CALCULOS Y RESULTADOS

Tabla #1: Volumen Consumido

de NaOH
Acido
Actico (M)
0,021
0,0165
0,0120
0,0075
0,0045
0,0015
Testigo=
0,0045(0,03)

Vol. Consumido
(ml) NaOH
(0,1000N)
fino
grueso
3,0
3,2
3,2
3,4
2,5
2,0
2,5
2,6
1,5
1,9
1,8
1,9
0,9
1
0,9
1,1
0,5
0,9
0,5
0,6
0,3
0,4
0,2
0,3
0,9
0,9
1,0
1,0

N Final =

N moles( acido ) * 100ml

20ml

=
1) N (ACIDO) = (0,1000mol / lts)*
(0,0033 Lts) = 3,3*104
moles
(3,3 * 10 4 ) * 100ml
N (FINAL) =
20ml
=
N

(FINAL)

=1,65*

mol

Este clculo es anlogo

para el clculo de los moles
de
las
dems
concentraciones tanto para
el carbn fino como grueso
Tabla # 2.1: N de moles Inicial
Y Final.
Grano Grueso

Nmeros de Moles
Iniciales: (N (INICIAL))

Muestra

Para Carbn Grueso

Para determinar los nmeros de
moles inciales de la concentracin
se emplea la siguiente frmula:
1) N

(INICIAL)

=0,021

mol
*1
lts.

lts.
* 100ml =
1000ml
0,0021 moles
Este clculo es anlogo
para el clculo de los moles
de
las
dems
concentraciones tanto para
el carbn fino como grueso

Nmeros de Moles
Finales (N):
N moles (acido) = N(BASE) * V(BASE)

N
Moles
Iniciales

N
Moles
Finales

0,021

0,0021

0,00165

0,0165

0,00165

0,00115

0,0120

0,00120

0,00095

0,0075

0,00075

0,000525

0,0045

0,00045

0,000375

0,0015

0,00015

0,000175

Testigo

0,00045

0,000475

Tabla # 2.2: N de moles Inicial

Y Final.

Grano Fino

Nmeros de moles
adsorbidos (N):
Muestra
Para Grano Grueso con
concentracin de 0,0021
N = N

(INICIAL)

- N

Este clculo es anlogo

para el clculo de los moles
de
las
dems
concentraciones tanto para
el carbn fino como grueso.
Concentracin final (C):

Para grano Grueso

C=

C=

(FINAL)

V(lts)

0,021

0,0021

0,00155

0,0165

0,00165

0,00125

0,0120

0,00120

0,000825

0,0075

0,00075

0,00045

0,0045

0,00045

0,00025

0,0015

0,00015

0,000125

Testigo

0,00045

0,000475

Tabla # 3.2: N moles

adsorbido (N) y concentracin
(C)
Grano Fino

Muest
ra

N
Adsorbid
os (N)

0,021

0,00055

0,0155

0,0165

0,0004

0,0125

0,0120

0,000375

0,00825

0,0075

0,00030

0,00450

0,0045

0,00020

0,00250

0,0015

0,00025

0,00125

= 0,0115 M

Este clculo es anlogo para el

clculo
de
las
dems
concentraciones tanto para el
carbn fino como grueso.

Tabla # 3.1: N moles

adsorbido (N) y (C)

Grano Grueso
Muest
ra

N
Moles
Finales

(FINAL)

N= (0,0021-0,00165)= 4,5*10-4
moles

N
Moles
Iniciale
s

N
Adsorbi
dos (N)

Acido
ActicoFi
nal (C)

0,021

0,00045

0,0165

0,0165

0,00050

0,0115

0,0120

0,00025

0,0095

0,0075

0,000225

0,00525

0,0045

0,000075

0,00375

0,0015

-0,000025

0,00175

Acido
Actico Fin
al (C)

Relacin C/N

Este clculo es anlogo

para el clculo de las dems
relaciones tanto para el
carbn fino como grueso

Tabla # 4.2 Relacin entre la

concentracin

numero

de

moles adsorbidos

Grfica

1:

C/N

vs

Acido

Acticofinal(C)

Tabla # 4.1 Relacin entre

la concentracin y numero
de moles adsorbidos
Grano Grueso
Muest
ra

Acido
ActicoFinal
(C)

C/ N

0,021

36,67

0,0165

0,0165

23

0,0115

0,0120

38

Grano Fino
0,0095

Muest
0,0075

23,33

ra
0,0045

0,0015
0,021

C/ N
50

Grfica # 2: C/N vs Acido

Acticofinal (C)

Acido
0,00525
Actico Fin
0,00375
al (C)

-70
28,18

0,00175
0,0165

0,0165

31,25

0,0115

0,0120

22

0,0095

0,0075

15

0,00525

0,0045

12,5

0,00375

0,0015

0,00175

rea por gramo

Carbn Grueso

del

Para determinar el rea por

gramo del Carbn Activado se
utiliza la siguiente frmula:
A = Nm * N0 * x10-20 ; Donde:

N0; es el numero de Avogadro

(6,02x1023 mol/grs.).
; es el rea ocupada por la
molcula adsorbida.
(ACTICO) = 21A2
Nm; es el numero de moles por
gramo que son necesarios para
formar una monocapa.
m=

1
; entonces
Nm

m= 4000

Nm =

Nm = 2,5x10-4 /mol
A = Nm * N0 * x10-20
(2,5x10-4) * (6,02x1023) * (21 x1020
)m2
A = 31,605 m2 /grs.

rea por gramo del

Carbn Fino

Este clculo es anlogo al clculo

del rea para el carbn grueso.
m= 1654

Nm =

Nm = 6,046x10-4 /mol
A = Nm * N0 * x10-20
(6,046x10-4) * (6,02x1023) * (21
x10-20)m2
A = 76,432 m2 /grs.
DISCUSION DE RESULTADOS

Esta
practica
tuvo
demasiada
precencias de errores desde el inicio;
cuando se preparaba la parte 1 de la
experiencia la cual era depositar el
carbon grueso y fino en envases y se
agregaba el acido acetico de
concentracion de 1 M que luego se
agitaba por un periodo de 30 minutos
no menos a una velocidad constante
y dejar reposar toda la noche ya que
sino se seguian estas estipulaciones
el carbon no podria absorber
correctamente la solucion y podria
provoca una desorcion. Se tenia que
realizar el calculo para el uso de los
mililitros necesarios con el cual se
necesitaria titular con el hidroxido de
sodio utilizando las concentraciones
dadas en el laboratorio para la cual
se titularia para la parte 2. Una vez
realizada la practica se tomaron los
valores correspondientes de cada
uno de los grupos pero ocurrio el
inconveniente
de
que
la
concentracion del acido acetico no
estaba a 1 M sino a 0,15 M lo cual
origin que se tuvieran que modificar
las
concentraciones
para
la
realizacion de los clculos pero
utilizando al momento de la
elaboracion de los numeros de moles
finales , los volumenes obtenidos en
la practica. Teniendo esto en cuenta
durante el desarrollo para la
obtencion de los valores requeridos
se pudo apreciar que aparecian
valores negativos, valores que
tuvieron lugar por la modificacion de
las concentraciones. Cuando se
elaboraba la isoterma de Langmuir
esta arrojaba un valor de pendiente
sumamente elevado comparado con
otras
experiencias
realizadas
anteriormente, porque con el valor de
la pendiente obtenida tanto para el
carbn grueso como el fino se
prosigui
al
clculo
de
la

determinacin del rea superficial de

cada
uno,
sus
reas
eran
relativamente pequeas. Resultados
que son lgicos por los valores de los
inversos de las pendientes y
multiplicadas por un factor (ACTICO) y
el numero de Avogadro. El rea por
gramo en el caso del carbn fino
result ser mayor que el area del
carbn grueso.
De lo anteriormente dicho slo
queda decir que es notable que se ha
cometido gran cantidad de errores al
momento de realizar esta experiencia
puesto
que
los
resultados
experimentales no coincide con los
esperados segn la teora.
CONCLUSION

A pesar de que los resultados

muestran altos ndices de errores
cometido durante la experiencia se
puede decir que a travs de esta
prctica fue posible determinar el
rea superficial de un slido (carbn
activado), a partir de la adsorcin
fsica de una solucin acuosa. Para el
carbn fino se obtuvo un rea
superficial de 76,432 m2 /grs y para el
carbon grueso A = 31,605 m2 /grs.
BIBLIOGRAFIA
Maryelis Caraballo. Carbn activado
[En lnea]. 2012. Disponible en:
<http://curiosidades.batanga.com/3018/
carbon activado > (Consulta: 19 de
junio de 2015)
Carbotecnia.
Carbn
activado[En
lnea].
2014.
Disponible
en:
http://www.carbotecnia.info/encyclopedi
a/que-es-el-carbon-activado/ (Consulta:
19 de junio de 2015)