I.

FUNDAMENTO:
a. MICROVELLOSIDADES:
Los filamentos de actina estn organizados en dos tipos de
disposiciones: en haces y en redes parecidas a geles. Los largos y rectos
filamentos producidos por forminas forman haces. Las protenas de
entrecruzamiento de los filamentos de actina que ayudan a estabilizar y
mantener estas estructuras son las protenas que forman haces, ellas
entrecruzan los filamentos de actina en disposiciones paralelas, en general
estas protenas tienen dos lugares de unin al filamento de actina parecidos
entre s, que pueden formar parte de una cadena polipetidica sencilla o pueden
estar compartidos por dos cadenas polipeptdicas que se mantienen juntas
formando un dmero.

Figura 1: Estructuras de protenas que entrecruzan los filamentos de actina.

El empaquetamiento tan elevado provocado por la pequea protena

empaquetadora monomrica fimbrina aparentemente excluye a la miosina,
por lo que los filamentos de actina paralelos unidos por fimbrina no son
contrctiles.
La villina es otra protena empaquetadora que, de forma parecida a la
fimbrina, presenta dos lugares de unin al filamento de actina muy
cercanos en una misma cadena polipeptidica. Junto con la fimbrina
ayudan a entrecruzar de 20 a 30 filamentos de actina empaquetndolos
muy estrechamente, como los que encontrarnos en los microvilli
observados estos son extensiones digitiformes presentes en la membrana
plasmtica de la cara api cal de las clulas epiteliales del preparado de corte
histolgico de yeyuno-leon observado.
El microvilli est formado por un haz de filamentos de actina paralelos, que
mantiene mediante protenas formadoras de haces de actina-villina y
fimbrima. Los brazos laterales formados de miosina tipo 1 y protenas de
unin al calcio, calmodulina, conectan los lados del haz de filamentos de
actina a la membrana plasmtica contigua. Los extremos ms de los
filamentos de actina estn en el extremo del microvilli, inmersos en una
sustancia amorfa muy electrodensa que tiene composicin desconocida.

Figura 2: Estructura de un microvilli a la derecha una electro micrografa de uno.

En cada clula epitelial de absorcin intestino delgado humano

(enterocito) tiene algunos miles de microvilli en su superficie apical, cada
uno mide cerca de 0,08m de dimetro y un 1m de largo y posibilita
que la superficie de absorcin celular sea 20 veces mayor de lo que sera
si no tuviera microvilli.
La hematoxilina es un colorante bsico que se utiliz en la muestra para poder
resaltar en ncleo celular y la eosina, de la misma naturaleza acida, por la
extraordinaria riqueza de matices rosados y rojos que provoca en las clulas
observadas.

Figura 2: Formula
molecular de la
hematoxilina.

Figura 1: Formula molecular

de la eosina.

MUESTRA: Corte histolgico de Yeyuno-leon

OBSERVACIN: Microvellosidades
AUMENTO: 100x * 10x = 1000x
COLORACIN: Hematoxilina Eosina

b.
NEUROFIBRILLAS:

El tercer tipo de
filamento
en
importancia de
filamentos
de
citoesqueloeto
son
los
filamentos
intermedios,
estos
son
abundantes en el
citoplasma de las
clulas sometidas
a estrs mecnico
adems
estn
ntimamente
relacionados con Figura 5: Proceso de formacin de los filamentos intermedios.
las lminas nucleares.
Los polipptidos de los filamentos intermedios son molculas alargadas que
presentan un dominio central en hlice que se enrosca con otro monmero
igual formando una superhlice, entonces un par de dmeros paralelos se
asocian de modo antiparalelo formando un tetrmero inestable. Los
tetrmeros se empaquetan entre si dando lugar al filamento.
Los dmeros que forman la subunidad tetramrica al estar orientados en forma
antiparalela anulan la carga del filamento formado por lo tanto el filamento
intermedio una vez estructurado no tiene polaridad estructural.
Existen una variedad de formas de filamentos intermedios y los diferentes
tipos celulares expresan familias distintas de filamentos intermedios:
Tabla 1: Clulas que presentan diferentes tipos de filamentos intermedios.

TIPOS DE F.I.
Nuclear

Protenas
Relacionadas
con la vimentina

COMPONENTE
POLIPETDICO
laminas A, B y C

vimentina
desmina
protena glial acdica fibrilar
periferina

Epitelial
Axonal

LOCALIZACIN
lamina
nuclear
(revestimiento interno de
la envoltura nuclear)
clulas
de
origen
mesenquimatico
musculo
clulas gliales (astrocitos
y clulas de Shawn)

algunas neuronas
queratinas tipo 1 (cidas)
clulas epiteliales y sus
queratinas tipo 11 (bsicas)
derivados
protenas
de
los neuronas

neurofilamentos (NF-L, NFM Y NF-H)

Los neurofilamentos se encuentran en concentraciones elevadas a lo largo de
los axones de las neuronas de los vertebrados, se ensamblan tres tipos de ellos
(NF-L, NF-M Y NF-H), estos tienen dominios C-terminales muy largos que
se unen a los filamentos vecinos y generan estructuras alineadas con un
espacio entre filamentos uniforme.

MUESTRA: Corte histolgico de Cerebelo

OBSERVACIN: Neurofibrillas
AUMENTO: 100x * 10x = 1000x
COLORACIN: Argntica de Cajal

c.

UNIONES
CELULARES:
Las uniones celulares son un gran nmero de estructuras que se encargan de
la estabilidad celular con su medio externo ya sean otras clulas adyacentes o
con la matriz, de este modo las uniones celulares se clasifican en:

La muestra observada es un preparado

histolgico de piel, en ella se pueden
diferenciar distintos estratos celulares como
son el estrado corneo, granuloso, espinoso y
basal.

Dentro de las uniones que existen entre esos

estratos resaltaremos las de tipo ocludens,
desmosomas, adherentes y hemidesmosomas.

Figura 6: Estratos de la piel

1. Uniones Ocludens
Estas forman un cinturn alrededor de la superficie interna de la
membrana apical de las clulas, la claudina y la ocludina son dos protenas
, de la familia de las tetraespaninas , que tienen un carcter principal en la
estructura que conforma este tipo de unin.

Ambas presentan cuatro dominios transmembrana y dos colas

citoplasmticas, que en la Claudina son cortas, entre las protenas que se
encuentran formando parte del a estructura de la unin figuran ya afadina,
la nectina, las dos protenas mencionadas anteriormente las protenas JAM
y otras tres cuyos nombres son ZO1, ZO2, Y ZO3.

Figura 7: Estructura molecular de una unin ocludens.

2. Uniones Adherentes
Este tipo de uniones est compuesto por filamentos de actina Alfa actinina,
cateninas y , catenina = placoglobina, vinculina y la protena la Ecadherina y se disponen as en la clula.||

3. Desmosomas:
Tipo de uniones que aportan fuerza y rigidez a las clulas epiteliales, los
componentes de un desmosoma son la desmogleina y la desmocolina, dos
protenas esenciales que se unen extracelularmente, placoglobina,
desmoplaquina y la placofilina.
La principal funcin es la resistencia mecnica, si la clulas no tuviesen
desmosomas que las unan, cuando se someta el tejido a estiramiento las
clulas sufrirn una ruptura y separacin entre ellas.

4. Hemidesmosomas
Son uniones focales que unen clulas epiteliales a la matriz extracelular
forma lmina basal, los componentes son la placa de adhesin, la plectina,
Figura 3: Estructura de una
cadherina.

la protena BP 230, la erbina y las integrinas que se ensamblan. Se encarga

de fijar o anclar una clula a la lmina basal o tejido conectivo otorgndole
resistencia.

MUESTRA: Preparado histolgico de piel.

OBSERVACIN: Uniones celulares
AUMENTO: 100x * 10x = 1000x
COLORACIN: Hematoxilina Frrica de Heindenhains

Representacin tridimensional de uniones de filamentos intermedios. A:

Desmosoma. B: Hemidesmosoma de la epidermis de mamfero y su conexin con la
dermis.

d. MATRIZ EXTRACELULAR:
La MEC es una combinacin de colgenos, glucoprotenas no colgenas y
proteoglicanos alrededor de clulas y fibras del tejido conjuntivo. Est
compuesto por los proteoglicanos protenas estructurales y las protenas de
adhesin.
Los glucosaminoglucanos (GAGs) son cadenas de polisacridos nos
ramificadas compuestas por unidades repetitivas de disacridos. Estn
compuestos esencialmente por dos tipos de monosacridos, un aminoazucar y
un cido uronico. La mayora de los residuos de disacridos presentan carga
negativa, debido a que algunos estn sulfurados y otros presentan un grupo
carboxilo libre. Los principales son el condroitin sulfato, el dermatan sulfato
el queratan sulfato, el heparan sulfato y el cido hialuronico.
Los proteoglicanos son protenas que se unen covalentemente a GAGs por
medio de un tetrasacarido
de unin que sigue la
secuencia de xilosa, dos
galactosas y un cido
glucoronico, unido a un
residuo de serina.
Algunos de los ms
importantes
son
el
agrecano, el decorin el
perlecano y el sindecano Figura 9: Estructura bsica de un proteoglicano.
1.

Las protenas estructurales son el colgeno y

la elastina, el colgeno es una protena
heterotrimerica que gira de manera dextrgira,
presenta una secuencia de repeticin en la que
cada tres aminocidos hay una glicina, entre
dichos aminocidos se encuentran a la
hidroxilisina y la hidroxiprolina, su principal
funcin en los tejidos s formar un armazn que
hace de sostn a los tejidos y que resiste las
fuerzas de tensin mecnica. La elastina
consiste en una sola cadena polipeptdica que
contiene un 33% de glicina, abundante prolina
poca hidroxiprolina y nula dehidroxilisina. Se
sintetiza en fibroblastos, comdroblastos y en
clulas musculares lisas.

Figura 10: Estructura del colgeno.

Protenas de adhesin a la matriz son la fibronectina y la laminina. La

fibronectina es un dmero formado por dos cadenas polipeptidicas unidas por
un puente disulfuro entre los extremos carboxilo y la laminina es una
glucoprotena que est compuesta por tres polipptidos dispuestos en forma
de cruz .

MUESTRA: Preparado histolgico de piel.

OBSERVACIN: Uniones celulares
AUMENTO: 100x * 10x = 1000x
COLORACIN: Hematoxilina Frrica de Heindenhains

e. CONCLUSIN:

Los componentes del citoesqueleto y de la matriz extracelular son molculas

de naturaleza compleja y distinta de las dems que confieren una gran
estabilidad a las clulas que interaccionan con ellas.

f. BIBLIOGRAFA:
1. Alberts B. Biologa Celular y Molecular. 5th ed. Barcelona: Omega;
2010.pp
2. Pardo J. Anatoma Patolgica. 2003.
3. Paniagua R. Biologa celular. Madrid: McGraw-Hill Interamericana;
2003.
4. Karp G. Biologa Celular y Molecular. 6th ed. Mxico: McGraw-Hill;
2011.