MECANICA DE MATERIAS

POLIMEROS.
Los polmeros son macromolculas formadas por la unin de molculas ms
pequeas llamadas monmeros. El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son
ejemplos de polmeros naturales, entre los ms comunes de estos y entre los
polmeros sintticos encontramos el nailon, el polietileno y la baquelita.

Polmero

El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad repetitiva conocida como estireno.

Los polmeros (del griego poly: muchos y mero: parte, segmento)

son macromolculas(generalmente orgnicas) formadas por la unin de molculas ms
pequeas llamadasmonmeros.
El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales, entre los ms
comunes de estos y entre los polmeros sintticos encontramos el nailon, el polietileno y
labaquelita.
ndice

1 Polimerizacin
o

1.1 Tipos de polimerizacin

2 Propiedades

2.1 Propiedades elctricas

2.2 Propiedades fsicas de los polmeros

2.3 Las propiedades mecnicas

3 Clasificacin
o

3.1 Segn su origen

3.2 Segn su mecanismo de polimerizacin

3.3 Segn su composicin qumica

3.4 Segn sus aplicaciones

3.5 Segn su comportamiento al elevar su temperatura

4 Nomenclatura

5 Historia

6 Ejemplos de polmeros de gran importancia

o

6.1 Polmeros comunes

6.2 Polmeros de ingeniera

6.3 Polmeros funcionales

7 Vase tambin

8 Referencias

9 Bibliografa

10 Enlaces externos

Polimerizacin
En qumica orgnica, la reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus
monmeros se denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la
reaccin de polimerizacin para dar lugar al polmero, esta se clasifica como "polimerizacin
por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier caso, el tamao de la cadena
depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena
un tamao distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa
promedio del polmero.

Tipos de polimerizacin
Existen dos tipos fundamentales de polimerizacin:

Polimerizacin por condensacin.

En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por ejemplo agua. Debido
a esto, la masa molecular del polmero no es necesariamente un mltiplo exacto de la masa
molecular del monmero. Los polmeros de condensacin se dividen en dos grupos:

Polietilenglicol
Siliconas

Los Homopolmeros.

 Los Copolmeros.
Baquelitas.
Polisteres.
Poliamidas.
La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales.
Deben de saber que los polmeros pueden ser maquinables.
Ejemplo: HOOC--R1--NH2
Si reacciona consigo mismo, entonces:
2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH-CO--R1--NH2 + H2O

Polimerizacin por adicin.

En este tipo de polimerizacin la masa molecular del polmero es un mltiplo exacto de la

masa molecular del monmero.
Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura homoltica:
Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl
Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl
Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien se
unen dos cadenas con un terminal neutralizado.

Tacticidad de poliestireno, atctico, sindiotctico, isotctico.

La estructura puede ser lineal o tambin ramificada (aparte de poder presentar

entrecruzamientos). Tambin pueden adoptar otras estructuras, por ejemplo radiales.

Polimerizacin del estireno para dar poliestireno

n indica el grado de polimerizacin

Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de
monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor
tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre
tomos de distintas cadenas.
La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades
fsicas, as como la estructura que presentan, determinan diferentes caractersticas
para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta entrecruzamiento, el
material ser ms difcil de fundir que si no presentara ninguno.
Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso
dependiendo del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero puede ser:
atctico (sin orden), isotctico (mismo orden), o sindiotctico (orden alternante) a esta
conformacin se la llama tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden verse
modificadas severamente dependiendo de suestereoqumica.
En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se
denomina homopolmero y si proviene de varios monmeros se
llama copolmero o heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero,
pues proviene de un nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se parte de
estireno y acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos monmeros.
En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras,
particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden repetirse de forma
aleatoria, informativa (como en los polipptidos de las protenas o en los
polinucletidos de los cidos nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano o en
algunos polisacridos.
Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en la
cadena principal alternndose segn diversos patrones, denominndosecopolmero
alternante, copolmero en bloque, copolmero aleatorio, copolmero de injerto. Para
lograr este diseo, la reaccin de polimerizacin y los catalizadores deben ser los
adecuados.

a) Homopolmero b) Copolmero alternante

c) Copolmero en bloque d) Copolmero aleatorio
e) Copolmero de injerto

Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la
cadena polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la cadena que
estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensin comparada con los
extremos.

Propiedades
Fotoconductividad

Electrocromismo

Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)

Propiedades elctricas
Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos, por lo
que se emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales
aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a
las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos
aos; termoplsticos como el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin
de cables elctricos, llegando en la actualidad a tensiones de aplicacin superiores a
los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos electrnicos se construyen en
termoplsticos de magnficas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran
duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha generalizado el
uso de antiestticos que permite en la superficie del polmero una conduccin parcial
de cargas elctricas.
Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas
aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y geomtricas
con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que resisten sin
problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los 200 C).
Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas
principalmente, por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de mayor o
menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o amorfa del
material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete
mediante ensayos de comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y
frecuencia. Seguidamente se analizan las caractersticas elctricas de estos
materiales.
Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones an estn
siendo estudiadas.

Propiedades fsicas de los polmeros

Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran
que este material, constituido por molculas que pueden contener desde 1000 hasta
150 000 grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y
otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les considera
defectos del cristal. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento

cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van der Waals. En otros casos (nylon 66)
la responsabilidad del ordenamiento recae en los enlaces de H.
La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los
polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con
ciertas caractersticas vtreas, debido a la prdida de movimiento relativo entre las
cadenas que forman el material. La temperatura a la que funden las zonas cristalinas
se llama temperatura de fusin (Tf). Otra temperatura importante es la de
descomposicin y es conveniente que sea bastante superior a Tf.

Las propiedades mecnicas

Son una consecuencia directa de su composicin, as como de la
estructura molecular, tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las
propiedades mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y stas han de
ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o morfologa: por ejemplo,
cambiar la temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el estado de
slido elstico o tambin el grado global del orden tridimensional. Normalmente el
incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es generalmente debido a la
necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de
condiciones con objeto de predecir el comportamiento de estos polmeros en
aplicaciones prcticas.
Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el
comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la deformacin de la
red de polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los esfuerzos
para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de procesos
operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto, se considerarn los
diferentes tipos de respuesta mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles
de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.

Clasificacin
Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes
entre s.

Segn su origen

Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y

las biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas polimricas. Por
ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como la celulosa y
la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.

Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros

naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.

Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de

los monmeros. Por ejemplo, el nailon, el poliestireno, el Policloruro de
vinilo (PVC), el polietileno, etc.

Segn su mecanismo de polimerizacin

En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificacin:

Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada paso

la formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua.

Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn

compuesto de baja masa molecular.Esta polimerizacin se genera cuando un
"catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono en
los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a los
electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina.

Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar la cintica de la

reaccin):

Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador para

comenzar la polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de alquenos (de tipo
radicalario). En este caso el iniciador reacciona con una molcula de monmero,
dando lugar a un radical libre, que reacciona con otro monmero y as
sucesivamente. La concentracin de monmero disminuye lentamente. Adems
de la polimerizacin de alquenos, incluye tambin polimerizacin donde las
cadenas reactivas son iones (polimerizacin catinica y aninica).

Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del polmero
crece a lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es debido a que el
monmero desaparece rpidamente, pero no da inmediatamente un polmero de
peso molecular elevado, sino una distribucin entre dmeros, trmeros, y en
general, oligmeros; transcurrido un cierto tiempo, estos oligmeros empiezan a
reaccionar entre s, dando lugar a especies de tipo polimrico. Esta categora
incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y adems algunos
otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como
por ejemplo los poliuretanos.

Segn su composicin qumica

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.

Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est

formada exclusivamente por tomos de carbono.
Dentro de ellos se pueden distinguir:
Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.
Ejemplos: polietileno y polipropileno.
Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros.
Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.

Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos

(cloro, flor...) en su composicin.
Ejemplos: PVC y PTFE.

Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.

Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos

de oxgeno o nitrgeno en su cadena principal.
Algunas sub-categoras de importancia:

Polisteres

Poliamidas

Poliuretanos
Polmeros inorgnicos. Entre otros:

Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.

Basados en silicio. Ejemplo: silicona.

Segn sus aplicaciones[editar]

Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden
clasificarse en:

Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y

alta extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un
esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En
cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben
energa, una propiedad denominadaresiliencia.

Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo

suficientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo
volver a su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se
aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los
polmeros.

Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo

que permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen
estables.

Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se

adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna
propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin.

Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una

alta cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto
superficial.

Segn su comportamiento al elevar su temperatura[editar]

Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas
consiste en calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el
material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres
tipos de polmeros:

Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y

se vuelven a endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su
estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos.
Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de
polivinilo PVC.

Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al

calentarlos es que se descompongan qumicamente, en vez de fluir.
Este comportamiento se debe a una estructura con muchos
entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las
molculas.

Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden

ser deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces o
modifique su estructura.

La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la

clasificacin elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que
presentan un comportamiento termoplstico y otros que se comportan
como termoestables. Esto constituye de hecho la principal subdivisin del
grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla de "los
termoestables" en realidad se haga referencia solo a "los plsticos
termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que los elastmeros
tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y termoplsticos
(una minora pero con aplicaciones muy interesantes).

Nomenclatura
A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe
otro mecanismo alternativo con el que tambin se pueden nombrar los
polmeros y es tomando como base el monmero del cual son
provenientes. Este sistema es el ms comn. Entre los compuestos
nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno y el poliestireno.
Se tiene que cuando el nombre del monmero es de una sola palabra, el
polmero constituido a partir de este sencillamente se nombra agregando
el prefijo poli.
Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el
principio general para nombrar polmeros bsicos es utilizar el
prefijo poli- seguido de la unidad estructural repetitiva (UER) que define
al polmero, escrita entre parntesis. La UER debe ser nombrada
siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para molculas
sencillas.1
Ejemplo:
Poli (tio-1,4-fenileno)
Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros
de estructura complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigedad
en las bases de datos de artculos cientficos.2 Por el contrario, no suelen
ser utilizadas para los polmeros de estructura ms sencilla y de uso
comn principalmente porque estos polmeros fueron inventados antes de

que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus
nombres "comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado.
En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn
alguna de las siguientes opciones:

Prefijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero.

Esta convencin es diferente de la IUPAC porque el monmero no
siempre coincide con la UER y adems se nombra sin parntesis y en
muchos casos segn una nomenclatura "tradicional", no la IUPAC.
Ejemplos: polietileno frente a poli (metileno); poliestireno frente a
poli(1-feniletileno)

Monmero

Sistema tradicional

etileno

Sistema IUPAC

eteno

Monmero

Sistema tradicional

estireno

Sistema IUPAC

fenileteno

UER

Polmero

polietileno

metileno

UER

poli (metileno)

Polmero

poliestireno

1-feniletileno

poli(1-feniletileno)

Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que

los forman, a veces precedidos de las palabras caucho o goma si se
trata de unelastmero o bien resina si es un plstico.
Ejemplos: acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estirenobutadieno; resina fenol-formaldehdo.

Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como

sinnimos del polmero, independientemente de la empresa que lo
fabrique.
Ejemplos:Nailon para poliamida; Teflon para politetrafluoretileno; Neo
preno para policloropreno.

La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente

asentados por su uso y no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo
paulatinamente su utilizacin en las publicaciones cientficas.1

Historia
Los polmeros son muy grandes sumas de molculas, con masas
moleculares que puede alcanzar incluso los millones de UMAs que se
obtienen por la repeticiones de una o ms unidades simples llamadas
monmeros unidas entre s mediante enlaces covalentes. Estos forman
largas cadenas que se unen entre s por fuerzas de Van der Waals,
puentes de hidrgeno o interacciones hidrofbicas.
El desarrollo de los polmeros fue inducido a travs de las modificaciones
de estos con el fin de mejorar sus propiedades fsicas en pro del auge de
las aplicaciones de los mismos. En 1839, Charles Goodyear modific el
hule a travs del calentamiento con azufre (vulcanizacin), ya que este
por lo general era frgil en temperaturas bajas y pegajoso a altas
temperaturas.
Mediante la vulcanizacin el hule se convirti en una sustancia resistente
a un amplio margen de temperaturas. Otro acontecimiento que contribuy
al desarrollo continuo de los polmeros fue la modificacin de la celulosa
que permiti el surgimiento de las fibras sintticas llamadas rayones.
Posteriormente Leo Baekeland instaur el primer polmero totalmente
sinttico al que llam baquelita; este se caracteriz por ser un material
muy duradero y por provenir de otros materiales de bajo costo como
el fenol y el formaldehdo. Este compuesto lleg a tener gran xito
durante cierto tiempo. Sin embargo independientemente de los avances
aplicativos de los polmeros, no se tena mucha informacin en cuanto a
la estructura de estos.
En el transcurso de la dcada de 1920, Herman Staudinger fue el primero
en instituir que los polmeros eran compuestos de gran peso molecular
que se encontraban unidos mediante la formacin de enlaces covalentes.
Tal idea fue apoyada aos ms tarde por Wallace Carothers, de DuPont,
los cuales llegaron a establecer concepciones similares. Estos conceptos
dieron paso al desarrollo de la qumica de los polmeros tanto sintticos
como naturales.
Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se
han empleado profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo

de la historia. Sin embargo, hasta finales del siglo XIX no aparecieron los
primeros polmeros sintticos, como por ejemplo el celuloide.
Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de
transformaciones de polmeros naturales. En 1839 Charles
Goodyear realiza elvulcanizado del caucho. El nitrato de celulosa se
sintetiz accidentalmente en el ao 1846 por el qumico Christian
Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a
partir de nitrato de celulosa.
El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1907, 3 cuando el
qumico belga Leo Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir
de formaldehdo yfenol. Otros polmeros importantes se sintetizaron en
aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el poli (cloruro
de vinilo) (PVC) en 1912.
En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los
polmeros y en 1926 expone su hiptesis de que se trata de largas
cadenas de unidades pequeas unidas por enlaces covalentes. Propuso
las frmulas estructurales del poliestireno y del polioximetileno, tal como
las conocemos actualmente, como cadenas moleculares gigantes,
formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos
atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se convirti
en "fundamento" de la qumica macromolecular solo a partir de 1930,
cuando fue aceptado ampliamente. En 1953 recibi el Premio Nobel de
Qumica por su trabajo.
Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928,
desarroll un gran nmero de nuevos
polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc.
La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de
polmeros. Por ejemplo, fue muy importante la sustitucin del caucho
natural porcaucho sinttico.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio
Natta desarrollaron los catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el
Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de
polmeros a Paul J. Flory en 1974.
En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de
obtencin, polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores
metalocnicos, fibras de alta resistencia, polmeros conductores (en
2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron
el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de estos polmeros),
estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc.

Ejemplos de polmeros de gran importancia

Polmeros comunes

Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta y baja densidad)

Polipropileno (PP)

Poliestireno (PS)

Poliuretano (PU)

Policloruro de vinilo (PVC)

Politereftalato de etileno (PET)

Polimetilmetacrilato (PMMA)

Polmeros de ingeniera

Nailon (poliamida 6, PA 6)

Polietilenimina

Polilactona

Policaprolactona

Polister

Polisiloxanos

Polianhidrido

Poliurea

Policarbonato

Polisulfonas

Poliacrilonitrilo

Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS)

Polixido de etileno

Policicloctano

Poli (n-butil acrilato)

Tereftalato de Polibutileno (PBT)

Estireno Acrilonitrilo (SAN)

Poliuretano Termoplstico (TPU)

CERAMICOS
Definiciones
Un material cermico es un tipo de material inorgnico, no metlico, buen aislante y que
adems tiene la propiedad de tener una temperatura de fusin y resistencia muy elevada.
Asimismo, su mdulo de Young (pendiente hasta el lmite elstico que se forma en un ensayo
de traccin) tambin elevado, adems presentan un modo de rotura frgil.
Todas estas propiedades, hacen que los materiales cermicos sean imposibles de fundir y de
mecanizar por medios tradicionales (fresado, torneado,brochado, etc). Por esta razn, en las
cermicas realizamos un tratamiento de sinterizacin. Este proceso, por la naturaleza en la
cual se crea, produce poros que pueden ser visibles a simple vista. Un ensayo a traccin, por
los poros y un mdulo de Young y una fragilidad elevados y al tener un enlace interatmico
(inico y/o covalente),1 es imposible de realizar. Existen materiales cermicos cuya tensin
mecnica en un ensayo de compresin puede llegar a ser superior a la tensin soportada por
el acero. La razn, viene dada por la compresin de los poros/agujeros que se han creado en
el material. Al comprimir estos poros, la fuerza por unidad de seccin es mayor que antes del
colapso de los poros.[cita requerida]
ndice
[ocultar]

1 Clasificacin
o

1.1 Materiales cermicos porosos

1.2 Materiales cermicos impermeables y semi-impermeables

2 Referencias

Clasificacin
El producto obtenido depender de la naturaleza de la arcilla empleada, de la temperatura y
de las tcnicas de coccin a las que ha sido sometido. As tenemos:

Materiales cermicos porosos[editar]

No han sufrido vitrificacin, es decir, no se llega a fundir el cuarzo como la arena. Su fractura
(al romperse) es terrosa, siendo totalmente permeables a losgases, lquidos y grasas. Los
ms importantes:

Arcilla cocida. De color rojizo debido al xido de hierro de las arcillas que la componen.
La temperatura de coccin es de entre 700 a 1.000 C. Si una vez cocida se recubre con
xido de estao (similar a esmalte blanco), se denomina loza estannfera. Se fabrican:
baldosas, ladrillos, tejas, jarrones, cazuelas, etc.

Loza italiana. Se fabrica con arcilla entre amarillenta y rojiza mezclada con arena,
pudiendo recubrirse de barniz transparente. La temperatura de coccin vara entre 1.050 a
1.070 C.

Loza inglesa. Fabricada de arcilla arenosa de la que se elimina mediante lavado el

xido de hierro y se le aade slex (25-35%), yeso, feldespato (bajando el punto de fusin
de la mezcla) y caoln para mejorar la blancura de la pasta. La coccin se realiza en dos
fases:
1. Cocido entre 1.200 y 1.300 C.
2. Se extrae del horno y se cubre de esmalte. El resultado es anlogo a las porcelanas,
pero no es impermeable.

Refractarios. Se trata de arcillas cocidas porosas en cuyo interior hay unas

proporciones grandes de xido de aluminio, torio, berilio y circonio. La coccin se efecta
entre los 1.300 y los 1.600 C. El enfriamiento se debe realizar lenta y progresivamente
para no producir agrietamientos ni tensiones internas. Se obtienen productos que pueden
resistir temperaturas de hasta 3.000 C. Las aplicaciones ms usuales son:
1. Ladrillos refractarios, que deben soportar altas temperaturas en el interior de hornos.
2. Electrocermicas: Con las que en la actualidad se estn llevando a cabo
investigaciones en motores de automviles, aviones, generadores elctricos, etc., con
vistas a sustituir elementos metlicos por refractarios, con los que se pueden obtener
mayores temperaturas y mejor rendimiento. Una aplicacin no muy lejana fue su uso
por parte de la NASA para proteger la parte delantera y lateral del Challenger en el
aterrizaje.

Materiales cermicos impermeables y semi-impermeables

Se los ha sometido a temperaturas bastante altas en las que se vitrifica completamente la

arena de cuarzo. De esta manera se obtienen productos impermeables y ms duros. Los ms
destacados:

Gres cermico comn.- Se obtiene a partir de arcillas ordinarias, sometidas a

temperaturas de unos 1.300 C. Es muy empleado en pavimentos.

Gres cermico fino.- Obtenido a partir de arcillas refractarias (conteniendo xidos

metlicos) a las que se le aade un fundente (feldespato) con objeto de rebajar el punto
de fusin. Ms tarde se introducen en un horno a unos 1.300 C. Cuando esta a punto de
finalizar la coccin, se impregnan los objetos de sal marina. La sal reacciona con
la arcilla y forma una fina capa de silicoalunminato alcalino vitrificado que confiere al gres
su vidriado caracterstico.

Porcelana. Se obtiene a partir de una arcilla muy pura, denominada caoln, a la que se
le aade fundente (feldespato) y un desengrasante (cuarzo oslex). Son elementos muy
duros soliendo tener un espesor pequeo (de 2 a 4 mm), su color natural es blanco o
translucido. Para que el producto se considere porcelana es necesario que sufra dos
cocciones: una a una temperatura de entre 1.000 y 1.300 C y otra a ms alta temperatura
pudiendo llegar a los 1.800 C. Teniendo multitud de aplicaciones en el hogar (pilas de
cocina, vajillas, etc.) y en la industria (toberas de reactores, aislantes en transformadores,
etc.). Segn la temperatura se distinguen dos tipos:
1. Porcelanas blandas. Cocidas a unos 1.000 C, se sacan se les aplica esmalte y se
vuelven a introducir en el horno a una temperatura de 1.250 C o ms.
2. Porcelanas duras. Se cuecen a 1.000 C, a continuacin se sacan, se esmaltan, y se
reintroducen en el horno a unos 1.400 C o ms. Si se decoran se realiza esta
operacin y luego se vuelven a introducir en el horno a unos 800 C.

Materiales refractarios.- Segn la norma Europea DIN 51060/ISO/R 836, considera

resistente al calor aquel material que se reblandece a una temperatura inferior de
1,500C; y refractario, aquel material que se reblandece con un mnimo de temperatura de
1,500C y alta refractariedad para aquel material que se reblandece a un temperatura
mnima de 1,800;C.

Y en general un material refractario es aquel que tiene una aplicacin a temperatura por arriba
de los 600C. Los materiales cermicos son incandescentes si se le aplican 30W

1.

La cermica es el arte de fabricar recipientes, vasijas y otros objetos de

arcilla, u otro material cermico y por accin del calor transformarlos en recipientes
de terracota, loza o porcelana. Tambin es el nombre de estos objetos. ...

METALES
Se denomina metal a los elementos qumicos caracterizados por ser buenos conductores del
calor y la electricidad. Poseen alta densidad y son slidos a temperatura ambiente (excepto
el mercurio); sus sales forman iones electropositivos (cationes) en disolucin.
La ciencia de materiales define un metal como un material en el que existe un solapamiento
entre la banda de valencia y la banda de conduccin en su estructura electrnica (enlace
metlico). Esto le da la capacidad de conducir fcilmente calor y electricidad,(tal como el
cobre) y generalmente la capacidad de reflejar la luz, lo que le da su peculiar brillo. En
ausencia de una estructura electrnica conocida, se usa el trmino para describir el
comportamiento de aquellos materiales en los que, en ciertos rangos
de presin y temperatura, la conductividad elctrica disminuye al elevar la temperatura, en
contraste con lossemiconductores.

Forja metlica en la marquesina del actual Ayuntamiento de Madrid, antiguo Palacio de

Comunicaciones.

El concepto de metal se refiere tanto a elementos puros, as como aleaciones con

caractersticas metlicas, como el acero y el bronce. Los metales comprenden la mayor parte
de la tabla peridica de los elementos y se separan de los no metales por una lnea diagonal
entre el boro y el polonio. En comparacin con los no metales tienen baja electronegatividad y

baja energa de ionizacin, por lo que es ms fcil que los metales cedan electrones y ms
difcil que los ganen.
En astrofsica se llama metal a todo elemento ms pesado que el helio.

Historia

Herramientas de cobre datadas hacia 3000 a. C. Antiguo Egipto.

Metales como el oro, la plata y el cobre, fueron utilizados desde la prehistoria. Al principio, solo
se usaron los que se encontraban fcilmente en estado puro (en forma de elementos nativos),
pero paulatinamente se fue desarrollando la tecnologa necesaria para obtener nuevos
metales a partir de sus menas, calentndolos en un horno mediante carbn de madera.
El primer gran avance se produjo con el descubrimiento del bronce, fruto de la utilizacin de
mineral de cobre con incursiones de estao, entre 3500 a. C. y 2000 a. C., en diferentes
regiones del planeta, surgiendo la denominadaEdad del Bronce, que sucede a la Edad de
Piedra.
Otro hecho importante en la historia fue la utilizacin del hierro,
hacia 1400 a. C. Los hititas fueron uno de los primeros pueblos en utilizarlo para
elaborar armas, tales como espadas, y las civilizaciones que todava estaban en la Edad del
Bronce, como los egipcios
No obstante, en la antigedad no se saba alcanzar la temperatura necesaria para fundir el
hierro, por lo que se obtena un metal impuro que haba de ser moldeado a martillazos. Hacia
el ao 1400 se empezaron a utilizar los hornos provistos de fuelle, que permiten alcanzar
la temperatura de fusin del hierro, unos 1535 C.

Henry Bessemer descubri un modo de producir acero en grandes cantidades con un coste
razonable. Tras numerosos intentos fallidos, dio con un nuevo diseo de horno (el convertidor
Thomas-Bessemer) y, a partir de entonces, mejor la construccin de estructuras en edificios
y puentes, pasando el hierro a un segundo plano.
Poco despus se utiliz el aluminio y el magnesio, que permitieron desarrollar aleaciones
mucho ms ligeras y resistentes, muy utilizadas en aviacin, transporte terrestre y
herramientas porttiles.
El titanio, es el ltimo de los metales abundantes y estables con los que se est trabajando y
se espera que, en poco tiempo, el uso de la tecnologa del titanio se generalice.
Los elementos metlicos, as como el resto de elementos, se encuentran ordenados en un
sistema denominado tabla peridica. La mayora de los elementos de esta tabla son metales.
Los metales se diferencian del resto de elementos, fundamentalmente en el tipo de enlace que
constituyen sus tomos. Se trata de un enlace metlico y en l los electrones forman una
nube que se mueve, rodeando todos los ncleos. Este tipo de enlace es el que les confiere
las propiedades de conduccin elctrica, brillo, etc.
Hay todo tipo de metales: metales pesados, metales preciosos, metales ferrosos, metales no
ferrosos, etc. y el mercado de metales es muy importante en laeconoma mundial.

Propiedades

La gran resistencia del metal junto a la facilidad de su trabajo lo hacen un material excelente para
cualquier construccin, en la imagen el Puente de La Vicaria construido en acero corten.

Los metales poseen ciertas propiedades fsicas caractersticas, entre ellas son conductores de
la electricidad. La mayora de ellos son de color grisceo, pero algunos presentan colores
distintos; el bismuto (Bi) es rosceo, el cobre (Cu) rojizo y el oro (Au) amarillo. En otros
metales aparece ms de un color; este fenmeno se denominapolicromismo.
Otras propiedades seran:

Maleabilidad: capacidad de los metales de hacerse lminas al ser sometidos a

esfuerzos de compresin.

Ductilidad: propiedad de los metales de moldearse en alambre e hilos al ser sometidos

a esfuerzos de traccin.

Tenacidad: resistencia que presentan los metales al romperse o al recibir fuerzas

bruscas (golpes, etc.)

Resistencia mecnica: capacidad para resistir esfuerzo de traccin, compresin,

torsin y flexin sin deformarse ni romperse.

Suelen ser opacos o de brillo metlico, tienen alta densidad, son dctiles y maleables, tienen
un punto de fusin alto, son duros, y son buenos conductores (calor y electricidad).
La ciencia de materiales define un metal como un material en el que existe un traslape entre la
banda de valencia y la banda de conduccin en su estructura electrnica (enlace metlico).
Esto le da la capacidad de conducir fcilmente calor y electricidad, y generalmente la
capacidad de reflejar la luz, lo cual le da su peculiar brillo.

Teora del gas electrnico

Los metales tienen ciertas propiedades fsicas caractersticas: a excepcin del mercurio son
slidos en condiciones ambientales normales, suelen ser opacos y brillantes, tener alta
densidad, ser dctiles y maleables, tener un punto de fusin alto, ser duros, y ser buenos
conductores del calor y la electricidad.
Estas propiedades se deben al hecho de que los electrones exteriores estn ligados solo
ligeramente a los tomos, formando una especie de gas (tambin llamado gas
electrnico, nube electrnica o mar de electrones), que se conoce como enlace
metlico. Drude y Lorentz propusieron este modelo hacia 1900.1
Mediante la teora del gas electrnico podemos explicar por que los metales son tan buenos
conductores del calor y la electricidad, pero es necesario comprender la naturaleza del enlace
entre sus tomos.
Un primer intento para explicar el enlace metlico consisti en considerar un modelo en el cual
los electrones de valencia de cada metal se podan mover libremente en la red cristalina. De
esta forma, el retculo metlico se considera constituido por un conjunto de iones positivos (los
ncleos rodeados por su capa de electrones) y electrones (los de valencia), en lugar de estar
formados por tomos neutros.
En definitiva, un elemento metlico se considera que est constituido por cationes metlicos
distribuidos regularmente e inmersos en un gas electrnico de valencia deslocalizados,
actuando como un aglutinante electrosttico que mantiene unidos a los cationes metlicos.

El modelo del gas electrnico permite una explicacin cualitativa sencilla de la

conductividad elctrica y trmica de los metales. Dado que los electronesson mviles, se
pueden trasladar desde el electrodo negativo al positivo cuando el metal se somete al efecto
de una diferencia de potencial elctrico. Los electrones mviles tambin pueden conducir el
calor transportando la energa cintica de una parte a otra del cristal. El carcter dctil y
maleable de los metales est permitido por el hecho de que el enlace deslocalizado se
extiende en todas las direcciones; es decir, no est limitado a una orientacin determinada,
como sucede en el caso de los slidos de redes covalentes.
Cuando un cristal metlico se deforma, no se rompen enlaces localizados; en su lugar, el mar
de electrones simplemente se adapta a la nueva distribucin de los cationes, siendo la energa
de la estructura deformada similar a la original. La energa necesaria para deformar un metal
como el litio es relativamente baja, siendo, como es lgico, mucho mayor la que se necesita
para deformar un metal de transicin, porque este ltimo posee muchos ms electrones de
valencia que son el aglutinante electrosttico de los cationes.
Mediante la teora del gas electrnico se pueden justificar de forma satisfactoria muchas
propiedades de los metales, pero no es adecuada para explicar otros aspectos, como la
descripcin detallada de la variacin de la conductividad entre los elementos metlicos.

Obtencin

Un fragmento de oro nativo.

Algunos metales se encuentran en forma de elementos nativos, como el oro, la plata y el

cobre, aunque no es el estado ms usual.
Muchos metales se encuentran en forma de xidos. El oxgeno, al estar presente en grandes
cantidades en la atmsfera, se combina muy fcilmente con los metales, que son elementos
reductores, formando compuestos como el corindn (Al2O3) y la hematita (Fe2O3).
Los sulfuros constituyen el tipo de mena metlica ms frecuente. En este grupo destacan el
sulfuro de cobre (I), Cu2S, el sulfuro de mercurio (II), HgS, el sulfuro de plomo, PbS y el sulfuro
de bismuto (III), Bi2S3.

Los metales alcalinos, adems del berilio y el magnesio, se suelen extraer a partir de los
cloruros depositados debido a la evaporacin de mares y lagos, aunque tambin se extrae del
agua del mar. El ejemplo ms caracterstico es el cloruro sdico o sal comn, NaCl.
Algunos metales alcalino-trreos, el calcio, el estroncio y el bario, se obtienen a partir de los
carbonatos insolubles en los que estn insertos.
Por ltimo, los lantnidos y actnidos se suelen obtener a partir de los fosfatos, que son unas
sales en las que pueden estar incluidos.

Usos en la industria
Metales que estn destinados a un uso especial, son el antimonio, el cadmio o el litio.
Los pigmentos amarillos y anaranjados del cadmio son muy buscados por su gran estabilidad,
como proteccin contra la corrosin, para las soldaduras y las aleaciones correspondientes y
en la fabricacin de bateras de nquel y cadmio, consideradas excelentes por la seguridad de
su funcionamiento. Tambin se le utiliza como estabilizador en los materiales plsticos
(PVCsad) y como aleacin para mejorar las caractersticas mecnicas del alambre de cobre.
[cita requerida]

Su produccin se lleva a cabo en el momento de la refinacin de zinc, con el que

est ligado, se trata de un contaminante peligroso.

El litio, metal ligero, se emplea principalmente en la cermica y en los cristales, como
catalizador de polimerizacin y como lubricante, as como para la obtencin
del aluminio mediante electrlisis. Tambin se emplea para soldar, en las pilas y en las
bateras para relojes, en medicina (tratamiento para los manaco-depresivos) y en qumica.
El nquel, a causa de su elevada resistencia a la corrosin, sirve para niquelar los objetos
metlicos, con el fin de protegerlos de la oxidacin2 y de darles un brillo inalterable en la
intemperie.
El denominado hierro blanco es, en realidad, una lmina de acero dulce que recibe un bao
de cloruro de zinc fundido, y a la que se da despus un revestimiento especial de estao.

Dilatacin de los metales

Los metales son materiales que tienen una elevada dilatacin, en parte debido a su
conductividad. Las dilataciones son perceptibles a veces aun con los cambios de temperatura
ambiental. Se miden linealmente y se fija la unidad de longitud para la variacin de 1 C de
temperatura. Maleabilidad es la propiedad de los metales de poder ser modificados en su
forma y aun ser reducidos a lminas de poco espesor a temperatura ambiente, por presin
continua, martillado o estirado. Produciendo las modificaciones en el metal, se llega a un
momento en que el lmite de elasticidad es excedido, tornndose el metal duro y quebradizo;

es decir, sufre deformaciones cristalinas que lo hacen frgil. La maleabilidad puede ser
recuperada mediante el recocido, que consiste en calentar el metal a una alta temperatura
luego de laminado o estirado, y dejarlo enfriar lentamente. La maleabilidad se aprecia por la
sutileza del laminado. Tomando el oro como base, se suele hacer la siguiente clasificacin: 1
Oro. 2 Plata. 3 Cobre. 4 Aluminio. 5 Estao. 6 Platino. 7 Plomo. 8 Zinc. 9 Hierro. 10 Nquel.

Definiciones de trminos usados en fundiciones

Aleacin: Una aleacin es la mezcla de dos o ms elementos, siendo uno de ellos el

metal.

Arrabio: Hierro lquido con menos impurezas que el hierro inicial.

Escoria: Las impurezas que reaccionan con caliza.

Alto horno: Horno para hacer aleaciones y fundiciones, se alcanzan temperaturas muy
elevadas. Hay que construirlo con materiales refractarios, es decir muy resistentes al
calor.

Aleaciones
Los metales pueden formar aleaciones entre s y se clasifican en:

Ultraligeros: Densidad en g/cm inferior a 2. Los ms comunes de este tipo son

el magnesio y el berilio.

Ejemplo de aleacin ligera

Ligeros: Densidad en g/cm inferior a 4,5. Los ms comunes de este tipo son
el aluminio y el titanio.

Pesados: Densidad en g/cm superior a 4,5. Son la mayora de los metales.

Vase tambin la clasificacin de los metales en la tabla peridica.

Fractura en materiales metlico

Fractura dctil
Suele presentarse en forma transgranular, es decir a travs de los granos, en los metales
dctiles y con buena tenacidad.
La deformacin sucede antes de la fractura final, se puede observar una deformacin, la
modificacin visible que aparenta un cuello, entallamiento o estriccin justo en la parte donde
se ocasion la falla. Estas fracturas pueden ser ocasionadas por sobrecargas simples o al
aplicar un esfuerzo muy grande al material.
Si se realiza una prueba de tensin en un ensayo simple el proceso de fractura ser con la
nucleacin, el crecimiento y la coalescencia de microhuecos, formados cuando un gran
esfuerzo crea una separacin en los lmites de granos, conforme el esfuerzo aumenta la
separacin de los granos crea cavidades ms grandes con lo cual el rea de contacto con el
metal es muy pequea y no puede soportar la carga provocando finalmente la fractura.

Fractura frgil
Sucede en los metales y aleaciones de alta resistencia o pueden presentarse en los de mala
ductibilidad y tenacidad, sin importar que los metales tengan dentro de sus propiedades la
ductibilidad al exponerlos a bajas temperaturas pueden fallar por fragilidad, as mismo en las
secciones gruesas o por imperfecciones.
Las fracturas frgiles son observadas con frecuencia cuando es el impacto y no la sobrecarga
lo que causa la falla. El proceso comienza formando una pequea grieta, imperfeccin, donde
se concentra el esfuerzo. La grieta puede extenderse con una velocidad cercana al sonido, la
cual se propaga con ms facilidad a lo largo de planos cristalogrficos especficos.