DETERMINACIN DEL COBRE

1. OBJETIVO GENERAL
ACADMICO:

Adiestrar en el uso de instrumentos que impliquen la medida de un

determinado volumen.
Tomar conciencia ambiental sobre los residuos y desechos qumicos
generados.

RECONOCIMIENTO FSICO DEL LABORATORIO

Determinar la concentracin de un metal en especfico de una muestra

mediante el mtodo volumtrico.

2. ACTIVIDADES QUMICAS EXPERIMENTALES DESARROLLADAS

2.1 EXPERIMENTO N1: DETERMINACIN DEL COBRE
2.1.1 OBJETIVOS ESPECFICOS:

Estandarizar una solucin de tiosulfato de sodio.

Determinar la concentracin de cobre presente en una muestra
desconocida mediante el mtodo volumtrico.

2.1.2 RECURSOS:
A.) MATERIA PRIMA E INSUMOS:

Muestra desconocida
Yodato de potasio
Yoduro de potasio
cido clorhdrico
Almidn
Tiosulfato de sodio
Amoniaco
cido sulfrico
Fluoruro de amonio
Tiocianato de amonio

B.) EQUIPOS Y MATERIALES:

Bureta
Embudo
Matraz de Erlenmeyer
Piseta
Vaso de precipitado
Probeta de vidrio

2.1.3 PROCEDIMIENTO PARA EL DESARROLLO DE LA EXPERIENCIA:

1

Na2S2O3 0.1N

KIO3 10mL
KI 7.5mL
HCl 6N 1mL
Almidn 2.5mL

A.) TRAZADO DEL DIAGRAMA:

ESTANDARIZACIN DEL SULFATO DE SODIO

DETERMINACIN YODOMTRICA DEL COBRE}

Lavar con H2O

Muestra (Fe, Cu)
NH3 (Hasta coloracin azulada)

Na2S2O3 0.1N

H2SO4 3M 2.5mL NH4F 30% 2.5mL

Na2S2O3 0.1N

KI 20% 6mL
Contina
Almidn 2.5mL

Na2S2O3 0.1N

NH4SCN 24% 2.5 mL

B.) DESCRIPCIN DE LA EXPERIENCIA

Se diluye una muestra de un mineral desconocido, ya sea extrado

de una mina o un cerro.
La experiencia comienza con la extraccin de 10 mL de esta
muestra diluida, de color verde turquesa, a la cual se le agregaron
unas 45 gotas de NH3, lo que ocasion la formacin de hidrxido
frrico como precipitado de color verde, el cual es retenido por el
papel filtro en el proceso de filtracin simple.
A la solucin filtrada, de color azul, se le agreg cido sulfrico,
dicha reaccin aclara la solucin a un tono celeste, indicando que
se rompi el complejo formado cuando se aadi amoniaco.
Durante la filtracin, es posible que una parte de los compuestos
del hierro haya pasado a travs del papel, por lo que se aade
fluoruro de amonio.
Se aade ioduro de potasio para oxidar el Cu2+ a Cu+, haciendo
que la solucin cambie a un color marrn claro, se observa la
sedimentacin de un precipitado color crema, estando la solucin
de color marrn rojizo.
Se procedi a titular la solucin con tiosulfato de sodio y comprobar
el iodo liberado en la reaccin, despus de un cierto volumen de
tiosulfato, la solucin se aclara a un color crema.
Se aade una solucin de almidn para detectar el fin de la
valoracin. Si la solucin se torna oscura, se contina.

Cuando se estuvo cerca del fin de la titulacin, se aadi tiocianato

de potasio para evitar problemas de adsorcin del ion triyoduro en
el yoduro de cobre.
Finalmente, se titul nuevamente, volviendo blanquecina la
solucin, que era ates crema.

C.) TABULACIN DE LOS RESULTADOS

ECUACIONES QUMICAS:

3++3 NH 4 OH Fe (OH )3(S ) +3 NH 4

Fe

NH
Cu( 3)
2++ 4 H 2 O
[ 4 ]

2++ 4 NH 4 OH
Cu

NH
Cu( 3)
2+ NH 4 OH
2+ + SO4
2++ H 2 SO 4 Cu2 SO 4 +(NH 4 )2 SO 4 Cu

[ 4 ]

Fe ( OH )3 +3 N H 4 F FeF 3+3 NH 4 OH

2CuI + I 3
2+ +5 I

Cu

6 HCl+ KIO 3+5 KI 3 H 2 O+3 I 2+16 KCl

S + HS 03

+ HS 2 O 3

2+ H

S 2 O3

2
++ S4 O6
2 2 Cu
2++2 S 2 O3
2 Cu

2+3 I
S 4 O6
2+ I 3
2 S2 O3

CuSCN

CuI +SCN

CLCULOS Y RESULTADOS:
ESTANDARIZACION DE LA SOLUCION DE Na2S2O4:
Punto equivalente:
#Eq-g Na2S2O4
= # Eq g KIO3.
Volumen consumido = 11.9 ml 8.7 ml. =3.2 ml
Moles (KIO3 ) =

2.6076 g
X 0.02 L
Densidad xvolumen
L
=
=2.437 x 104 mole s
M
g
214
mol
(N )( V)

Na2S2O4

N*3.2 ml =

= (N )(V)

KIO3

2.43710 moles

--> N = 7.61562

DETERMINACION YODOMETRICA DEL COBRE:

#EQ(S2O3 =) = #EQ(I-)
5.2 ml * 7.61562 N = #EQ(I-)
39.6 m equivalente g.= #EQ(I-)
El #EQ(I-) = Eq (I2) =39.6 6 m equivalente g ,
molecular liberado.

yodo

Eq(S2O3 =) = #Eq ( Cu2+)

0.4 ml * 7.61562 N = #Eq (Cu2+)
3.046 m equivalente g. = 42.8 ml *N
0.071168 N = 0.071168 M = Cu2+

COMENTARIOS:
El ioduro de potasio es de un color transparente, sin embargo, en
la experiencia este fue de color amarillento debido a que con el
paso del tiempo se oxida el reactivo.
6

El tiocianoanto de amonio genera la dilucin del precipitado CuI, y

genera iones I- y formacin de otro precipitado. Tiocianato de cobre
este permite la identificacin o valoracin completa.

2.1.4 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

Las impurezas de algunos metales causan la oxidacin del S2O3 2-.
Hay una especie limitante de I3 - con respecto a S2O32-, el cual este se
oxida.
El cobre en presencia de iones S2O32-. Se reduce.
Al trmino de esta prctica se deba realizar una debida gestin de
residuos. Dado que no se dispona de los materiales ni los
instrumentos para esto se procedi a desechar el sobrante. Esto no se
deberas realizar, ms bien se debe pensar en cmo separar las
sustancias, para volver a utilizarlas.
3. ANEXOS
3.1

DETERMINACIN INSTRUMENTAL DEL COBRE

Se puede determinar diversos metales como plomo, cadmio, zinc, cobre y

hierro, ya sea que estn presentes en alimentos o en muestras minerales,
mediante la espectrometra de absorcin atmica. Se sigue el siguiente
procedimiento general de acuerdo a los mtodos de anlisis del AOAC:

Se homogeniza la muestra.
Se seca la muestra usando un horno de secado o un plato caliente a
100C. La muestra debe pesar de 10 a 20g y debe reducirse a 0.01g.
Se quema la muestra hasta observar cenizas blancas o grises. Puede
usarse un horno programable empezando a 100C y subiendo 50C
cada hora hasta alcanzar 450C, al plato del horno se deja reposar por
lo menos 8 horas.
Se usa el espectrofotmetro de absorcin atmica. Debido a que se
quiere determinar cobre, se usa la tcnica de la flama.

Hasta observar cenizas blancas. Se deja reposar por lo menos 8 horas.

De 100 hasta llegar a 450C

Secado. Hasta
tener 0.01g
100C

Muestra

Muestra 10-20g
4

Homogenizacin

4
8

2
1

11

7
8

2
1

10

Espectrofotmetro de absorcin atmica

3.2 QU CONTAMINANTES PROBABLES DEBE TENER EL EFLUENTE?

QU PROPONE PARA MINIMIZAR LA CONTAMINACIN GENERADA
DURANTE EL DESARROLLO EXPERIMENTAL?
- El efluente probablemente contiene yodo, almidn, fluoruro de hierro,
tiocianato de cobre, amoniaco, yoduro de cobre y algunos metales que
no pudieron ser retenidos (por ejemplo al extraer una muestra del
mineral de la mina de Cuajone, esta puede contener plata, zinc y
molibdeno). Todos estos pueden ser separados para volver a utilizar en
futuras ocasiones.
- Para minimizar la contaminacin generada, se puede reducir la
cantidad de reactivos que se utiliza sin que afecte el propsito de la
prctica, usando simplemente la cantidad justa y necesaria.
- Es posible reemplazar algunos reactivos por otros menos nocivos.
8

Se debe poner nombre a cada reactivo para tener en cuenta con qu

se est trabajando.
Se debe tener cuidado con las cosas que se desechan.
Por medio de extracciones slido-lquido, por procesos de filtracin y
decantacin se puede separar las distintas fases presentes en los
efluentes generados, los cuales luego pueden ser tratados, por
ejemplo, mediante la electrodilisis, se pueden separar los iones
positivos y negativos de la solucin, y luego con un tratamiento de
electrodeposicin se puede recuperar los metales.

4. BIBLIOGRAFA CONSULTADA

Harris, D. Anlisis Qumico Cuantitativo. Editorial Revert. Espaa,

2006. Pg. 300-305.
http://img.21food.cn/img/biaozhun/20100108/177/11285282.pdf
http://www.aoac.org/iMIS15_Prod/AOAC