Cystic higroma

Son crecimientos anormales que suelen aparecer en el cuello o en la cabeza de un beb. Este
trastorno ms a menudo se forma mientras el beb est todava en el tero; Sin embargo , un
higroma tambin puede aparecer despus del nacimiento.
Causas Puede desarrollarse ya sea como parte de un sndrome gentico o debido a factores
ambientales. Uno o ms crecimientos pueden estar presentes en el momento del diagnstico.

Gastrochisis
Es un defecto congnito en el cual los intestinos del beb estn fuera del cuerpo a causa de un
agujero en la pared abdominal.
Causas es un tipo de hernia. Hernia significa ruptura. Los bebs con esta afeccin presentan un
agujero en la pared abdominal. Intestinos del nio generalmente sobresalen a travs del agujero.

Omphalocele

Es un defecto congnito en el cual el intestino de un beb u otros rganos abdominales se

encuentran fuera del cuerpo debido a un agujero en el rea del ombligo.
Causa un onfalocele se desarrolla a medida que el beb crece dentro del tero de la madre

Enanismo
Enanismo Es una anomala por la que un individuo tiene una estatura considerablemente inferior
al comn de su especie
Causas la mayora de las condiciones relacionadas con el enanismo son desrdenes genticos,
pero las causas de algunas enfermedades son desconocidas.

Infantile polycystic kidney

Es un trastorno gentico caracterizado por el crecimiento de numerosos quistes llenos de lquido
en los riones.
Causas genes anormales causan la enfermedad poliqustica del rin, y los defectos genticos
que significan las enfermedades hereditaria. En raras ocasiones, una mutacin gentica puede ser
la causa de la enfermedad renal poliqustica.

Multicystic dysplastic kidney

Es una condicin que resulta de la malformacin del rin durante el desarrollo fetal. El rin
consta de quistes irregulares de diferentes tamaos que se asemejan a un racimo de uvas. No
tiene ninguna funcin, y nada se puede hacer para salvar a este rin.
Causas los expertos sospechan que es el resultado de una obstruccin temprana. En otras
palabras, el flujo de orina fue bloqueado en algn lugar a lo largo de su trayectoria desde el
rin.

Osteogenesis imperfecta

Es una afeccin que ocasiona huesos extremadamente frgiles.

Causas es una enfermedad congnita, lo que quiere decir que est presente al nacer. Con
frecuencia es causada por un defecto en un gen que produce el colgeno tipo 1, un pilar
fundamental del hueso.

ell-shaped chest
Es un tipo de displasia rara rama corta esqueltico, que se caracteriza principalmente por una
larga cavidad torcica estrecha estrechada, displasia renal qustica y caractersticas del esqueleto
caractersticos.

Hernia diafragmatica
Es una anomala congnita en la cual hay una abertura anormal en el diafragma, el msculo entre
el pecho y el abdomen que le ayuda a uno a respirar. Esta abertura permite que parte de los
rganos abdominales (estmago, bazo, hgado e intestinos) se suban hasta la cavidad torcica
cerca de los pulmones.
Causas una hernia diafragmtica es una rara anomala que ocurre mientras el beb se est
desarrollando en el tero.

Situs inversus
Es una extraa malformacin gentica que puede afectar a varios rganos y tiene un carcter
hereditario.