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TTULO:
Las
Protenas
AUTORES:
Mateo Campoverde
Jennifer Preciado
Pedro Sempertegui
Lynton Toapanta
David Torres
Frank Vargas
CATEDRTICO:
Dra. Vernica Luzuriaga
2015
INTRODUCCIN.
En este trabajo de investigacin hablaremos acerca de las protenas, estas son unas
macromolculas constituidas por 20 aminocidos esenciales, y en ellas encontramos
cuatro niveles de organizacin.
Adems poseen distintas propiedades que las caracterizan independientemente.
La sntesis de protenas es un proceso que comienza con el paso de la informacin
gentica del ADN al ARN mensajero (ARNm). Tras el proceso de maduracin del
ARNm, ste sale del ncleo de la clula y ya en el citoplasma se une a un ribosoma
donde dirige la traduccin, proceso en el que la informacin codificada en nucletidos
determina la secuencia de aminocidos. Esta secuencia es la que en ltimo determinara
la estructura tridimensional y por tanto la funcin a desempear la protena.
Por consiguiente de este proceso las protenas estn listas para su secrecin, para lo cual
las clulas utilizan a los ribosomas, aparato de Golgi, y de vesculas transportadoras, las
mismas que las envuelven y las movilizan fuera de la superficie celular.
Una vez ya formadas y despus de llegar a su destino las protenas cumplen diversas
funciones, entre una de ellas la ms importante podemos mencionar que es la de
transporte de molculas e iones, hacia y desde el interior de la clula.
A ms de cumplir esta funcin tambin se desempean como defensa, reguladoras,
enzimticas, de estimulacin muscular, entre otras ms funciones que pueden realizar
estas macro molculas.
Nuestro organismo necesita de una dieta adecuada para su funcionamiento, para lo cual
enumeraremos las fuentes principales donde podemos obtenerlas.
Todos estos temas mencionados sern analizados uno a uno durante la realizacin y
presentacin del trabajo de investigacin.
JUSTIFICACIN:
Nuestro trabajo investigativo trata sobre las protenas, el mismo que es importante
revisarlo y analizarlo para comprender su funcionalidad y de esta manera darles a
conocer como las mismas actan en los organismos de los seres vivos.
Por lo tanto hemos considerado necesario enfocarnos en su conceptualizacin, sntesis,
niveles de organizacin, funciones y composicin; todo ella por considerar que son
temas de inters acadmico.
Sobre todo en enunciaremos los principales beneficios de las macromolculas en virtud
de que las mismas se encuentran presentes en todos los tejidos de nuestro cuerpo
humano.
OBJETIVO PRINCIPAL
-
OBJETIVOS SECUNDARIOS
-
MARCO TEORICO:
PROTEINAS.
Las protenas son macromolculas que tienen importancia central en la qumica de la
vida. Se ensamblan de diversas formas, por lo cual sirven como componentes
estructurales de clulas y tejidos. Por este motivo, el crecimiento y la reparacin, as
como la conformacin del organismo dependen del aporte adecuado de estos
compuestos. (Solomon, E.P; Berg, L.R; Martin, D.W., 2000)
La mayor parte de enzimas son protenas. Estas tienen muchas otras capacidades
especializadas, por ejemplo las de motores celulares, hormonas y otros mensajeros
qumicos, reguladores de las actividades celulares, y defensoras contra invasores
externos. (Solomon, E.P; Berg, L.R; Martin, D.W., 2000)
Los componentes protenicos de una clula son la clave de las actividades biolgicas de
esta. (Solomon, E.P; Berg, L.R; Martin, D.W., 2000)
Cada linaje celular posee tipos, distribucin y cantidades caractersticos de protenas,
que determinan en gran medida el aspecto fsico de la clula y su funcionamiento.
(Solomon, E.P; Berg, L.R; Martin, D.W., 2000)
Una clula muscular contiene grandes cantidades de las protenas mos iba y actina, de
las que depende en gran parte su aspecto y su capacidad de concentracin. La
hemoglobina es una protena de los eritrocitos que realiza la funcin especializada del
transporte de oxgeno. (Solomon, E.P; Berg, L.R; Martin, D.W., 2000)
Estructura secundaria
Resulta de los puentes de hidrgeno entre determinados tomos del esqueleto de la
cadena polipeptdica.
Una estructura secundaria comn en molculas protenicas es la hlice alfa, una regin
en la que la cadena polipeptdica forma un enrollamiento en espiral uniforme.
La hlice alfa es la unidad
estructural bsica de algunas
protenas fibrosas, como las de
lana, pelo, piel y uas.
Un segundo tipo de estructura
secundaria es la lmina plegada, en
la cual los puentes de hidrgeno se
forman
entre
las
cadenas
polipeptdicas distintas, o entre
diferentes regiones de una cadena
polipeptdica que se ha enrollado
en s misma.
La fibroina, que es la protena de la seda, se caracteriza por la estructura en la lmina
plegada beta, al igual que la porcin central de muchas protenas globulares.
(Solomon, E.P; Berg, L.R; Martin, D.W., 2000)
Estructura terciaria
Es la forma global que
asume
cada
cadena
polipeptidica
individual.
Esta
estructura
tridimensional depende de
cuatro factores principales,
que implican interacciones
entre
grupos
(cadenas
laterales) pertenecientes a
las
misma
cadena
polipeptidica
(Solomon,
E.P; Berg, L.R; Martin,
D.W., 2000)
Puede haber atraccin
irnica entre un grupo R con carga positiva unitaria y otro con carga negativa unitaria.
(Solomon, E.P; Berg, L.R; Martin, D.W., 2000)
Resultan interacciones hidrfobas de la tendencia de los grupos R no polares a ser
rechazados por el agua circundante y d este modo asociarse en el interior de la
estructura globular. (Solomon, E.P; Berg, L.R; Martin, D.W., 2000)
Estructura cuaternaria
Muchas protenas funcionales
consisten en dos o ms cadenas
polipeptdicas, que interactan de
maneras especficas para formar
la molcula de protena con
actividad biolgica. La estructura
cuaternaria es la arquitectura
tridimensional resultante de estas
cadenas polipeptdicas (cada una
con sus propias estructura
primaria, secundaria y terciaria).
Los mismos tipos de interacciones
que determinan las estructuras
secundaria y terciaria contribuyen
a la estructura cuaternaria; entre
ellas se incluyen enlaces de
Globulares
Conjugadas
Fibrosas
SNTESIS DE PROTENAS
Cdigo gentico
Los genes, localizados en el ncleo celular, son fragmentos de cido
desoxirribonucleico (ADN). La molcula de ADN est constituida por dos cadenas
formadas por un elevado nmero de unidades qumicas denominadas nucletidos. Estas
4
cadenas se mantienen unidas gracias a los enlaces que se establecen entre las bases
nitrogenadas que forman parte de la estructura de los nucletidos. Hay 4 bases: timina
(T), adenina (A), citosina (C) y guanina (G). Estas bases se emparejan de un modo
especfico: la timina se une slo con la adenina y la citosina se une slo con la guanina.
Un gen est formado por una secuencia especfica de nucletidos que determina el tipo
de protena a que da lugar. Pero los genes no producen protenas directamente, sino que
dirigen la formacin de una molcula intermedia, de estructura complementaria,
denominada cido ribonucleico mensajero (ARNm), que contiene las instrucciones
necesarias para construir la protena.
(Murray, 1997)
Separacin de las cadenas de ADN
La formacin del ARNm comienza en el ncleo con la separacin, en una porcin de su
longitud, de las 2 cadenas que forman la molcula de ADN. Cada triplete, es decir, cada
secuencia de 3 bases en la cadena de ADN, codifica para uno de los 20 aminocidos
constituyentes de las protenas.
(Murray, 1997)
Transcripcin.
Una de las 2 cadenas que forman la molcula de ADN acta como plantilla o molde
para producir una molcula de ARNm. En este proceso, que recibe el nombre de
transcripcin, los nucletidos de ARN, que se encuentran libres en el ncleo celular, se
emparejan con las bases complementarias de la cadena modelo de ADN. El ARN
contiene uracilo (U) en lugar de timina (T) como una de sus cuatro bases nitrogenadas.
Las bases de ARN se emparejan con las bases del ADN de la siguiente manera: el
uracilo (U) del ARN se empareja con la adenina (A) de la cadena de ADN, la adenina
del ARN se empareja con la timina (T) del ADN y la citosina se empareja con la
guanina. Una vez que los nucletidos de ARN se han emparejado con las bases del
ADN, los nucletidos adyacentes se unen entre s para formar la cadena precursora del
ARNm. (Murray, 1997)
Traduccin.
El ARN de transferencia, que lleva unido el aminocido, se dirige hacia el complejo
formado por el ARNm y el ribosoma. El anticodn del ARNt se empareja con el codn
presente en el ARNm. La secuencia de bases del codn codifica para el aminocido
concreto que transporta el ARNt. Un segundo ARNt se une a este complejo. El primer
ARNt transfiere su aminocido al segundo ARNt antes de separarse del ribosoma. El
segundo ARNt lleva ahora 2 aminocidos unidos que constituyen el inicio de la cadena
polipeptdica. Despus, el ribosoma mueve la cadena de ARNm de manera que el
siguiente codn de ARNm est disponible para unirse a un nuevo ARN de transferencia.
(Murray, 1997)
Funcin enzimtica
Funcin estructural
Funcin energtica
Funcin defensiva.
el
la
Cortes magros de carne de res o de cerdo, tales como rodaja, solomo o filete.
Pescados o mariscos
(national Academy of Sciencia, 2005)
Soya
CONCLUSIONES
Todos los tejidos vivos contienen protenas. Se distinguen qumicamente de los lpidos y
de los hidratos de carbono por contener nitrgeno. Son polmeros de aminocidos (hay
20 distintos) unidos por enlaces peptdicos.
Se encarga de diferentes funciones como transporte, defensa, estructura, contraccin
muscular entre otras.
Las protenas podemos obtenerlas de alimentos que consumismo diariamente con lo
cual mantener estable la homeostasis del cuerpo humano.
BIBLIOGRAFIAS.
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Mxico.
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Solomon, E.P; Berg, L.R; Martin, D.W. Biologa. Ed. McGraw-Hill Interamericana, 5ta.
Edicin, 2001.