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Artculo de revisin
Vol. 2, Nm. 1
Enero-Abril 2013
pp 18-22
Resumen
La nanotecnologa ha cambiado la perspectiva funcional de los materiales empleados en la
medicina, ofreciendo stos una mejor funcionalidad debido principalmente a su tamao nanomtrico. Un ejemplo son las nanopartculas de plata que exhiben diferentes propiedades
una vez aplicadas a los sistemas biolgicos, en comparacin con los sistemas tradicionales de
tratamiento. El tamao nanomtrico les confiere la habilidad para penetrar distintas membranas
biolgicas como la pared bacteriana, incrementando su efecto bactericida. Esta revisin aborda
de manera general los procesos empleados en la obtencin de las nanopartculas de plata
como un ejemplo de la tecnologa empleada en el diseo de estos vehculos; los parmetros
de calidad aplicados para resguardar su funcionalidad y una explicacin de su mecanismo de
accin antibacteriana en vista de una evaluacin teraputica eficaz y como punto de referencia
del impacto del desarrollo de materiales a travs de la nanotecnologa.
Abstract
Nanotechnology has changed the functional perspective of the materials used in medicine,
providing a better functionality mainly due to its nanometric size. An example are silver nanoparticles that exhibit different properties once they are applied to biological systems compared
with traditional systems of treatment. The nanoscale gives them the ability to penetrate different
biological membranes, such as bacterial cell wall thereby increasing their bactericidal effect.
The purpose of this review is to address the processes used for obtaining silver nanoparticles,
as an example of the technology used in the design of these vehicles, the quality parameters
applied to protect its functionality and an explanation of its mechanism of antibacterial action
for an effective therapeutic evaluation and as a reference point of impact of the development
of materials through nanotechnology.
Introduccin
Hasta el momento, diversos estudios indican que las
infecciones se correlacionan con la mortalidad en los
hospitales. En el caso de pacientes con quemaduras
menos extensas, las infecciones pueden incrementar
la morbilidad y la estada en el hospital. La infeccin
es uno de los indicadores en el mbito del aseguramiento de la calidad en la atencin de quemados.1
Dentro de los agentes empleados para combatir las
infecciones en estos padecimientos se encuentra la
plata. Durante siglos, la plata ha sido utilizada como un
agente antimicrobiano cuyo uso ha disminuido debido
a la innovacin de una amplia gama de antibiticos.
Sin embargo, la resistencia causada por el abuso a
varios antibiticos ha motivado el resurgimiento de su
empleo en el control de infecciones.2
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Bottom-up
Intensidad %
Procesos de obtencin
Top-down
Intensidad %
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Tamao de partcula (nm)
Figura 1. Mtodos generales de obtencin de Nps.
Mtodo de obtencin a partir de algo ms grande topdown y mtodo de obtencin a partir de algo ms pequeo bottom-up.
Volumen 2 Nmero 1 Enero-Abril 2013
Figura 2. Distribucin del tamao de la partcula segn los mtodos de obtencin de Nps. La escala de por
ciento de intensidad es una escala relativa del conteo de
fotones dispersados por la muestra.
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Matriz
Estabilizante
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Parmetros de calidad
La evaluacin de la calidad de estas formulaciones se
lleva a cabo mediante el registro del tamao de la partcula, la morfologa, el potencial zeta y la estabilidad, y
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Investigacin en Discapacidad
90o
173o
Escherichia coli
Pseudimonas aureginosa
Staphylococcus aureus
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Staphylococcus epidermis
Klebsiella pneumoniae
Figura 4. Deteccin de la dispersin de luz producida
por la incidencia sobre Nps. Detector de 90 y 173.
de la partcula. Algunos parmetros importantes durante la medicin son la absorcin de luz por parte de
la muestra a la longitud de onda del lser, constante
dielctrica del medio en que se encuentran dispersas
las Nps y la temperatura de medicin.12
Velocimetra de lser Doppler. Es una tcnica establecida en ingeniera para el estudio de la velocidad
de un fluido con precisin en una amplia variedad de
situaciones. Un haz del lser es dividido en dos haces
de igual intensidad que se enfocan en un punto comn
en el campo de flujo. En el punto donde los haces se
cortan, se forma un modelo de interferencia, definiendo el volumen de medicin. Las partculas que se
mueven a travs del volumen de medicin dispersan
luz de intensidad variable que es recolectada con un
detector. La frecuencia de salida resultante del detector
est directamente relacionada con la velocidad de la
partcula, y sta con el potencial zeta o en otras palabras, con la densidad de carga sobre la superficie de
la partcula y, a su vez, con la estabilidad en solucin.
Valores 30 o 30 mV describen un sistema estable
mantenido por un mecanismo exclusivo de cargas.12
ADN
Bacteria
Ag+
Ag
NP
Ag+
Ago
ADN
Membrana celular
-SH
Ag+
NP
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Bibliografa
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2.
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Investigacin en Discapacidad