LEYES DE LOS GASES

TATIANA CARACAS ESCOBAR, KAREN LANDAZURY LASPRILLA, LIZETH

VILLOTA ERAZO.
Facultad de Ciencias Ambientales y Desarrollo Sostenible. Programa Ingeniera
Ambiental y Sanitaria. Corporacin Universitaria Autnoma del Cauca.
Popayn

ABSTRACT
There are different types of gases which are set by certain laws that determine if the
volume of a gas is inversely proportional or directly proportional to the temperature or
pressure; To determine which gas resulted mixture according to HCl and

CaCO3

installation was used for gases.

If exactly measured mass

CaCO3 , according to the stoichiometries relationships, the

number of moles of hydrogen obtained is equal to the number of moles of

CaCO3

reacted. To measure the number of moles of hydrogen can resort to the ideal gas
equation.
For the number of moles of HCl, indirectly mole

CaCO3 be obtained, it is necessary to

know the pressure which is HCl, considering that the water collect on what will be a
mixture of gases, Knowing your limiting reagent, and compare the atmospheric pressure of
the city.
The systematic study of the behavior of gases were interested scientists for centuries,
highlighting names of several scientists who established the properties of gases.

Palabras Claves
Presin, Volumen, Temperatura

INTRODUCCIN
El estado gaseoso de la materia se caracteriza por qu los tomos o molculas se
encuentran muy separados entre s y sus interacciones son mucho ms dbiles que en el
estado lquido y solido; Todas las molculas de los gases se mueven libremente chocando
contra las paredes del recipiente que los contiene, causando una presin al gas, en
cuanto mayor sea la temperatura, mayor ser la velocidad de todas las molculas, y por lo
tanto debe ser mayor el volumen para que la presin no tenga variaciones.

El estado del gas est determinado por tres variables: Presin, temperatura, y volumen.
Existe una ecuacin de estado que expresa la relacin que existe entre estas magnitudes
en los gases ideales, y describe satisfactoriamente el comportamiento de los gases en
condiciones de bajas presiones y altas temperaturas. A partir de las leyes de BoyleMariotte, Charles- Gay Lussac se puede determinar la ecuacin que relaciona estas
variables conocida como Ecuacin de Estado de los Gases Ideales: PV=nRT. El valor de
R (constante de los gases ideales) puede determinarse experimentalmente y tiene un

atm . L

valor de 0,082 K . mol

A partir del montaje donde se agreg el HCl mezclndolo con

CaCO3 , mediante este

sistema se podr calcular que gas resulto a partir de esa reaccin.

El sistemtico del comportamiento de los gases inicio con Robert Boyle1 que con sus
leyes hablan de temperatura, presin y volumen de los gases; no obstante E. Mariotte2
encontr una relacin inversa entre P-V slo si T era constante. Anlogamente, J. GayLussac3 encontr que el volumen de un gas se expande

1
267

veces su volumen a 0C

por cada 1C que se incremente la temperatura.

Los detalles experimentales de estos mtodos son explicados de manera concisa, as
como el anlisis de los resultados obtenidos, respecto al margen de error de los
experimentos, adems de las conclusiones y las recomendaciones respectivas que
permitan la obtencin de mejores resultados as como la reduccin del porcentaje de
error.

OBJETIVO GENERAL

Demostrar las leyes que rigen los gases de forma experimental, teniendo en
cuenta las variables de estado.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Calcular la cantidad de gas producido en una reaccin.

1 Robert Boyle, Como cientfico es conocido principalmente por la formulacin de la ley de Boyle,
adems de que es generalmente considerado hoy como el primer qumico moderno, y por lo
tanto uno de los fundadores de la qumica moderna.

2 E. Mariotte, Estudi la compresin de los gases y lleg a descubrir la ley hoy conocida como
ley de Boyle - Mariotte: A temperatura constante, el volumen de un gas es proporcional al
inverso de la presin.

3 J. Gay-Lussac, fue el primero en formular la ley segn la cual un gas se expande

proporcionalmente a su temperatura (absoluta) si se mantiene constante la presin (Ley de
Charles) y que aumenta proporcionalmente su presin si el volumen se mantiene constante

Conocer el principio fundamental de algunas leyes de los gases.

Establecer relaciones entre las propiedades fsicas de los gases.

MARCO TEORICO
Los Gases: es un estado disperso de la materia, es decir, que las molculas del gas estn
separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de
las molculas, el volumen ocupado por el gas depende de la presin, temperatura y de la
cantidad o nmero de moles.
Existen variables que afectan el comportamiento de los gases:

Presin: Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza acta
en forma uniforme sobre todas las partes del recipiente.

Temperatura: Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una

forma de energa que se puede medir en unidades de caloras. Cuando un cuerpo
caliente se coloca en contacto con uno fro, el calor fluye del cuerpo caliente al
cuerpo fro.

Volumen: Es el espacio ocupado por un cuerpo.

Densidad: Es la relacin que se establece entre el peso molecular en gramos de

un gas y su volumen molar en litros.

Cantidad: La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa,

usualmente en gramos.

Leyes de los Gases

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados a finales del siglo XVII, cuando los
cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el
volumen y la temperatura de una muestra de gas se podra obtener una frmula que sera
vlida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad
de condiciones debido a la buena aproximacin que tienen las molculas que se
encuentran ms separadas.

Ley de Boyle

Muestra que, a temperatura constante, el producto entre la presin y el volumen de un

gas ideal es siempre constante. Fue publicado en 1662. Se puede determinar
experimentalmente con un manmetro y un recipiente de volumen variable.

Ley de Charles o Ley de los Volmenes fue descubierta en 1678. Se mide en

grados Kelvin. Esto se puede encontrar utilizando la teora cintica de los gases o un
recipiente con calentamiento o enfriamiento.

Ley Gay-Lussac
A volumen constante, la presin de un gas es directamente proporcional a la
temperatura l fue un Qumico y fsico francs conocido por sus estudios sobre las
propiedades fsicas de los gases.

Ley de Avogadro
"Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas." Es una
de las leyes de los gases ideales.

Ley de Dalton- Presiones parciales

Esta ley dice: La presin total de una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases que la componen.

Ptotal=P1 + P2 ++ Pn
La presin que ejerce un gas es proporcional al nmero de molculas presentes en el
gas, e independiente de su naturaleza. En una mezcla gaseosa cada uno de los gases
obedece a la ecuacin del gas ideal, por lo tanto:

P1=n1

RT
RT
RT
, P2=n2
, P 3=n3
V
V
V

Si todos los gases se encuentran en las mismas condiciones de volumen y temperatura,

tenemos:

Pt =(n1 +n 2+ n3)

RT
V

En 1801 Jhon Dalton realiz un experimento en el cual aadi vapor de agua en aire seco
y not un incremento en la presin de la mezcla resultante.

Su postulado fue La presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones parciales de todos los gases presentes.
Por lo tanto, la presin parcial de un gas en una mezcla, es la presin que el gas ejercer
si ocupara solo el volumen total del recipiente.

PT =P 1+ P2 + P3 ++ P n

RESULTADOS
Datos Tericos

Densidad del

Densidad del agua

C a CO 3 en (g/

g/cm
( 3)

cm
g/cm
(
3)
2,71

g/cm
(
3) 1000
1

Densidad del HCl

(Kg/L)

Presin atmosfrica
de trabajo

1.12 Kg/L al 37%

600 mmHg

Kg/m
( 3)

Datos Experimentales
g de

CaCO3

mL del gas
6,6

V HCl (mL)

CaCO3 utilizado

0.47
CaCO3(s)

T del gas

2 HCl (aq)

24
=

0,4

1mL

CO2 (g) + H2O (l) + CaCl2 (aq)

1 mol CaCO3=100,08 g/mol

2 mol HCl = 73 g/mol
1 mol

H2O

1 mol

CO2 =44,01 g /mol

1 mol

CaCl2=110,98 g /mol

= 18 g/mol

Volumen de la parte no graduada del beaker

1.001.47 g CaCO3=0.47 g CaCO3

Numero de moles del reactivo

CaCO3

0.47 g
=4.7 mol CaCO3 Reactivo en Exceso
100.08 g/ mol

Pasar 1mL HCl a g

HCl
M = V. D
M = (1mL) x (1.12
g/mL)

HCl=

112 g
=1.5 mol HCl
73 g /mol

Reactivo limitante

Rendimiento Terico
100,08 g
0,47 g

X=

CaCO3

CaCO3

( 44,01 g CO 2 ) x (0.47 g CaCO3 )

100,08CaCO3

g CO2 Rendimiento Terico

X = 0.20

g CO2

44,01

% Error

E=

Valor ExperimentalValor Teorico

x 100
Valor Teorico

E=

1.47 g0.20 g
x 100
1.47 g

El porcentaje de error es de 0.86

Presin del gas terico

T = 24 + 273.15 k = 297.15 k
3

N=

2,08 x 10 mol

V=

0,066 L

Pv=RTn

P=

RTn
V

atm . L
62.3
( 297.15 K ) (2,08 x 10
(
mol . K )
P=

mol)

0.066 L

P=583.42 atm

Ecuacin de Van der Waals (Gas Real)

P=

R 62.3

RTn
n
a
v
( vnb)

()

atm . L
K . mol

1.01
1 atm

3
2,08 x 10 mol
mol 2

a=3.640 L2
L
0.066 L 0.04267
()
mol

atm . L
62.3
(297.15 k ) (2,08 x 103 mol)
K . mol
P=

0.0660,035 atm
38,50 atm
P=

P=583.33 atm0,035 atm

P=583.29 atm

Error
583.42583.29
x 100
583.42
2.22 x 104 Error

Presin de Popayn

PT =P g + Pv
PT P v =P g

( 600 mmHg )( 21.085 mmHg )=Pg

578.92mmHg

=P
( 7601atm
mmHg )

0.76 atm=P g
Pg + P v =P popayn
578.92 atm+ 21.085 atm
600 atm=P popayn

Presin Parcial de

CO2
23C

21.085mmHg

atm
( 7601mmHg
)=0.0277 atm

PC O =P
2

atm

PH O
2

1 atm0.0277 atm=Pco2
0.723 atm=Pco2

ANALISIS
Al iniciar nuestra practica de laboratorio, se tuvo que modificar el montaje, por que
existieron inconsistencias en el momento para su funcionamiento normal, de igual forma
para que el montaje tuviera un debido rendimiento, se cambi el HCl, ya que llevaba
muchas horas expuesto al ambiente.
As la ecuacin obtenida CaCO3(s) + 2 HCl (aq) = CO2 (g) + H2O (l) + CaCl2 (aq), nos
informa que de cada mol de

CaCO3

se combina con un volumen de disolucin que

contenga 2 moles de HCl. En este caso el

CaCO3 es el reactivo en exceso, y el HCl es

el reactivo limitante que se consume por completo. El gas CO2 que se recoge est en
contacto con el agua, por lo cual representa la ley de Dalton de las presiones parciales.
Todo el hidrogeno que se encuentra en la naturaleza combinado con el oxgeno y
formando agua, tambin forma parte de los cidos y de los compuestos orgnicos y libre
se da en pequea cantidad, aunque se cree que esta cantidad aumenta en las capas altas
de la atmosfera. Las cantidades de las sustancias que participan en una ecuacin qumica
son magnitudes directamente proporcionales. Si se tiene ms reactivo, obtendremos ms
producto. Es por eso que al realizar la prctica de laboratorio obtuvimos que el HCl era el
reactivo limitante porque para que reaccionaran 1.12 g de HCl se necesitaban 1.53 g

CaCO3 y solo se dispona de 0,47 g CaCO3 .

Respecto a la presin terica comparndola con la presin de Popayn, se obtiene una
presin igual, lo que quiere decir que la presin fue constante en el momento de realizar
nuestro laboratorio.
La presin de vapor para una temperatura, est dada, cuando la fase liquida y el vapor se
encuentra en equilibrio dinmico, cuando el lquido se calienta se incrementa la energa
cintica de las molculas, estas estn ms cerca de la superficie, escapando y dando
lugar a la fase de vapor, como el lquido est en un recipiente cerrado, algunas molculas
de vapor seguirn el camino inverso chocando con la superficie del lquido y se incorporan
nuevamente a la fase liquida, establecindose un equilibrio dinmico, en donde el nmero
de molculas que se escapan del lquido son iguales al nmero de molculas que se
incorporan al mismo. Podemos decir entonces que tenemos un vapor saturado a la
temperatura y a la presin parcial que ejercen las molculas de vapor a esta temperatura.
Teniendo en cuenta que la ecuacin general de gases ideales y la ecuacin de Van der
Waals, se obtuvo aproximadamente el mismo valor con un margen de error de

2.22 x 10

porque la presin se encontraba constante, y el comportamiento de los

gases reales se asemeja al de un gas ideal porque su frmula qumica es sencilla y su

reactividad fue baja; El modelo de los gases ideales, se compara con el de los gases
reales porque las presiones son bajas y las temperaturas altas
Al observar el resultado obtenido respecto a la prctica es un valor muy cercano al valor
real y al calcular el porcentaje de error comparado entre el valor terico y el valor prctico
es: 8.77% de error, ya que el error es un poco menor al 100% que es lo recomendado;
Esto sucede porque al realizar la prctica, no se pes correctamente, ni se tuvo en cuenta
al medir los volmenes y reportarlos correctamente, influyen tambin que las muestras no
estaban al 100% de pureza y estaban contaminadas porque se encontraban expuesta a
variables ambientales.
Para la realizacin de la prctica se tuvo en cuenta lo que establece la ley de Dalton, ya
que indica que cuando se tienen dos sustancias simples y se combinan, al hacerlo
pueden formar ms de una sustancia o compuesto, los pesos de una de ellas que se
combinan con un peso fijo de la otra, guardan entre s una relacin dada por nmeros
sencillos.

CONCLUSINES

Se observ que el gas al ocupar todo el volumen del recipiente, tuvo la misma
temperatura.

La ecuacin del gas ideal, combina las leyes de Boyle, Charles y Avogadro, con la
cual se describe el comportamiento del gas ideal que se pudo observar de manera
experimental.

El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las

molculas del gas estn separadas, debido a bajas presiones.

El gas obtenido se adapt a la forma y volumen del recipiente, tal y como lo indica
en una de sus propiedades.

En condiciones normales de presin y temperatura los gases ideales y gases

reales se comportan de forma cualitativa por lo tanto, gases como el
pueden tratar como un gas ideal en determinadas circunstancias.

REFERENCIAS

CO2

se

https://prezi.com/dnxep6lwqxe5/ley-de-dalton-para-presiones-parciales/
https://www.academia.edu/6335867/Informe_de_fisicoquimica_coreecrto
file:///C:/Users/Usuario/Documents/Universidad/V-SEMESTRE/Fisicoquimica/188717721Informe-de-Trabajo-en-Laboratorio-Leyes-de-Los-Gases.pdf
https://efrainpuerto.wordpress.com/2011/02/26/f1-2/
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf
http://tecno.cruzfierro.com/formularios/R