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Ganglios Linfticos:
Bazo:
Resolucin: 400 Veces: Se observaron agrupaciones celulares de clulas
ms grandes y de formas variables, y otras tantas menos grandes que
las anteriores pero de forma ovoide y en menor proporcin que las
primeras, todas teidas de color morado.
Resolucin: 1000 Veces: Se notaron clulas (linfocticas) que contienen
un ncleo ms grande que apenas muestra detalle la estructura celular
del citoplasma que se ve como un borde estrecho, teidas de color
purpura, en forma oval y de bordes regulares. Mientras los macrfagos
muestran una forma muy variable, pero en mayor proporcin la elptica y
la forma esfrica a veces dentada, en las que se muestra un citoplasma
poco visible gracias al ncleo de forma ovoide de gran tamao y de
algunas estructuras ms pequeas parecidas a estras o grnulos de
cromatina en el citoplasma, de formas irregulares al igual que sus
bordes, teidas de color violeta oscuro, as como el ncleo; mientras el
citoplasma se ti de color violeta claro.
Observaciones de Cortes Histolgicos:
Timo: Se observ una corteza la cual es ms oscura (Azul-Violeta) que la
medula por la presencia de un gran nmero de linfocitos T en desarrollo; la
clulas hematopoyticas, viajan desde la medula sea hacia el timo; las clulas
T inmaduras conocidas como timocitos (clulas del timo) debido a su sitio de
maduracin pasan por etapas de desarrollo definidas en microambientes
especficos del timo conforme maduran las clulas T funcionales. Es por esto
que el timo es un ambiente especializado donde las clulas T inmaduras
generan receptores de antgeno singulares (receptores T o TCR).
Ganglios Linfticos: Son los rganos del sistema inmune linftico ms
especializados, los cuales regulan el flujo de eritrocitos y el destino de los
mismos y estn altamente comprometidos a regular una respuesta inmunitaria
los cuales incluyen redes celulares llenas de Linfocitos (T y B), macrfagos y
dendritas, como se observ al ver al microscopio una vez que fue disgregado el
ganglio, observando clulas Linfocticas y macrfagos (estos ltimos vistos por
la pericia de otro equipo del laboratorio). Los ganglios linfticos estn
conectados con vasos tanto sanguneos como linfticos y son la primera
estructura linfoide organizada en encontrar antgenos que entran en los
espacios tisulares , el ganglio linftico proporciona microambientes ideales
para encuentros entre el antgeno y linfocito; para respuestas inmunitarias
celulares y humorales organizadas y productivas. Y desde el punto de vista
estructural, este rgano linfoide se divide en tres regiones a grandes rasgos
concntricas: la corteza, la paracorteza y la mdula; cada una de las cuales
apoya un microambiente separado; la capa ms externa, la corteza, contiene
linfocitos (en su mayor parte clulas B), macrfagos y clulas dendrticas
foliculares dispersos en folculos; por debajo de la corteza esta la paracorteza,
que est poblada en su mayor parte de linfocitos T y contiene tambin clulas
dendrticas que migran desde tejidos hasta el ganglio y la medula, la que es la
capa ms interna y el sitio donde los linfocitos salen (egresan) del ganglio
linftico a travs de los linfticos de salida (eferentes) y esta escasamente
poblada por clulas linfocticas.
Bazo: rgano secundario que desempea un papel importante en el montaje
de respuestas inmunitarias contra antgenos del torrente sanguneo, es decir,
que est especializado en filtrar sangre y atrapar antgenos transportados por
el mismo, teniendo una importancia particular en la respuesta a infecciones
sistemticas. El bazo est rodeado por una capsula a partir de la cual se
extienden varias proyecciones (trabculas), que proporcionan apoyo
estructural. En el tejido esplnico pueden distinguirse dos compartimentos
microambientales principales: la pulpa roja y la pulpa blanca que estn
separadas por una regin especializada llamada zona marginal. La pulpa roja
esplnica cuenta con una poblacin de eritrocitos, macrfagos y algunos
linfocitos y la pulpa blanca esplnica rodea las ramas de la arteria esplnica, y
consta de la vaina linfoide periarteriolar (PALS), poblada por linfocitos T as
como folculos de las clulas B y la zona marginal que limita la pulpa blanca
est poblada de macrfagos y clulas B singulares y especializados, que son la
primera lnea de defensa contra ciertos agentes patgenos transportados en la
sangre, es por esto que una vez que segregamos pedazos del Bazo
observamos al microscopio clulas linfocticas y macrfagos (son ms fciles
de localizar en este rgano), tal y como se describe en la literatura; cabe
mencionar que en el sitio de la pulpa roja esplnica es donde muchos
eritrocitos viejos y/o defectuosos son eliminados por los macrfagos y muchas
de estas clulas contienen pigmentos que contienen hierro provenientes de la
degradacin de hemoglobina, fagocitados.
Placas de Peyer: Las placas de Peyer estn asociadas al epitelio intestinal,
estas superficies de membrana vulnerables son definidas por un grupo de
tejidos linfoides denominados Tejido Linfoide Asociado al Intestino (GALT), que
forma parte del conjunto de las membranas mucosas que revisten de igual
manera al sistema respiratorio, urogenital y el de la piel; conocidos como Tejido
Linfoide Asociado a Mucosa (MALT). Las Placas de Peyer se encuentran dentro
del revestimiento intestinal y contienen folculos y zonas de clulas T bien
definidas. La capa epitelial mucosa externa contiene linfocitos intraepiteliales
(IEL), muchos de los cuales son clulas T, mientras la lmina propia que yace
por debajo de la capa epitelial contiene grandes nmeros de clulas B, clulas
T activadas y macrfagos en agrupaciones laxas, cuyos nmeros celulares
exceden a comparacin del Bazo, Ganglios Linfticos y la Medula sea.
Conclusiones:
Al realizar la disgregacin y observar las diferentes laminillas histolgicas de
los distintos rganos linfoides; pudimos determinar qu tipo de clula se
encuentra en mayor proporcin en el rgano y se determin por medio de la
literatura, cual es el fin de cada rgano linfoide y por qu se encuentran dichas
clulas; por ejemplo, el desarrollo de las clulas T no est completo sino hasta
que pasan por el timo, y es por ello que encontramos grandes concentraciones
de estas clulas linfocticas una vez que las analizamos en el microscopio, ya
sea por laminillas o por una disgregacin del rgano, mientras en el bazo y en
los ganglios linfticos encontramos a clulas linfocticas (T y B), macrfagos y
dendritas debido a que estos rganos estn ms comprometidos a regular una
respuesta inmunitaria (por parte del ganglio linftico) y filtrar sangre y atrapar
antgenos (por parte del bazo). Por tanto como se describi, los linfocitos y las
clulas mieloides se desarrollan hasta su madures en el sistema linfoide
primario, los linfocitos T en el timo y las clulas B, monocitos, clulas
dendrticas y granulocitos en la medula sea. Por consiguiente la respuesta
inmunitaria se dar en los microambientes de los rganos linfoides secundarios
que corresponden a los ganglios linfticos, bazo y Tejidos linfoides asociados a
mucosas (MALT), como las Placas de Peyer (tejido linfoide asociado a intestino,
GALT).
As como tambin, pudimos localizar e identificar los rganos secundarios y el
primario al efectuar una diseccin a un ratn.
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