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Es el conjunto de reacciones bioqumicas catablicas y anablicas que transformarlas sustancias nutritivas para
obtener energa y los nutrientes (carbono, por ejemplo) que necesita para vivir y reproducirse.
El xito evolutivo de las bacterias se debe en parte a su versatilidad metablica. Todos los mecanismos posibles de
obtencin de materia y energa podemos encontrarlos en las bacterias.
Segn la fuente de carbono que utilizan, los seres vivos se dividen en auttrofos, cuya principal fuente de carbono
es el CO2, y hetertrofos cuando su fuente de carbono es materia orgnica.
Por otra parte segn la fuente de energa, los organismos o seres vivos pueden serfottrofos, cuya principal fuente
de energa es la luz, y quimitrofos, cuya fuente de energa es un compuesto qumico que se oxida.
Atendiendo a las anteriores categoras, entre las bacterias podemos encontrar las siguientes formas:
1. Las bacterias QUIMIOHETERTROFAS, utilizan un compuesto qumico como fuente de carbono, y a su vez,
este mismo compuesto es la fuente de energa. La mayor parte de las bacterias cultivadas en laboratorios y las
bacterias patgenas son de este grupo.
2. Las bacterias QUIMIOAUTTROFAS, utilizan compuestos inorgnicos tales como H2, NH3, NO2 reducidos
como fuente de energa y el CO2 como fuente de carbono. Como, por ejemplo, Nitrobacter, Thiobacillus.
3. Las bacterias FOTOAUTTROFAS, utilizan la luz como fuente de energa y el CO2 como fuente de carbono.
Algas y cianobacterias.
4. Las bacterias FOTOHETERTROFAS, utilizan la luz como fuente de energa y compuestos orgnicos como
fuente de carbono. Ejemplos como algas y bacterias fotosintticas.
Generalmente las bacterias se reproducen por biparticin mediante este mecanismo se obtiene dos clulas hijas con
idntica informacin en el ADN circular entre si y respecto a l clula madre, y de contenido citoplasmtico celular
similar. Las clulas hijas son clones de la progenitora.
La biparticin se produce cuando la clula ha aumentado su ADN. El ADN bacteriano se une a un mesosoma que
separa el citoplasma en dos y reparte cada copia del ADN duplicado a cada lado. Al final del proceso el mesosoma
se ha unido al resto de la membrana plasmtica y se han formado dos clulas hijas genticamente iguales
Reproduccin parasexual
En ocasiones, la clula bacteriana tiene la oportunidad de intercambiar informacin gentica por procesos de
recombinacin. Estos procesos son latransformacin, la transduccin y la conjugacin. En estos procesos no hay
formacin de ningn tipo de gametos, por lo que no es reproduccin sexual.
Transformacin
Consiste en el intercambio gentico producido cuando una bacteria es capaz de captar fragmentos de ADN, de otra
bacteria que se encuentran dispersos en el medio donde vive El ADN fragmentado recombina con el ADN de la
clula receptora, provocando cambios en la informacin gentica de sta.
Transduccin
Cuando una clula es atacada por un virus bacterifago, la bacteria genera nuevas copias del ADN vrico. En la fase
de ensamblaje se pueden introducir fragmentos de ADN bacteriano en la cpsida del virus. Los nuevos virus
ensamblados infectarn nuevas clulas. Mediante este mecanismo, una clula podr recibir ADN de otra bacteria e
incorporar nueva informacin
. Conjugacin
Este proceso se lleva a cabo si la clula presenta el plsmido F, que contiene la informacin gentica para
formar pili, puentes que sirven de unin citoplsmica entre dos bacterias. La clula que presenta el plsmido se
denomina F+; la clula que no lo contiene se llama F-. La bacteria F+(donadora de informacin) se une a una
bacteria F- (receptora) mediante uno de sus pili. A travs de l introduce una hebra del plsmido F, de forma que la
bacteria F- se convierte en bacteria F+.
En ocasiones el plsmido se introduce en el anillo del ADN bacteriano. Entonces, la bacteria donadora se
denomina Hfr (High frequency of recombination). De esta forma la bacteria Hfr puede donar a otras clulas
cualquier gen de su ADN.
microorganismos estn presentes en todos) pero tambin puede haber microorganismos de los siguientes
tipos:
FOTOHETERTROFOS: Usan la luz como fuente de energa y los compuestos orgnicos como fuente de
carbono. Pertenecen a este grupo algunas bacterias rojas.
MECANISMO DE OBTENCIN DE ENERGA. Las molculas poseen enlaces qumicos cuya energa puede ser
utilizada por microorganismos. La manera de usar esta energa, es mediante reacciones de
oxidacinreduccin.
Los microorganismos que usan la luz, la transforman en energa qumica mediante fotosntesis, por lo que
todos los organismos usan energa qumica.
- OXIDACIN, consiste en la eliminacin de electrones de un tomo o de una sustancia, pero tambin puede
ser la eliminacin de tomos de hidrgeno de una sustancia.
- REDUCCIN, ganancia de un electrn o de un tomo de H.
As, las reacciones redox son la transferencia de electrones o de tomos de hidrgeno desde una sustancia
que se oxida a otra que se reduce. La sustancia que se oxida es el dador de electrones y la que se reduce es
el aceptor de electrones. El dador de electrones va a ceder protones al aceptor de electrones en la clula, el
dador, que est reducido al transferirse los electrones, se oxida y viceversa. Al dador de electrones tambin
se le denomina fuente de energa o fuente de electrones.
Hay un concepto: POTENCIAL REDOX: nos indica la tendencia o facilidad de un compuesto para ceder
electrones y oxidarse, o para captar electrones y reducirse.
Figura 9. (a) Enzima con uno o dos sitios activos y una cadena de
aminocidos. (b) Enzima con varias cadenas de aminocidos y varios sitios
activos.
Estas protenas actan sobre una sola molcula, es decir, son como
una llave y una cerradura: la llave es la molcula y la cerradura es la
enzima. La posibilidad de que una llave abra otra cerradura que no sea
la que le corresponde es muy remota. Pues bien, lo mismo ocurre con
las enzimas: la posibilidad de que una enzima actu sobre otra
molcula que no sea la que le corresponde es muy baja.
Las enzimas, en su calidad de protenas, se hallan formadas por
cadenas de aminocidos, las cuales se arreglan espacialmente en
formas variadas. En otras palabras, las cadenas de aminocidos
constituyen estructuras tridimensionales (Figura 8).
As, estas complicadas estructuras forman un espacio o hueco en
donde se une la molcula que va a ser transformada; a este hueco se
le denomina sitio activo. Las enzimas tienen entonces un sitio activo y
una estructura tridimensional que las hace ser nicas. Sin embargo,
pueden existir enzimas con dos o ms sitios activos y con una
Figura 11. El ciclo del nitrgeno. Este ciclo mantiene el balance entre las dos
vastas reservas de compuestos nitrogenados: la atmsfera y la corteza
terrestres.