INDICE

TABLA DE CONTENIDO
1. INTRODUCCION...............................................................................
2. RESUMEN.........................................................................................
3. PRINCIPIOS TEORICOS..................................................................
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL...............................................
5. TABULACION DE DATOS.............................................................
6. CLCULOS..
8
7. DISCUSION DE
RESULTADOS..12
8. CONCLUSIONES........................................................................13
9. RECOMENDACIONES................................................................14
10. CUESTIONARIO.1
5
11. BIBLIOGRAFIA...........................................................................21
12. APNDICE...................................................................................22

Introduccin

En la mayora de las reacciones qumicas se libera o absorbe calor,

una forma de energa. La termodinmica es la ciencia que estudia la
energa y sus transformaciones. La parte de la termodinmica que
estudia la variacin de energa calorfica que acompaa a un proceso
qumico es la termoqumica.
La energa es una propiedad de la materia y se puede definir como
la capacidad para efectuar trabajo o transferir calor. La energa se
manifiesta de varias maneras que se pueden interconvertir unas en
otras. As cuando se quema un combustible, la energa qumica de sus
enlaces se convierte en calor, que a su vez puede transformarse en
energa mecnica o energa elctrica; de esta forma la energa se
puede manifestar en forma de calor, trabajo, luz etc. La ley de
conservacin de la energa constituye el primer principio de la
termodinmica: la energa no se crea ni se destruye, solo se
transforma, por lo que la cantidad total de energa permanece
constante.

Resumen

En esta prctica se abarco el tema de la termoqumica. La

termoqumica consiste en el estudio de las transformaciones que
sufre la Energa calorfica en las reacciones qumicas, surgiendo como
una aplicacin de la Termodinmica a la qumica. El objetivo de esta
prctica es determinar el cambio trmico que acompaa a las
reacciones qumicas.
La experiencia se realiz bajo las siguientes condiciones de
laboratorio : presin atmosfrica =756mmHg , temperatura (T) =
C y humedad relativa (HR) =. %
Para determinar el calor de neutralizacin de la reaccin de NaOH y
HCl, primero se determin la capacidad calorfica del sistema, la
estandarizacin del NaOH y HCl y finalmente la temperatura de
equilibrio de la reaccin en el calormetro.
Para determinar la capacidad calorfica del sistema se utiliz la
siguiente ecuacin:
'

C=C +mCe

. En esta experiencia se hall primero el calor

especfico del calormetro. En esta experiencia se aadi agua fra

con un volumen 100ml a 22.1C al calormetro que contena agua
tibia con un volumen 100ml a 38C contando cada 5 segundos se
encontr la temperatura de equilibrio Te=29.3C. Se determin el
calor especifico del calormetro ya que Qganado=Qperdido,

empleando la ecuacin mCe(Tc-Te)=C(Te-Tf), el

Entonces el

C ' =120.83 cal/ C

C=220.83 cal / c

Luego se estandarizo el NaOH con el patrn BHK para poder corregir

la normalidad del NaOH, la normalidad corregida del NaOH=.N.
Despus se estandarizo el HCl con NaOH donde se determin la
normalidad corregida del HCl =..N. Con esta normalidad corregida
se pudo determinar las moles de NaOH o del HCl. Las moles del
n= .
En la siguiente experiencia se determin la temperatura de equilibrio
de la reaccin de neutralizacin del NaOH (ac) a 24C con el HCl(ac) a
23.8C, donde la temperatura promedio del NaOH y del HCl
T1=23.9C, contando cada 5 segundos la Te=T 2=25.7C. Finalmente

reemplazando los valores en la formula

neutralizacin es

T
T 2

1 ; el calor de
C
Q=

Q= . kcal /mol

Principios tericos

La Termoqumica estudia los cambios energticos ocurridos durante

las reacciones qumicas. El calor que se transfiere durante una
reaccin qumica depende de la trayectoria seguida puesto que el
calor no es una funcin de estado. Sin embargo, generalmente las
reacciones qumicas se realizan a P=cte o a V=cte, lo que simplifica
su estudio. La situacin ms frecuente es la de las reacciones

qumicas realizadas a P=cte, y en ellas el calor transferido es el

cambio de entalpa que acompaa a la reaccin y se denomina
"entalpa de reaccin". La entalpa es una funcin de estado, luego su
variacin no depende de la trayectoria.
Las reacciones donde la variacin de entalpa es positiva (calor
absorbido en la reaccin) son llamadas reacciones endotrmicas,
mientras que aquellas cuya variacin de entalpa es negativa (calor
cedido por el sistema durante la reaccin) son llamadas reacciones
exotrmicas.
Si la reaccin endotrmica se realiza en un sistema de paredes
adiabticas, como consecuencia de la reaccin se produce una
disminucin en la temperatura del sistema. Si la reaccin es
exotrmica y se realiza en un recipiente de paredes adiabticas, la
temperatura final del sistema aumenta.
Si las paredes del sistema son diatrmicas, la Temperatura del
sistema permanece constante con independencia de la transferencia
de energa que tiene lugar debido al cambio en la composicin.
Calor de formacin).
Es el incremento entlpico (DH) que se produce en la reaccin de
formacin de un mol de un determinado compuesto a partir de los
elementos en el estado fsico normal (en condiciones estndar).
Se expresa como DHf0. Se trata de un calor molar, es decir, el
cociente entre DH0 y el nmero de moles formados de producto. Por
tanto, se mide en kJ/mol.
Ejemplos:
C(s) + O2(g)CO2(g) DHf0= 393,13 kJ/mol
H2(g) + O2(g)H2O(l)DHf0 = 285,8 kJ/mol
El calor de reaccin, Qr se define como la energa absorbida por un
sistema cuando los productos de una reaccin se llevan a la misma
temperatura de los reactantes. Para una definicin completa de los
estados termodinmicos de los productos y de los reactantes,
tambin es necesario especificar la presin. Si se toma la misma
presin para ambos, el calor de reaccin es igual al cambio de
entalpa del sistema, DH r. En este caso podemos escribir: Qr= DHr
Los calores de reaccin se calculan a partir de los calores de
formacin. El calor de reaccin: es el cambio de energa que se
presenta del rompimiento o formacin de enlaces qumicos. El calor
de reaccin se expresa generalmente en trminos de caloras o

kilocaloras (Kcal). Actualmente tambin se utiliza el joule (J) como

medida de energa cuando se habla de cambios qumicos.
El calor de reaccin puede recibir diferentes nombres segn el tipo de
cambio que se produce en la reaccin. Puede nombrarse entonces
como: calor de formacin, calor de combustin, calor de
neutralizacin, etc.
Esta parte de la Qumica es objeto de estudio de la Termoqumica, a la
que podemos definir como la rama estudia los cambios de energa
calrica que acompaan a las reacciones qumicas. Cuando se
determina el calor de reaccin, se conoce la cantidad de calor
liberada o absorbida en una reaccin a la misma temperatura de los
reaccionantes. Si en la reaccin qumica se produce absorcin de
energa se denomina endotrmica, y si hay, lo contrario, liberacin de
energa se denomina exotrmica.
Para trabajar este asunto debes manejar el concepto de Entalpa,
simbolizado en Qumica con la letra H, debes saber que es el calor
liberado o absorbido en una reaccin por una presin constante; y
este se determina calculando la variacin de calor entre las
sustancias resultantes y las reaccionantes.
Esta determinacin se denomina variacin de entalpa, VH. El signo
de ste resultado o valor seala si hubo liberacin de calor o
absorcin del mismo. El valor arrojado por esta diferencia o variacin
indica que tanto los reaccionantes como los productos contienen calor
que es caracterstico de su masa. El contenido de calor es una
medida de la energa que est acumulada por una sustancia durante
su formacin.
Si el valor de la variacin de entalpa es positivo, hubo absorcin de
calor durante la reaccin; y si es negativo significa lo contrario, que
hubo liberacin de calor.
Tipos de reacciones segn la Entalpa:
Reacciones endotrmicas
Son aquellas reacciones donde se absorbe calor, esto significa que la
energa de las molculas de las sustancias resultantes o productos
(EP) es mayor que la energa de las molculas de las sustancias
reaccionantes (ER).
El medio donde ocurre este tipo de reaccin se enfra.

Reacciones exotrmicas
Son aquellas reacciones donde se libera calor, esto significa que la
energa de las molculas de las sustancias resultantes o productos
(EP) es menor que la energa de las molculas de las sustancias
reaccionantes (ER).
El medio donde ocurre este tipo de reaccin se calienta

Procedimiento experimental

1. Capacidad calorfica del calormetro

Se coloca 100ml de agua de cao en el termo y el mismo

volumen de agua helada (entre 2 y 8C) o agua tibia
(entre 30 y 40 C) en la pera.
Se toma las temperaturas exactas de ambas aguas, e
inmediatamente se abre la llave de la pera y se deja
caer el agua helada, se mide la temperatura cada 5
segundos, agitando constantemente, se anota la
temperatura cuando esta tome un valor constante.

2. Calor de Neutralizacin de solucin =0.2N de NaOH con

solucin =0.8N de HCl

Se determina las concentraciones exactas de ambas

soluciones, valorando la base con biftalato de potasio y
el cido con la base. Se calcula las concentraciones
corregidas.
Se calcula los volmenes de las soluciones de hidrxido
y de cido necesarios para producir la neutralizacin,
tales que sumados den 200ml.
Se seca por completo el frasco termo y se coloca en
este, el volumen de base calculado, y en la pera el
volumen de cido. Se mide las temperaturas exactas de
ambas soluciones, deje caer el cido sobre la base, y se
mide la temperatura cada 5 segundos.

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA #1. CONDICIONES DE LABORATORIO

Presin(mmHg)

Temperatura(C)

756

22

% Humedad
relativa
95

TABLA #2. DATOS EXPERIMENTALES

2.1.

Capacidad calorfica del calormetro

Temperatura del agua fra (C)

Volumen de agua fra (ml)
Temperatura del agua caliente
(C)
Volumen de agua caliente en
la pera (ml)
Temperatura de equilibrio (C)

22.1
100
38.0
100
29.3

2.1.1 Tiempo cada 5 segundos

Tiempo transcurrido(s)
0
5
10
15
20
25
30
35

Temperatura(C)
24.4
25.1
26.6
28.0
28.7
29.0
29.2
29.3
(equilibrio)

2.2 Determinacin de calor de neutralizacin

Masa de biftalato (g)

Volumen gastado valoracin de
NaOH (ml)
Volumen de HCl(g)
Volumen gastado valoracin de
HCl(ml)
Temperatura inicial de NaOH
Temperatura inicial de HCl
Temperatura de equilibrio (C)

0.1186
3.3
5
23.1
23.3
23.5
25.7

2.2.1 Temperatura cada 5 segundos

Tiempo transcurrido(s)
0
5
10
15
20

Temperatura(C)
24.0
25.0
25.5
25.6
25.7
(equilibrio)

CLCULOS

1. CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA

Se aplica el balance de calor en el sistema de agua fra con agua

tibia
-QPERDIDO = QGANADO
Este balance es equivalente a:

Para hallar la temperatura de equilibrio terica, se utiliza la

siguiente ecuacin

TA- Te = Te TB(II)
Segn los datos
la tabla 2.1

mH2O .Ce (Te Th) = C. (Tf

de

TA= 38.0 C
TB = 22.1 C
Entonces, reemplazando en la ecuacin (II)
38.0 C - Te = Te 22.1 C

Te terica= 30.05
C

Para hallar la temperatura de equilibrio experimental, se

utiliza la ecuacin (I) usando los datos de la tabla 2.1 y 3
100 g 1

cal
( 29.3 C22.1 C )=C (38.0 C22.1 C)
gC

100 7.2

cal
=C (15.9)
C

C = 45.28
Para hallar la capacidad calorfica de todo el sistema incluyendo el
agua tibia

CSISTEMA= C + mH2O
C=45.28

cal
cal
+100 g 1
C
gC

= 145.28

SISTEMA

2. CALOR DE NEUTRALIZACIN
2.1. Estandarizacin de NaOH 0.2N con biftalato como
patrn

#Eq-g C8H5O4K= #Eq-g

NaOH

W C 8 H 5 KO 4
PE C 8 H 5 KO 4

Vterico NaOH x NNaOH

Utilizando los datos de la tabla 2.2

0.1186 g
g
= Vterico NaOH x 0.2N
204.22
eqg
Vterico NaOH = 2.9 ml
Hallando el factor de correccin

fc=

Vteorico
2.9 ml
V experimental 3.3 ml

fc=
0.8788
Normalidad corregida:
Nc= fc x Nterica

NNaOH X VgastadoNaOH = NHCl x

0.8788 x0.2N

Nc=

Nc NaOH = 0.18
N NN
2.2 Estandarizacin de HCl con NaOH

0.18 N x 23.1 ml = NHCl x 5 ml

Nc HCl =
0.83 N
2.3 Determinacin de nmero de moles
Para hallar el nmero de moles, primero se debe hallar los
volmenes de HCl y NaOH
que se utilizaron
De la neutralizacin:

NHCl x VHCl = NNaOH x VNaOH

0.83 N X VHCl = 0.18 N x VNaOH
VNaOH = 4.6 VHCl

De la suma de volmenes: VHCl + VNaOH = 200 ml

VHCl + 4.6 VHCl= 200 ml
VHCl = 36
ml
VNaOH = 164
ml mlml

Entonces, debido a que es una neutralizacin se cumple que

n= nHCl = nNaOH
Qs = C (TE -((TA +T
) / 2))

n = NHCl x VHCl
n= 0.83N x 0.036 L

n= 0.03
mol
2.4 Determinacin del calor de neutralizacin

Donde:
Qs = Calor tomado por la solucin.
C = Capacidad calorifica del termo
TA = Temperatura inicial del cido.
TB = Temperatura inicial de la base.
TE = Temperatura de Equlibrio.
n = numero de moles del acido o de la base
Reemplazando con los valores de la tabla 2.2 y los datos obtenidos en
1 y en 2.3
Qs = 145.28 cal/C (25.7 C -((23.8C +24C ) / 2))
0.03
Qs = 8.717
Kcal /mol

DISCUSIN DE RESULTADOS

El valor
Kcal/mol,

experimental de la entalpa de neutralizacin es de

con lo cual al compararlo

con el valor terico

produce un error de %

Esta cifra tan elevada de error es debido a muchos factores

que influyeran en la prctica como son las condiciones en que
se trabajo. Como por ejemplo al momento de hallar la
concentracin del HCl se acabo la solucin de NaOH que
preparamos y tuvimos que utilizar otra solucin de la cual no
sabamos con exactitud su concentracin.

debido a que el porcentaje de error fue alto el cual

nos indica que las condiciones al cual se trabaj no
fueron las ms ptimas, las cuales pueden ser por
tomar mal

la lectura del termmetro, las mediciones

de volmenes no fueron correctas.

CONCLUSIONES

Las reacciones qumicas estn acompaadas de

cambios
trmicos en las que se cumple la ley de conservacin de la
energa.

En el proceso de intercambio calorfico no hay transformacin

de una forma de la energa en otra: una parte de la energa
interna del cuerpo caliente se transmite al cuerpo fro.

El valor de la entalpa de neutralizacin siempre es constante y

es 13.36 kcal, ya que cuando los cidos y bases fuertes y las
sales, estn completamente disociados en sus soluciones
diluidas,

el

efecto

qumico

comn

todas

estas

neutralizaciones es la unin de los iones hidratados hidrgeno

e hidroxilo para formar agua no ionizada y es sustancialmente
el nico cambio responsable para el efecto trmico observado.

El calor de neutralizacin es igual a la entalpa de

neutralizacin debido a que se trabaja a presin constante de
aproximadamente una atmsfera debido a que permanece
abierto a los alrededores.

RECOMENDACIONES

Colocar exactamente las cantidades de agua necesarias para la

obtencin de la capacidad calorfica del calormetro, as como
tambin las temperaturas del agua fra y agua helada. Estas
cantidades de agua deben ser nmeros exactos para facilitar su
medicin con la bureta.
Tomar las temperaturas adecuadamente tratando de que no suba
por efecto del medio ambiente, esto ocurre si, se saca el
termmetro

del

calormetro

introducirlo.

posteriormente

volver

 Al momento que va a realizar la titulacin se debe aadir unas

cuantas gotas de fenolftalena para poder observar el cambio de
coloracin de la sustancia que pasar de incoloro a grosella ya
que el biftalato y el HCl son sustancias cidas.

Realizar las estandarizaciones de del NaOH y del HCl con mucho

cuidado al momento de anotar los volmenes gastados puesto
que una pequea variacin en este valor puede ocasionar un
gran cambio en la concentra que se quiere determinar.

APNDICE

CUESTIONARIO

1.- Explicar brevemente sobre los distintos tipos de

calores de neutralizacin.
Calor de neutralizacin entre soluciones diluidas de
cidos
fuertes y bases fuertes. La nica reaccin que se produces es la
formacin de agua a partir de los iones H + Y OH-

Calor de neutralizacin cuando alguno de los electrolitos no

es fuerte y/o cuando se usan soluciones concentradas. Parte
del calor de neutralizacin se emplea en disociar la base o el cido
dbil y en su dilucin, es decir, intervienen los calores de ionizacin y
de dilucin.

2.- Establezca la relacin entre H

y U

reaccin en fase gaseosa y determine el H

para la obtencin del amoniaco
elementos e fase gaseosa.

partir

para una
y U
de

sus

La relacin establecida es:

Por el mtodo de Haber Bosch se tiene:

Condiciones:

3.- Indique el procedimiento a seguir para determinar el

H

de una reaccin a temperaturas diferentes del

estndar.
Segn la ecuacin de Kirchhoff tenemos que:
Suponiendo que hemos determinado un cierto calor de reaccin a la
temperatura T1 y queremos conocer su valor a la temperatura T 2. Para

determinar cmo vara la entalpa de reaccin

) con la

temperatura, manteniendo la P constante, se deriva con respecto a T

la expresin que nos da la entalpa de reaccin:

Para poder integrar la ecuacin debemos conocer la dependencia de

las capacidades calorficas de productos y reactivos con la
temperatura. Cuando el rango de temperaturas es pequeo se suele
despreciar esta dependencia y podemos sacar fuera de la integral la
variacin de

cuando no es as hay que integrar dicha variacin

con respecto a T, quedando as: