TRANSCRIPCIN

Parte 1. Iniciacin
El promotor (secuencia de nucletidos de ADN 15-300 pares de bases de longitud)
sealiza el lugar donde comienza la transcripcin. La ARN-polimerasa reconoce este
lugar y se une a l.
Una caja TATA est presente en el promotor, cuya secuencia de nucletidos es TATAAAA.
La caja TATA contribuye al reconocimiento del promotor.
Un conjunto de protenas, los factores de transcripcin (ayudan a la ARN-polimerasa a
reconocer al promotor y a unirse a l), localizan la caja TATA y se unen a ella.
Ahora, la ARN-polimerasa II (enzima responsable de la transcripcin de la cadena de preARNm) es capaz de unirse al promotor. Ayudada por los factores de transcripcin, la ARNpolimerasa II localiza el punto de inicio y comienza a desenrollar la doble hlice.
Ahora, la ARN-polimerasa II puede comenzar la transcripcin de la secuencia de ADN.

Parte 2. Elongacin
La ARN-polimerasa II enlaza los nucletidos de ARN complementarios con la cadena molde.
El enzima lee la cadena en direccin 3-5 y sintetiza la nueva cadena en direccin 5-3. La
ARN-polimerasa contina su camino a lo largo del molde, y ste reconstruye la dos
cadenas de ADN tras ella.
A medida que la ARN-polimerasa prosigue a lo largo de la unidad de transcripcin, la
cadena de ARN recin sintetizada se separa del molde.

Parte 3. Terminacin
Cuando el transcrito est prximo a completarse, el enzima encuentra un terminador
(secuencia de nucletidos que sealiza el fin de la transcripcin).
La ARN-polimerasa transcribe la secuencia terminadora y un contnua 10-15 nucletidos
antes de que la cadena de pre-ARNm sea liberada.
La cadena de pre-ARNm, un transcrito del cdigo contenido en el molde de ADN, es
liberada y el ADN recupera su estructura helicoidal.
Antes de que la cadena de pre-ARNm est lista para abandonar el ncleo debe sufrir un
procesamiento adicional.

Procesamiento del pre-ARNm

Los extremos de la cadena son modificados para protegerlos de la degradacin en el
citoplasma.
Una caperuza 5 se aade al extremo 5 (se protege con una guanosina metilada) que
protege al ARNm de la degradacin por enzimas hidrolticos cuando se desplaza por el
citoplasma, y tambin sirve como seal para la unin al ribosoma; y una cola de poly(A)
se aade al extremo 3. El enzima poly(A)-polimerasa aade una cola de entre 100-200
nucletidos de adenina al extremo 3 de la cadena. Esta cola protege al ARNm de su
degradacin y colabora al reconocimiento por el ribosoma.
A continuacin, se eliminan los intrones, secuencias que forman parte del transcrito
primario pero que no contienen informacin til para la codificacin de una protena. Los
exones son segmentos con secuencias codificantes. Los extremos de los intrones tienen
secuencias de nucletidos que son reconocibles como lugares de splicing e indican los
lugares donde la cadena debe ser cortada.
El conjunto spliceosoma (dentro de l se localizan pequeos complejos de ARN-protenas
denominados snurps o ribonucleoprotena nuclear pequea) localiza los lugares de
splicing y elimina el intrn. Tras su eliminacin, el spliceosoma enlaza los exones que hay a
uno y otro lado.
Algunos organismos realizan la edicin de ARN para cambiar la secuencia codificante de
un transcrito, dando lugar a nuevos polipptidos.
Ahora, la cadena de ARNm puede abandonar el ncleo y puede ir en busca del ribosoma,
lo que finaliza la transcripcin y comienza la traduccin.

TRADUCCIN
El ARNm abandona el ncleo a travs de los poros nucleares.

Parte 1. Iniciacin
Comienza cuando el transcrito se rene con la unidad ribosmica pequea y la molcula de
ARNt (sta transporta el primer aminocido del polipptido). La molcula de ARNt se une al
codn de iniciacin en el transcrito, AUG. Ahora llega la unidad ribosmica grande, lo que
representa el final de la iniciacin. sta subunidad tiene tres lugares de unin al ARNt,
denominados E (los ARNt abandonan el ribosoma por aqu), P (alberga el ARNt que lleva la
cadena polipptidica en crecimiento) y A (el ARNt entrante se une al lugar A).

Parte 2. Elongacin
-Reconocimiento de codn
Cada 3 nucletidos constituyen un codn, que codifica un aminocido concreto. El ARNt
entrante tiene un anticodn que es complementario al codn situado en el lugar A. Los
puentes de hidrgeno los mantienen unidos y el ARNt transporta el siguiente aminocido
de la cadena.

-Formacin de enlace
Ahora, la subunidad mayor del ribosoma, actuando como una ribozima, une los dos
aminocidos por un enlace peptdico.

-Translocacin
Los ARNt junto con el molde de ARNm avanzan una posicin y el arnt usado abandona el
ribosoma por el lugar E y el proceso completo se repite.

Parte 3. Terminacin
La traduccin finaliza cuando en el ARNm se llega a un codn de fin de sntesis. El factor de
liberacin es una protena que reconoce ese codn y se une a l, aadiendo una molcula
de agua liberando as el polipptido al hidrolizar el enlace que lo une al ARNt. Una vez
liberado el polipptido, se disocian los factores y las subunidades ribosmicas.

En total intervienen: ADN, ARN-polimerasa II, pre-ARNm, spliceosoma, ARNm, ARNr, ARNt,
aminocidos y polipptido, factores, caja TATA