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El sistema fagoctico mononuclear cumple dos funciones principales, cada una llevada a

cabo por un tipo de clula procedente de mdula sea:


Macrfagos profesionales: eliminan partculas antignicas.
Clulas presentadoras de antgeno (CPA): ingieren, procesan y presentan los antgenos a
los linfocitos T. Pertenecen al sistema fagoctico mononuclear tanto los monocitos
(macrfagos) como los granulocitos. Los monocitos estn presentes en la sangre. Presentan
un tamao de 10-18 m de dimetro. Su ncleo tiene generalmente forma de herradura y suele
contener grnulos azurfilos. Poseen membranas irregulares y muchos lisosomas con
peroxidasa e hidrolasas cidas, importantes en la destruccin intracelular de los
microorganismos. Una vez extravasados son llamados macrfagos. Los granulocitos se
dividen a su vez en neutrfilos, basfilos y eosinfilos, en funcin a la coloracin cida o bsica
de sus grnulos citoplasmticos. Los neutrfilos (polimorfonucleares) son los ms
numerosos. Poseen un ncleo lobulado de forma irregular (polimrfico). Intervienen en la
defensa, destruccin de clulas viejas y regeneracin tisular. Liberan interleucina 1, un
mensajero inmunitario. Realizan un proceso de heterofagia que les causa la muerte. La
fagocitosis constituye una de las principales defensas del organismo contra infecciones
producidas por bacterias y hongos. El proceso comprende pasos secuenciales: quimiotaxis,
adherencia del antgeno a la superficie de los fagocitos, captacin/ingestin (fagocitosis) y
muerte intracelular mediada por mecanismos oxgeno-dependientes o independientes.
Los fagocitos poseen receptores para el componente C3b del sistema del complemento, as
como para la regin constante de las inmunoglobulinas. Esto permite que los microorganismos
opsonizados puedan adherirse, facilitando la fagocitosis.
Materiales
2 ml. De solucin fisiolgica
0.2 de diluyente de Turk
15 ml. De colorante de Wright
0.5 ml aceite de inmersin
15 ml. De Buffer
2 Agujas vacutainer
2 tubos de ensaye con EDTA
2 Tubos de ensaye al vaco (tapn rojo o amarillo)
4 bulbos de hule
4 soportes Vacutainer
1 ligadura
1 mechero
1 Asa bateriologica
2 Pipetas graduadas de 1.0 ml
6 portaobjetos
2 Pipetas graduadas de 10 ml
4 Pipetas Pasteur
10 tubos de ensaye
Reactivos
4 aplicadores de madera
3 torundas con alcohol
4 cubrebocas
1 Lienzo para limpiar microscopio
2 pares de guantes
Suero fresco

Cepas de levaduras
Metodologa
1. Recoger 5.0 ml de sangre con EDTA (2.0 ml por cada 8.0 ml de sangre homogenizar la
muestra
2. Separar el plasma rico en leucocitos y recibirlo en un tubo de ensaye de 13x100mm
centrifugar a 1500rpm/5 minutos y descartar el sobrenadante
3. Si es necesario remover los eritrocitos de la suspensin puede agregarse una o dos gotas de
diluyente de Turk (sin azul de metileno) al 3% y mezclar
4. Durante el paso 2 puede iniciarse la opsonizacin de las bacterias tomar 0.3 m. de la
suspensin de levaduras, mas 1ml de suero reciente e incubar a 37 durante 30 min.
6. Transferir gotas del tubo No.1 a los extremos de varios portaobjetos, preparar frotis y teir
con colorante de Wright.
7. Examinara con aceite de inmersin y cortar las bacterias ingeridas por cada uno de los
primeros 25 PMN observados.
Resultados