El ciclo de Krebs (ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos tricarboxlicos)1 2 es una ruta

metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, que forma parte de la respiracin
celular en todas las clulas aerbicas. En clulas eucariotas se realiza en la matriz mitocondrial. En
las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma
En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la va catablica que realiza la oxidacin
de glcidos,cidos grasos y aminocidos hasta producir CO2, liberando energa en forma utilizable
(poder reductor yGTP).
El metabolismo oxidativo de glcidos, grasas y protenas frecuentemente se divide en tres etapas,
de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En la primera etapa, los carbonos de estas
macromolculas dan lugar a molculas de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vas catablicas
de aminocidos (p. ej.desaminacin oxidativa), la beta oxidacin de cidos grasos y la gluclisis. La
tercera etapa es lafosforilacin oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se
emplea para la sntesis deATP segn la teora del acomplamiento quimiosmtico.
El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas biomolculas, como ciertos
aminocidos. Por ello se considera una va anfiblica, es decir, catablica y anablica al mismo
tiempo.
El Ciclo de Krebs fue descubierto por el alemn Hans Adolf Krebs, quien obtuvo el Premio Nobel de
Fisiologa o Medicina en 1953, junto con Fritz Lipmann.
REACCIONES DEL CICLO DE KREBS
El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El cido ctrico (6 carbonos) o
citrato se obtiene en cada ciclo por condensacin de un acetil-CoA (2 carbonos) con una molcula
de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada ciclo una molcula de oxaloacetato y dos
CO2, por lo que el balance neto del ciclo es:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O CoA-SH + 3 (NADH + H+) + FADH2 + GTP + 2
CO2
Los dos carbonos del Acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energa que estaba acumulada es liberada
en forma de energa qumica: GTP y poder reductor (electrones de alto potencial): NADH yFADH2.
NADH y FADH2 son coenzimas (molculas que se unen a enzimas) capaces de acumular la energa
en forma de poder reductor para su conversin en energa qumica en la fosforilacin oxidativa.
El FADH2 de la succinato deshidrogenasa, al no poder desprenderse de la enzima, debe oxidarse
nuevamente in situ. El FADH2 cede sus dos hidrgenos a la ubiquinona (coenzima Q), que se reduce
a ubiquinol (QH2) y abandona la enzima.
CICLO DE KALVIN
El ciclo de Calvin (tambin conocido como ciclo de Calvin-Benson o ciclo de la fijacin del
Carbono de la fotosntesis) consiste en una serie de procesos bioqumicos que se realizan en
elestroma de los cloroplastos de los organismos fotosintticos.

Fueron descubiertos por Melvin Calvin, Andy Benson y J. Bassham de la Universidad de California
Berkeley mediante el empleo de isotopos radiactivos de carbono.
Durante la fase luminosa de la fotosntesis, la energa lumnica ha sido almacenada en molculas
orgnicas sencillas (ATP), que aportarn energa para realizar el proceso y poder reductor, es decir,
la capacidad de donar electrones (reducir) a otra molcula (dinucletido de nicotinamida y adenina
fosfato o NADPH+H+). En general, los compuestos bioqumicos ms reducidos (es decir, los que
tienen mayor cantidad de electrones) almacenan ms energa que los oxidados (con menos
electrones) y son, por tanto, capaces de generar ms trabajo (por ejemplo, aportar la energa
necesaria para generar ATP en la fosforilacin oxidativa).
En el ciclo de Calvin se integran y convierten molculas inorgnicas de dixido de carbono en
molculas orgnicas sencillas a partir de las cuales se formar el resto de los compuestos
bioqumicos que constituyen los seres vivos. Este proceso tambin se puede, por tanto, denominar
como de asimilacin del carbono.
La primera enzima que interviene en el ciclo y que fija el CO2 atmosfrico unindolo a una molcula
orgnica (ribulosa-1,5-bisfosfato) se denomina RuBisCO (por las siglas de Ribulosa-1,5-bisfosfato
carboxilasa-oxigenasa).
Para un total de 6 molculas de CO2 fijado, la estequiometra final del ciclo de Calvin se puede
resumir en la ecuacin:
6RuBP + 6CO2 + 12NADPH + 18 ATP + 12H+ + 6H2O 6RuBP + C6H12O6 + 12NADP+ + 18ADP +
18 Pi
que representara la formacin de una molcula de azcar-fosfato de 6 tomos de carbono (hexosa)
a partir de 6 molculas de CO2.
El ciclo del azufre
El azufre forma parte de aminas y de otras molculas clave como la coenzima A, donde se halla en
formareducida (principalmente como grupo sulfhidrilo) y el NADPH. Las plantas y otros productores
primarios lo obtienen en su forma lquida, principalmente como ion sulfato (SO42-) que, tras ser
reducido se incorpora a sus protenas en forma slida. Los organismos que ingieren estas plantas lo
incorporan a su vez a sus protenas, y de esta forma pasa a los organismos del nivel trfico superior.
Al morir, el azufre reducido de las protenas entra en el ciclo del azufre y es oxidado por bacterias a
forma que las plantas puedan asimilar (sulfato) y los animales puedan digerir.
Los intercambios de azufre, principalmente en su forma de dixido de azufre SO 2, se realizan entre
las comunidades acuticas, terrestres y marinos, de una manera y de otra en la atmsfera, en
las rocas y en los sedimentos ocenicos o pavimentos, en donde el azufre se encuentra
almacenado. El SO2 atmosfrico se disuelve en el agua de lluvia o se deposita en forma de vapor
seco. El reciclaje local del azufre, principalmente en forma de ion sulfato y sulfuro, se lleva a cabo en
ambos casos. Una parte del sulfuro de hidrgeno (H 2SOC), producido durante el reciclaje local del
sulfuro, se oxida y se forma SOL69.
EL CICLO DEL NITRGENO

El ciclo del nitrgeno es cada uno de los procesos biolgicos y abiticos en que se basa el
suministro de este elemento de los seres vivos. Es uno de los ciclos bioqumicos importantes en que
se basa el equilibrio dinmico de composicin de la biosfera terrestre.
Efectos[editar]
Los seres vivos cuentan con una gran proporcin de nitrgeno en su composicin qumica. El
nitrgeno oxidado que reciben como nitrato (NO3) es transformado a
gruposaminocidos (asimilacin). Para volver a contar con nitrato hace falta que
los descomponedores lo extraigan de la biomasa dejndolo en la forma reducida
de ion amonio(NH4+), proceso que se llama amonificacin; y que luego el amonio sea oxidado a
nitrato, proceso llamado nitrificacin.
As parece que se cierra el ciclo biolgico esencial. Pero el amonio y el nitrato son sustancias
extremadamente solubles, que son arrastradas fcilmente por la escorrenta y la infiltracin, lo que
tiende a llevarlas al mar. Al final todo el nitrgeno atmosfrico habra terminado, tras su conversin,
disuelto en el mar. Los ocanos seran ricos en nitrgeno, pero los continentes estaran
prcticamente desprovistos de l, convertidos en desiertos biolgicos, si no existieran otros dos
procesos, mutuamente simtricos, en los que est implicado el nitrgeno atmosfrico (N2). Se trata
de la fijacin de nitrgeno, que origina compuestos solubles a partir del N2, y la desnitrificacin,
una forma de respiracin anaerobia que devuelve N2 a la atmsfera. De esta manera se mantiene un
importante depsito de nitrgeno en el aire (donde representa un 78 % en volumen).
Fijacin y asimilacin de nitrgeno[editar]
Artculo principal: Fijacin del nitrgeno
El primer paso en el ciclo es la fijacin del nitrgeno de la atmsfera (N2) a formas distintas
susceptibles de incorporarse a la composicin del suelo o de los seres vivos, como
el ion amonio (NH4+) o los iones nitrito (NO2) o nitrato (NO3) (aunque el amonio puede usarse por la
mayora de los seres vivos, las bacterias del suelo derivan la energa de la oxidacin de dicho
compuesto a nitrito y ltimamente a nitrato), y tambin su conversin a sustancias atmosfricas
qumicamente activas, como el dixido de nitrgeno(NO2), que reaccionan fcilmente para originar
alguna de las anteriores.

Fijacin abitica: La fijacin natural puede ocurrir por procesos qumicos espontneos, como
la oxidacin que se produce por la accin de los rayos, que forma xidos de nitrgeno a partir del
nitrgeno atmosfrico.

Fijacin biolgica de nitrgeno: Es un fenmeno fundamental que depende de la habilidad

metablica de unos pocos organismos, llamados diaztrofos en relacin a esta habilidad, para
tomar N2 y reducirlo a nitrgeno orgnico:
N2 + 8H+ + 8e + 16 ATP 2NH3 + H2 + 16ADP + 16 Pi
La fijacin biolgica la realizan tres grupos de microorganismos diaztrofos:
Bacterias gramnegativas de vida libre en el suelo, de gneros como Azotobacter, Klebsiella o
el fotosintetizador Rhodospirillum, una bacteria purprea.

 Bacterias simbiticas de algunas plantas, en las que viven de manera

generalmente endosimbitica en ndulos, principalmente localizados en las races. Hay
multitud de especies encuadradas en el gnero Rhizobium, que guardan una relacin muy
especfica con el hospedador, de manera que cada especie alberga la suya, aunque hay
excepciones.
Cianobacterias de vida libre o simbitica. Las cianobacterias de vida libre son muy
abundantes en el plancton marino y son los principales fijadores en el mar. Adems hay
casos de simbiosis, como el de la cianobacteria Anabaena en cavidades subestomticas
de helechos acuticos del gnero Azolla, o el de algunas especies de Nostoc que crecen
dentro de antoceros y otras plantas.
La fijacin biolgica depende del complejo enzimtico de la nitrogenasa.

EL CICLO DEL FOSFORO

El ciclo del fsforo es un ciclo biogeoqumico que describe el movimiento de este elemento
qumico en un ecosistema.
Los seres vivos toman el fsforo (P) en forma de fosfatos a partir de las rocas fosfatadas, que
mediante meteorizacin se descomponen y liberan los fosfatos. stos pasan a losvegetales por
el suelo y, seguidamente, pasan a los animales. Cuando stos excretan, los descomponedores
actan volviendo a producir fosfatos.
Una parte de estos fosfatos son arrastrados por las aguas al mar, en el cual lo toman
las algas, peces y aves marinas, las cuales producen guano, el cual se usa como abonoen la
agricultura ya que libera grandes cantidades de fosfatos. Los restos de los animales marinos dan
lugar en el fondo del mar a rocas fosfatadas, que afloran por movimientos orognicos.
De las rocas se libera fsforo y en el suelo, donde es utilizado por las plantas para realizar sus
funciones vitales. Los animales obtienen fsforo al alimentarse de las plantas o de otros animales
que hayan ingerido. En la descomposicin bacteriana de los cadveres, el fsforo se libera en forma
de ortofosfatos (H3PO4) que pueden ser utilizados directamente por los vegetales verdes, formando
fosfato orgnico (biomasa vegetal), la lluvia puede transportar este fosfato a los mantos acuferos o a
los ocanos. El ciclo del fsforo difiere con respecto al del carbono, nitrgeno y azufre en un aspecto
principal. El fsforo no forma compuestos voltiles que le permitan pasar de los ocanos a la
atmsfera y desde all retornar a tierra firme. Una vez en el mar, solo existen dos mecanismos para
el reciclaje del fsforo desde el ocano hacia los ecosistemas terrestres. Uno es mediante las aves
marinas que recogen el fsforo que pasa a travs de las cadenas alimentarias marinas y que pueden
devolverlo a la tierra firme en sus excrementos. Adems de la actividad de estos animales, hay la

posibilidad del levantamiento geolgico de los sedimentos del ocano hacia tierra firme, un proceso
medido en miles de aos.
El hombre tambin moviliza el fsforo cuando explota rocas que contienen fosfato.
La proporcin de fsforo en la materia viva es relativamente pequea, pero el papel que desempea
es vital. Es componente de los cidos nucleicos como el ADN. Muchas sustancias intermedias en la
fotosntesis y en la respiracin celular estn combinadas con el fsforo, y los tomos de fsforo
proporcionan la base para la formacin de los enlaces de alto contenido de energa del ATP, se
encuentra tambin en los huesos y los dientes de animales. Este elemento en la tabla peridica se
denomina como "P".