Mendoza Hernandez Diana

Garca Aguirre Gilberto Antonio

Prctica N. 4 Determinacin de concentraciones
Introduccin
Las reacciones oxido reduccin son aquellas en las cuales hay transferencia de
electrones de un reactivo a otro. Las titulaciones redox se basan en la reaccin entre un
analito y un titulante, estas titulaciones se ocupan cuando la muestra cuya concentracin
se desconoce no posee propiedades cido base, pero si es capaza de oxidarse. En
dichas titulaciones suele usarse un oxidante fuerte, como lo es el permanganato de
potasio.
El permanganato de potasio (KMnO4) es un compuesto qumico formado por iones
potasio (K+) y permanganato (MnO4). Es un fuerte agente oxidante. Tanto como slido
como en solucin acuosa presenta un color violeta, se reduce al catin Mn+2, incoloro,
en soluciones cidas. Esta propiedad permite detectar el punto final de la reaccin sin
agregar ningn indicador visual.
El KMnO4 no puede utilizarse como patrn primario debido a que an el KMnO4 para
anlisis contiene siempre pequeas cantidades de MnO2, o al ser un oxidante muy fuerte
puede haber reaccionado parcialmente con alguna sustancia que se oxide fcilmente, con
la que hubiera entrado en contacto, la sustancia que se emplea como patrn primario para
determinar la concentracin de disoluciones de KMnO4 es el oxalato de sodio

AGENTE OXIDANTE
Es la especie qumica que un proceso redox acepta electrones y, por tanto, se reduce en
dicho proceso
AGENTE REDUCTOR
Es la especie qumica que un proceso redox pierde electrones y, por tanto, se oxida en
dicho proceso (aumenta su nmero de oxidacin).
Hiptesis
1. se puede determinar la concentracin de una disolucin en sus distintas formas de
expresarla, mediante una titulacin redox
2. ser ms difcil ser preciso en estas titulaciones al llegar al punto de equivalencia,
puesto que en un cambio mnimo en el volumen utilizado puede provocar que ste
se rebase.
Objetivos
1. determinar cul es la concentracin real de nuestra disolucin de permanganato
de potasio, mediante una titulacin redox.
2. determinar que sal de hierro es la que est disuelta en nuestra disolucin mediante
el volumen de permanganato utilizado en una titulacin redox y el %m/m de hierro
en ella.
3. Determinar el % m/v de una muestra de H2O2

Resultados (parte 1)

Alcuota masa de
oxalato de
potasio (g)

cantidad de
oxalato (mol)

cantidad de
KMnO4 (mol)

Volumen de
permanganato
consumido(mL)

Molaridad de la
disolucin de
permanganato

0.100

6.02x10^-4

2.408x10^-4

15.6

0.0155

0.103

6.17x10^-4

2.468x10^-4

15

0.016

Anlisis de resultados
El volumen terico de permanganato de potasio 0.02M a utilizar era de 17mL, si la
disolucin tuviera una molaridad correcta, sin embargo, al llevar a cabo la titulacin, los
volmenes utilizados fueron menores, lo cual nos indica que la moralidad est por debajo
de la esperada, dato que se confirma al hacer los clculos. Esto no nos indica
necesariamente una mala preparacin de la disolucin, en cuanto al procedimiento
experimental, la diferencia en la concentracin esperada puede estar dada por las
impurezas que pudiera tener el permanganato, o por alguna reaccin con un reductor, ya
que el permanganato es un oxidante muy fuerte, y al entrar en contacto con una pequea
cantidad de algn reductor, reaccionara considerablemente.
Cuestionario final
1. cul es el porcentaje de error de la molaridad obtenida y la molaridad
esperada
Nuestro porcentaje de error fue del 21%
2. calcula la desviacin estndar entre los valores de molaridad de cada
alcuota
Desviacin estndar= 2.5x10-4
3) A qu pueden atribuirse estas diferencias?
A la mala medicin del volumen gastado en la bureta, o a una buena medicin, pero, un
exceso de permanganato utilizado.
4) Si tuviera que repetirse la determinacin Qu modificaciones deberan
hacerse?
Llevar a cabo las mediciones del volumen consumido en la bureta con mayor cuidado,
sobre todo tratando de ser lo ms precisos posibles en los decimales.
Fijarnos bien en la disolucin que se encuentra en el matraz, para no utilizar un volumen
de titilante excedido.
RESULTADOS PARTE 2

Sal ferrosa

Volumen terico de KMnO4

(NH4) Fe(SO4)2.6H2O

3.89 mL

FeSO4.6H2O

5.77 mL

FeCl2. 6H20

2.85mL

Tabla 2.1 Volumen terico de titilante para cada sal (DATOS TERICOS)

Muestr
a

Concentracin M de
KMnO4

Volum
en de
KMnO
4
Utiliza
do
(mL)

Cantid
ad de
MnO4

(Mol)

Cantid
ad de
Fe 2+
Prese
nte en
la sal
(Mol )

Masa
de
hierro
prese
nte en
la sal
(g)

Mas
a de
sal
ferro
sa
(g)

%
m/m
De
hierro
prese
nte en
la sal

0.02

1x10^4

5x10^4

0.032
8

0.16

20.50
%

0.02

5.5

8x10^5

4.1x10
^-4

0.023
1

0.15

15.56
%

0.02

5.5

8x10^5

4.1x10
^-4

0.023
1

0.14

16.56
%

prome
dio

5.66

17.54
%

Tabla 2.2 resultados experimentales, el promedio de % m/m de hierro presente en la sal se calcul suponiendo que 0.15 g
de sal estaban puros

Sal ferrosa

% m/m terico de Fe 2+

(NH4) Fe(SO4)2.6H2O

14%

FeSO4.6H2O

21%

FeCl2.6H2O

23%

Tabla 2.3 % m/m de Fe2+ presente en cada sal tomando en cuenta que contenan agua

Anlisis de resultados
De acuerdo al volumen terico calculado se cree que la sal ferrosa que se titul fue
FeSO4.6H20 ya que la cantidad en mL de KMnO4 necesario para titularlo es de 5.77 mL
y se ocuparon experimentalmente 5.66 mL en promedio, lo que nos lleva a pensar que
efectivamente es FeSO4.6H20

Si nuestro dictamen se basar en los resultados de la tabla 2.1 podramos asegurar que
es Sulfato ferroso amoniacal, pero en esa tabla se muestra el % m/m de Fe2 sin tomar en
cuenta que las sales estn hidratadas, esto nos indica que las sales son
completamente ;;puras;; cuando se sabe tericamente que contienen agua.
Si se toma en cuenta la cantidad de g de Fe2 que reaccionan en promedio o sea 0.0264 g
y se considera que tenemos 0.0876 g de FeSO4 (no se tienen .15 g de sal ya que esta
hexahidratada) entonces el % m/m de Fe2 presente es 30.13 % (en promedio),
tericamente el % m/m de Fe2 presente en un mol de FeSO4 es 36%, esto nos lleva a
pensar que efectivamente se trata de FeSO4.
El hecho de que se aleje alrededor del 6% del porcentaje terico, se puede justificar bajo
los siguientes argumentos;
Ni el titulante ni el analito son patrones primarios, as que ambos tienen grados de
impurezas que podemos llegar a desconocer.
El KMnO4 en disolucin acuosa puede contener MnO2, adems que al ser un oxidante
muy fuerte puede reaccionar parcialmente afectado su concentracin.
Resultados (parte 3)
Alcuot
a

concentracin
molar del
KMnO4
(M)

Volumen
consumido
de KMnO4
(mL)

Cantidad de
MnO4
consumido
(mol)

Cantidad de
H2O2 que
reaccion
(mol)

Masa de
H2O2 que
reaccion
(g)

Volumen de
H2O2 (alcuota)
(mL)

%m/v d
H2O2 e
la
muestr

0.02

11.3

1.7X10-4

4.25X10-4

0.014

10 mL

0.14%

0.02

11.1

1.66X10-4

4,1625X10-4

0.0141

10mL

0.141%

Anlisis de resultados
El porcentaje esperado era de .15% y nuestro % m/v fue en promedio de 0.1405, lo que
nos indica que se tuvo un % de error de 6.33% este % de error puede deberse a que el
KMnO4 utilizado en la valoracin no fue titulado con anterioridad, por lo que no se sabe
con certeza si la concentracin de KMnO4 es 0.02 M
Preguntas finales (conclusin)
1. Qu procedimiento experimental se realiz para conocer la concentracin exacta
de una disolucin?
R: Titulaciones redox
2) cul es la concentracin exacta de las disoluciones usadas en la prctica?
R: segn nuestros resultados, para el KMNO4 la M promedio es 0.01505M
Para el porcentaje de hierro presente en la sal, el promedio es de 17.54%m/m
Por ltimo para el %m/v de perxido en la muestra, el porcentaje promedio es de 0.1405%
3) qu diferencia existe entre las prcticas 2 y 3 con respecto a esta prctica?

R: que en las prcticas anteriores se determinaron porcentajes mediante titulaciones

cido-base y en esta fueron a travs de titulaciones redox.
Como punto final:
Mediante las titulaciones redox, se pueden determinar diferentes formas de expresar la
concentracin, como la molaridad, el %m/m, etc.