Seleccionar el tipo de radionucleido o istopo radiactivo a utilizar.

Seleccionar el tipo de tasa de dosis a utilizar en el equipo de braquiterapia.

cve: BOE-A-2015-13643
Verificable en http://www.boe.es
BOLETN OFICIAL DEL ESTADO
Nm. 300 Mircoles 16 de diciembre de 2015 Sec. I. Pg. 118312
C2: Aplicar procedimientos para almacenamiento de las fuentes de radiacin en la g
ammateca, efectuando registros para el control de existencias de material radioa
ctivo, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE2.1 Describir las caractersticas que deben tener las instalaciones donde se man
ejan fuentes radiactivas (gammatecas).
CE2.2 Diferenciar tipos de fuentes de radiacin a utilizar en tratamientos de braq
uiterapia, considerando las medidas de seguridad requeridas.
CE2.3 Explicar procedimientos y normas de recepcin, almacenamiento, manipulacin, i
nventariado y control de existencias de las fuentes radiactivas.
CE2.4 Enumerar datos que deben anotarse en el libro de registro de la gammateca.
CE2.5 Describir procedimientos de medicin de las radiaciones utilizados durante e
l proceso de recepcin, almacenamiento y manipulacin de fuentes radiactivas.
CE2.6 Enumerar criterios de proteccin radiolgica en la manipulacin de las fuentes r
adiactivas.
CE2.7 En un supuesto prctico de almacenamiento de las fuentes de radiacin en la ga
mmateca, efectuando registros, segn condiciones establecidas:
Realizar el registro de entrada de material en el libro de operaciones, segn requ
isitos establecidos.
Almacenar el material recibido, disponindolo en los distintos compartimentos, con
forme a criterios establecidos.
Realizar el registro de fuentes ya utilizadas, en los diferentes procedimientos
de braquiterapia, dejando constancia de las eventualidades detectadas.
C3: Aplicar procedimientos para preparacin de mscaras de sujecin, moldes y otros ac
cesorios requeridos en tratamientos de braquiterapia, en funcin de la prescripcin
facultativa.
CE3.1 Diferenciar los materiales para fabricacin de complementos, en funcin del ti
po de tratamiento.
CE3.2 Describir tcnicas de elaboracin de complementos para aplicacin de tratamiento
s con braquiterapia.
CE3.3 Precisar criterios de prioridad para la elaboracin de accesorios para braqu
iterapia, en el laboratorio de complementos, desarrollando las actividades segn o
rden establecido.
CE3.4 Detallar mtodos de control de calidad de complementos elaborados para la ap
licacin de tratamientos de braquiterapia.
CE3.5 En un supuesto prctico de preparacin de mscaras de sujecin, moldes y otros acc
esorios requeridos para tratamientos de braquiterapia, en funcin de la prescripcin
facultativa:
Seleccionar materiales para fabricar complementos, a partir de la prescripcin fac
ultativa, en funcin de la zona, del tipo de tratamiento y equipo.
Preparar un accesorio requerido para la aplicacin de tratamientos de braquiterapi
a.
Verificar la calidad del producto realizado, aplicando criterios establecidos.
C4: Analizar el instrumental y las condiciones de trabajo requeridas en el radio
quirfano, para aplicacin de tratamientos de braquiterapia, segn protocolos establec
idos y normativa aplicable.
CE4.1 Explicar procedimientos para movilizacin de pacientes en el quirfano, con el
fin de aplicar tratamientos de braquiterapia.
CE4.2 Describir zonas de la anatoma corporal susceptibles de aplicacin de braquite
rapia.
CE4.3 Precisar instrumental quirrgico no especfico del implante.
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