Unidad Educativa Fiscal Veintitrs

De Octubre
NOMBRE: Mara Fernanda Delgado Lpez.
Curso: 3.
Paralelo: E.
Profesor: Hugo Bravo.

Tema:

Enlace qumico

Un enlace qumico es la interaccin fsica responsable de las interacciones

entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los
compuestos diatmicos y poliatmicos.Los qumicos suelen apoyarse en la

fisicoqumica o en descripciones cualitativas.

En general, el enlace qumico fuerte est asociado en la transferencia de
electrones entre los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases
diatmicos (que forman la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea)
est unido por enlaces qumicos, que determinan las propiedades fsicas y
qumicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una
situacin ms estable que cuando estaban separados. Esta situacin de
mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de electrones que poseen
los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la
de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el ncleo estn
cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn
positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es
una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los
ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los
ncleos se atraigan mutuamente.

Teora del enlace qumico

En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms
electrones (frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio
entre los dos ncleos atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados
son atrados a las cargas positivas de ambos ncleos, en vez de slo su
propio ncleo. Esto vence a la repulsin entre los dos ncleos positivamente
cargados de los dos tomos, y esta atraccin tan grande mantiene a los dos
ncleos en una configuracin de equilibrio relativamente fija, aunque an
vibrarn en la posicin de equilibrio. En resumen, el enlace covalente
involucra la comparticin de electrones en los que los ncleos positivamente
cargados de dos o ms tomos atraen simultneamente a los electrones
negativamente cargados que estn siendo compartidos. En un enlace
covalente polar, uno o ms electrones son compartidos inequitativamente
entre dos ncleos.En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn
de enlace no es compartido, sino que es transferido. En este tipo de enlace,
el orbital atmico ms externo de un tomo tiene un lugar libre que permite
la adicin de uno o ms electrones. Estos electrones recientemente
agregados ocupan potencialmente un estado de menor energa (ms cerca al
ncleo debido a la alta carga nuclear efectiva) de lo que experimentan en un
tipo diferente de tomo. En consecuencia, un ncleo ofrece una posicin de
ms fuerte unin a un electrn de lo que lo hace el otro ncleo. Esta
transferencia ocasiona que un tomo asuma una carga neta positiva, y que el
otro asuma una carga neta negativa. Entonces, el enlace resulta de la
atraccin electrosttica entre los tomos, y los tomos se constituyen en
((iones)) de carga positiva o negativa.Todos los enlaces pueden ser
explicados por la teora cuntica, pero, en la prctica, algunas reglas de
simplificacin les permiten a los qumicos predecir la fuerza de enlace,
direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV)
teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia son dos
ejemplos.Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de
valencia, que incluye la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el mtodo

de combinacin lineal de orbitales atmicos dentro de la teora de los

orbitales moleculares, que incluye a la teora del campo de los ligantes. La
electrosttica es usada para describir polaridades de enlace y los efectos que
ejerce en las sustancias qumicas.

Historia del concepto de enlace qumico.

Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son
tan tempranas como en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies
qumicas estaban unidas entre s por un tipo de afinidad qumica.En 1704,
Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su
Opticks, donde los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza".
Especficamente, despus de investigar varias teoras populares, en boga en
aquel tiempo, de cmo los tomos se poda unir unos a otros, por ejemplo,
"tomos enganchados", "tomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos
por movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira
posteriormente a partir de su cohesin que:Las partculas se atraen unas a
otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es excesivamente
grande, a distancias pequeas desempean operaciones qumicas y su efecto
deja de sentirse no lejos de las partculas.En 1819, a raz de la invencin de
la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll una teora de combinacin
qumica, introduciendo indirectamente el carcter electropositivo y
electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del siglo XIX,
Edward Frankland, F. A. Kekule, A. S. Couper, A. M. Butlerov y Hermann Kolbe,
ampliando la teora de radicales, desarrollaron la teora de valencia,
originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se
mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En
1916, el qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de
electrones, en el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones,
formando el enlace de un solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace
triple:
En las propias palabras de Lewis:
Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y
no puede decirse que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.El
mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la
diferencia de que su modelo asuma una transferencia completa de
electrones entre los tomos, con lo que era un modelo de enlace inico. Tanto
Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de
Abegg (1904).En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera
descripcin cuntica matemticamente completa de un enlace qumico
simple, el producido por un electrn en el ion de hidrgeno molecular
(dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr que la aproximacin cuntica a
los enlaces qumicos podran ser correctas fundamental y cualitativamente,
pero los mtodos matemticos usados no podran extenderse a molculas
que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin ms prctica, aunque
menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao por Walter Heitler y Fritz
London. El mtodo de Heitler-London forma la base de lo que ahora se
denomina teora del enlace de valencia. En 1929, sir John Lennard-Jones
introdujo el mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA o

dentro de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin mtodos

para derivar las estructuras electrnicas de molculas de F2 (flor) y las
molculas de O2 (oxgeno), a partir de principios cunticos bsicos. Esta
teora de orbital molecular represent un enlace covalente como un orbital
formado por combinacin de los orbitales atmicos de la mecnica cuntica
de Schrdinger que haban sido hipotetizados por los electrones en tomos
solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace en tomos
multielectrnicos no podran ser resueltos con perfeccin matemtica (esto
es, analticamente), pero las aproximaciones para ellos an producen muchas
predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos
en qumica cuntica moderna usan tanto las teoras de orbitales moleculares
o de enlace de valencia como punto de partida, aunque una tercera
aproximacin, la teora del funcional de la densidad, se ha estado haciendo
ms popular en aos recientes.En 1935, H. H. James y A. S. Coolidge llevaron
a cabo un clculo sobre la molcula de dihidrgeno que, a diferencia de todos
los clculos previos que usaban funciones slo de la distancia de los
electrones a partir del ncleo atmico, us funciones que slo adicionaban
explcitamente la distancia entre los dos electrones.2 Con 13 parmetros
ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado experimental
para la energa de disociacin de enlace. Posteriores extensiones usaron
hasta 54 parmetros y producen gran concordancia con los experimentos.
Este clculo convenci a la comunidad cientfica que la teora cuntica podra
concordar con los experimentos. Sin embargo, esta aproximacin no tiene
relacin fsica con la teora de enlace de valencia y orbitales moleculares y es
difcil de extender a molculas ms grandes.

Enlace covalente
Artculo principal: Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace
covalente y un enlace inico. Los enlaces covalentes polares se forman con
tomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el
otro electronegativo.Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se
comparte un solo par de electrones, dobles al compartir dos pares de
electrones, triples cuando comparten tres pares de electrones, o cudruples
cuando comparten cuatro pares de electrones.Los enlaces covalentes no
polares(0 o menor que 0,04) se forman entre tomos iguales, no hay
variacin en el nmero de oxidacin. Los tomos enlazados de esta forma
tienen carga elctrica neutra.En otras palabras, el enlace covalente es la
unin entre tomos en donde se da un compartimiento de electrones, los
tomos que forman este tipo de enlace son de carcter no metlico. Las
molculas que se forman con tomos iguales (mononucleares) presentan un
enlace covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (<
1.7), es decir cercanos en la tabla peridica de los elementos qumicos o
bien, entre el mismo elemento para formar molculas diatmicas.

Enlace inico o electrovalente

Artculo principal: Enlace inico
El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que
tienen una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que
distinga la ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una
diferencia sobre 2.0 suele ser inica, y una diferencia menor a 1.7 suele ser
covalente. En palabras ms sencillas, un enlace inico es aquel en el que los
elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catin y
un anin) o dicho de otra forma, aquel en el que un elemento ms
electronegativo atrae a los electrones de otro menos electronegativo.3 El
enlace inico implica la separacin en iones positivos y negativos. Las cargas
inicas suelen estar entre -3e a +3e.
1) Se presenta entre los elementos con gran diferencia de electronegatividad
(>1.7), es decir alejados de la tabla peridica: entre metales y no metales. 2)
Los compuestos que se forman son slidos cristalinos con puntos de fusin
elevados. 3) Se da por TRANSFERENCIA de electrones: un tomo PIERDE y el
otro 'GANA'. 4) Se forman iones (cationes con carga positiva y aniones con
carga negativa).

Enlace covalente coordinado

Artculo principal: Enlace de coordinacin
El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo,
es un tipo de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan
slo en uno de los tomos, el donante de pares de electrones, o base de
Lewis, pero son compartidos aproximadamente por igual en la formacin del
enlace covalente. Este concepto est cayendo en desuso a medida que los
qumicos se pliegan a la teora de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de
enlace covalente coordinado existen en nitronas y el borazano. El arreglo
resultante es diferente de un enlace inico en que la diferencia de
electronegatividad es pequea, resultando en una covalencia. Se suelen
representar por flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha
muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o cido de Lewis, y la
cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio.

Enlaces de uno y tres electrones

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies
radicales, que tienen un nmero impar de electrones. El ejemplo ms simple
de un enlace de un electrn se encuentra en el catin hidrgeno molecular,
H2+. Los enlaces de un electrn suelen tener la mitad de energa de enlace,
de un enlace de 2 electrones, y en consecuencia se les llama "medios
enlaces". Sin embargo, hay excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es
realmente ms fuerte para el Li2+ de un electrn, que para el Li2 de dos
electrones. Esta excepcin puede ser explicada en trminos de hibridacin y
efectos de capas internas.4

El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el

catin de helio dimrico, He2+, y puede ser considerado tambin medio
enlace porque, en trminos de orbitales moleculares, el tercer electrn est
en un orbital antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los
otros dos electrones. Otro ejemplo de una molcula conteniendo un enlace de
tres electrones, adems de enlaces de dos electrones, es el xido ntrico, NO.
La molcula de oxgeno, O2, tambin puede ser vista como si tuviera dos
enlaces de 3-electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica su
paramagnetismo y su orden formal de enlace de 2.5Las molculas con
nmero impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este tipo de
enlace slo es estable entre tomos con electronegatividades similares.5

Enlaces flexionados
Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces banana, son
enlaces en molculas tensionadas o impedidas estricamente cuyos orbitales
de enlaces estn forzados en una forma como de banana. Los enlaces
flexionados son ms susceptibles a las reacciones que los enlaces ordinarios.
El enlace flexionado es un tipo de enlace covalente cuya disposicin
geomtrica tiene cierta semejanza con la forma de una banana. doble enlace
entre carbonos se forma gracias al traslape de dos orbitales hbridos sp3.
Como estos orbitales no se encuentran exactamente uno frente a otro, al
hibridarse adquieren la forma de banana.

Enlaces 3c-2e y 3c-4e

En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres tomos
comparten dos electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en
compuestos deficientes en electrones, como el diborano. Cada enlace de
ellos (2 por molcula en el diborano) contiene un par de electrones que
conecta a los tomos de boro entre s, con un tomo de hidrgeno en el
medio del enlace, compartiendo los electrones con los tomos de boro.El
enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace en
molculas hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha
postulado la existencia de enlaces de cuatro centros y dos electrones.En
ciertos sistemas conjugados (pi), como el benceno y otros compuestos
aromticos, y en redes conjugadas slidas como el grafito, los electrones en
el sistema conjugado de enlaces estn dispersos sobre tantos centros
nucleares como existan en la molcula o la red.

Enlace aromtico
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser simplificada a
simples lneas (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrn). En
compuestos aromticos, los enlaces que estn en anillos planos de tomos,
la regla de Hckel determina si el anillo de la molcula mostrar estabilidad
adicional.En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones
de enlace mantiene unidos a 6 tomos de carbono para formar una
estructura de anillo plano. El orden de enlace entre los diferentes tomos de
carbono resulta ser idntico en todos los casos desde el punto de vista
qumico, con una valor equivalente de aproximadamente 1.5.En el caso de

los aromticos heterocclicos y bencenos sustituidos, las diferencias de

electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar
sobre el comportamiento qumico de los enlaces aromticos del anillo, que de
otra formar sera equivalente.

Enlace metlico
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una
estructura de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin
de los electrones enlazantes y sus cargas son estticas. Debido a la
deslocalizacin o el libre movimiento de los electrones, se tienen las
propiedades metlicas de conductividad, ductilidad y dureza.