general de
, siendo
un vector unitario arbitrario.

a. Observable Sz
Sz es el observable asociado con
con autovalores
Denotamos los auto vectores como l+> y l-> tal que:
(8)
(9)

Con
(10)
(11)
constituyen una base del espacio vectorial s. Como es
una base
(12)

En este espacio s un vector normalizado est dado por

(13)

Con
(14)
En esta base el observable Sz es dado por

(15)
b. Los otros observables de espn.
A las componentes
se le asocian los observables Sx y
Sy. Estos observables se representan en la base
como

(16)

(17)

Las componentes de a lo largo del unitario , que forma los

ngulos polares y es (Ver Fig. 4)
(18)
El observable Su asociado a

es dado por

(19)
Fig. 4. Vector unitario u en coordenadas polares.

Se deben encontrar los auto vectores y auto valores de

Los auto valores de los operadores
son
,
los mismos de Sz. Esto se debe a que el experimento de SternGerlach se puede realizar con
a lo largo de
.

Medidas de

darn

Los auto vectores son:

(20)
(21)
(22)
(23)

B. Ilustracin de los postulados para el caso de un espn

1. Preparacin de estados de espn
a. Preparacin de los estado
Si en la pantalla P del sistema de Stern-Gerlach se hace un
hueco en la posicin de N1 (donde inciden los tomos con
estado+>), los tomos de plata tendrn espn /2. El aparato
actuar como un polarizador. Si el hueco se hace en la posicin
de N2, se tendrn tomos con espn - /2 (l->).
b. Preparacin de estados
Para obtener uno de los autoestados del observable Sx, se

selecciona, despus de medir Sx, los tomos para los cuales se

obtiene su autovalor correspondiente. Para esto se rota el
equipo +/2 entorno de Oy, se obtendr un autovector
. Si el
hueco es en N2 se obtendr el autovector

Fig. 5. Se rota el aparato en torno de Oy 90 grados para obtener un polarizador de estados en x.

c. Preparacin del estado ms general

Un estado general es dado por
(24)

Con

(25)
Es posible preparar el tomo de tal manera que el estado de
espn sea l> ?
Se puede encontrar un tal que
(26)

se determina por la relacin:

(27)

La diferencia de fase entre y es muy importante. Se toma:

(28)
Luego:

(29)
(30)
Luego:
(31)

difiere de

(22) por un factor

2. Mediciones de espn
Cuando se tienen dos sistemas de Stern - Gerlach seguidos, el
primero acta como polarizador y el segundo como analizador. Se supone que el estado no evoluciona entre la salida
del polarizador y la entrada al analizador.
a. Primer experimento
Los dos aparatos estn paralelos a Oz.
El primero prepara los tomos en el
estado l+> y el segundo mide su
componente . Qu se obtiene en P2?
Fig. 6. Dos aparatos paralelos a Oz.

Se obtienen tomos que impactan en

un punto simple que corresponde a /2.
Impactan en N1 y ninguno en N2.

b. Segundo experimento

El primer aparato se coloca a lo largo de . Con ngulos , = 0

( est en el plano xOz).
El segundo aparato tiene el
campo paralelo a Oz. El
estado que sale del polarizador de acuerdo a (22) es
Fig. 7. Un aparato a lo largo de u y otro
paralelo a Oz.

(32)
El analizador mide
de estos tomos. Cul es el resultado?
Se obtiene que ciertos tomos llegan a N1 y otros a N2, hay in-

determinacin en el comportamiento de cada tomo. Se puede

conocer la probabilidad
y
de que impacten en N1
y N 2.
Si =0 el resultado es /2, si = se obtiene - /2 al medir Sz.

c. Tercer experimento
El primero a lo largo de (con y =0) y el analizador con el
campo a lo largo de Ox, midiendo
El polarizador deja los tomos en el estado

(32)
(33)

(34)

adems
(35)
La probabilidad de encontrar /2 es
- /2 es

y la de encontrar

d. Valores medios
Si se tienen N tomos llegando al polarizador
llegan a N1 y
llegan a N2. Una medida de
da /2
en N1 y - /2 en N2. El valor medio de Sz en el caso b, es:

(36)

Para el experimento c el valor medio de Sx es

(37)

Cul es el valor de

?
(38)

(39)
(36) y (39) son las componentes clsicas de
Oz y Ox, respectivamente.

a lo largo de

Luego el valor medio de

es el elemento de matriz de Sx en
En forma ms general los valores medios de Sx, Sy y Sz en el
estado
estn dados

< + +> =

Estas son las componentes

clsicas de un
a lo
largo de formando ngulos
polares y .

(40)

Existe entonces una relacin entre mecnica clsica y cuntica

a travs de valores medios. Pero al medir
, por ejemplo, no
da
. El nico resultado es /2. Al tomar un gran
numero de medidas idnticas (mismo estado
y mismo
observable Sx) se obtiene
.

3. Evolucin de una partcula con espn en un campo

a. Hamiltoniano y ecuacin de Schrdinger
Un tomo de plata en un
del momento magntico

uniforme ll Oz. El potencial clsico

es

(41)

Es una velocidad angular

(42)

El anlogo cuntico es
(43)

(44)
(45)
Se tienen dos niveles de energa

Estos niveles estn separados por

y definen una frecuencia de Bohr simple dada
por

= + = 0
(46)

si

que tiene ngulos polares y

(47)

con
(48)

b. Precesin de Larmor
En t = 0 el estado de espn es dado por

(0) cos e i / 2 sen ei / 2

2

(49)

De acuerdo al capitulo anterior

(t ) cn, (to )e i (t t
n

o )/

n,

(50)

Luego

(t ) cos e i / 2e i (t t

o )/

sen ei / 2e i (t to ) /
2

(51)

Para t0 = 0

(t ) cos e i ( w t ) / 2 sen ei ( w t ) / 2
o

(52)

Luego el campo Bo introduce un cambio de fase, proporcional a

t, entre los coeficientes de

Comparando

con

(autoket de

cos e i / 2 sen ei / 2
2
2

), dado por
(22)

Se nota que la direccin t a lo largo de la cual la componente

de espn es /2 se define ahora por los ngulos

 (t ) 0
(t ) wot

(53)

El ngulo de t con Oz es constante y rota en torno de Oz con

una velocidad angular w0 Precesin de Larmor.
Luego H = w0Sz ya que Sz no cambia con t y es una constante
de movimiento. Esto tambin se puede ver en (52) donde el
factor de fase desaparece al obtener la probabilidad.
2
La probabilidad de obtener /2 es cos / 2 y la de obtener - /2
es sen2 / 2 , independiente de t.

El valor medio de Sz, de acuerdo a (52), es tambin independiente de t, y es dado por

(t ) s z (t ) cos

(54)

Los valores medios de Sx y Sy quedan dados como

(t ) sx (t ) sen cos( w0t )

(55)

(56)

(t ) s y (t ) sen sen( w0t )

Luego los valores medios de Sx, Sy, y Sz se comportan como las

componentes de un momento clsico de mdulo /2 que experimenta una precesin de Larmor.

C. Sistemas de dos niveles

El sistema con espn es simple ya que su espacio es

bidimensional. En fsica existen muchos ejemplos similares.
Sistemas con dos niveles cercanos y muy separados de los
otros niveles, bajo perturbaciones dbiles, pueden ser tratados
olvidando los otros niveles.
1. Bosquejo del problema
a. Notacin
Se considera un sistema fsico cuyo espacio vectorial es
bidimensional. Los vectores base
son autovectores
de H0

H 0 1 1 1
H 0 2 2 2

(57)

i j ij , i, j 1,2.

Si se tiene en cuenta una interaccin externa W, el Hamiltoniano

es H H 0 W tal que

H
H

Donde
(58) de H y

son los autoestados

los autovalores.

H0 es el Hamiltoniano no perturbado
y W es la perturbacin o acople.

En la base no perturbada

, W se representa como

w11 w12
Es hermtica
(W )
w21 w22

(59)

W11 y W22 son reales, adems W12 = W21*.

Si W = 0, E1 y E2 son las posibles energas del sistema y
son estacionarios. Qu pasa con el sistema
cuando W se introduce?
b. Consecuencias del acople.
. E1 y E2 ya no son las energas del sistema.
Una medida de la energa dar E+ o E- que en general difieren
de E1 y E2. El problema es calcular E+ y E- en funcin de E1, E2
y W.

. 1 y 2 ya no son estados estacionarios.

no son autoestados de H no son estacionarios.
Si en t = 0 el sistema est en 1 , existe una probabilidad p12 (t )
de encontrar el sistema en 2 en t. W introduce transiciones
entre los estados no perturbados. W acopla
Se estudiara el aspecto dinmico del problema.
2. Aspecto esttico: efecto del acople sobre los estados
estacionarios.
a. Autoestados y autovalores de H.
En la base
, H es representado por

w12
E1 w11

( H )
E2 w22
w21

(60)

Al diagonalizarla se tiene
1
E1 E2 W11 W22 1
2
2
1
1
E E1 E2 W11 W22
2
2
E

E1 E2 W11 W22 2 4 W12 2

E1 E2 W11 W22

4 W12

(61)

Si W = 0, E+ = E1 y E- = E2
Los autovectores asociados con E+ y E-, son

cos e i / 2 1 sen ei / 2 2

(62)

sen e i / 2 1 cos ei / 2 2

(63)

Con los ngulos y definidos por

tan

2 W12
E1 W11 E2 W22

W21 W21 ei

Con 0

(64)

(65)

b. Discusin
. Representacin grfica del efecto de acople
El hecho de que W tenga elementos no diagonales W12 = W21*
0 da lugar a efectos interesantes. Si W12 = W21* = 0, los autoestados de H son los de H0 y los autovalores son E1 + W11 y E2 +
W22. Suponemos que W es no diagonal con W11 = W22 = 0
(61) y (64) toman la forma:

1
1
E E1 E2
2
2
1
1
E E1 E2
2
2
2 W12
tan
E1 E2

E1 E2 2 4 W12 2

(66)

E1 E2 2 4 W12 2

(67)
(68)

Para ver el efecto de W en E+ y E-, se interpolan los parmetros

definidos como

1
Em E1 E2
2
1
E1 E2
2

(69)
(70)

Se nota que
, de acuerdo a (68), no dependen de
Em y con las definiciones (66) y (67) quedan como

E Em W12

E Em 2 W12

(71)
(72)

Fig. 8. Grfica de E1, E2, E+ y E- en

funcin de .
es la mnima
separacin entre E+ y E-.

. Efecto del acople en la posicin de los niveles.

Si W = 0, sin acople, E+ y E- se cruzan en = 0. Si hay acople,
estos niveles se repelen. Por esto el diagrama se denomina
anticruce.
Para cualquier
E E E1 E2

(73)

El acople separa las frecuencias normales.

Cerca a las asntotas, o sea
1 W12 2

E Em 1
...
2

(74)

1 W12 2

E E m 1
...
2

(75)

Para el centro de las hiprbolas E1 = E2, y = 0, y

E Em W12
E Em W12

(76)
(77)

Luego el efecto del acople es ms fuerte cuando los niveles no

perturbados son iguales. El efecto es de primer orden, mientras
que es de segundo orden para

. Efecto del acople en los autoestados

La expresiones (68) y (70) se combinan para dar
tan

2 W12
E1 E2

W12

(78)

Si
(acople fuerte) tan , o /2, y si
(acople dbil) tan 0, o 0.
En el centro de la hiprbola, cuando E1 = E2 ( = 0), se tiene
(79)
1 i / 2
i / 2
e 1 e 2

2
1 i / 2

e
1 ei / 2 2
2

Cerca a las asntotas

(80)

W , 0 cos 1, sen ...

12

(81)

i
e
1 e

i / 2
e 2 e i

i / 2

2 ...
2

W12
1 ...
2

W12

(82)
(83)

Luego para acople dbil

los estados perturbados difieren poco de los no perturbados. A menos el factor e i / 2 ,
es igual a 1 y un poco contaminado por 2 . Para acople
fuerte y difieren mucho de 1 y 2 , son combinacin
lineal de ellos.

c. Ejemplos
Si E1 = E2 = Em, esta autoenerga de H0 tiene degeneracin de
orden 2. El acople W12 rompe la degeneracin y un nivel esta
por debajo y el otro
por encima. Luego si un sistema tiene
un estado base con degeneracin 2, cualquier acople disminuye
la energa del estado base, es el estado ms estable.
Primer ejemplo: Molcula de Benceno C6H6.
Los experimentos muestran que los carbonos estn en los
vrtices de un hexgono. Existen tres dobles enlaces. En las
figuras a y b se muestran las dos posibilidades de estos
enlaces. Estos dos estados diferentes los denotamos por 1 y
2 . Estos dos estados dan lugar a una energa

Em 1 H 1 2 H 2

(84)

Fig. 9. Dos posibles configuraciones de doble enlace de la molcula de

benceno.

El estado base es degenerado de orden 2. H es el Hamiltoniano

de los electrones en el potencial de los ncleos. Sin embargo los
elementos 1 H 2 y 2 H 1 son diferentes de cero.
Este acople entre 1 y 2 da lugar a dos niveles diferentes,
uno con E- < Em, donde la molcula de benceno es ms estable.
El estado es una combinacin de 1 y 2 , las dos configuraciones mostradas. Es lo que significa el par de fechas.

Segundo ejemplo: Molcula ionizada de H 2

Son dos protones p1 y p2, y un electrn e-. Protones fijos. 1 y

2 son los estados posibles, a y b. Los elementos 1 H 1 y
2 H 2 son iguales a Em(R) (por simetra).

Fig. 10. En el ion H2+, el electrn puede estar rotando entorno del protn
p1 (a), o del protn p2 (b).

Los elementos 1 H 2 y 2 H 1 son diferentes de cero y 1

y 2 son no estacionarios. En el estado base el electrn
presenta una combinacin de a y b o 1 y 2 . Luego el electrn
no se localiza en torno de un solo protn. Esta deslocalizacin
es la que da el enlace qumico (disminuyendo la energa).

3. Aspecto dinmico:
perturbados.

oscilacin

a. Evolucin del vector estado.

Sea
= 1 1 > +2 ()2 >

entre

dos

estados

no

(85)

Es el estado del sistema en t.

La evolucin de (t ) debido a W es dada por la ecuacin de
Schrdinger
d
(86)
i (t ) H 0 W (t )
dt
Tomando W11 = W22 = 0 tenemos:

d a1 (t ) E1 W12 a1 (t )

i
dt a2 (t ) W21 E2 a2 (t )
d
i a1 (t ) E1a1 (t ) W12 a2 (t )
dt
d
i a2 (t ) W21a1 (t ) E2 a2 (t )
dt

(87)
(88)

(89)

Son ecuaciones lineales acopladas.

y son los autoestados de H = Ho + W. Expandimos (0)
en esta base
(90)

(0)

(t ) e iEt / e iEt /

(91)

Se demostrar que (t ) oscila entre los estados no perturbados

1 y 2 . Para esto se asume que (0) 1 y calcular la probabilidad P12(t) de encontrar 2 en t.
b. Calculo de P12(t): formula de Rabi.
De las expresiones de y , ecuaciones (62) y (63), en
funcin de 1 y 2 se puede obtener

(0) 1 ei / 2 cos

sen

iE t /

(t ) ei / 2 cos e iEt / sen e
2
2

(92)

(93)

La amplitud de probabilidad de encontrar 2 en t es:

2 (t ) ei / 2 cos e iE t / 2 sen e iE t / 2
2
2

(94)

ei / 2 cos e iEt / sen ei / 2 sen e iEt / cos ei / 2

2
2
2
2

(95)

ei sen cos e iEt / e iEt /

2
2

Se reemplaza en p12 (t ) 2 (t )
p12 (t )

1
E E
sen 2 1 cos
t
2

E E
sen 2 sen 2
t
2

(96)
2

y se llega a
(97)
(98)

Usando las expresiones de E+ y E- y de , se tiene:

p12 (t )

4 W12

4 W12 E1 E2
2

2 t
sen 4 W12 E1 E2
2

(99)

Es la formula de Rabi.
c. Discusin.

p12 (t ) oscila con frecuencia (E+ - E-)/h, la nica frecuencia de

2
Bohr del sistema. p12 (t ) vara como sen entre 0 y un mximo.
Los mximos se dan (ver (99)) en

t 2k 1 / E E

(100)

La frecuencia y la amplitud dependen de W12 .

2
sen

E
/
h

2
W
/
h
Para E1 =E2,
y
toma su mximo valor

12

1 en los t 2k 1 / 2 W12 . En estos t el sistema, que comenz

en 1 , estar en 2 . Luego cualquier acople entre dos estados de igual energa causa oscilacin entre ellos con frecuencia
W12 .

2
Si E1-E2 crece, E E / h crece y sen decrece. Para acople
2
dbil E1 E2 W12 , E E difiere poco de E1 E2 y sen es muy
pequeo. es muy cercano a 1 .

Para el caso de la molcula de H 2 la oscilacin da lugar a un

dipolo oscilante que puede intercambiar energa con una OEM
de igual frecuencia. Esta aparece en los espectros de
absorcin o emisin del ion H 2 .