PEER INSTRUCTION

BIOSNTESIS DE PROTENAS Y
CDIGO GENTICO
por
Enrique Zamorano -Ponce, D.Sc.
Laboratorio de Gentica Toxicolgica
Departamento de Ciencias Bsicas
Facultad de Ciencias
Universidad del Bo-Bo
e-mail : ezamoran@ubiobio.cl
Tweeter: @Enrique2604

MINICLASE N1
Al final de esta miniclase Ud. podr definir y relacionar:
Los procesos moleculares implicados en el Dogma Central de la
Biologa Molecular
Conceptos de Replicacin, Transcripcin, Retrotranscripcin y
traduccin

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGA MOLECULAR

Retrotranscripcin

Retrovirus
Retrotranscriptasa

ADN

Duplicacin Transcripcin

ARN

PROTENAS

Traduccin

PRIMER TEST CONCEPTUAL

Segn el llamado Dogma Central de la Biologa

Molecular, en el proceso de TRANSCRIPCIN:
a). Se construye una molcula de ARN a partir del ADN

b). Se traduce el mensaje gentico que contiene el ADN

c). Participa activamente la ADN polimerasa
d). Ninguna de las anteriores es correcta

SEGUNDO TEST CONCEPTUAL

Cul de las siguientes alternativas

refleja el flujo de informacin gentica en
procariontes y eucariontes:
a). ARN

ADN

b). ADN

ARN

c). Protenas

ADN

Protenas

Protenas
ARN

d). Ninguna de las anteriores es correcta

MINICLASE N2
Al final de esta miniclase Ud. podr
comprender y definir:
El proceso de transcripcin y los elementos
moleculares involucrados

TRANSCRIPCIN
Se define como el proceso mediante el cual se copia la
informacin gentica contenida en el ADN en un ARN.

Para que ocurra este proceso es necesario que los ejes

azcar fosfato del ADN se abran, rompindose los puentes
de hidrgeno existentes entre las bases nitrogenadas y de
esta forma las hebras separadas servirn de molde o patrn
para la fabricacin de una secuencia de ribonucletidos.

La sntesis del ARNm es catalizada por una enzima. Esta

enzima se denomina ARN polimerasa en virtud de que ella
polimeriza molculas de ARN, se abrevia ARNp o ARN pol.

En procariontes existe una sola ARNp para la sntesis de los tres tipos
distintos de ARN. En Eucariontes, en cambio, existen tres tipos distintos
de ARNp que catalizan la sntesis de ARN especficos

ARNp I

ARN ribosmico o ARNr

ARNp II

ARN mensajero o ARNm

ARN p III

ARN transferencia, ARN ribosomal de 5S

ESTRUCTURA CUATERNARIA DE ARNp

Enzima core (eje-bsica)

Enzima
Completa
(Holoenzima)

La enzima trabaja con o sin el factor sigma pero, cuando

sigma forma parte de la estructura enzimtica, la enzima
se une especficamente al sitio promotor del gen, es decir
donde se encuentra la secuencia de nucletidos que
determina el inicio de la sntesis de ARN.

Cmo se realiza el reconocimiento Enzima - ADN?

Se sabe que en el sitio promotor de cualquier gen existen
dos regiones que poseen secuencias de nucletidos
conocidas como SECUENCIAS DE CONSENSO que le otorgan
al ADN formas especficas locales que permite unir a la
enzima como cualquier enzima se une a su substrato.

Una de estas secuencias de concenso se conoce como la

CAJA TATA o CAJA DE PRIBNOW en honor al autor que la
descubri (TATAAT) en procariontes y su equivalente la
caja Goldberg- Hogness descubierta en eucariotas
La otra secuencia corresponde a los nucletidos TTGAC,
que tambin es crtica para la segura y rpida iniciacin de
la transcripcin

Una vez que la enzima ARNp est unida al sitio promotor

de un gen se inicia el desenrrollamiento de la doble hlice
de ADN en aproximadamente 17 pb, es decir, casi dos
vueltas completas de la doble hlice. Ello se realiza por un
rompimiento de los dobles enlaces que existen entre los
pares de bases nitrogenadas

La ARNp contina transcribiendo la informacin

que est cifrada en el ADN hasta que lee una
secuencia de terminacin de copiado que puede
ser UAA o UAG. Cuando ello ocurre, la enzima es
liberada.
El ARN as sintetizado recibe el nombre de ARN
heterogneo nuclear y se abrevia como ARNhn
No olvide que el proceso que estamos
describiendo (TRANSCRIPCIN) est ocurriendo
en el NCLEO de una clula eucaritica

TERCER TEST CONCEPTUAL

Para que el DNA pueda TRANSCRIBIRSE es obligatorio

que:

a).

La ARN polimerasa cuente con el factor sigma

b).

Se separen los ejes AF por rompimiento de los enlaces de

hidrgeno entre las bases nitrogenadas

c).

Existan disponibles nucletidos de A, T, G y C

d).

Ninguna de las anteriores es correcta

CUARTO TEST CONCEPTUAL

Si la secuencia en la hebra templado es: AATTGG, las

bases en el ARN transcrito sern:
a). UUAACC
b). TTUUGG
c).

UUUUCC

d). Ninguna de las anteriores es correcta

QUINTO TEST CONCEPTUAL

De la transcripcin de ARNm en eucariontes podemos

concluir que:
I). Es catalizado por la ARN polimerasa I
II). Se fabrica un ARN a partir de 1 de las hebras del ADN
III). Ocurre en el interior del ncleo
IV). Sigma permite la unin de la enzima al sitio PROMOTOR

a).

I , II y III

b).

II, III y

c).

I, II

d).

Ninguna de las anteriores es correcta

IV

IV

MINICLASE N3
Al final de esta miniclase Ud. podr comprender y
definir:

El proceso de Maduracin postranscripcional de que

son objeto los ARN transcritos y los elementos
moleculares involucrados

El ARN hn as sintetizado es sometido, siempre dentro

del ncleo a lo que se conoce con el nombre
MADURACIN POSTRANSCRIPCIONAL que incluye dos
procesamientos, cuales son:
1.

Modificaciones de los extremos

2.

Corte y Empalme (Splicing)

MODIFICACIONES DE LOS EXTREMOS 5 y 3

En el extremo 5 del ARNhn se adiciona el
denominado CAP (capuchn) que corresponde a
la 7 metilguanosina trifosfato que protege al ARN
del ataque de nucleasas y fosfatasas y ayuda en la
unin del ARNm al ribosoma

En los transcritos de ARNhn un enzima (poliA

polimerasa) aade entre 100 a 200 residuos de
cido adenlico (conocido como cola poli-A) en el
extremo 3 de la cadena completndose as el
transcrito primario.

2.

CORTE Y EMPALME (SPLICING)

En 1977 se descubri que, los genes estn

interrumpidos por secuencias que si bien son ledas
por la ARNpol, no tienen significado conocido en el
producto final

Por lo tanto en un gen encontramos:

INTRONES O SECUENCIAS DE INTERVENCIN: que no
estn representadas en el ARNm citoplasmtico y por
tanto no son traducidas
EXONES que si estn representadas en los ARNm
citoplasmticos y que consecuentemente son traducidas

ESTRUCTURA GENERAL DE UN GEN EN EUCARIOTAS

ADN
ARNhn

Exn1

Exn1

Intrn1

Intrn1

Exn 2

Exn 2

Intrn2

Intrn2

Exn 3

Exn 3

Intrn 3

Intrn3

Exn4

Exn4

Intrn 1
Exn1

Exn 2

Exn 3

ARNm

Exn4

AAAA

Intrn 2
Intrn 3

AAAA

AAAA

SEXTO TEST CONCEPTUAL

Como resultado del proceso de Corte y Empalme (Splicing)

se obtiene:

a). ARN maduro ms largo que el transcrito original

b). Un ARN maduro ms corto que el transcrito original
c). Un ARN sin exones
d). Ninguna de las anteriores es correcta

TRADUCCIN
Proceso
mediante
el
cual
la
informacin que trae el ARN mensajero
desde el ncleo es traducido en
protenas. En clulas eucariticas este
proceso se realiza en el CITOPLASMA

CDIGO GENTICO

ARNt
portando un
aminocido

Subunidades
ribosmicas

iniciacin

Codn de
iniciacin

ARNm
Codn de
trmino

Durante la iniciacin el aparato

traductor se rene en el
citoplasma. ARNm; Ribosoma y el
ARNt que porta el primer aa (AA1)
y que se une al primer codn (AUG)
justo en el sitio A del ribosoma.

Elongacin
Durante la elongacin
los aa son trados uno
a uno por los ARNt
entrando al sitio A

Reciclaje de los
componentes del
aparato traductor

Factor de
liberacin

Polipptido
terminado

terminacin

Codn de Trmino

Durante la terminacin un factor

proteico de liberacin reconoce el
codn de terminacin, se separa el
aparato traductor y se libera una
cadena polipeptdica completa.

7 TEST CONCEPTUAL

El nico ARN que se traduce corresponde a:

a). ARNt

b). ARNm
c).

ARNr

d). Todos los anteriores

8 TEST CONCEPTUAL

Si el codn AAU sufre mutacin en la tercera base (U) y sta

se cambia por A, el aminocido incorporado en la protena
ser:

a). El mismo que si no hubiese ocurrido mutacin

b). Lisina
c). Serina
d). Ninguna de las anteriores es correcta