Relacin Hospedero-Parsito

Factores de Virulencia

Microbiologa UAC
2015

Factores determinantes de patogenicidad

Estructuras

Sustancias

Flagelos
Fimbrias
Cpsula
Esporas

Toxinas
Enzimas
Protenas
Lpidos
c. teicoicos

ACCION PATOGENA
Para poder manifestar su accin patgena los MO deben
ser capaces de realizar los siguientes pasos:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Adherencia
Colonizacin
Penetracin
Multiplicacin
Invasin
Capacidad lesional

1- Adherencia
Supone la interaccin del MO con la clula de la cual participan
adhesinas y receptores.
Adhesinas:
fimbrias
lipopolisacridos
protenas de la membrana externa
cpsulas
flagelos
cidos teicoicos y lipoteicoicos
polisacridos extracelulares insolubles
Receptores:
ganglisidos o globsidos
fibronectina

Adherencia

Adhesinas MO

Receptores Huesp

Lugar

Pili tipo 1

D- manosa

GR CE CI

Pili pap

Alfa y beta galactosa

GR uroepitelio

Hemoaglutinina Dr

varios

GR Dr

Fimbrias tipo S

Ac. Silico

Endotelio renal

Adhesinas M y
fimbrias tipo G

Receptores grupo M y G

Tracto urinario

Ac. Lipoteicoico SGA fibronectina

varios

Prot. Especificas (Sa) fibronectina

varios

Prot. P1 P2 P3 (TP)

glicocalis

varios

Slime o biofilms

Superficies inertes

Catteres dientes

Biofilms

Micrografa electrnica de un biofilm en formacin sobre la superficie de un catter

intravenoso formado por estafilococos coagulasa negativos (Staphylococcus epidermidis)

2 - Colonizacin
Es el aumento en el nmero de bacterias en el sitio de adherencia.
Para ello debe resistir los mecanismos de defensa mediante factores
de agresin
Mecanismos de defensa:
Sistemas mecnicos de eliminacin
Fagocitos locales
Flora normal
Sustancias bactericidas (lisozima)
Anticuerpos locales (IgA secretora)
Factores de agresin de la bacteria:
Mucinasas, glicosidasas o neuraminidasas
Factores de superficie (cpsulas, antgenos de pared)
Proteasas IgA
Bacteriocinas

COLONIZACIN
FACTORES QUE PROMUEVEN LA COLONIZACIN
Factor de virulencia

Funcin

Pili o fimbria

Adherencia a clulas de las mucosas

Adhesinas no fimbriadas

Unin estrecha a clulas de las mucosas

Movilidad y quimiotaxis mediada por

flagelos

Permiten alcanzar las superficies mucosas baadas

en fludos

Siderforos o protenas con igual funcin

Adquisicin de hierro

Cpsulas de polisacridos

Previenen la fagocitosis, reducen activacin del

complemento

LPS o AgO alterados

El sistema linfoide asociado a mucosas no se activa

Protenas txicas

Matan fagocitos y reducen la respuesta oxidativa

normal

Proteasa especfica de IgA secretoria

Previenen que la bacteria quede atrapada en la

mucosa

Variaciones de Ag superficiales

Evasin de la respuesta inmune

3 - Penetracin
La mayora de las bacterias
necesitan, para manifestar
su accin patgena,
atravesar la barrera
cutneomucosa y penetrar
en el organismo.
La capacidad de penetracin
vara de un gnero a otro
pudiendo clasificarse a las
bacterias en tres grupos

Penetracin
1

Bacterias sin capacidad de penetracin: producen lesiones sin

moverse del sitio de entrada, en general producen una toxina.

Vibrio cholerae
Bordetella pertussis
Corynebacterium diphteriae

Penetracin
2

Bacterias con capacidad de penetracin pasiva: necesitan un

vector o un dao en la piel o mucosas.

Yersinia pestis
Rickettsia tsutsugamushi

Clostridium tetani
Staphylococcus epidermidis
Pseudomonas aeruginosa.

Penetracin
2

Bacterias con capacidad de penetracin activa: inducen en la

clula los cambios necesarios para su internalizacin.

Shigella flexneri,
Salmonella enterica
Neisseria gonorrhoeae.

PENETRACION
Shigella 1) adherencia
( trigger) --microtbulos --elevaciones
2) endocitosis
(cremallera)--- vesculas
citoplasmticas--degeneracin y necrosis

4 - MULTIPLICACIN
l

l
l

Al alcanzar un nmero crtico el MO

desencadenar la infeccin propiamente
dicha. El grado de multiplicacin
depender de:
Requerimientos nutricionales( Fe,
sacarosa, erythritol, urea, etc)

Velocidad de crecimiento
Siderforos
Hemolisinas

Multiplicacin
Extracelular
l Intracelular: luego del proceso de adherencia
son introducidos en la clula por un proceso de
endocitosis.
- Obligado
- Facultativo
l Localizacin - Vacuolar
- Lisosomal
- Citoslica
l

Multiplicacin intracelular
(Citoslico)

Fagosoma
o endosoma
Lisosoma

Ingreso por
endocitosis
o
fagocitosis

Facultativos:
Shigella
Listeria
Obligado:
Rickettsias

Multiplicacin intracelular
(Lisosomal)

Fagosoma
o endosoma
Lisosoma

Ingreso por
endocitosis
o
fagocitosis

Fusin

Facultativo:
Salmonella

Multiplicacin intracelular
(Vacuolar)

Fagosoma
o endosoma
Lisosoma

Ingreso por
endocitosis
o
fagocitosis

No
Fusin

Facultativos:
Mycobacterium
Obligado:
Chlamydias

5-INVASION
l VIAS

DE DIFUSIN
contigidad
va linftica
va sangunea
va nerviosa

Invasin de clulas epiteliales por

Salmonella y Shigella
Bacterias gram negativas, son patgenos
intracelulares.
Invaden clulas epiteliales que no son fagocticas
Utilizan un sistema de secrecin de tipo III para
inyectar protenas bacterianas que inducen la
formacin de pliegues en la superficie de la
clula epitelial.
p
De esta manera estas bacterias evaden la
fagocitosis por clulas del sistema inmune

Colas de actina como factor de

virulencia (diseminacin bacteriana)

Evaluando los postulados moleculares de Koch

para la generacin de colas de actina en Shigella

Generar mutantes de Shigella

Evaluar fenotipo de las mutantes (prdida de las colas de actina)

Clonar el g
gen silvestre que
q fue mutado

Introducir el gen silvestre en la cepa de shigella mutante y

recuperar el factor de virulencia (colas de actina)

Introducir el gen en otra especie de bacteria (E. coli) e inducir la

generacin de colas de actina.

Patgenos entricos intracelulares utilizan los sistemas de

secrecin para inyectar molculas que controlan el
citoesqueleto de la clulas blanco para promover la
invasin.