Laboratorio N8: Electroqumica y Electrlisis

Experimento N1: Serie Electroqumica o serie de actividades

a)

Observaciones experimentales

Lijamos las barras de Cu y Zn con lijas diferentes para que no se mezclen las
virutas obtenidas y se introduce estas en los tubos de ensayo, teniendo en
cuenta su serie.

Serie 1
(Zn)

Solucion
es

Observaciones

H2SO4

El cido sulfrico
deshace la barra de
Zn y aumenta la
temperatura (salen
burbujas)

NaNO3
HgCl2

Cu(NO3)2

Serie 2
(Cu)

Solucion
es

Observaciones

H2SO4

No se observan
cambios aparentes

NaNO3
HgCl2
Cu(NO3)2

b)

No se observan
cambios aparentes
El Zn se oscurece
(se recubre de
mercurio)
La barra de Zn se
vuelve negra y la
solucin se aclara.

No se observan
cambios aparentes
El Cu se oscurece
(se recubre de
mercurio)
No se observan
cambios aparentes

Ecuaciones Qumicas

Serie 1:
Solucin de cido sulfrico: Zn + H2SO4 Zn SO4 + H2
Solucin de cloruro de mercurio (II): Zn + HgCl 2 ZnCl2 +Hg

Solucin de nitrato de cobre (II) : Zn + Cu(NO 3)2 Zn(NO3)2 + Cu

Serie 2:

Solucin de cloruro de mercurio (II): Cu + HgCl2 CuCl2 +Hg

c)

Explicacin acerca de las reacciones qumicas

Serie 1:
Solucin de cido sulfrico: El Zn se oxida desplazndose el hidrgeno que se
reduce. Las burbujas que se forman se deben a la emisin de H 2. Por lo tanto el
poder reductor del Zn es mayor que el del H 2.
Solucin de nitrato sdico: No se ha producido ninguna reaccin en el tubo de
ensayo, deduciendo que el poder reductor del Na es mayor que el de Zn.
Solucin de cloruro de mercurio (II): El Zn se oxida y el Hg se reduce. Por lo
tanto el Zn es mayor que el del Hg.
Solucin de nitrato de cobre (II): Como ocurra con el cloruro de mercurio el Zn
se oxida (deshacindose parte de este) y el Cu se reduce.
Serie 2:
Solucin de cido sulfrico: No se ha producido ninguna reaccin en el tubo de
ensayo, deduciendo que el poder reductor del H 2 es mayor que el de Cu.
Solucin de nitrato sdico: No se ha producido ninguna reaccin en el tubo de
ensayo, deduciendo que el poder reductor del Na es mayor que el de Cu.
Solucin de cloruro de mercurio (II): El Cu se oxida y el Hg se reduce. Por lo
tanto el Cu es mayor que el del Hg.
Solucin de nitrato de cobre (II): Como ocurra con el cloruro de mercurio el Zn
se oxida (deshacindose parte de este) y el Cu se reduce.
g) Observaciones Finales
Se saca el Zn y el Cu de los respectivos de ensayo con sumo cuidado de una
cucharilla y se deposita en un papel filtro, observando el estado de los metales:
Serie 1
(Zn)

Solucion
es
H2SO4

Observaciones
No hay Zn, se ha
disuelto totalmente

NaNO3
HgCl2
Cu(NO3)2

Serie 2
(Cu)

El Zn est igual que

al principio
El Zn est ms
oscuro
El Zn est negro

Solucion
es

Observaciones

H2SO4

El Cu est igual que

al principio

NaNO3
HgCl2
Cu(NO3)2

El Cu est igual que

al principio
El Cu est ms
oscuro
El Cu est igual que
al principio

h) Comentarios y/o Apreciaciones

Desde el punto de vista de ingeniera usando un circuito con dos

electrodos se pueden hacer pasar los electrones a travs de un hilo
conductor obteniendo as un flujo de electrones de manera que se
obtenga energa elctrica a partir de energa qumica que podr ser
aprovechada para producir trabajo.
Los metales se lijan para eliminar las posibles impurezas que podran
contaminar la reaccin y as se asegura de que sean puras, evitando que
se produzcan reacciones paralelas y que la reaccin deseada sea ms
lenta.
La prdida de brillo se debe a que muchos de ellos reaccionan con el
oxgeno del aire (muy electronegativo) y con otros agentes oxidantes
formando un xido que se adhiere a la superficie del metal.

i) Conclusiones

Tras analizar los resultados, se ordena dicho metales segn su poder

resultado, de la siguiente manera:
Na>Zn>H2>Cu>Hg
Mirando la reaccin el sodio resulta ser el agente ms reductor y por lo
tanto el que mayor capacidad tiene para oxidarse (perder electrones).
Por el contrario, el mercurio es el que tiene mayor facilidad para captar
electrones (reducirse).

Experimento N2: Celdas voltaicas

a)

Observaciones experimentales
Los electrones se movilizaron del nodo al ctodo.
Las semiceldas se encuentran unidas mediante el puente salino, el cual
se encarga de mantener la neutralidad en la pila.

b) Ecuaciones Qumicas
Semipilas Zn/Zn2+(0.1M//Cu2+(0.1M)/Cu
Zn(s) Zn2+(aq) +2e-

E = -0.76V

Cu2+(aq) +2e- Cu(s)

E = 0.34V

Zn(s) + Cu2+(aq) Cu(s) + Zn2+(aq)

Semipilas Pb/Pb2+(0.1M//Cu2+(0.1M)/Cu
Pb(s) Pb2+(aq) +2e-

E = -0.18V

Cu2+(aq) +2e- Cu(s)

E = 0.34V

Pb(s) + Cu2+(aq) Cu(s) + Pb2+(aq)

Semipilas Pb/Pb2+(0.1M//Zn2+(0.1M)/Zn
Zn(s) Zn2+(aq) +2e-

E = -0.76V

Pb2+(aq) +2e- Pb(s)

E = 0.18V

Zn(s) + Pb2+(aq) Pb(s) + Zn2+(aq)

c) Explicacin acerca de las reacciones qumicas
Los potenciales estndar de oxidacin-reduccin son los que determinan la
naturaleza electroqumica de los electrodos. Cuando ms positivo es el
potencial redox, mayor poder oxidante y cuanto ms negativo, mayor poder
reductor.
g) Observaciones Finales

Mientras que ocurre la transferencia de electrones en una semicelda,

ocurre una prdida de nada del electrodo, mientras que en la otra ocurre
un aumento en la masa del otro electrodo.
El valor del voltaje que se obtiene experimentalmente es menor que el
valor terico.

h) Comentarios y/o Apreciaciones

Cuando un trozo de Zn metal se introduce en la disolucin de sulfato de

cobre (II), conforme avanza la reaccin el color azul tpico de la

disolucin de Cu2+ se desvanece, esto se debe a que los iones Cu 2+ se

depositan como Cu metal sobre la lmina de Zn. Al mismo tiempo el Zn
metal se disuelve transformndose en Zn 2+.
Si se aade Cu metlico a una disolucin de sulfato de zinc, no ocurre
reaccin porque el Cu metlico no es oxidado por el Zn 2+. La facilidad de
oxidacin de los metales depende de su potencial estndar de
reduccin.

i) Conclusiones

El valor del voltaje obtenido experimentalmente es menor que el valor

terico.
La masa de los electrodos inicialmente en cada semicelda varan debido
a la transferencia de los electrones.
La energa qumica liberada se convierte en energa elctrica, que puede
utilizarse para encender una bombilla, o poner en marcha un motor
elctrico.

Experimento N3: Electrlisis del KI

a)

b)

Observaciones Experimentales
En el ctodo se da la hidrlisis del H2O y se produce la reduccin.
En el nodo se forma yodo molecular de un color pardo, el cual se
difunde hasta la mitad del tubo en U y se produce la oxidacin.
Ecuaciones Qumicas

KI + H2O K KI- + H2O

c)

Explicacin acerca de las reacciones qumicas

Esta ecuacin la fundamentamos en base a que el yodo al ser un halgeno y el

potasio un metal del grupo I, cuando se produzca la electrlisis, la sal estar en
disolucin acuosa:
2K+ +2I- + 2H2O 2KOH + I2 + H2
Luego el K+ reacciona con H2O formando KOH y el I- se oxida como I2. Adems
las burbujas observadas fueron provocadas por el 2H 2e- + H2, el cual se
redujo.
Se separa en iones debido a que son electrolitos fuertes. Esto se debe a que
son buenos conductores.
g) Observaciones Finales

Al agregar el indicador fenolftalena se comprueba la presencia de iones

OH.

Al agregar tetracloruro de carbono en el yodo molecular se observa la

molcula ms pesada.

h) Comentarios y/o Apreciaciones

En el ctodo se produce hidrgeno molecular, esto se not debido a la

presencia de burbujas.
Debido a la presencia de los iones K+ y los iones OH- se forma hidrxido
de potasio.
Al agregar el indicador fenolftalena se comprueba la presencia del
hidrxido de sodio.
Al agregar tetracloruro de carbono con el yodo molecular se observa la
molcula ms pesada.

i) Conclusiones

Los aniones son aquellas partculas negativas que se dirigen al nodo,

en este caso el I-, los cationes sern el K +, que rodeando el ctodo
reaccionan con el agua para formar KOH, el hidrgeno se reduce y se
convierte en gas, stas son las burbujas que fue posible percibir.
Lo que ocurre en la reaccin qumica de electrlisis es que el yoduro de
potasio se separa en yodo y potasio, los que son descargados en un
electrodo distinto. Las especies qumicas que se descargan estn de la
siguiente forma: en el ctodo se descarg el potasio y en el nodo se
descarg el yodo.
El cambio de color se explica por la presencia de indicadores que
reaccionan frente a ciertas sustancias. En el ctodo se descarga el
potasio lo que coincide el cambio a color rojo en esa zona y esto ocurre
porque el potasio ante la presencia de agua se forma hidrxido de
potasio que es de una sustancia bsica y como consecuencia la
fenolftalena reacciona formando este color (rosa). Ahora en el sector del
nodo se pone de un color oscuro (pardo) y se debe a la presencia del
yodo que se convierte en yodo molecular.

Aplicacin Industrial
Celdas de Combustible
Los combustibles fsiles son una fuente importante de energa, pero la
conversin de un combustible fsil en energa elctrica es un proceso poco
eficiente.
Para lograr la generacin de electricidad se utiliza un dispositivo conocido
como celda de combustible, una celda galvnica que requiere un aporte
continuo de reactivos para mantener su funcionamiento, el calor producido en

la reaccin se utiliza primero para transformar el agua en vapor, que luego

mueve una turbina y esta a su vez un generador.
En su forma ms simple, una celda de combustible de oxgeno e hidrgeno
est compuesta por dos electrodos inertes y una disolucin electroltica, que
puede ser hidrxido de potasio.
Comentarios:

En cada etapa se pierde una porcin considerable de la energa liberada

en forma de calor.
La planta de energa ms eficiente convierte solo 40% de la energa
qumica original en electricidad.
Como las reacciones de combustin son reacciones redox, es mejor
llevarlas a cabo directamente por medios electroqumicos a fin de
aumentar la eficiencia de la produccin de energa.
A diferencia de las bateras, las celdas de combustible no almacenan
energa qumica, por lo que es necesario realimentar continuamente los
reactivos y eliminar los productos.
Una celda de combustible se parece ms a un motor que a una batera.,
sin embargo, la celda de combustible no funciona igual que a una
mquina trmica y por lo tanto, no est sujeta a las mismas limitaciones
termodinmicas en la conversin de energa.
Laboratorio N9: Corrosin

Experimento N1: Efecto de cido, bases y sales en la corrosin del Fe

a )Observaciones Experimentales
Los electrones se desplazan a travs del metal desde una regin donde hay
oxidacin hasta otra donde hay reduccin.
b)

Ecuaciones Qumicas

Ctodo: O2(g) + 4H+(ac) 4e- + 2H2O(l)

nodo:
c)

Fe(s) Fe2+ (ac) + 2e-

E= 1.23 V
E= -0.44 V

Explicacin acerca de las reacciones qumicas

Una parte del hierro sirve como nodo en el que se lleva a cabo la oxidacin de
Fe a Fe2+. Los electrones producidos emigran a travs del metal a otra parte de
la superficie que acta como ctodo, donde se reduce el O 2. La reduccin de O2
requiere H+, en consecuencia, un aumento de la concentracin de H + (una
disminucin de pH) hace ms favorable la reduccin del O 2.
g) Observaciones Finales

El Fe2+ que se forma en el nodo termina por oxidarse nuevamente a

Fe3+, que forma el xido de hierro (III) hidratado que se conoce como
herrumbre.

h) Comentarios y/o Apreciaciones

El hecho de que el ferrocianuro vire a un color azul o verde, depende de

si si existe la presencia de Fe(II) en la disolucin, el precipitado ser un
compuesto formado por Fe (II) y otros componentes de la disolucin.
Con el ferrocianuro potsico se ha podido determinar si el precipitado
obtenido era correspondiente a un compuesto de Fe(II) o Fe(III), se pasa
de color amarillo a verde o azul se puede decir que el precipitado es de
Fe (II) puesto que el ferrocianuro reacciona con este catin dando ese
color caracterstico.

i) Conclusiones

Debido a que el potencial estndar de reduccin del Fe2+ (ac) es menos

positivo que el de la reduccin de O 2, el O2 (g) oxida el Fe (s).
El hierro en contacto con una disolucin cuyo pH es de menos de 7 se
corroe.
La corrosin del hierro es de naturaleza electroqumica. Adems de que
el proceso hay oxidacin y reduccin, el metal mismo conduce
electricidad.
De las soluciones concluimos que la que posea el pH ms elevado, en
esa el hierro se corroer ms que en otras disoluciones, en nuestro caso,
esto se ver en la disolucin de HCl.

Experimento N2: Proceso de corrosin en gel agar-agar

a)

b)

Observaciones Experimentales
Se observa que el clavo posee en la punta y cabeza una coloracin rojiza
y en la parte doblada color azul.
El color azul indica la presencia de Fe 2+.
En la cinta de zinc la parte doblada se oxida formndose una coloracin
blanca debido a al presencia del in Zn 2+.
Ecuaciones Qumicas

Fe
2

Fe

HO
2

+2

4e

4e

4(OH )

Fe
2

HO
2

+2

Fe(OH )

Oxidacin del hierro

REACCION CON EL FERRIACIANURO.

K Fe(CN )
3

KCN

+ 6

+3

Zn

K Zn(CN )
4

Fe

+ 2

REACCION CON LA FENOLFTALEINA.

Hind +

OH

HO
2

+ Ind color grosella

c) Explicacin acerca de las reacciones qumicas

El O2 disuelto se reduce liberando H 2, quedando como producto la

reduccin del OH que se detecta mediante la fenolftalena,
producindose una coloracin rojiza a lo largo del clavo.

g) Observaciones Finales
La oxidacin se presenta en el Zn que va de Zn a Zn 2+, producindose una
coloracin blanca en la superficie del Zn.
En la reduccin del Fe, toma un color rojizo.
h) Comentarios y/o Apreciaciones

El agar-agar en estado slido es poroso, translcido y membranoso,

presentando un color blanco amarillento. Es muy quebradizo cuando
est seco y prcticamente insoluble en agua a 25C pero solubiliza en
agua a 100C.
Los iones Fe2+ reaccionan con los iones complejos [Fe(CN) 6]3 formando
un compuesto de coordinacin llamado azul de Turnbull (ferricianuro
ferroso o hexacianoferrato (III) de hierro (II)). De formarse este slido
azul indicara la presencia de iones Fe 2+ y por lo tanto la oxidacin del
hierro.
Asimismo de oxidarse el hierro se reducira el oxgeno a OH y
aumentara la basicidad de la mezcla lo cual hara que la fenolftalena se
volviera de color rojo grosella en las zonas donde se produjo OH .

i) Conclusiones

El clavo se oxida debido a la existencia de tensin en la parte doblada,

siendo en dicha parte ms activo.

Experimento N3: Arena como puente salino

a)

Observaciones Experimentales
En este experimento se utiliz arena como puente salino, por lo tanto no
existi transferencia de electrones y el voltmetro marc 0.0V

b )Ecuaciones Qumicas
Arena con cloruro de sodio

Zn / Zn
( s)

(0.1M ) // Cu (0.1M ) / Cu ( s )

Cu

Ctodo (reduccin):

Zn

2e

(s)

Cu

Zn 2e

( s)

E= 0.34V

nodo (oxidacin):

E= 0.763V

Cu

Zn / Zn

Reaccin total:

Zn

(s)

Zn

Cu

( s)

Ecelda = 1.103V

Medias celdas
( s)

(0.1M ) // Cu (0.1M ) / Cu ( s )

Cu

Ctodo (reduccin):

Zn

2e

(s)

Cu

Zn 2e

(s)

E= 0.34V

nodo (oxidacin):

Reaccin total:

E= 0.763V

Cu

Pb / Pb
(s)

Zn

(s)

Zn

Cu

(s)

Ecelda = 1.103V

(0.1M ) // Cu (0.1M ) / Cu ( s )

Cu

Ctodo (reduccin):

Pb

( s)

nodo (oxidacin):

Cu

Reaccin total:

Pb

E= 0.13V

Cu

Pb

( s)

Ecelda= 0.47V

2e

Mg

Mg

( s)

Cu

(s)

E= 0.34V

Mg

( s)

nodo (oxidacin):

Reaccin total:

(0.1M ) // Cu (0.1M ) / Cu ( s )

Cu

Cu

2e

(s)

E= 0.34V

(s)

( s)

Cu

Pb

Mg / Mg

Ctodo (reduccin):

2e

2e

Mg

Cu
+

E= 2.37V

(s)

Ecelda=

2,71V

Fe / Fe
( s)

Ctodo (reduccin):

(0.1M ) // Cu (0.1M ) / Cu ( s )

Cu

Fe

( s)

nodo (oxidacin):

Reaccin total:

Cu

2e

( s)

E= 0.34V

( s)

Cu

Fe
Fe

2e

E= 0,44V

Cu

Fe

(s)

Ecelda= 0,78V

c) Explicacin acerca de las reacciones qumicas

Los distintos metales provocan cargas elctricas, dependiendo en que medio
estn y con quin reaccionen, la generacin elctrica es propia de ciertas

parejas de elementos y de cada uno de los potenciales, as los que tengan

potenciales ms altos formarn pilas ms poderosas y viceversa.
g) Observaciones Finales

El elemento que posee mayor actividad y el de menor actividad se

reduce da en el siguiente orden: Mg>Zn>Fe>Pb>Cu
Con arena seca no existe transferencia de electrones entre los
electrodos.

h) Comentarios y/o Apreciaciones

Cuando la arena se encuentra salinizadas los iones Cl - y Na+ junto en el

electrodo que se encuentra presente en la arena, son los que conducen
la corriente elctrica.
Con la demostracin de corrosin en el gel agar-agar, se observa que
siempre en las zonas curvas se produce la oxidacin, esto sucede porque
ah hay una mayor superficie de contacto, esto es porque en esa zona ha
sido tensionado.

i) Conclusiones

Al comportarse la arena como puente salino el voltaje que marcar ser

de 0.0 V ya que en la arena no existe sales disueltas.
La corrosin puede ser activada mediante procesos como proteccin
catdica y pasividad de la meta.
La corrosin se presenta con mayor intensidad en metales como el
hierro, Zn debido a la presencia del oxgeno y humedad, compuesta de
molculas de agua que lo reducen.

Aplicacin Industrial
La Corrosin en el Campo Petrolero
Los efectos de la corrosin sobre instalaciones y equipos industriales producen
anualmente prdidas que llegan a cifras muy importantes: en los pases
industrializados se ha valorado en el 35 del PBI. Este porcentaje puede tomarse
sobre la valoracin equivalente de la industria petrolera y del gas para llegar a
una cuantificacin aproximada de sus efectos econmicos.
El CO2 y el H2S son las especies corrosivas ms importantes y contra las cuales
es necesario actuar utilizando revestimientos que deben entonces resistir a
esas especies, a la temperatura, presin y tambin guardar resistencia a la
abrasin y al impacto que en una medida u otra estn involucrados en la
utilizacin de tuberas y equipos.

El tipo de corrosin que ocurre en la industria petrolera se distribuye

aproximadamente de la siguiente forma:

El CO2 y el H2S son especies qumicas que estn en equilibrio con las tres fases
petrleo, agua y gas, en cada fase estn relacionados con concentraciones
diferentes dadas por las solubilidades a cada fase.
Comentarios:

Las velocidades de corrosin que admiten sin equivocaciones el utilizar

acero desnudo deben ser inferiores a 0.1 mm/ao para poder garantizar
que con solo 3 mm de acero adicional para la corrosin se logren vidas
en exceso de los 30 aos en equipos permanentes.
Para equipos no reemplazables la corrosin es no aceptable si supera en
promedio 1 mm/ao, y es poco importante si este valor es 1, 10, 100
mm/ao.
Entre 0.1 y 1 mm/ao depender de la vida requerida de la instalacin,
la posibilidad de monitoreo y de ser reparada y de las consecuencias de
la primera falla que ocurra.
El efecto del H2S sobre el acero al carbono de baja aleacin depende del
nivel de tensin de fluencia del acero en cuestin.
El tipo de corrosin que ocurre con mayor frecuencia en la industria
petrolera es por CO2.

Bibliografa
1. Raymond Chang, Qumica, 11a Edicin, Editorial Mc Graw Hill, Mxico,
2013, p 814-848.
2. Ralph Petrucci, Qumica General,8a Edicin, Editorial Prentice
Hall,Mxico, 2008, p 851-855.