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CONTROL MOTOR

Sistema motor ntimamente relacionado con somatosensorial


Corteza motora= actos voluntarios y acta indirectamente a los msculos por vas descendentes
1. Motoneurona superior
Genera comandos motores hacia motoneurona inferior
a) Proyecciones de corteza motora y premotora: Tracto corticoespinal
b) Proyecciones de TE: controlan el tono muscular, postura y movimiento en relacin a aferencias
somticas, vestibulares, auditivas y visuales.
- Tracto Vestibuloespinal
- Tracto reticuloespinal
- Tracto bulboespinal
- Tracto Rubroespinal
Moduladas por Cerebelo: coordinacin motora y aprendizaje motor y por Ganglios Basales:
supresin de movimientos no deseados e iniciacin y termino de movimientos voluntarios
2. Motoneurona inferior:
Axn hace sinapsis con musculo en placa neuro-muscular
Va final comn del movimiento
Soma en la medula en el asta anterior -> Ncleos motores de extremidades (intumescencias) y
tronco
Soma en Ncleos del tronco enceflico -> de la cara
a) Oculomotor
f) Espinal del accesorio (trapecio y
b) Troclear
ECM)
c) Abducens
g) Hipogloso
d) Facial
h) Ambiguo (laringe y faringe)
e) Motor del Vago
Recibe control de MN superior, N. vestibular, N. reticular, N. rojo, colculo superior (Aferencias
supramedulares) y circuito local de interneuronas ( aferencias sensoriales perifricas provenientes
de los ganglios espinales)
Interneuronas: mediadoras de los reflejos. Excitatorias: Glutamato. Inhibitorias: GABA y glicina.
Tambin existen interneuronas intersegmentarias (reflejos complejos)

Disposicin de los somas inferiores en asta anterior


Posterior: musculatura flexora
Anterior: musculatura extensora
Lateral: musculatura distal o apendicular
Medial: Musculatura proximal o axial

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Disposicin en base a columnas


Musculo particular: Ncleo que se extiende por varios segmentos
Unidad motora: una motoneurona inerva a grupo de fibras musculares. Una fibra esta inervada por 1
motoneurona
Musculatura extraocular: motoneurona inerva a 5 fibras = MAS PRESICION
Musculatura gastrocnemio: motoneurona inerva a 1800 fibras
Tipos de fibras (cambian mitocondrias y metabolismo)

Fibras lentas: fibra se contrae con poca fuerza (5 gramos), pero la mantiene hasta 1 hora. Msculos de la
postura
Fibras rpidas no fatigables: fuerza intermedia (30 gramos) que mantiene por 10 minutos.
Fibras rpidas fatigables: fuerza grande (60 gramos) que mantiene 2 minutos.

Tipo de motoneurona: inerva solo un tipo de fibras

Motoneurona pequea (axones delgados): fibras lentas y unidad motora pequea


Motoneurona grande (axones gruesos): fibras rpidas (ambas), unidad motoras grandes

Principio de Henneman: Al desarrollar fuerza, se reclutan primero unidades motoras pequeas y luego
grandes. Debido a que motoneuronas pequeas son ms sensibles a impulso.
Twitch: contraccin de fibra por un impulso nervioso. Muchos twitch (aumento frecuencia)= se va solapando y
aumenta fuerza total.

Ttano no fusionado: fuerza casi mxima en la que todava se distinguen las contracciones individuales,
dada por los impulsos individuales
Ttano fusionado: fibra se contrae al mximo y ya ni siquiera se distinguen las contracciones individuales.

Fuerza de contraccin muscular depende de:


1. Aumento de frecuencia de motoneurona
2. Reclutamiento progresivo de fibras (segn Henneman)
Ejercicio: hipertrofia y eficiencia metablica fibras. Ejercicio aerbico: fibras lentas. Ejercicio fuerza: Fibras
rpidas
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Dao muscular: formacin de fibras nuevas a partir de neoblastos


Contraccin sostenida de musculo: Si aumenta el nmero de unidades motoras reclutadas disminuye la
frecuencia de descarga de las motoneuronas respectivas. Tambin se silencian unidades motoras a medida
que se reclutan otras nuevas.
Reflejos:

Conductas motoras estereotipadas por estimulo externo


Depende de circuito neuronal especfico.
Son modulables por centros superiores
Estn presentes todo el tiempo. Ej: postura

Reflejo miottico: reflejo provocado por estiramiento del musculo


1. Estimula motoneurona inferior del agonista
2. Estimula interneuronas inhibitorias del antagonista
Bceps se estira estira huso muscular receptor del huso muscular se estira (depolariza?)- impulso por fibra
aferente rpida 1A sinapta con MN inferior (alfa) agonista (contraccin) y con interneurona antagonista
(relajacin)
Movimiento voluntario: Impulso fibra aferente 1 tambin sinapta con gamma neurona. Esta tensa el huso
muscular por fibras intrafusales para EVITAR que dejen de mandar estmulos y se caiga el brazo. (Evita efecto
paradjico)
rgano tendinoso de Golgi: reflejo que se activa por exceso de fuerza o carga.
1. Inhibe motoneurona inferior del agonista (por interneurona)
2. Estimula interneuronas excitatorias del antagonista
Sobrecarga de fuerza mucha fuerza en tendn receptor de Golgi en tendn se activa impulso por fibra
aferente 1B sinapta con interneurona agonista (relaja) y con interneurona antagonista (contrae)

Reflejo nociceptivo: reflejo complejo asociado a nociceptores de piel o dermis a travs de red de
interneuronas
1. Inhiben a las motoneuronas del tensor de esa pierna y activan a las motoneuronas del flexor.
2. Activa las motoneuronas del extensor del lado contrario e inhibo las motoneuronas del flexor del lado
contrario.
= cargarse en la otra pierna
Ritmos locomotores: reflejos complejos entre varios segmentos medulares que permiten caminar

Conductas estereotipadas rtmicas y espontaneas.


Generadas por generadores centrales de patrones motores: interneuronas segmentarias y
suprasegmentarias.
Activa los flexores de un lado en oposicin a los extensores del mismo lado y al contrario los del otro
lado
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Afectadas por estmulos visuales y auditivos.


Moduladas por generadores centrales de patrones motores en la formacin reticular y encfalo.

Tractos descendentes que modulan


1. Medial:
a) Vestibuloespinal
i. Medial: Fascculo longitudinal medial: bilateral, musculatura proximal del cuello.
ii. Lateral: ipsilateral, musculatura extensora paravertebral y proximal de las extremidades
(msculatura antigravitatoria). Control de la postura y el equilibrio.
b) Reticuloespinal: Pontino, Excitatorio. Bulbar, inhibitorio
Ambos actan sobre el tono postural de la musculatura axial y proximal de las extremidades en
mltiples niveles medulares
Controlan la motricidad somtica, visceral y modulan el dolor.
Se activan por aferencias corticales, a travs del tracto corticoreticular, y por aferencias espinales y
de otros centros motores del tronco enceflico
c) Corticoespinal anterior:
Lateral, cruzada. Anterior, lpsilateral, (decusa en el segmento medular correspondiente)
Va corticonuclear (cara). Ambas vas inician y controlan los movimientos voluntarios
d) Tectoespinal
2. Lateral:
a) Rubroespinal: Contralateral, control del tono flexor de la musculatura de extremidades superiores
b) Corticoespinal lateral
Somatotopa de la corteza motora primaria:
Corteza motora en giro precentral. Salen las fibras corticoespinales y corticonucleares. Genera todos los
movimientos voluntarios.
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Lesiones en la corteza motora lateral o en el tracto corticonuclear:
parlisis y flacidez en la musculatura facial dependiendo del lugar de la
lesin.
(Arteria cerebral lateral)

Lesiones en la corteza motora dorsal y medial o el tracto


corticoespinal: parlisis en el lado contralateral del cuerpo.
(Arteria cerebral media)

Corteza premotora: es de asociacin unimodal. Si uno lesiona esa corteza se van a generar movimientos ms
toscos y ms dificultosos pero no va a generar parlisis.

Dao motoneuronas:

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AUDICIN
DIVISIN
Odo externo
Odo medio

ANATOMA
Pabelln auricular y CAE
Caja timpnica

Odo interno

Cclea (+ sculo,
utrculo y conductos
semicirculares)

FUNCIN
Mecnica de focalizar la onda sonora
Comprime el tmpano y la cadena de huesecillos sobre la ventana oval
para amplificar la presin sobre esta. Los huesecillos a travs de sus
articulaciones sinoviales ejercen efecto de pistn del estapedio sobre la
ventana oval
Cclea es en espiral de 2 vueltas alrededor del modiolo. En su base se
comunica con la cavidad timpnica por la ventana oval (cerrada por el
estapedio) y la ventana redonda cerrada por una membrana.

El efecto de pistn del estapedio genera una onda sobre la ventaba oval que se transmite a la perilinfa que ser
transmitida al pex de la cclea.
LQUIDO
Perilinfa
Endolinfa (Ultrafiltracin del lquido
extracelular)

UBICACIN
rampa vestibular y rampa timpnica
rampa coclear

COMPOSICIN
Similar al LEC. Rico en sodio
Similar la LIC. Rico en potasio y
pobre en sodio. Secretada por la
estra vascular.

FRECUENCIAS
El ser humano tiene un rango de frecuencias amplio, donde su grado de mayor sensibilidad coincide con el sonido
del habla. Las frecuencias muy altas daan a las clulas ciliadas.
Los bebs tienen mejor rango de audicin, y con la edad este rango va disminuyendo.

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CORTE HISTOLGICO DE CCLEA

La membrana basilar est unida al hueso, no es homognea en toda su extensin.


MEMBRANA BASILAR
ANCHO
RIGIDEZ
FRECUENCIAS
BASE
MS ANGOSTA
MS RGIDA
ALTAS O AGUDAS
VRTICE
MS ANCHA
MS FLCIDA
BAJAS O GRAVES
** Esto (datos de la tabla) constituye la organizacin TONOTPICA del rgano coclear, que es un MAPEO del sistema
auditivo en trminos de frecuencia. Su primera contribucin est en la membrana basilar. En resumen la membrana
basilar contribuye a SEPARAR el sonido en sus frecuencias (por ejemplo los sonidos complejos) y eso se proyecta a
las clulas ciliadas y a toda la va auditiva que funciona con los sonidos separados
En la membrana basilar est ubicado el rgano de Corti o coclear, que est formado por las celular ciliadas
(receptores) y clulas de sostn (falngicas y pilares)
Clulas ciliadas NO son neuronas, ms bien, tienen origen epitelial por lo que tienen uniones estrechas entre s,
impidiendo el paso de lquido. Sus cilios estn EMBEBIDOS en la membrana tectoria. Ests clulas son INERVADAS
por terminales del nervio coclear, cuyo ganglio (ganglio coclear o espiral) posee neuronas pseudounipolares, donde
un ramo va a las clulas ciliadas y el otro ramo a la unin bulbopontina en los ncleos cocleares. El ganglio se ubica
en el modiolo.
Clula ciliada interna se disponen en una fila desde la base al pex de la cclea (en menor cantidad)
Clulas ciliadas externas se disponen en tres filas desde la base al pex de la cclea (en mayor cantidad)
Las clulas ciliadas son bastante diferenciadas, por lo que no se reproducen.

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RGANO COCLEAR

La membrana Tectoria es una mucosa gelatinosa ubicada SOBRE los cilios de las clulas ciliadas.
* Clulas ciliadas en realidad tiene estereocilios y 1 CILIO VERDADERO llamado KINETOCILIO. (Que es ms largo)
La membrana tectoria y basilar oscilan EN DISTINTAS FASES porque tienen puntos de insercin distintos. Esto
produce que los cilios se deflecten para un lado o para el otro Todo esto quiere decir que los estereocilios se van
a mover hacia el kinetocilio o contra l.
cuando los cilios se mueven hacia el kinetocilio ocurre DESPOLARIZACIN por la entrada de cationes.
cuando los cilios se mueven contra el kinetocilio ocurre HIPERPOLARIZACION porque no se abren los canales
las clula ciliadas INTERNAS son las ms importantes en el proceso de la audicin.

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En el fondo esta es una sinapsis entre una clula epitelial y una neurona.
Para que se abran los canales (cuando los cilios se mueven hacia el kinetocilio que es el ms largo) las protenas
TIPS LINKS funcionan como un resorte que abre los canales. Estas unen los cilios y estn ancladas al citoesqueleto
del cilio adyacente Y tienen polaridad en la membrana celular. ENTONCES, los caneles se abren por la accin
mecnica de la defleccin producida por los cilios.
TRANSDUCCIN DE LA SEAL: La despolarizacin genera la apertura de canales de K+ entrada de K+ apertura de
canales de Ca++ entrada de Ca++ liberacin de GLUTAMATOProduccin del potencial de receptor del nervio
que se transduce al sistema nervioso central
Las clulas ciliadas estn inervadas por el nervio coclear, donde una clula del ganglio coclear inerva a muchas
clulas ciliadas externas. Y por otra parte muchas clulas del ganglio van a inervar a una sola clula ciliada internar.
Es por esta razn que se dice que LAS CLULAS CILIADAS INTERNAS SON MS IMPORTANTES EN LA AUDICIN.
CLULAS CILIADAS INTERNAS
Menor cantidad 4.000 aproximadamente
Forma de botellita
Cilios en forma de cepillo
Mayormente inervadas (inervacin tipo divergente) 1:1
Ms importantes en la audicin

No es contrctil

Recibe muy poca influencia eferente (fibras centrfugas)

CLULAS CILIADAS EXTERNAS


Mayor cantidad 12.000 aproximadamente
Forma cilndrica
Cilios en forma de V
Menor inervacin del nervio coclear 1:10 (una neurona
del ganglio coclear para 10 clulas ciliada externas
Ms importantes para amplificar los sonidos
(amplificador coclear) amplifica solamente los de baja
intensidad por lo que es SELECTIVO. Los estmulos de
alta frecuencia los atena
Es contrctil (se alarga con la hiperpolarizacin y se
acortan con la despolarizacin) gracias a la protena
PRESTINA que se alinea o desalinea. Si se eliminan por
algn antibitico se pierde la amplificacin coclear.
Recibe mayor influencia eferente (fibras centrfugas)
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Las clulas ciliada externas reciben las fibras en naranjo (que es el componente EFERENTE) Las que se llaman
fibras centrfuga. Estas fibras provienen del complejo olivar superior. Estas fibras INERVAN MAYORITARIAMENTE A
LAS CLULAS CILIADAS EXTERNAS tal como se ve en la imagen. Este componente eferente tiene que ver con la
atencin selectiva. (esto no es posible de efectuar mediante un audfono)
VA AUDITIVA
Los axones que vienen de la coclea se fusionan nervio coclear se fusiona con el nv. Vestibular nervio
vestibulococlear (VIII) unin bulbopontinangulo pontocerebeloso
Las fibras del nervio coclear se van
ordenando de modo que en su parte ms
perifrica o externa se detectan las
frecuencia altas o agudas, y en u parte
ms interna se detectan las frecuencias
bajas o graves. Es decir se mantiene la
TONOTOPA.
Implicancia clnica nv. VIII entra en la
unin bulbopontina, por lo que si en esta
zona tenemos un tumor o aneurisma, los
primeros sonidos en perderse seran los
agudos.
Origen apartente
pontocerebeloso

nv

VIII

angulo

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EN LA VA AUDITIVA:
La 1 neurona ganglio espiral o coclear del cual se forma el nervio coclear (y luego el vestbulo coclear)
La 2 neurona ncleos cocleares (aferente somtico especial) ubicado en la unin bulbopontina
La 3 neuronaubicada en el colculo inferior

DIRECTA

Estas vas tienen un alto grado de bilateralidad (es decir, las seales provenientes de un odo van a llegar a ambas
cortezas) Las va son paralelas a partir de los ncleos cocleares.
VA MONOAURICULAR
VA MONOAURICULAR
*El ganglio coclear est ubicado en la cclea (odo interno) de ah se
proyecta el nervio vestbulococlear VIII
*Se llega al ncleo coclear dorsal
//ocurre la decusacin en la estra acstica dorsal, luego asciende por el
lemnisco lateral hasta el colculo inferior. (Ubicado en mesencfalo)
*la va sube por el brazo del colculo inferior hasta el NUCLEO
GENICULADO MEDIAL ubicado en el tlamo.
*la va sigue la radiacin acstica que ocupa la porcin sublenticular de la
cpsula interna hacia los GIROS TEMPORALES TRANSVERSOS que son la
corteza auditiva primaria
Esta va es la ms corta y se usa para atender sonidos de alerta por
ejemplo.
Se llama monoauricular porque toda la va decusa en la estra acstica
dorsal, por lo que slo est relacionada con el odo contralateral.

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VA BIAURICULAR
VA BIAURICULAR
*Parte en el ganglio coclear y sube por el nv. Vestibulococlear VIII hasta
los ncleos cocleares ventrales.
*Desde cada ncleo coclear ventral, los axones que salen se van a
AMBAS olivas superiores. (por lo tanto desde aqu la va se hace bilateral)
(Cada oliva superior recibe informacin desde ambos ncleos colcleares)
El cuerpo trapezoide es el lugar de DECUSACIN PARCIAL porque un
porcentaje de las fibras se va a la oliva superior ipsilateral otro
porcentaje se va a la oliva superior contralateral.
*desde la olvida superior las fibras suben formando parte del lemnisco
lateral hasta el COLCULO INFERIOR para luego proyectarse al NUCLEO
GENICULADO MEDIAL.
Esta es la versin simplificada de esta va pues puede tener ncleos en
otros lugares como por ejemplo en el lemnisco lateral y en el cuerpo
trapeize.
Esta va es muy til para la identificacin de la localizacin del sonido,
porque comparamos lo que llega de un lado con el otro.

LOCALIZACIN DEL SONIDO (hay 3 formas de hacerlo)


1FILTRO DE ESPECTRO DE LA SEAL AUDITIVA: monoaural (para el plano vertical) es ms fcil identificar un
sonido agudo que uno grave. Se general distintos filtros espectrales en las distintas frecuencia
2 Diferencia interaural de tiempo (para el plano horizontal): implica a la oliva superior de la va biauricular. La
oliva procesa la informacin dependiendo de dnde venga el sonido. Si viene desde el lado izquierdo, se demorar
ms en llegar al lado derecho, por lo tanto el procesamiento indicar que el sonido est ubicado hacia la izquierda.
3diferencia interaural de intensidad: tiene que ver con la disipacin de la energa en el tiempo. El lado con mayor
intensidad inhibe al lado de menor intensidad
CORTEZA AUDITIVA
la corteza tambin presenta tonotopa, donde las frecuencias agudas se ubican hacia posterior y las graves hacia
anterior

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RESUMEN GUSTO
rgano receptor es la lengua
Existen cinco gustos bsicos: dulce, salado, amargo, cido, umami, donde a cada uno se le asocia una
clula receptora.
El umbral de deteccin es muy variado siendo de 2 20 nM. Evolutivamente detectamos mejor las
sustancias nocivas para la salud.
Otros gustos que antes no estaban reconocidos son: grasa, metlico, astringente, y CO2
2/3 anteriores de la lengua hay papilas fungiformes, por los bordes hay papilas foliadas, y en la V o surco
lingual estn las papilas circunvaladas. Las papilas FILIFORMES no tienen botones gustativos.

Existen aproximadamente 5000 botones gustativos, donde cada uno posee aproximadamente 100
clulas receptora, las cuales no son neuronas, son clulas epiteliales que S tienen la capacidad mittica. Su
vida media es de 2 semanas y estn en continuo recambio gracias a clulas basales. Cada botn est
compuesto de clulas receptoras + clulas de sostn + clulas basales.

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En esta imagen podemos observar que


los receptores estn en el dominio
aplical de la clula, y que pueden ser
de dos tipos
1 ionotrpicos para salado y cido
(canal
de
sodio
y
protones
respectivamente)
2 metabotrpicos para dulce, umami
y amargo (todos acoplados a Gq)
La consecuencia es la despolarizacin
de la clula, que provoca la entrada de
sodio a la clula que provoca la salida
de calcio desde el REL y este induce la
liberacin de serotonina por parte de
las vesculas intracelulares.
la serotonina se unir a su receptor
en la clula postsinptica y generara un
potencial de accin.

En el caso del gusto saldo y cido se


tienen receptores IONOTRPICOS
siendo canales de sodio y protones
respectivamente

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dulce

El receptor es un
dmero acoplado a Gq.
Por lo que aumentan
el calcio inico
citoslico.

umami

Comparten
monmero T1R3

EN AMARGO:
Protena implicada GUSGUSINA

no existe la teora de que ciertos sectores son especficos para cada sabor, porque cada botn expresa receptores
para cada tipo de gusto. Por lo tanto todos los gustos estn distribuidos por toda la lengua. Lo que puede existir son
los umbrales, es decir que una porcin de la lengua tenga mayor sensibilidad a un gusto que otro.

INERVACIN DE LAS PAPILAS GUSTATIVAS


INERVACION

NERVIO

Motora
Sensitiva 2/3 anteriores
Sensitiva 1/3 posteriores
Sensitiva
epiglotis

de

Paladar

GANGLIO (ubicacin de la LOCALIZACION


primera neurona)

hipogloso
Facial (cuerda Ganglio geniculado inferior
Porcin petrosa del
del tmpano)
hueso temporal
Glosofarngeo Ganglio
inferior
del
glosofarngeo
y vago
Ganglio inferior del vago
(nodoso)

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VA DEL GUSTO
1La seal viaja desde la primera neurona hasta los ganglios mencionados en la tabla superior.
2Posterior a que la va pase por estos ganglios donde est la primera neurona, se irn todas hacia el tracto solitario
(que est en el bulbo y el puente. Aqu ocurre la primera sinapsis).
3Luego la va sube la va sube ipsilateralmente, NO DECUSA y circula por el tracto central del tegmento hasta el
TLAMO (ncleo ventral posteromedial VPM) donde ocurre la segunda sinapsis.
4 la va sube por la cpsula interna hasta la corteza gustativa que es la nsula y el oprculo frontal
**Lesiones en la corteza del oprculo frontal producen Ageusia

En esta tabla lo ms destacable es las


conexiones que se hacen con el
sistema lmbico, las cuales tienen que
ver con la motivacin a alimentarse
(por ejemplo de nutrientes que nos
hacen falta en la dieta). Esta es una
conducta muy importante en otros
animales.

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RESUMEN OLFATO
Nervio olfatorio no es un nervio perifrico, sino que es un TRACTO
Las clula receptoras S son neuronas ubicadas en la parte superior de la cavidad nasal: el epitelio olfatorio. Estas
neurona son bipolares, teniendo una proyeccin al hacia la mucosa y otra prolongacin central que atraviesa la
lmina cribosa del etmoides y llega al bulbo olfatorio donde hace sinapsis.
Algo destacable es que estas neuronas tienen capacidad mittica, pues se estn renovando constantemente
siendo su vida media de 1 a 2 meses. (sin embargo el recambio va disminuyendo con la edad)
Cada clula bipolar tiene 1 solo tipo de receptor los cuales e ubican en los cilios de la zona apical. Es decir estas
neuronas NO SON EXCITABLES EN EL CUERPO CELULAR O EN LA MEMBRANA BASAL.
Existen ms de 350 receptores para distintos odorantes, todo acoplados a protenas G (metabotrpicos)

Epitelio olfatorio ocupa aprox 10 cm cuadrados

respuestas de las neuronas receptoras

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Los receptores a odorantes estn


acoplados a protenas Gs, por lo tanto son
METABOTRPICOS
Una molcula de odorante es reconocida
por una combinacin nica de receptores.
Inclusive la identidad de un aroma puede
cambiar con la concentracin del odorante.
La sensibilidad a odorantes es variable y el
olfato es adaptable. Con la edad la
capacidad de distinguir aromas disminuye.
neurotransmisor es el GLUTAMATO

En la proyeccin perifrica de la clula bipolar se encuentran los receptores para los diferentes odorantes
La proyeccin central atraviesa la lmina cribosa y llegan a hacer sinapsis en el bulbo olfatorio a nivel de los
glomrulos. La sinapsis ocurre con las clulas mitrales y en penacho.
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Los axones de las clulas mitrales y en penacho van a formar el tracto olfatorio.

Hay aproximadamente 2000 glomrulos en el bulbo olfatorio.


Existen clulas periglomerulares (similares a la horizontales de la retina). Que tienen inhibicin lateral. Son
capaces de modificar las sinapsis de las clulas bipolares con las en penacho y mitrales.
Existen clulas granulares que son interneuronas inhibitorias que interactan directamente sobre las dendrita de
las clulas mitrales.
Existen adems FIBRAS CENTRFUGAS al igual que el odo, la que corresponden a eferencias centrales.
Algo muy importante que ocurre, es que las clulas bipolares (receptoras) tienen distintos receptores y estn
repartidas por todo el epitelio olfatorio, sin embargo, los olores son separados y llegan a los glomrulos de un solo
tipo de receptor. Es decir hay una segregacin de los odorantes.
Desde el bulbo olfatorio se proyecta la informacin hacia la corteza olfatoria (piriforme) tambin de una manera
segregada

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EXPLICADO MS ARRIBA
PROYECCIONES DEL BULBO OLFATORIO.
Bulbo proyecta a la paleocorteza directamente, sin hacer relevo en el tlamo.
Corteza entorrinal se comunica con el hipocampo, lo que tiene que ver con la memoria a largo plazo
Corteza piriforme: es la corteza olfatoria propiamente tal
Amgdala tiene que ver con el sistema lmbico, es decir con la motivacin

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Sistema Visual
Visin: construccin mental e integrativa del mundo
Se activa al corteza mediante las fibras aferentes de la retina y va a coordinar el sistema motor esto genera
la base de la conducta sistema visio motora
- Retina transmite contraste lumnico local: transmite de manera bidireccional a la corteza la luminosidad y
contraste de cada punto de la imagen.
El sistema visual ocupa la experiencia y la memoria para crear la imagen del mundo.
Origen del sistema visual
rgano sensorial ojo
sistema sensorial retina
La retina surge de la vescula dienceflica formando la copa ptica retina es
parte del SNC. Las clulas de la cresta neural migran y forman el nervio.

Vas visuales
Existen muchas paralelas
Va principal: Va retino genculo cortical visin consciente
Retina ncleo geniculado lateral corteza visual
Va paralela: Va retino coliculo pulvinar crtex estriado visin inconsciente
retina ncleo geniculado lateral colicuo superior pulvinar corteza extraestriada
*Alguien que quede ciego en la corteza estriada o geniculado lateral no vera nada en el campo visual pero si
podr ubicar la direccin de una luz. Es gracias a la va anterior que se sabe.
Va paralela: retino ncleo pretectal olivar relacionada con el reflejo pupilar
aun cuando se dae las otras dos vas igual existir el reflejo pupilar gracias a esta va.
Va ptica accesoria: tiene que ver con reflejos de estabilizacin visual.
Esta va y el colicuo superior tienen que ver con el control de los movimientos oculares sacdicos (mucho
movimiento captando todo en pocos segundos). Movimientos sacdicos ayudan a concentrar lo importante en
la fvea, donde hay ms conos. Son voluntarios pero tambin involuntarios.
Va desde la retina a distintos ncleos del tronco enceflico:
terminal lateral
terminal medial
ncleo del tracto ptico
Ojo
cmara con dos lentes
Cornea posee distancia focal fija. Aporta 43 dioptras
HECHO POR MANUEL UARAC Y MARA JESS OJEDA 1

Cristalino distancia focal variable, se acomoda la curvatura para poder ver distancias variadas. Aporta 18
dioptras.
Dioptras = 1/distancia focal en metros Aproximacin del poder de un lente.
Presbicia
Al acercar mucho una imagen al ojo esta se formara despus de la retina y se tiene que aumentar el grosor del
cristalino para esto. Al envejecer (45 aos) uno pierde esta capacidad de cambiar la curvatura tan
eficientemente. Miopa si puede compensar a la presbicia.
Pupila: controla cantidad de luz que ingresa al ojo por contraccin del musculo del iris.
Disco ptico: punto de salida o de formacin del nervio ptico.
Por aqu salen venas y entras arterias que irriga la meninges, la
arteria central de la retina (rama de la oftlmica)
Macula ltea: es poco amarillenta y en su centro esta la fvea,
esta tiene gran concentracin de receptores y conos lo cual
permite ver con mejor resolucin.
Retina: su trabajo es transmitir la configuracin visual en forma de impulso nervioso por fibras al SNC.
En la retina estn todas las clulas descritas por Cajal:
Va vertical: salvo receptores
conos
bastones
clulas bipolares: transmiten info del receptor a las ganglionares
ganglionares: forman el nervio ptico, son las nicas clulas que llevan la info de la retina al SNC
Va horizontal: ambas estn en capa nuclear interna y son distintas entre si
clulas horizontales
clulas amacrinas
Capas de la retina
Celular estn los cuerpos de los bastones y
conos
nuclear externa estn los somas de los
bastones, conos y algunas horizontales
plexiforme externa son puros procesos, de
receptores por el lado de la luz y ganglionares por
el lado interno
nuclear interna ncleos, somas de bipolares y
amacrinas
plexiforme interna procesos de las amacrinas,
bipolares y ganglionares
ganglionares formaran nervio ptico
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Receptores: al poseer dos tipos da retina doble


Conos:
- visn de colores, diurna y luminosidad media alta
- poseen sensibilidad no muy alta
Bastones:
- no poseen visin cromtica y participan en la nocturna
- son de luminosidad baja y muy sensibles
- clulas bipolares de bastones no se conectan directamente a ganglionares, sino que a traves de amacrinas
tipo II
Rango de luminosidad
Visin escotopica bastones
Visin fotopica conos
Visin mesopica conos y bastones: ocurre en penumbra por ejemplo luz al borde de la luna
La retina transita entre una visin y otra, pero esta transicin igual toma tiempo

Densidad de conos y bastones en la retina


En el centro de la retina hay puros conos y es la mayor
concentracin que hay (100 centro vs 2 periferia de la
fvea). Retina humana posee 20 bastones para cada 1
cono en promedio. Hay 0 bastones en la fvea. La
mayor concentracin de bastones est en la perifvea.
Disminucin de resolucin espacial de fvea hacia la
periferia
La resolucin espacial depende de la densidad de receptores porque el campo receptivo de los receptores
coincide con el dimetro de los receptores. Mejor resolucin en la perifvea por bastones.

Foto transduccin:
Luz genera cambios en la permeabilidad inica que genera cambio en el potencial de receptor (no impulso)
Oscuridad: receptor depolarizado. Por canales de Na que se activan con GMPc
Luminosidad: receptor hiperpolarizado segn intensidad de luz. Cierre de canales Na por baja GMPc
*Valido para vertebrados
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Receptores: segmento externo con discos con pigmentos (Rodopsina-bastones y opsinas-conos), somas y
axones.
1. Bastones:
Rodopsina: protena transmembrana con varias subunidades. Posee molcula de retinal que tiene
configuracin cis (no activa) o trans (activa)
Luz golpea retinal retinal cis a trans se mueve y choca con transductina (protena G) une GTP y
se disocia s. alfa activa la PDE convierte GMPc a GMP cierre canales Na HIPERPOLARIZACION
Amplificacin: 1 rodopsina activada : 100 transductinas activadas : 1000 GMPc hidrolizado
por esto bastn muy sensible a la luz
Arrestina: vuelve retinal de trans a cis
Despolarizacin (en oscuridad): Canales Ca++ sensibles a V, entrada de calcio = liberacin glutamato.
Hiperpolarizacin (por luz): menos canales de Ca++ abiertos = MENOS glutamato
2. Conos: funciona de la misma manera pero existen 3 opsinas (azul, verde, rojo) con distinta sensibilidad
de longitud de onda (S, M, L respectivamente).
Clulas bipolares Centro ON/OFF
Bipolar Centro OFF
Receptor ionotrpico glutamatrgico, se depolariza con glutamato
Bipolar Centro ON
Receptor metabotrpico glutamatrgico, se hiperpolariza con glutamato al cerrar canales de Na
*Luz menos glutamato- depolarizacion por menos canales cerrados = SINAPSIS INVERSORA
Clulas ganglionares Centro ON/OFF - NO HAY INVERSION
Ganglionar Centro OFF
Ganglionar Centro ON
Receptor ionotrpico
Clulas horizontales
La iluminacin de la periferia ejerce un efecto antagnico sobre el efecto iluminativo del centro de
las bipolares y ganglionares.
Clulas horizontales inhiben la sinapsis entre el cono y una bipolar haciendo que la periferia se
apague.
Permiten el Contraste local: fundamental para la visin
Visin de colores (visin tricrmica):
- Opsina azul (Small): peak en 450nm
- Opsina verde (Medium): peak en 520nm
- Opsina roja (Large): peak en 580
Construccin de colores: 3 colores bsicos (3 tipos de conos) que se mezclan para formar todos los dems
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Daltona: alteracin de la percepcin de colores por falta y menos de uno de estos pigmentos.
Opsina roja y verde codificada en cromosoma X: ms prevalencia en hombres
Parte central de la fvea: no hay conos azules
Posee resolucin espacial baja: debido a que tenemos 3 conos distintos, para que veamos un color se necesita
activarse un gran sector de conos
Retina y el campo visual:
Campo visual:
Se divide en hemicampo derecho e izquierdo.
Regin binocular: superposicin de hemicampos centrales
Reino monocular: solo se ve el hemicampo de un ojo (perifrico)
Estereosis: perdida del campo visual perifrico de un ojo
Retina: hemidecusacin
Invierte los campos visuales
Parte temporal (hemicampo ipsilateral): no decusa corteza ipsilateral
Parte nasal (hemicampo contralateral): decusa en quiasma ptico corteza contralateral
- Lesin tracto ptico o geniculado derecho o corteza: perdida hemicampos izquierdos ambos ojos (retinas
derechas)
-Lesin quiasma ptico: perdida hemicampos perifricos ambos ojos (retinas nasales)
-Lesin nervio ptico: perdida visin completa en ese ojo

Ncleo geniculado lateral del tlamo: genera radiacin ptica (axones que van a c. occipital)
Radiacin ptica: genera Asa de Meyer que representa el campo visual superior
Corteza visual primaria: Surco interhemisfrico de la corteza occipital
Fvea: ocupa gran porcentaje de la corteza visual en el polo posterior
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Retina perifrica: menos porcentaje y polo anterior


- Cada ncleo geniculado lateral responde a estmulos del hemicampo visual contralateral.
- El geniculado posee 6 capas a las cuales se le proyectan las distintas de los sistemas parvo, magno y
koniocelulares.
- Los axones de las distintas laminas del geniculado lateral proyectan laminas a diferentes partes de la corteza
primaria.

Sistema Magno celular


Clulas magno celulares se relacionan con el movimiento, visin 3D y
contraste lumnico (muy sensibles a eso). manda aferencias principalmente
a la va dorsal. Tiene neurona ganglionar en la retina llamada: Parasol
los axones de las ganglionares magno celulares de cada ojo
terminan en dos capas magno celulares alternadas del ncleo
geniculado lateral
Proyecta lamina 4C alfa
Da origen a una va dorsal va del donde
una lesin en esta va produce impedimento en conducta de atencin, orientacin y accin hacia los
objetos caso extremo de lesin que produce impedimento hacia el lado contralateral: afeitarse solo
la mitad de la cara
Sistema Parvo celular
Clulas parvo celulares transmiten informacin cromtica, tienen que
ver con la visin de colores. manda aferencias principalmente a la va
ventral. Es una neurona ganglionar en la retina llamada: Midget
los axones de las ganglionares parvo celulares de cada ojo terminan
en 4 capas parvo celulares alternadas del ncleo geniculado lateral
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Proyecta laminas 4C beta y barriletes e interbarriletes de las laminas 2 y 3


Es parte de la va ventral va del que: reconocimiento de objetos ira hacia la corteza occipital
primaria y el lbulo temporal
la va tiene que ver con donde esta el objeto en respecto a m persona.
si uno se lesiona la va ventral tendr agnosia:
agnosia a perceptiva sabe que es el objeto y lo reconoce, pero no lo puede dibujar, no puede
relacionar el objeto con su forma
agnosia asociativa no puede identificar el objeto, pero si lo puede dibujar
sndrome de prosopagnosia hay dao en la va ventral hacia el lbulo temporal y no se puede
reconocer caras
Koniocelulares
Clulas koniocelulares neurona ganglionar en la retina llamado: bi
estratificadas
los axones de las ganglionares koniocelulares terminan en
lminas koniocelulares ubicadas entre las capas parvo celulares.
Proyecta laminas 4C beta y barriletes e interbarriletes de las
lminas 2 y 3

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SISTEMA SOMATOSENSIORIAL
Receptores Sensoriales
Cualquier seal externa para afectar al sistema nervioso debe provocar un cambio en el potencial elctrico
de membrana. Este cambio de potencial elctrico ocurre en la membrana de la clula receptora genera
potencial de receptor. La nica manera para que ocurra esto es porque el estmulo genero apertura o
cierre de canales, inicos y es eso que provoca cambio en el potencial de membrana.
En todos los sistemas se provocara el cierre o apertura de canales, lo cual al ser ms intenso mayor ser el
cambio del potencial de membrana; o sea el potencial de membrana vara segn el estmulo. La zona de
iniciacin es donde hay gran cantidad de canales de sodio, es decir despus del potencial de receptor.
Estimulo cambio de potencial de membrana genera potencial de receptor genera impulso
nervioso
Caractersticas del potencial de receptor
- es gradual (no es un impulso nervioso) al cruzar umbral ser un impulso nervioso
- frecuencia depender de amplitud del potencial de receptor
*Existen dos umbral estmulos, el primero produce pequea variacin en el potencial de receptor (no se
tomara en cuenta este) y el segundo es el umbral que se debe pasar para que se genere un impulso
nervioso (este es el importante y es el que se pasa en la zona de iniciacin).
Varia la frecuencia de impulsos nerviosos (hacia el sistema nervioso central) segn la intensidad
(amplitud) del estmulo (entregada al receptor).
*Cada sistema sensorial posee su propia va
sensorial anatoma.
La modalidad de una sensacin depende del tipo
de receptor y de la va especfica que se active.
*Los axones de la clula receptora van a formar
una va ascendente hacia algn ncleo del tlamo
(excepcin es olfatorio) y luego se dirigirn a
zonas corticales especficas.
Campo Receptivo
En las superficies sensoriales estn distribuidos los receptores y cada receptor posee su propio campo
receptivo. En el ejemplo de la piel, el campo receptivo del mecano receptor ser la parte de la piel donde
se hunde y se activa el receptor. Cada receptor siempre tiene un campo receptivo. Estas clulas receptoras
pueden llegar a la medula y emitir una colateral hacia el tlamo, donde esas neuronas tambin tendrn
campo receptivo y van a llegar a la corteza. Esto generara un mapa topogrfico, cada punto de la corteza
tiene su campo receptivo del cuerpo. Se mantiene el orden con la proyeccin ordenada de la corteza
presentando a la superficie del cuerpo. En la corteza primaria esta visual y somato sensorial.
Resolucin espacial
La manera en que uno percibe el mundo depende de la densidad de receptores en una superficie seorial.
Mientras ms hay, ms pequeos serna los campos y ms especficos, dando una percepcin ms
detallada. LA densidad de receptores se refleja en el homnculo.
Esto es porque los receptores al proyectarse a la corteza estn equidistantes uno de otros, por lo tanto en
el homnculo se refleja las reas con mayor cantidad de receptores con sus campos receptivos.
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Tacto
Stereognosis: Es la capacidad de saber que formas y texturas son las cosas con solo el tacto. Depende
mucho de la propiocepcin.
A travs del tacto se logra sentir:
- temperatura
- vibracin
- presin
Sensitividad somtica ocupa principalmente dos vas anatmicas separadas:
Columnas dorsales y lemnisco medio Tacto discriminativo y propiocepcin (la capacidad de sentir la
posicin del cuerpo, ngulo de las extremidades etc.). Los axones de este sistema generan una colateral
que va por las columnas dorsales en va directa a los ncleos del bulbo grcil y cuneiforme.

Somestesia del cuerpo y cara


Va del ncleo principal del trigmino tacto y propiocepcin (puente). Excepcin a esto son los
msculos masticatorio que llegaran al ncleo mesenceflico del trigmino.
Va del ncleo espinal del trigmino termoalgesia (bulbo)

Ncleo
Espinal
(bulbo)

Sensitividad visceral (no es somtico)


Involucra la sensacin de dolor
Toda sensacin somtica y visceral es mediada por neuronas pseudounipolares. Los somas de estas
neuronas estn en:
- ganglios espinales cuerpo
- ganglio trigeminal cara (este es como si fuese un conjunto de ganglios espinales)
- otros menores como el del vago
Caractersticas de la clula pseudounipolar
- soma da la neurona est en el ganglio
- un rama al receptor (se especializa ah) y ah generara el potencial de receptor
- otra rama ira al SNC
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Tipos de receptores
Cada receptor responde a distintos estmulos
Terminaciones nerviosas libres: Piel Dolor, temperatura y tacto grueso.
Corpsculos de Meissner: Tipo 1, RA1 (rapid adapting type 1) son superficiales
Entre papilas drmicas Tacto y presin dinmica (movimiento lateral)
Discos de Merkel: Tipo 1, SA1 (slow adapting type 1) son superficiales
Piel, folculos pilosos Tacto y presin esttica (pequeos puntos y bordes)
Mecanorecepetores Profundos
Corpsculos de Pacini: Tipo 2, RA2 (rapid adapting type 2) son profundos
Tejido subcutneo, rganos. Presin profunda y vibracin. (cambios)
rganos de Ruffini: Tipos 2, SA2 (slow adapting type 2) son profundos
Piel Estiramiento de la piel (deformaciones)

Propiocepcin
Receptores articulares: Articulacin Movimiento articular.
Huso muscular: Msculo Longitud y velocidad de estiramiento muscular. IA & II
rgano tendinoso: Tendn Tensin muscular. IIB
o La adaptacin de las clulas sensoriales significa que las descargas de impulsos empiezan en cierta
amplitud y luego van cayendo, a pesar de que el estmulo persista. Un receptor de adaptacin lenta
se demorara ms en decaer el estmulo. Uno de adaptacin rpido disparara al tiro y luego caer
muy rpidamente.
o Receptores superficiales poseen campo receptivo menor y ms preciso
o La descarga de mecano receptores transmite diferencialmente las caractersticas del estmulo al
SNC
o Tacto activo: respuestas de los diferentes receptores durante el acto de tomar y levantar un objeto.
Paccini responde muy bien a esto (la transicin).
Tipos de fibras eferentes
Existen 8 tipos de fibras eferentes
motas. Las fibras se clasifican segn:
- el receptor
- dimetro nombre con letra
romana, I (ms gruesa), II, III, IV
(ms delgada)
- velocidad de conduccin Aalfa
(rpida), Abeta, Adelta (, DeltaC
(lenta, no posee mielina)

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La fibra I la ms gruesa corresponde a la Aalfa, la ms rpida. Estas muy relacionados los dos
ltimos puntos
Mecano receptores tctiles son tipo A y B. Dolor y termoalgesia son tipo C.
Axones ms gruesos poseen umbral ms bajos y producen peaks
Axones ms lentos poseen umbrales muy altos

*Los tractos aferentes propioceptivos al cerebelo son cruciales. Suben por los
tractos espino cerebelosos que son 5 y llevan la informacin de propiocepcin al
cerebelo donde se generara comandos motores para modular la motricidad del
cuerpo. O sea la propiocepcin tambin afecta el movimiento (las que van al
cerebro y cerebelo), son esenciales para esto.
Receptores del Huso Muscular
Disparo depende de velocidad de estiramiento del musculo. Musculo tiene inserto
receptores del huso muscular que contienen fibras intrafusales, estas se enrollan
en extremo de los terminales de los receptores propioceptivos.
La fibra aferente nerviosa se enrolla en la fibra intrafusal, al estirarse el musculo la
fibra se estira y dispara potencial de receptor. Estas son fibras IA que luego ira a la
medula y har sinapsis sobre la moto neurona alfa. Esto formara
el arco de reflejo.
Fibras del Huso Muscular:
Bolsa Nuclear Lenta, censa longitud, Rpida, censa velocidad
Cadena nuclear Lenta, censa longitud y tensin
Receptor Articular: rgano tendinoso de Golgi
Aqu el disparo que manda la fibra depende de la fuerza que
hace el musculo. Ocurre lo mismo salvo que el receptor est en
el colgeno del tendn. Estas fibras son tipo IIB mas delgas y
ms lentas.
Receptores articulares
Aqu el disparo depende del cambio de posicin que censa el
receptor, el cual est en la articulacin en los ligamentos.
Sensacin Tctil y de que depende
Modalidad: del tipo de receptor y va sensorial en que este
receptor est conectado
Localizacin de la sensacin: posicin del receptor en la superficie sensorial
La intensidad y curso temporal: la frecuencia de descarga de impulsos nerviosos del receptor y su curso
temporal
Discriminacin tctil precisin con la cual se detectan dos puntos separados (mm). Esto depende de la
cantidad de receptores y sus campos receptivos. Existen interacciones inhibitorias que ayudan a mantener
campos receptivos restringidos espacialmente.
Corteza Somato sensorial
Organizada en columnas anatmicas y fisiolgicas
Esta corteza organiza espacialmente todos los axones que le llegan a su superficie y por eso se forma la
distribucin que tiene el homnculo. Cada punto de la corteza se puede representar en el cuerpo. La
corteza primaria posee 4 zonas:
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3a y 2: propiocepcin
3b y 1: tacto discriminativo
Esto demuestra que hay segregacin y adems se ve que hay
organizacin columna. Las respuestas de las clulas en la
organizacin van a ser similares, por ende se dice que hay
organizacin fisiolgica.
Existe una corteza somatosensorial secundaria, est en el banco
superior del surco lateral adyacente a la corteza primaria. Esta no
recibe aferencias directas del tlamo. Las respuestas de estas
neuronas son ms complejas y tendrn que ver con procesos ms
complejos como la sterognosis (por ende lesin en esto afecta stereognosis). Una lesin en el lbulo
parietal anterior producir problemas en deteccin de estmulo y discriminacin de dos puntos.

Somato sensaciones
Termoalgesia, tacto grueso y dolor visceral
Cuadro comparativo entre ambos sistemas
Tacto Discriminativo y Propiocepcin
Receptores encapsulados y especializados

Termoalgesia y Tacto Grueso


Terminaciones libres terminal de neurona
pseudounipolar est desnudo en extremo
Mecano receptores encapsulados de bajo umbral
Receptores poseen un umbral mayor
Axones de este sistema son todos mielinizados y Axones de este sistema son ms delgados y
gruesos (conduccin rpida ej. propioceptivos IA y IB) pertenecientes a grupo Adulta y C
Los receptores de este sistema son de:
tacto grueso
dolor (nociceptor)
temperatura
Los axones de este sistema (termoalgesia) hacen un relevo en la medula espinal, este relevo son en las
lminas I, II y V de Rexed del asta posterior. Luego cruzaran al lado contralateral y subirn por el cordn
anterior de la medula al tlamo o tronco, formado as el sistema antero lateral. Es por este cruce que una
hemiseccin produce efecto alterno de sensacin termina y propioceptivo tctil.
SAL formado por espinotalmico, espino reticular, espino mesenceflico, espino bulbar, espino
hipotalmica. Lleva tacto grueso y termoalgesia. Formado por lminas del I-VII.
Receptores
Estos son mecano receptores de alto umbral responden a estmulos intensos. Se debe acordar que el
receptor le da la especificidad al estmulo. Mecano y propio receptores son A alfa y A beta mientras que
nociceptores son A delta (mielinizados delgados) y C (delgados).
Ojo: Uno al pellizcar la piel primero activa mecano receptores que darn la sensacin (tacto grueso), pero
al intensificar esto y aumentando el estmulo se activaran los Nociceptores. Esto es por la diferencia de
umbral entre nociceptores y otros receptores. La sensacin de dolor depende de receptores especficos.
*Sensacin de picazn por fibras C

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Receptores en las Vsceras


mecanorreceptores viscerales sensacin de plenitud estomago/vejiga orinar. Pueden estar
encapsulados o no
barorreceptores
quimiorreceptores
osmorreceptores
termorreceptores
Nocicepcin visceral exclusivamente nervios simpticos
Fibras sensitivas viscerales (no nociceptivas)/mecanorreceptores principalmente parasimptico (parte
del reflejo autnomo medular y supra medular).
*Estos receptores son clulas pseudounipolares
Temperatura
La percepcin de esta depende de 6 tipos de fibras aferentes. Estos receptores poseen un cierto rango (ej.
27-36 grados) donde funcionan. Hay de:
frio alto y bajo umbral
calor
dos tipos de termonociceptores
Los termo receptores jams producirn dolor, simplemente transmitirn la sensacin (frio o calor).
Nociceptores de temperatura
Se activan con estmulos extremos y su activacin y estimulacin produce dolor. Estos poseen
terminaciones libres. Al activarse estos los termoceptores aun funcionan pero estn saturados, ellos
ayudan a modular el dolor. Existen de varios tipos:
Extremo calor
Calor intermedio
Frio intermedio
Frio extremo
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Los estmulos trmicos activan canales TRP en las fibras termo receptoras. Estos canales inicos son claves
en la nocicepcin y termocepcin. Son protenas complejas ancladas a la membrana y son permeables al
sodio (al parecer a otras cosas tambin). Estos se encuentran en los terminales libres. Estos no solo son
sensibles al dolor, tambin ligan elementos qumicos
TRPA1 0 12 grados
TRPM8 frio y mentol (menta)
TRPV4 frio
TRPV3 calor
TRPV1 calor y activacin con casaicina del aj (sensacin quemante)
TRPV2 50 70 grados

Nociceptores
Existen ms canales inicos en los terminales libres de Nociceptores ej. De ATP. Existen ms nociceptores:
1er dolor:
Mecano sensitivos A delta
Termales (frio y calor) fibras A delta
2ndo dolor:
Quimiorreceptores fibras C
Polimodales todos los anteriores y fibras C
Al generarse dolor primero hay un dolor intenso, el cual es por fibras A delta y luego un segundo dolor que
es sordo y latente el cual es producido por fibras C.
En la medula
Fibras nociceptivas y trmicas llegan a la medula y hacen relevo y luego sinapsis en distintas laminas del
asta posterior con interneuronas y neuronas de proyeccin.
Lmina I
Lmina II
Lmina III & IV (n. propio)
Lmina V
Lmina VII & VIII

Fibras Adelta y C
Fibras C
Fibras Abeta
Fibras Adelta y C

Principalmente nociceptiva
Nociceptiva
No nociceptivas
Nociceptiva Directas de C e Indirectas de D
Nociceptiva indirecta

Capa V: recibe mecano y nociceptivas podra llevar a confusin podra ser relevante para el dolor
referido
Capa I, V, VI y VII que reciben nociceptivas harn un relevo y cruzaran hacia contralateral al SAL.
Receptores del SAL (terminales libres)
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Terminales nociceptivos
Liberan glutamato y substancia P (neuropptido) como neurotransmisor.
El glutamato liberado produce un efecto post sinptico actuando principalmente sobre receptores
inotrpicos
La sustancia P acta sobre canales metabotrpicos que producen despolarizaciones lentas.
La substancia P potencia la sensacin de dolor porque que prolonga accin del glutamato (produce
EPSP)
Como el glutamato por s solo no puede causar una despolarizacin lo suficientemente grande para pasar
el umbral, la sustancia P al despolarizarla lentamente deja a la neurona ms sensible a una segunda
estimulacin accin moduladora

Patologas
Allodinia dolor ante estmulos inocuos que no son o no deberan ser dolorosos
Hiperalgesia dolor aun sin la presencia de estmulo (puede presentarse permanentemente)
Tipos:
Perifrica: problemas con el receptor
Puede ocurrir por la sensibilizacin de fibras nociceptivas por la
respuesta inflamatoria.
Fibra libera sustancia P estimula liberacin de histamina
(feed back positivo) ATP, bradiquinica, prostaglandinas
inflamacin neurognica (propagacin de la inflamacin)
* Est muy relacionado con quimiorreceptores y polimodales.
El problema es que una misma fibra puede estar activando
vecinas.
Central: Fibras A delta y C nociceptivas. Los estmulos dolorosos
intensos pueden aumentar la excitabilidad de las neuronas
secundarias del asta dorsal o cualquier otro punto de la va del SAL
(ej. tlamo).
A estimulacin intensa solo las C producen potenciacin porque solo ellas producen sustancia P.
Sustancia P acta sobre receptores metabotrpico MK1 sodio y calcio cambio de voltaje
Dolor
talmico
es
producido
por
hipersensibilizacin
de
las
neuronas
talmicas:
Descarga intensa desde la periferia
transmite dolor a neuronas superiores
liberacin de sustancia P que solo ocurre en
medula y piel (en tlamo es DMTP)
hiperpolarizacin de neuronas estmulos
pequeos ahora llegan al umbral:
Potenciacin sinptica de largo plazo (LTP),
esta puede ser del tlamo o corteza.

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Receptores de glutamato (relacionados con plasticidad): NMDA por despolarizaciones por mucho
glutamato y entra calcio que es un segundo mensajero aumenta cantidad de NMDA en membrana post
sinptica
Receptores clsicos para el glutamato: AMPA (receptores inotrpicos normalmente cubiertos por tampn
de magnesio. Muchas despolarizaciones tapn se va entra calcio aumenta cantidad de AMPA libre
Sensacin y localizacin del dolor
Cuerpo
Depende principalmente del SAL (mismos ncleos del tracto discriminativo)
Va directa: Espinotalmica tlamo ncleo ventral postero lateral (cuerpo) capsula interna
corteza rea 3, 1 y 2 de SI y SII.
Va indirecta: se relaciona con lo emocional del dolor (aspecto desagradable)
Los ncleos mediales del tlamo, intralaminares y los ncleos pericacueductales y parabraquial tambin
reciben aferencias nociceptivas irn a corteza cingulada e insular
*Lesin en nsula produce asimbolia indiferencia a dolor porque se perdi el componente emocional
*Informacin del SAL debe llegar al hipotlamo porque es ah que se produce una reaccin autonmica
ante una sensacin de dolor intenso y luego su posterior adaptacin al dolor.
Cara
Las fibras nociceptivas irn hacia el bulbo y formaran el ncleo espinal del trigmino dolor y
termoalgesia. No todos los axones vienen por el trigmino (ej. glosofarngeo) pero igual todos terminaran
en el ncleo espinal del trigmino de ah al ncleo ventral postero medial capsula interna corteza
Modulacin de la transmisin del dolor
Existen varios lugares en la va que se pueden modular el dolor antes que active al tlamo y corteza (lo cual
genera conciencia del dolor).

1ra sinapsis en la medula: modulacin y casi anulacin del dolor por neuronas encefalinrgicas (encefalina
es neuropptido). Esta es la manera principal. Otras: gris periacueductal y tlamo.
estn en asta posterior
interneuronas principalmente encefalinrgicas
morfina tambin tienen el mismo efecto, tambin es opiceo (exgeno)
morfina se ayuda con lidocana que bloquea canales de sodio dependientes de voltaje
bloquea impulso nervioso
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2 mecanismos de inhibicin:
1. Actan a nivel de terminal pre impidiendo entrada de calcio impide liberacin de NT
2. Actan a nivel de post sinptico (soma y dendritas) acta sobre postsinptico en receptores
metabotrpicos abre canales de potasio hiperpolarizacin alejamiento del umbral
Dolor Referido
Estimulo doloroso habitualmente de las vsceras que se
siente en otro lado del cuerpo, casi siempre somtico. Se
puede explicar de la siguiente manera:
Ejemplo en un ataque al corazn se activan mecano
quimio y poli nociceptores en el corazn. Hay neuronas
de la lmina V (ncleo propio) que reciben aferencias
polimodales, y podran estar recibiendo del corazn y del
brazo. Como el corazn casi nunca duele y el brazo varias veces en la vida, el SN se confunde y piensa que
son aferencias dolorosas del brazo que le estn llegando a la lmina V y por eso se explica el dolor referido.
Existen muchos dolores referidos.
Sndrome Brown Sequard: hemiseccin medular
Mira ultima pagina18 de somato sensorial 2

HECHO POR MANUEL UARAC Y MARA JESS OJEDA 10