11.4.

- El cido ntrico

11.4.3.- Propiedades del cido

ntrico
El cido ntrico es un importante compuesto de carcter cido fuerte,
lquido e incoloro aunque a veces presenta una dbil coloracin debido a que se
en presencia de luz se descompone para dar:

formndose dixido de nitrgeno que tiene color; por este motivo, su

almacenaje se efecta en frascos de vidrio ahumado o de color mbar.

El cido ntrico es un reactivo muy utilizado, tanto en el laboratorio como

en la industria, por sus propiedades. Posee tres comportamientos qumicos bien
diferentes que vamos a analizar por separado:

a. como cido: El cido ntrico es totalmente miscible en agua siendo

catalogado como uno de los cidos ms fuertes que se conocen (K a

muy alta). En disoluciones acuosas se encuentra disociado
prcticamente en un 100%:
HNO3 + H2O

H3O+ + NO3-

pKa = -1'32

este equilibrio se encuentra muy desplazado hacia la derecha

debido a la estabilidad del ion nitrato (NO 3-).
El cido ntrico dar en disolucin acuosa reacciones tpicas de
los cidos tales como:
LiOH + HNO3

H2O + LiNO3

PbO2 + 2 HNO3

H2O + Pb(NO3)2

Zn +2 HNO3

H2 + Zn(NO3)2

b. como oxidante: Cuando se encuentra disuelto en elevadas

concentraciones, posee, un elevado poder oxidante, reflejado en su

alto potencial de reduccin de la semirreaccin:
NO3- + 4 H+ + 3 e-

NO + 2 H2O

E = + 0'96 V

por ejemplo:
3 Cu (s) + 8 HNO3 (ac)

3 Cu(NO3)2 (ac) + 2 NO (g) + 4 H2O (l)

de forma anloga reaccionan la plata, el mercurio y otros

muchos metales (consulta la tabla de potenciales de reduccin
que aparece en el tema 6). Tan solo el oro y el platino se
resisten a la accin del cido ntrico, aunque puedan ser
oxidados por una mezcla de cidos ntrico y cido clorhdrico
en proporcin 1:3 (la llamada agua regia).Tampoco son
atacados el Al, Cr, Ni y Co porque se cubren de una pelcula
protectora de xido que impide que el cido penetre.

c. como agente nitrante: el cido ntrico es capaz de sustituir a un

tomo de hidrgeno de un compuesto orgnico por el grupo

funcional nitro (-NO2), dando agua y un nitrocompuesto. Para
facilitar la formacin del agua se utiliza un deshidratante como el
cido sulfrico:

R-H + HO-NO2

R-NO2 + H2O

AMONIACO
El amoniaco est constituido por molculas de composicin NH3. Los tomos del hidrgeno son
equivalentes. La molcula tiene, por tanto, forma piramidal es decir presenta una hibridacin sp3,
donde tres de los orbitales se solapan con los hidrgenos y el que resta se queda con los electrones no
compartidos. Los ngulos de enlace son algo menores que los de un tetraedro debido a la nube
electrnica del par solitario que los reduce a un ngulo de 107 20. El nitrgeno ocupa el vrtice de
una pirmide, cuya base es un tringulo equiltero formado por los tres tomos de hidrgeno.
En el amoniaco tenemos tomos de hidrgeno unidos al nitrgeno , que es un tomo pequeo y
electronegativo, por lo que el amoniaco presentar enlaces intermoleculares de puntes de hidrgeno al
igual que la molcula de agua.
El hecho de que el amoniaco presente este tipo de enlace entre sus molculas hace que sus puntos de
fusin y ebullicin, el calor de vaporizacin, la constante dielctrica, etc... sean anormalmente altos.
PROPIEDADES DEL AMONIACO
A temperatura ambiente es un gas difcilmente licuable. Los altos puntos de fusin y ebullicin con
consecuencia de la fuerte asociacin de molculas , debido a su carcter polar y al posibilidad del N de
formar enlaces con H.
Es un gas incoloro y tiene un olor picante caracterstico, que irrita los ojos y de sabor custico. Es
muy soluble en agua.
El amoniaco en estado liquido es muy poco conductor de la electricidad, bastante menos que el
agua. Y por las caractersticas de la molcula es un disolvente ionizante. En ste estado el amoniaco
se emplea como refrigerante y como disolvente. Arde en presencia del oxgeno puro con una llama
poco luminosa, desprendiendo vapor de agua y de nitrgeno. Si se eleva la presin de la mezcla de
oxigeno puro y amoniaco el resultado puede ser una explosin.
Es estable a temperatura ambiente pero se descompone por la accin del calor.
La reaccin del amoniaco con metales, especialmente con alcalino y alcalinotrreos, puede dar
lugar a amidas, imidas o nitruros.
Es mas ligero que el aire, posee una densidad de 0.6
Carcter cido-Base: en las reacciones qumicas el amoniaco pueda actuar como base. Este
comportamiento se explica inmediatamente recordando se estructura electrnica. El par solitario del
nitrgeno puede compartirlo con otra molcula o in que tenga un orbital vaco, formando un enlace
covalente coordinado. As puede aceptar un protn:
H2O + NH3 NH4+ + OHEs decir, se comporta como una base dbil de Brnsted-Lowry, por lo que se utiliza en muchas
reacciones como fuente moderada de iones OH-

 Carcter Redox: puesto que en l el n de oxidacin del N es -3, que es el menor posible, en NH3
slo puede actuar como reductor en las reacciones redox. As, por ejemplo, a temperatura elevada se
oxida con oxgeno molecular:
4 NH3 + 5O2 6H2O + 4NO
OBTENCIN DEL AMONIACO
1 Forma: En el laboratorio , el mtodo mas corriente de obtener amoniaco es mediante una reaccin
cido-base de desplazamiento, esto es, desplazando la base dbil de una sal amnica por una base
fuerte. Corrientemente se emplea hidrxido de clcico:
2NH4Cl + Ca(OH)2 CaCl2 + 2H2O + 2 NH3
2 Forma: A nivel industrial se utiliza el proceso de Haber-Bosch, que cosiste en la sntesis a partir de
sus elementos:
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 H= -92.4 KJ
Esta ecuacin es un ejemplo de equilibrio. Por lo que utilizaremos el principio de Le Chatelier para
calcular las condiciones optimas. Segn ste principio tendramos que conseguir una temperatura baja
y una presin elevada. Pero a una baja temperatura la velocidad de reaccin es extremadamente lenta.
Por estas causas el proceso de formacin del amoniaco se realiza entre los 400-500 C a travs de un
catalizador de xido de hierro, y a unas 1000 atm de presin consiguiendo rendimientos de un 50 a un
70%.
APLICACIONES DEL AMONIACO
Se emplea para la obtencin de sales amnicas, utilizadas como abono. Otra gran parte de se destina
a la obtencin de NO, de cido ntrico y de nitratos. Tambin se utiliza como ya hemos dicho antes, de
refrigerante.
CIDO SULFRICO
PROPIEDADES
El acudo sulfrico es un lquido vicioso, incoloro y miscible con el agua. En el cido sulfrico lquido
puro existen molculas H2SO4 en equilibrio con SO2 y H2O. Es mal conductor de la corriente elctrica.
En el agua es un electrolito fuerte, debido a una intensa ionizacin. Lo mismo ocurre en e disolventes
como el amoniaco o el HF lquido.
El cido sulfrico tiene una fuerte accin deshidratante y no slo extrae el agua de las sustancias
qumicas y de los tejidos animales y vegetales, sino que por contacto directo causa la destruccin de
stos; adems de sustancias como azcares, papel y fibras textiles vegetales. Es por esto por lo que se
utiliza para desecar sustancias
El cido sulfrico es un cido fuerte, diprtico. En disoluciones diluidas, la primera disociacin es
prcticamente completa pero despus la disociacin del hidrogenosulfato es relativamente pequea
El cido concentrado y caleita acta como un agente oxidante, reducindose a dixido de azufre. De
este modo puede disolver metales sin embargo no ataca a metales nobles como el oro o el platino
OBTENCIN DEL CIDO SULFRICO
En su fabricacin industrial se utilizan dos mtodos: el de las cmaras de plomo y el de contacto.
En su fabricacin se pueden distinguir tres etapas:

 Obtencin del SO2

Oxidacin de SO2 a SO3
Reaccin de SO3 con agua para formar el cido sulfrico.
La obtencin del SO2 se realiza por la combustin de S o tostando sulfuros sobre todo pirita
S + O2 SO2
4FeS2 + 11O2 2Fe2O3 + 8SO2
La segunda etapa de la fabricacin es la ms importante:
2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g) H=-197 KJ
A temperatura ordinaria la reaccin es muy lenta, aumentando la temperatura aumenta la velocidad de
reaccin, pero al ser exotrmica el equilibrio se desplaza hacia la izquierda, por lo que el incremento de
temperatura no puede ser excesivo.
Tambin puede aumentar el rendimiento de la reaccin, aumentando la presin, ya que la reaccin
transcurre con disminucin del numero de moles. Empleando un catalizador adecuado a presin normal
con una temperatura de unos 400 C se alcanzan rendimientos del 98%.
La diferencia entre los dos procedimientos industriales de produccin del cido sulfrico estriba en el
tipo de catalizador: En el mtodo de las cmaras de plomo utiliza como catalizador xidos de nitrgeno.
En el mtodo de contacto se utiliza como catalizador el platino finamente dividido en pentaxido de
divanadio. En este mtodo es necesaria una cuidadosa purificacin previa del SO2, pues, de lo
contrario, se producira un envenenamiento del catalizador que n lo inutilizara.
La tercera etapa sera la formacin del cido sulfrico. Una vez formado el SO3 no se hace reaccionar
directamente con el agua debido a que la reaccin es muy lenta. Por ello se recoge sobre H2SO4
concentrado, formndose cido sulfrico fumante u oleum, constituido principalmente por H2S2O7
(cido pirosulfrico) que al diluirlo con agua proporciona cido sulfrico de gran pureza. El cido
sulfrico obtenido por el mtodo de las cmaras de plomo es de una riqueza inferior al 70%, por lo que
se utiliza para la fabricacin de abonos, es un mtodo mas barato que el de contacto con el que se
obtiene una riqueza del 98%.
APLICACIONES DEL CIDO SULFRICO
El cido sulfrico tiene multitud de variedad de aplicaciones tcnicas como la fabricacin de abonos,
refinacin del petrleo, fabricacin de explosivos, fabricacin de productos qumicos, de colorantes de
plsticos, de fibras textiles, pinturas, para limpiar de herrumbre el acero, en la fabricacin de pilas y
acumuladores
Debido a todas estas aplicaciones en ocasiones se utiliza para medir el grado de desarrollo de un pas.
CIDO NTRICO
PROPIEDADES
El cido ntrico puro es lquido a la temperatura ordinaria e incoloro. En estado slido tambin es
incoloro. Es inestable, en el lquido est desasociado en pentaxido de dinitrgeno y agua. El cido
ntrico es soluble en agua con gran desprendimiento de calor.
Las disoluciones acuosas de cido ntrico se comportan frente a metales y a compuestos como xidos,
hidrxidos, carbonatos , etc..., como corresponde a disoluciones acuosas de cidos fuertes.

El cido ntrico concentrado es un poderoso agente oxidante y de los metales slo en Au, Pt, Rh, e IR
no son atacados por l. Sin embargo , algunos metales como el Al, Fe y Cr, se pasivan por la accin del
cido concentrado. Las razones de este hecho no son conocidas aunque parece probable la formacin
de una pelcula impermeable de xido. El nico metal que libera H2, y slo en la etapa inicial de la
reaccin, es el Mg ; los otros metales reducen generalmente al nitrgeno. El Au y los metales del grupo
del platino se disuelven a agua regia (3 partes de HCL concentrado y 1 parte de HNO3 concentrado)el
poder oxidante del HNO3 depende marcadamente de su concentracin. A concentraciones menores de
2M, su poder oxidante es virtuosamente nulo.
Es un cido muy fuerte, presenta la propiedad de los cidos de neutralizar las bases y de desplazara
otros cidos ms dbiles.
Es un cido muy oxidante. El n de oxidacin del nitrgeno es +5, el mximo que puede tener el
nitrgeno, por tanto la tendencia de este es a reducirse. Los productos de la reduccin dependen de la
concentracin del cido ntrico y de la naturaleza del agente al que se le enfrente.
OBTENCIN DEL CIDO NITRICO
Para la obtencin del cido ntrico de forma industrial se utiliza el denominado proceso de Ostwald.
Consiste en la oxidacin cataltica del amoniaco procedente de la sntesis de Haber, a xidos de
nitrgeno que por accin del agua pasan a cido ntrico. Podemos dividir el proceso en tres fases:
Oxidacin del amoniaco a xido ntrico: La mezcla gaseosa de amoniaco y aire enriquecido en
oxgeno se calienta a unos 800 C a travs de un catalizador de platino, la reaccin es:
4NH3 + 502 4NO + 6 H2O
Oxidacin de NO a NO2: El monxido de nitrgeno pasa a la torre de oxidacin donde se aade
ms aire, oxidndose a dixido de nitrgeno:
2NO + O2 2NO2
Paso de NO2 a HNO3: El dixido de nitrgeno formado se conduce a la torre de hidratacin donde,
siempre en presencia de un exceso de aire, reacciona con el agua.
3NO2 + H2O 2HNO3 + NO
El cido as obtenido se concentra por destilacin, hasta que se obtiene una disolucin de punto de
ebullicin constante, que es el cido ntrico comercial (68% en peso y densidad 1,4 g/cm3)
APLICACIONES DEL ACIDO NITRICO
Se utiliza como base de fabricacin de abonos y fertilizantes, explosivo y pinturas especialmente.
Tambin se emplea para la preparacin de nitratos. Para la formacin de agua regia
CIDO CLORHDRICO
PROPIEDADES
Tambin denominado como cloruro de hidrgeno es un compuesto polar covalente. A temperatura
ambiente es un gas con un punto de fusin de -115 C y un punto de ebullicin de -85 C, es incoloro y
de olor acre, cido e irritante, que forma nieblas con el aire hmedo, por ser muy soluble en el agua. En
la disolucin acuosa se comporta como un cido muy fuerte. Por ello reacciona con xidos e hidrxidos
metlicos, carbonatos sulfitos etc... as como con metales activos, formando el cloruro correspondiente.
CaCO3 + 2 HCL CaCl2 + H2O + CO2
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2

OBTENCIN DEL CIDO CLORHDRICO

El HCl puede obtenerse por el desplazamiento de sus sales mediante cido sulfrico concentrado
NaCl + H2SO4 NaHSO4 + HCl
NaHSO4 + NaCl Na2SO4 + HCl
La reaccin tiene lugar en dos fases. En la primera, a temperatura ordinaria, el equilibrio est
desplazado hacia la derecha, por desprenderse en HCl ; en la segunda hay que calentar para que se
verifique.
En la industria el HCl suele obtenerse por la unin directa de hidrgeno y cloro moleculares que tiene
lugar de una forma explosiva por lo que hay que realizarlo bajo unas medidas de seguridad.
APLICACIONES DEL CIDO CLORHDRICO
Tiene gran importancia industrial utilizndose para la limpieza del acero antes de galvinacin o para
obtener productos como cloruros metlicos tintes, jabones o como reactivo en anlisis qumicos,
tambin se utiliza para la produccin de productos textiles y como subproducto de la combustin del
carburante usado en las centrales elctricas que queman carbn.
CLORO
PROPIEDADES
De complejo molecular diatmico, su nmero atmico es 17 y de masa atmica 35.5 , es gaseoso a
tempera ambiente, de color amarillo verdoso, de olor sofocante y txico. Fue descubierto por Scheele
en 1774. Tiene una densidad de 2,5, se licua a -35 C y se almacena en forma lquida. Es bastante
soluble en agua.
Est dotado de una gran actividad qumica, es decir, es muy reactivo. Se encuentra en la naturaleza
formando compuestos debido a su alta actividad qumica.
OBTENCIN DEL CLORO
La forma ms adecuada para preparar Cloro en el laboratorio consiste en oxidar el cido clorhdrico. En
un aparato como el que se indica en la figura,

Se hace gotear lentamente cido clorhdrico concentrado sobre unos cristales de permanganato de
Potasio. La reaccin se produce en temperatura ambiente.

El gas se recoge sobre salmuera saturada, puesto que el Cloro es moderadamente soluble en el
agua. Si en posteriores experimentos interesa disponer de agua en Cloro, colquese un frasco lavador
entre el generador y el colector
A nivel industrial se obtiene como la electrolisis de la sal comn obteniendo tambin sosa custica e
hidrgeno
APLICACIONES DEL CLORO
El cloro tiene aplicaciones muy variadas en la industria qumica, como en la fabricacin de productos
orgnicos clorados (material plstico o sinttico, solventes, insecticidas, herbicidas), en la industria de
la celulosa y del papel y en las lavanderas como agente de blanqueo. Tambin se adiciona como
desinfectante al agua potable y al agua de las piscinas de natacin