UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

PRACTICA 11:
CINETICA QUIMICA
FACULTAD
ESCUELA

INGENIERIA PESQUERA Y DE
ALIMENTOS.
:

ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERIA DE ALIMENTOS

CURSO

PROFESORA

FISICO - QUIMICA

MARY MARCELO

GRUPO HORARIO

INTEGRANTES

91G

CASTRO AVENDAO, LISBETH

GUERRERO CANCHIHUAMAN, YARLENI

RAMOS GUARDIA, LILY

CINETICA QUIMICA
I. OBJETIVOS:

Determinar la constante de velocidad especifica (K) de la

siguiente reaccin : hidrlisis de una sal orgnica:
HCl
CH3COOC2H5 + H2O

C2H5OH + CH3COOH

Comparar con la conste de velocidad especfica terica.

II. PARTE EXPERIMENTAL:

a) Aparatos y reactivos:
Acido clorhdrico

Matraz

Acetato de etilo

pipetas

b) Procedimientos experimentales:
1. Preparar 100ml de acido clorhdrico 1N
2. Traspasar dicho solucin en un matraz y adicionar 10ml
de acetato de etilo.
3. Inmediatamente anotar tiempo cero (inicio de reaccin),
retirar 5ml de la muestra, colocar en un matraz,
sumergirlo en un recipiente de temperatura fra y titular
con hidrxido de sodio 1N.
4. Cada 10 minutos retirar 5ml de la muestra y titular con
hidrxido de sodio 1N, indicador utilizado es fenolftaleina.

III. CALCULOS Y RESULTADOS:

Una vez realizado el procedimiento correcto se obtuvieron

los siguientes datos:
Tiempo(minuto
s)

Vol. Gasto(ml)

104

10

105

20

106

30

110

40

116

50

120

Con los siguientes datos obtenidos se hallar la cte de

velocidad, haciendo uso de la siguiente ecuacin:
A0
Kt
A

ln

Expresado de otra manera tenemos:

LnA = LnA0 Kt

.. (1)

Donde:
A = concentracin de la solucin a distintos tiempos.
A0 = concentracin inicial de la solucin
K = constante de velocidad especifica de la reaccin.
T = tiempo a la cual fue titulada la polucin.

Ahora determinaremos las concentraciones a distintos

tiempos haciendo uso de los gastos realizados en cada
titilacin la cual se indica en la tabla anterior.

Na Va= Nb Vb

Para t = o minutos:
A*(100ml) = 1N*(104ml)

A = 1.04N

Para t = 10 minutos:
A*(100ml) = 1N*(105ml)

A = 1.05N

Para t = 20 minutos:
A*(100ml) = 1N*(106ml)

A = 1.06N

Para t = 30 minutos.
A*(100ml) = 1N*(110ml)

A = 1.10N

Para t = 40 minutos:
A*(100ml) = 1N*(116ml)

A = 1.16N

Para t = 50 minutos:
A*(100ml) = 1N*(120ml)

A = 1.20N

1. Restando la concentracin de acido clorhdrico(1N) y

procesando los datos tenemos o siguiente:
Tiempo
(min.)

Ln(A)

0.04

-3.2188

10

0.05

-2.9960

20

0.06

-2.8130

30

0.10

-2.3020

40

0.16

-1.8330

50

0.20

-1.6090

2. Procesando estos datos en una grafica se obtiene una

ecuacin lineal y comparndolo con la ec. N 1 se calcula la
constante de velocidad:

La ecuacin de la grafica es:

LnA = -3.32 + 0.0344t

LnA = LnA0 Kt

Por lo tanto, comparando las ecuaciones y aadiendo sus unidades se

observa:
K = -0.0344*1/min.
Observacin:
Con este resultado obtenido se puede afirmar que se cometi un
error puesto que la constante de velocidad especfica trabajada para
nuestra prctica debera ser positiva debido a que es una reaccin de
orden uno (el agua no es reactante y el HCl tampoco pues acta
como un catalizador entonces el nico reactante es el acetato de
etilo), es as como nos indican las bibliografas revisadas: K es una
factor de proporcionalidad que se denomina constante de velocidad
de reaccin para la unidad de concentracin , es entonces una
cantidad positiva y tiene las unidades de la reciproca del tiempo.

IV. CUESTIONARIO:
1.- FACTORES
REACCION.

QUE

AFECTAN

LA

VELOCIDAD

DE

UNA

Velocidad y temperatura.
Cuando la temperatura se incrementa, la energa de las molculas
que interaccionan es mayor, por lo cual la reaccin se produce mas
fcilmente y su velocidad aumenta. la temperatura aumenta la
velocidad de cualquier reaccin, durante los cambios qumicos es

necesario que las molculas reaccionantes choquen entre si cuando

se mueven de forma desordenada. la velocidad de las molculas
aumenta a medida que la temperatura asciende y la energa cintica
tambin, debe ocurrir mas colisiones, y por lo tanto la velocidad de
una reaccin aumentara. un incremento en la temperatura aumenta
la velocidad de la reaccin qumica debido a que existen mayor
numero de colisiones efectivas entre las molculas reaccionantes.
La velocidad de las reacciones qumicas se incrementa con aumento
de temperatura. La velocidad de una reaccin qumica cambia con el
aumento de la temperatura.
Catalizadores
Se ha comprobado experimentalmente que algunas reacciones se
aceleran con la presencia de sustancias que, una vez finalizada a la
reaccin; permanecen cual se hallaban al comienzo. Tales sustancias
se denominan catalizadores, llamndose catlisis a la accin que
producen.
Los catalizadores son sustancias que van a aumentar o disminuir la
velocidad de reaccin, pero que no va a participar en la formacin de
los productos.
Existen diferentes tipos de catalizadores: inorgnicos, orgnicos,
heterogneos, homogneos, biolgicos, etc.
Los catalizadores biolgicos conocidos como enzimas, algunos
ayudan a sintetizar molculas; otras, a romperlas. Cada enzima
cumple una funcin especfica y lo hace con una precisin
sorprendente. Toda enzima es capaz de reconocer la sustancia cuya
reaccin acelerara, y despus de efectuar su trabajo, libera los
productos para que el cuerpo pueda utilizarlos. Para realizar sus
funciones, algunas enzimas necesitan la presencia de otras
sustancias llamadas coenzimas.
en el cuerpo humano existen cientos de enzimas diferentes. Algunas
de ellas ayudan a sintetizar molculas; otras, a romperlas .todas ellas
estn formadas por gigantescas molculas de protenas que contiene
miles de tomos.
Cada enzima cumple una funcin especifica y lo hace con una
precisin sorprendente. toda enzima es capaz de reconocer la
sustancia cuya reaccin acelerara, y despus de efectuar su trabajo,
liberara los productos para que el cuerpo pueda utilizarlos.
Un ejemplo de una enzima biolgica:
En la saliva existe una enzima llamada tialina, que acelera la
conversin de almidon en molculas de azcar mas pequeas.

En muchas reacciones qumicas la velocidad de reaccin se duplica

cada vez que la temperatura aumenta 10 grados centgrados.
Temperatura
Al aumentar la temperatura, tambin lo hace la velocidad a la que se
mueven las partculas y, por tanto, aumentar el nmero de
colisiones y la violencia de estas. El resultado es una mayor velocidad
en la reaccin. Se dice, de manera aproximada, que por cada 10 C
de aumento en la temperatura, la velocidad se duplica.
Esto explica por qu para evitar la putrefaccin de los alimentos los
metemos en la nevera o en el congelador. Por el contrario, si
queremos cocinarlos, los introducimos en el horno o en una cazuela
puesta al fuego.

Imagen:
Reaccin de descomposicin de los alimentos

Grado de pulverizacin de los reactivos

Si los reactivos estn en estado lquido o slido, la pulverizacin, es
decir, la reduccin a partculas de menor tamao, aumenta
enormemente la velocidad de reaccin, ya que facilita el contacto
entre los reactivos y, por tanto, la colisin entre las partculas.
Por ejemplo, el carbn arde ms rpido cuanto ms pequeos son los
pedazos; y si est finamente pulverizado, arde tan rpido que
provoca una explosin.
Naturaleza qumica de los reactivos que intervienen en la
reaccin

Dependiendo del tipo de reactivo que intervenga, una determinada

reaccin tendr una energa de activacin:

Muy alta, y entonces ser muy lenta.

Muy baja, y entonces ser muy rpida.

As, por ejemplo, si tomamos como referencia la oxidacin de los

metales, la oxidacin del sodio es muy rpida, la de la plata es muy
lenta y la velocidad de la oxidacin del hierro es intermedia entre las
dos anteriores.

Concentracin de los reactivos

Si los reactivos estn en disolucin o son gases encerrados en un
recipiente, cuanto mayor sea su concentracin, ms alta ser la
velocidad de la reaccin en la que participen, ya que, al haber ms
partculas en el mismo espacio, aumentar el nmero de colisiones.
El ataque que los cidos realizan sobre algunos metales con
desprendimiento de hidrgeno es un buen ejemplo, ya que este
ataque es mucho ms violento cuanto mayor es la concentracin del
cido.
La variacin de la velocidad de reaccin con los reactivos se expresa,
de manera general, en la forma:
v = k [A] [B]
donde y son coeficientes que no coinciden necesariamente con
los coeficientes estequiomtricos de la reaccin general antes
considerada. La constante de velocidad k, depende de la
temperatura.
2.-DEFINIR
a) cintica qumica
es la rama de la qumica que estudia cuantitativamente la rapidez de
reaccin. Tambin estudia el cambio de la composicin de los estados
energticos con respecto al tiempo. Una reaccin puede ser
espontnea de acuerdo a las leyes termodinmicas, pero para saber
si ocurre o no ocurre, sta debe ocurrir en lapso de tiempo razonable.
En este caso es imprescindible notar la diferencia entre
espontaneidad y rapidez. Por ejemplo:
2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(l)

G < 0 (espontnea)

pero no hay evidencia de que esa reaccin ocurra debido a que es

inmensamente LENTA a 25C y una atmsfera de presin. Otro
ejemplo de esta situacin, es el caso de la mayora de los compuestos
orgnicos que componen nuestras clulas del cuerpo. La mayora de
stos no son estables desde un punto de vista termodinmico el cual
predice que deberan reaccionar espontneamente con oxgeno par
producir bixido de carbono y agua. Por otra parte para nuestra
suerte, nuestro lapso de vida tiene una rapidez adecuada que no le
da tiempo a que todos esos procesos ocurran en ese intervalo sin
ayuda de un cataltico. Por lo tanto estas reacciones estn
controladas por la rapidez en que ocurren y no por si son
espontneas o no. NO HAY RELACIN ENTRE ESPONTANEIDAD Y
RAPIDEZ. Para predecir cun rpido ocurren las reacciones
necesitamos los principios de la Cintica Qumica.
b) Velocidad de reaccin
Esta prctica se centra en el estudio de la velocidad de la reaccin
qumica tambin llamada cintica qumica o cintica de las
reacciones.
Las aplicaciones de la cintica de las reacciones son numerosas. En la
sntesis industrial de sustancias las velocidades de reaccin son tan
importantes como las constantes de equilibrio
La rapidez o velocidad de una reaccin se expresa en trminos de la
concentracin de uno de los reactivos o de los productos involucrados
en la reaccin general.
La rapidez se define como el ndice de cambio con el tiempo de la
concentracin de un reactivo o producto.
Al determinar la velocidad de una reaccin, lo que se observa
experimentalmente es la variacin de la concentracin de uno o ms
de los reactivos o de los productos de reaccin en funcin del tiempo.
En los experimentos cinticos se obtiene informacin sobre las
concentraciones de las especies reaccionantes en funcin del tiempo.
La ecuacin cintica que gobierna la reaccin es una ecuacin
diferencial que da las velocidades de variacin de las concentraciones
de las especies que reaccionan.
Para obtener las concentraciones frente al tiempo a partir de la
ecuacin cintica, debe integrarse la misma. Se ha de suponer que la
reaccin transcurre a temperatura constante, si la T es constante la
constante cintica K tambin lo es; el volumen es constante la
reaccin es "irreversible", entendindose por ello que la reaccin
inversa apenas tiene lugar.

Esto ser correcto si la constante de equilibrio es muy grande o si se

estudia nicamente la velocidad inicial. Las reacciones se expresan
de las siguientes maneras:

Reaccin de Orden Cero

Reacciones de primer orden

Reaccin de segundo

c) complejo activado
En esta teora se le da la mayor importancia a la naturaleza y
propiedades energticas de las combinaciones temporales de
molculas reaccionantes que se forman entre el momento del
impacto de los reactivos y aquel en que aparecen los productos. La
reaccin qumica puede formularse del modo siguiente :
A+B=X=C+D
siendo X el complejo intermedio. Todas las aplicaciones de la teora
suponen que el complejo est siempre en equilibrio, tanto con los
reactivos como con los productos. Admitido esto, la velocidad de
reaccin es idntica a la velocidad de disociacin del complejo, que a
su vez viene determinada por su contenido energtico. Las energas
de todas las substancias que participan en la reaccin, incluido el
complejo activado, pueden expresarse mediante funciones de
particin.
Para molculas de estructura conocida, las funciones de particin se
calculan por los mtodos de la fsica atmica. Las frmulas para las
diversas formas de energa son:

Dado que el complejo es inestable, uno de los trminos de su funcin

de particin corresponde a una vibracin muy amplia, que permite al
complejo disociarse en los productos de reaccin. Como hemos
indicado por la ecuacin (1-45 a) este valor es :

[ 1 48 ]
siendo la frecuencia de descomposicin, que, multiplicada por la
concentracin del complejo, proporciona la velocidad de reaccin.
Por consiguiente, la ecuacin 1-47 puede transformarse en

donde

se

ha

hecho

la

substitucin

Evidentemente, la velocidad especfica de reaccin (constante

cintica) es

Al menos en principio, las funciones de particin de todas las

molculas pueden calcularse a partir de sus estructuras. Esto
tambin se cumple para la energa de activacin E 0 . Entonces el
problema de la determinacin de la velocidad de una reaccin
qumica se reduce al establecimiento de la estructura molecular del
complejo activado.
Los lmites del orden de magnitud de los factores de frecuencia de
algunas reacciones tpicas han sido calculados a partir de la siguiente
ecuacin:

y se indican en la tabla 1-4. Para su clculo se supuso que todas las

funciones de particin de tipo semejante eran numricamente
iguales, es decir, los valores f t se han puesto iguales para todos los
participantes y grados de libertad, y anlogamente los de f r y f . En

consecuencia, los valores de la tabla 1-4 son solo aproximados.

d) energa de activacin
El hecho de que una reaccin sea exotrmica no quiere decir que se
de espontneamente.
Generalmente ser
necesario aportar energa
a la reaccin para que la
reaccin tenga lugar: es lo
que se conoce como
energa de activacin.
Lo que realmente ocurre es
que, una vez que el
sistema ha absorbido esa
energa de activacin,
luego desprende una
cantidad de calor mayor
que la que ha necesitado

para activarse, de modo que la reaccin en su conjunto desprende

energa, es exotrmica.
An hay otro factor que influye en que se de una reaccin: como las
reacciones se producen cuando las molculas chocan entre s, no slo
es necesario que las molculas tengan suficiente energa, sino
tambin que los choques se den con la orientacin correcta.
La simulacin de la derecha representa la formacin del yoduro de
hidrgeno a partir de hidrgeno (en gris) y yodo (en violeta). Puedes
elegir entre tres condiciones de reaccin (energa menor que la de
activacin, energa igual o mayor que la de activacin pero
orientacin incorrecta y energa igual o mayor que la de activacin y
orientacin correcta), y observar lo que ocurre en cada uno de los
casos.

Si nos limitamos a colocar en el mismo recipiente dos sustancias

distintas slo tendremos una mezcla fsica. Por contra, si
proporcionamos al sistema una energa superior a la energa de
activacin, se producir una reaccin qumica , formndose el
producto de la reaccin.

e) orden de reaccion
La velocidad de una reaccin qumica depende de la cantidad
disponible de reactivos, o ms exactamente, de su concentracin.
As,
para
una
reaccin
del
tipo:
R1

R2

-->

productos

la ecuacin que relaciona la velocidad del proceso con la

concentracin de los reactivos se puede obtener experimentalmente,
y
se
escribe
en
forma
genrica
como:
v

[R1]n1

[R2]n2

donde k es una constante y n1 y n2 sendos coeficientes numricos.

Esta
ecuacin
constituye
la
llamada
ley
de
velocidad.
La constante de proporcionalidad k se denomina constante de
velocidad y su dependencia con la temperatura fue establecida por
Arrhenius en su ya famosa ley. El exponente n1 recibe el nombre de
orden de la reaccin respecto del reactivo R1 y el exponente n2
respecto del reactivo R2. El orden total viene dado por la suma de
ambos
(n1
+
n2).
Los rdenes n1 y n2 no coinciden necesariamente con los
coeficientes estequiomtricos de la reaccin ajustada y su
determinacin se efecta de forma experimental. Para ello se estudia
cmo vara la velocidad de la reaccin con la concentracin del
reactivo considerada, y a partir de los datos obtenidos se construye la
grfica correspondiente, y se determina su ecuacin emprica; esta
ecuacin ser del tipo v = k[R]n, siendo el n resultante el orden
parcial de la reaccin respecto del reactivo R.
f) tiempo de vida media
la velocidad de una reaccin varia con el tiempo, al principio la
concentracin de los reactivos es elevada, pero a medida que la
reaccin progresa, dicha concentracin disminuye y con ella la
velocidad del proceso.
La determinacin experimental de la velocidad de reaccin en un
momento dado, puede hacerse a partir de la grafica que representa
la variacin de la concentracin de las sustancias que intervienen en
el tiempo.

El tiempo para que la concentracin inicial se reduzca a la mitad o

periodo de vida media.

De aqu la vida media depende de la concentracin inicial. Cuanto

mayor es esta tanto menor ser el tiempo para reducirla a la mitad.
Ahora como en el caso de la reaccin de primer orden.

g. Mecanismo de reaccin
El mecanismo de reaccin es el conjunto de las fases o estados que
constituyen una reaccin qumica. Los mecanismos de reaccin estn
ligados a la cintica qumica
Desde una vista termodinmico, una ecuacin qumica, los reactivos
son el estado inicial y los productos el estado final, hay una variacin
de energa libre. La energa libre debe ser negativa ya que ser una
reaccin espontnea, es decir, que la reaccin podr llevarse a cabo
sin ningn impedimento termodinmico.
Para hacer ms fcil la explicacin ser mejor hacerla con un
ejemplo:
G'= -

Para hacer el enlace A-B, los reactivos se tienen que cortar las
distancias, pero esto aumenta la fuerza de repulsin de los
electrones. Para evitar esta repulsin, los reactivos tendrn que
acercarse con suficiente energa cintica. Por encima de esta energa,
las molculas A y B forman enlaces y a la vez, las molculas B y C
estn rompiendo el suyo. En este momento hay un complejo formado
por A, B y C, llamado complejo activado. Al final todos los enlaces del
B y C sern rotos y los enlaces A y B sern formados, es decir, los
productos.
Tambin hay que hacer mencin de la energa de activacin , que es
la diferencia entre la energa de los reactivos y la del complejo
activado. Se puede considerar como una barrera energtica que debe
pasar los reactivos para pasar a ser productos.
Tipos
Hay dos tipos de mecanismo, dependiendo del nmero de etapas que
conlleven:
Reacciones elementales o concertadas
Transcurre en solo una etapa. Esta reaccin se produce con la
formacin de un solo complejo activado y solo tiene que superar una
barrera energtica. Se representa en una sola ecuacin qumica.
Reacciones complejas
Transcurre en 2 o ms etapas, con formacin de intermediarios.
Tambin podemos decir que es un conjunto de reacciones
elementales, donde hay ms de una formacin de complejos
activados diferentes y supera diferentes barreras energticas. Se
expresa en varias ecuaciones qumicas o una global. En la ecuacin
qumica global, representa el estado inicial y el estado final del global
de las reacciones, pero no presenta como ha transcurrido la reaccin.
Los intermediarios son molculas que aparecen en el mecanismo de
la reaccin, pero no en la ecuacin inicial.
Molecularidad
La molecularidad es el nmeros de molculas que toma parte como
reactivos en una reaccin elemental. Dependiendo del nmero de
molculas que participan, se clasifican:

Unimoleculares: Solo participa una molcula.

Bimoleculares: Participan 2 molculas.

Trimoleculares: Participan 3 molculas (esta es muy rara).

Ejemplo de Mecanismo
Como ejemplo consideramos la reaccin global entre el xido ntrico y
el oxgeno:

Se sabe que los productos no se forman directamente como resultado

de la colicin de dos molculas NO con una molcula de O2 porque se
ha encontrado la especie N2O2 durante el curso de la reaccin. Un
mecanismo posible es suponer que la reaccin se lleva a cabo en dos
etapas o reacciones elementales como las siguientes:
primera etapa
segunda etapa
En la primera etapa dos molculas de NO chocan para formar una
molcula de N2O2; es una reaccin bimolecular. Despus, sigue una
reaccin, entre el N2O2 y el O2 para formar dos molculas de NO2; es
una reaccin bimolecular. La ecuacin qumica global, que representa
el cambio total, se puede interpretar como la suma de de estas dos
etapas.Las especies como el N2O2 es el intermediario de la reaccin.
3. explicar otros mtodos para determinar la velocidad de una
reaccin.
Mtodos qumicos
En los mtodos qumicos se separa una
cantidad de sustancia del reactor para su anlisis. Para que los
mtodos qumicos sean eficaces, deben ser rpidos en relacin a la
reaccin a estudiar, en caso contrario la reaccin se ha de frenar
mientras transcurre el proceso de anlisis. Las formas en las que
podemos detener el avance de la reaccin son diversas, dependiendo
de cada sistema:
-disminuyendo la temperatura de reaccin.
-eliminando el catalizador.
-aadiendo un inhibidor al sistema.
-eliminando alguno de los reactivos.
Mtodos Fsicos
En los mtodos fsicos se mide una propiedad fsica de la mezcla
que cambie a lo largo de la reaccin. Son rpidos y evitan tener que

sacar muestras del reactor, por lo que en general son ms indicados

para el estudio cintico de una reaccin. Los mtodos fsicos ms
frecuentes son:
-medida de la presin en reacciones gaseosas
-mtodos dilatomtricos (cambio en el volumen)
-mtodos pticos (polarimetra, ndice de refraccin, colorimetra,
espectrofotometra)
-mtodos
polarografa).

elctricos

(conductimetra,

potenciometra,

En contraposicin a los mtodos qumicos que dan medidas

absolutas de la concentracin, los mtodos fsicos dan medidas
relativas y en general se necesita una curva de calibrado de la
propiedad fsica a medir en funcin de la concentracin.
Como hemos visto el estudio experimental de las velocidades de
reaccin se reduce a la medida de las concentraciones en funcin del
tiempo a determinadas temperaturas. Sin embargo, en el caso de
reacciones muy rpidas los mtodos anteriores fallan casi siempre. A
continuacin vamos a describir algunos de los mtodos utilizados
para la medida de las reacciones muy rpidas.
Mtodos de relajacin
Si intentamos medir la velocidad de una reaccin muy rpida por
los mtodos tradicionales descritos anteriormente, el tiempo de
mezcla de los reaccionantes ser un factor restrictivo. Por lo tanto
cualquier mtodo para la medida de velocidades de reaccin que
requiera mezclar los reaccionantes, no podr aplicarse con xito en
estos casos. Los mtodos de relajacin evitan los problemas de
mezclado.
Los mtodos de relajacin difieren fundamentalmente de los
descritos anteriormente, en que el estudio cintico no se comienza en
el momento en el que los reaccionantes se mezclan, sino que se deja
que el sistema alcance el equilibrio. Alcanzado el equilibrio el sistema
se perturba y este evoluciona hasta su nueva posicin de equilibrio.
Si la diferencia en concentracin de los dos estados no es muy
grande, entonces la evolucin de la concentracin es una funcin
exponencial simple caracterizada por una sola constante, el tiempo
de relajamiento, t. El tiempo de relajamiento, t, se define como el
tiempo necesario para que la diferencia de concentracin entre los
dos estados disminuya hasta 1/e de su valor inicial.
>
Para poder aplicar este mtodo es necesario que la
perturbacin del equilibrio tenga lugar en un tiempo mucho menor

que t. Para las reacciones ms rpidas el tiempo de perturbacin ha

de ser del orden de 10-6 a 10-7 segundos. El camino hacia el nuevo
equilibrio que siguen las especies que intervienen en la reaccin se
mide por medio de tcnicas electrnicas de gran velocidad, por
ejemplo con un osciloscopio.

I. BIBLIOGRAFIA:
http://www1.uprh.edu/inieves/macrotema/CINETICA_macrotema
.htm
http://www.fortunecity.com/campus/earlham/850/transf3.html
http://www.angelfire.com/bug/quimica/pagina_nueva_3.htm
GASTOS PONS MUZZO, FSICO- QUIMICA