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Introduccin

La espectroscopa es el estudio de la interaccin entre la radiacin


electromagntica y la materia, con absorcin o emisin de energa
radiante. Tiene aplicaciones en astronoma, fsica y qumica, entre
otras disciplinas cientficas.
El anlisis espectral se basa en detectar la absorcin o emisin
de radiacin electromagntica a ciertas longitudes de onda y se
relacionan con los niveles de energa implicados en una transicin
cuntica. La luz visible es fsicamente idntica a todas las radiaciones
electromagnticas.
Es visible para
nosotros
porque
nuestros ojos detectan esta estrecha banda de radiacin delespectro
electromagntico completo. Esta banda es la radiacin dominante que
emite el Sol. La radiacin electromagntica se atribuye a las diferencias
de energa en las transiciones de los electrones de unos niveles
atmicos a otros.
La espectroscopia se relaciona en la mayora de los casos con la tercera
interaccin. Estudia en qu frecuencia o longitud de onda una sustancia
puede absorber o emitir energa en forma de un cuanto de luz.La
energa de un fotn (un cuanto de luz) de una onda electromagntica o
su correspondiente frecuencia, equivale a la diferencia de energa entre
dos estados cunticos de la sustancia estudiada:

Por medio de un espectrofotmetro se mide el espectro de la luz


(intensidad de la luz absorbida, reflejada o emitida en funcin de la
frecuencia o de la longitud de onda). Los espectros se diferencian
considerablemente de elemento a elemento.
En general, se denota como espectro a la distribucin de la intensidad
en funcin de la frecuencia o de la longitud de onda.
Adems de la luz visible, la espectroscopia cubre hoy en da una gran
parte del espectro electromagntico, que va de los infrarrojos hasta
los rayos gamma.

Acontinuacin se explicarn diversos mtodos de obtencin de espectros


como la espectroscopa uv, espectroscopa IR, espectroscopa de
resonancia magntica nuclear y espectroscopa de masas.

Aplicacin de la ley de Lambert-Beer.


Un espectro ultravioleta-visible es esencialmente un grfico de
absorbancia de luz frente a una longitud de onda en el rango del
ultravioleta o la luz visible. Este espectro puede ser producido
directamente con los espectrofotmetros ms sofisticados, o bien
pueden registrarse los datos de una sola longitud de onda con los
instrumentos ms simples.
Se basa en estudiar la interaccin de la radiacin electromagntica con
la materia.es decir mide la cantidad de luz absorbida en funcin de la
longitud de onda utilizada.
De sta manera nos permite:

Identificar sustancias qumicas. (anlisis cualitativo)


Determinar su concentracin. (anlisis cuantitativo)

En esta figura podemos observar una representacin del espectro


electromagntico, la radiacin ultravioleta visible se encuentra entre los
rayos x y la luz infrarroja
UV 190-350nm
Visible 350-800nm (en esta regin del espectro la longitud de onda
lleva asociada diferentes colores)

La absorcin de la radiacin uv-visible se basa en las transiciones


electrnicas entre niveles energticos de los tomos de la muestra:
Los electrones ms externos, es decir, los electrones de valencia pueden
saltar a otro orbital vaco de mayor nivel energtico si se les comunica la
energa adecuada. Esto ocurre por la absorcin de un fotn cuya energa

coincida exactamente con la diferencia entre el estado fundamental (E)


y el estado excitado (E)Enlace sencillo:

Enlace doble:

Grupos
carbonilo:

Dienos:

El tiempo de vida de un tomo excitado por la absorcin de radiacin es


breve. La energa radiante absorbida se disipa cuando el electrn vuelve
a su rbita fundamental mediante lo que se denomina proceso de
relajacin.
Estos procesos de relajacin pueden ser:

No radiantes cuando la energa se disipa en forma de energa


cintica o en forma de calor
Radiantes cuando sta energa se libera en forma de
radiacin.

Si se hace un barrido espectral y representamos grficamente la


intensidad de absorcin de radiacin, en funcin de la longitud de onda
de la radiacin obtenemos la huella dactilar de un compuesto y se
denomina as por que el espectro de absorcin de cada elemento es
nico, y presentan mximos de energa (picos) a longitudes de onda
caractersticas y con distinta intensidad.
Usos:

1. Anlisis cualitativo: estudiando la localizacin de los mximos de


energa en un espectro, se pueda identificar y diferenciar unos
elementos de otros.
2. Anlisis cualitativo: la intensidad de absorcin de cada elemento, a
su longitud de onda caracterstica va a ser mayor cuanto mayor
sea su concentracin.
Aqu se observa un haz de radiacin antes y despus de atravesar una
disolucin absorbente dnde c= concentracin y b= espesor. Debido a
las interacciones que hay entre los fotones de la radiacin y las
partculas absorbentes del medio, se produce una disminucin entre la
potencia del haz incidente (I) que sale como I de menor intensidad. De
esta manera podemos definir lo que es transmitancia como la fraccin
de esta luz incidente transmitida por la disolucin, a travs de esta
definicin aparece el concepto de absorbancia y su ecuacin.
B(espeso
r))

A=-

C
(Disolucin
absorbente)

Donde A es la absorbancia medida, I0 es la intensidad de la luz incidente


a una determinada longitud de onda, I es la intensidad de transmisin, L
la longitud de ruta a travs de la muestra, y c la concentracin de las
especies absorbentes. Para cada especie y longitud de onda, es una
constante conocida como absortividad molar o coeficiente de extincin.
Esta constante es una propiedad fundamental molecular en un solvente
dado, a una temperatura y presin particular, y tiene como
unidades 1/M * cm o, a menudo, U/M * cm. La absorbancia y extincin
a veces son definidas en trminos de logaritmo natural en lugar de
logaritmo de base 10.
La ley de Beer-Lambert es til para la caracterizacin de muchos
compuestos, pero no sirve como relacin universal para la concentracin
y absorcin de todas las sustancias. En molculas complejas de gran
tamao, como los tintes orgnicos (Xylenol Naranja o Rojo Neutro, por
ejemplo), a veces se encuentra una relacin polinmica de segundo
orden entre la absorcin y la concentracin.

A = - log (%T)

El instrumento utilizado en la espectrometra ultravioleta-visible se llama


espectrofotmetro UV-Vis. Mide la intensidad de luz que pasa a travs de
una muestra (I), y la compara con la intensidad de luz antes de pasar a
travs de la muestra (Io). La relacin I / Io se llama transmitancia, y se
expresa habitualmente como un porcentaje (%T). La absorbancia (A) se
basa en la transmisin.
Un espectrofotmetro puede ser nico o de doble haz. En un
instrumento de un solo haz toda la luz pasa a travs de la clula
muestra. En un instrumento de doble haz, la luz se divide en dos haces
antes de llegar a la muestra. Un haz se utiliza como referencia, y el otro
haz de luz pasa a travs de la muestra. Algunos instrumentos de doble
haz tienen dos detectores (fotodiodos), y el haz de referencia y el de la
muestra se miden al mismo tiempo. En otros instrumentos, los dos
haces pasan a travs de un bloqueador que impide el paso de un haz. El
detector alterna entre la medida del haz de muestra y la del haz de
referencia.
Las muestras para espectrofotometra UV-Vis suelen ser lquidas, aunque
la absorbancia de los gases e incluso de los slidos tambin puede
medirse

De acuerdo con los anteriores modos de excitacin tendremos los


siguientes cromforos simples en la espectroscopa UV:
Electrones implicados

Enlace

transicin

max (nm)

Electrones

C-C, C-H

->*

150

-O-

n->*

185

-N-

n->*

195

-S-

n->*

195

C=O

n->*

290

C=O

n->*

190

C=C

->*

190

Electrones n

Electrones

Ejemplos:

Cromforo

Sustancia

Etileno

lmax (nm)

170 nm

15800

C=C

t-2-Hexeno

184

10000

Ciclohexeno

182

7600

1,3-Butadieno

214

20000

1-Octino

185

2000

222

126

277

8 (H2O)

290

16 (Hexano)

Acetona

279

15

cido actico

204

60

C=NOH

Acetoxima

190

5000

NO2

Nitrometano

271

19

S=O

Ciclohexil
sulfxido

210

1500

C=C

Acetaldehdo
C=O

metil

En la siguiente Tabla se indican las caractersticas de algunos cromforos


en la espectroscopia UV:

GRUPO FUNCIONAL

lmax (nm)

Acetilenos

170-175

4500

Diacetilenos

225-235

200

Eninos

220-225

~10000

Alenos

175-185

~10000

241

20300

Nitrilos

~340

120

Nitroderivados

~210

~16000

270-280

~200

Nitratos

260-270

150

Nitritos

~350

~150

350

bajo

~400

~3

Sulfxidos

210-215

~1600

Sulfonas

l < 208

Cumulenos (Butatrieno)

Azo derivados

Diazo derivados

Vinilsulfonas

COMPUESTO

~210

~300

BANDA E

BANDA K

BANDA B

BANDA R

184 (47000)

254 (204)

208 (7800)

257 (170)

Estireno

244 (12000)

282 (450)

Acetofenona

240 (13000)

278 (1100)

319 (50)

Benceno

204 (7400)*

tButilbenceno

Espectroscopa de Infrarrojo
La espectrometra de infrarrojos (espectroscopia IV), como las dems
tcnicas espectroscpicas, puede ser utilizada para identificar un
compuesto o investigar la composicin de una muestra. La
espectrometra infrarroja se utiliza ampliamente tanto en la industria
como en la investigacin cientfica, porque es una tcnica rpida y fiable
para medidas, control de calidad y anlisis dinmicos. Los instrumentos
actuales son pequeos y pueden ser transportados, incluso para tomar
medidas de campo. Es un tipo de espectrometra de absorcin que
utiliza la regin infrarroja del espectro electromagntico, se basa en el
hecho de que los enlaces qumicos de las sustancias tienen frecuencias
de vibracin especficas, que corresponden a los niveles de energa de la
molcula. Estas frecuencias dependen de la forma de la superficie de
energa potencial de la molcula, la geometra molecular, las masas
atmicas y, posiblemente, el acoplamiento vibracional. Las frecuencias
de resonancia pueden estar, en una primera aproximacin, en relacin
con lalongitud del enlace y las masas de los tomos en cada extremo del
mismo.
Pueden distinguirse dos categoras bsicas de vibraciones: de tensin y
de flexin. Las vibraciones de tensin son cambios en la distancia
interatmica a lo largo del eje del enlace entre dos tomos. Las
vibraciones de flexin estn originadas por cambios en el ngulo que
forman dos enlaces. En la siguiente figura se representan los diferentes
tipos de vibraciones moleculares.
Comparando la posicin de las bandas de absorcin observadas en el
espectro con la tabla de bandas esperadas, se puede realizar la
asignacin y comprobar los grupos moleculares presentes en nuestro
compuesto:

El espectro de infrarrojo del compuesto se representa a continuacin. En


l se observan una serie de bandas de absorcin (mnimos de
transmisin o transmitancia) que se encuentran numerados del 1 al 10.
Nmero

Frecuencia (cm1
)

Enlace

Tipo de vibracin

3450

O-H

Tensin

3170

N-H

Tensin

2950

C-H

Tensin

1610

O-H

Flexin

1535

N-H

Flexin

1420, 1295,
1200

C-H

Flexin

1085

C-N

Flexin

820

As-O

Tensin (simtrica)

760

As-O

Tensin (antisimtrica)

10

470

As-O

Flexin

Consideremos que se ha sintetizado en el laboratorio un compuesto


inorgnico-orgnico a partir de los siguientes componentes:

Anhdrido arsnico trihidratado: As2O53H2O

Sulfato de hierro (III) pentahidratado: Fe2(SO4)35H2O

Cloruro de manganeso tetrahidratado: MnCl24H2O

cido fluorhdrico: HF

La molcula orgnica 1,3 diaminopropano: C3N2H12

Con esta sntesis lo que se pretende es obtener un arseniato de hierro y


manganeso que contenga adems la citada molcula orgnica. Para
comprobar que el compuesto obtenido es el que buscamos, realizamos
un espectro infrarrojo. En ste se deben observar las bandas de
absorcin de los enlaces As-O correspondientes al grupo arseniato
(AsO4) y las de los enlaces N-H, C-H y C-N de la molcula orgnica.
Adems, en caso de que el compuesto contenga agua en la estructura,
se observarn bandas de absorcin del enlace O-H de la misma.

Grupo arseniato AsO4


Las esferas azules representan los
tomos de oxgeno

Molcula orgnica 1,3


diaminopropano: C3N2H12.
Las esferas grandes representan
tomos de carbono (grises) o de
nitrgeno (azules).

Como vemos, mediante la utilizacin de esta tcnica podemos confirmar


que el producto de la sntesis es el esperado, un arseniato que contiene
la molcula orgnica, en este caso 1,3 diaminopropano.
Las figuras 1 y 2 muestran los espectros IR de los 2 derivados obtenidos.
Ntese las bandas a 1 600 y 1 400 cm -1, correspondientes al grupo
-COO-. En el espectro de la figura 1 aparecen las bandas caractersticas
para las amidas secundarias a 1 555 cm -1 (banda II, correspondiente al
doblaje N-H) y 1 655 cm-1, correspondiente al grupo carbonilo, mientras
que en el espectro IR (figura 2) se observa la ausencia de la banda II de
amida secundaria y la disminucin de la intensidad de la banda a 1 555
cm-1.

Espectroscopia resonancia magntica nuclear


La espectroscopia de RMN fue desarrollada a finales de los aos
cuarenta para estudiar los ncleos atmicos. En 1951, los qumicos
descubrieron que la espectroscopia de resonancia magntica nuclear
poda ser utilizada para determinar las estructuras de los compuestos
orgnicos. Esta tcnica espectroscpica puede utilizarse slo para
estudiar ncleos atmicos con un nmero impar de protones o neutrones
(o de ambos). Esta situacin se da en los tomos de 1H, 13C, 19F y 31P.
La diferencia de energa entre los dos estados de espn y , depende
de la fuerza del campo magntico aplicado H0. Cuanto mayor sea el
campo magntico, mayor diferencia energtica habr entre los dos
estados de espn. En la siguiente grfica se representa el aumento de la
diferencia energtica entre los estados de espn con el aumento de la
fuerza del campo magntico.
. El resultado es un espectro de diversas frecuencias donde cada
conjunto de ncleos especficos da origen a una seal nica de RMN. As
pues, un espectro de RMN es una grfica de la intensidad de seal en
funcin de la frecuencia de la energa electromagntica que liberan los
diversos ncleos de una muestra.
Las variaciones en las frecuencias de absorcin de resonancia
magntica nuclear, que tienen lugar debido al distinto apantallamiento
de los ncleos, reciben el nombre de desplazamientos qumicos
(unidades ppm).
En la prctica es difcil medir el campo magntico al que un protn
absorbe con suficiente exactitud para distinguir protones individuales ya
que las absorciones slo varan en unas pocas milsimas. Un mtodo
ms exacto para expresar desplazamientos qumicos es determinar el
valor respecto a un compuesto de referencia que se aade a la muestra.
La diferencia en la intensidad del campo magntico necesario para la
resonancia de los protones de la muestra y de los protones de referencia
se puede medir, ahora s, con mucha exactitud.

Espectroscopa de masas
La espectroscopa de masas, tambin llamada espectrometra de masas,
es una tcnica utilizada con el objetivo de identificar los componentes
de un compuesto desconocido, para analizar la proporcin de distintos
los elementos en un compuesto y para realizar un anlisis isotpico de
un compuesto en particular.
La tcnica consiste bsicamente en la ionizacin de los distintos
elementos que se hallan en el compuesto a estudiar, y luego su
dispersin, aplicando un campo magntico a estos iones. Los iones con
menor masa migrarn ms que los que tienen mayor masa, ya que la
fuerza magntica ejercida sobre ellos (suponiendo que todos tienen la
misma carga) ser igual sobre todos los iones.
Mediante esta tcnica, se puede conocer la composicin de un
compuesto desconocido a partir de una muy pequea cantidad de
muestra.
La caracterstica comn para todas las variantes de la espectroscopa de
masas, es la ionizacin de la muestra, mediante la transferencia de
algn tipo de energa para devastar la muestra, es decir, para que los
iones se fragmenten. El patrn de esta fragmentacin y los iones que
han quedado sin fragmentar es lo que conforma el espectro de masas.
Cada compuesto es nico, y cada uno de los compuestos se ionizar y
fragmentar de una determinada manera, y en este principio se basa la
espectrometra de masas para identificar cada analito.
En esta tcnica podemos diferenciar cuatro pasos bsicos:
Ionizacin del compuesto a analizar.
Aceleracin de dichos iones mediante un campo elctrico.
Dispersin de los mismos segn la relacin masa/carga, mediante
un campo magntico.
Deteccin de estos iones y produccin de una seal elctrica.
Impresin
de
los
resultados
en
un
espectrograma
de fcil interpretacin.
El instrumento con el cual se lleva a cabo esta tcnica, es denominado
espectrmetro de masas y tienes tres partes bien diferenciadas: la
fuente de iones, el analizador y el detector.
En la fuente de iones, la muestra que debe ser analizada se fragmenta
en iones, mediante distintas tcnicas en los distintos espectrmetros:
puede ser ionizacin por bombardeo con electrones o ionizacin
molecular (tcnicas usadas para gases y vapores), ionizacin por

electrospray o por lser matriz-asistido, para muestras de lquidos y


slidos biolgicos, entre otras tcnicas posibles.
Una vez obtenidos los iones, stos son conducidos mediante campos
elctricos y magnticos hacia el analizador.
En el analizador, los iones obtenidos son acelerados y su trayectoria es
desviada mediante campos elctricos y magnticos. Cada partcula se
desviar una cierta distancia, dependiendo de su relacin masa/carga.
El detector es el encargado de registrar el patrn de desviacin de los
iones. Cada patrn corresponde a un elemento o compuesto qumico
determinado, y de esta manera se pueden identificar estos compuestos,
con una precisin tal que permite distinguir un istopo de otro.
La cantidad de iones que salen del analizador es pequea, de manera
que la seal debe ser multiplicada para poder ser detectada y
procesada.
Puesto que una molcula de dixido de carbono se compone de slo tres
tomos, su espectro de masas es muy simple. El ion molecular es
tambin el pico de base, y los fragmentos de iones slo son CO (m/z =
28) y O (m/z = 16).

El ion molecular de propano tambin tiene m/z = 44, pero no es el ion


ms abundante en el espectro. La escisin de un enlace carbonocarbono da fragmentos de metilo y de etilo, uno de los cuales es un
carbocatin y el otro un radical. Ambas distribuciones se observan, pero
el ms grande de cationes de etilo (m/z = 29) es el ms abundante,

posiblemente debido a su tamao permite una mayor dispersin de


carga.

CROMATOGRAFA EN PAPEL
La cromatografa en papel es un proceso muy utilizado en los
laboratorios para realizar anlisis cualitativos ya que pese a no ser una
tcnica muy potente no requiere de ningn tipo de equipamiento.

La fase estacionaria est constituida simplemente por una tira de papel


de filtro. La muestra se deposita en un extremo colocando pequeas
gotas de la solucin y evaporando el disolvente. Luego el disolvente
empleado como fase mvil se hace ascender por capilaridad. Esto es, se
coloca la tira de papel verticalmente y con la muestra del lado de abajo
dentro de un recipiente que contiene fase mvil en el fondo.
Despus de unos minutos cuando el disolvente deja de ascender o ha
llegado al extremo se retira el papel y seca. Si el disolvente elegido fue
adecuado y las sustancias tienen color propio se vern las manchas de
distinto color separadas. Cuando los componentes no tienen color propio
el
papel
se
somete
a
procesos
de
revelado.
Hay varios factores de los cuales depende una cromatografa eficaz: la
eleccin del disolvente y la del papel de filtro.

Cromatografia en columna
Es una tcnica de purificacin, puesto que permite aislar los compuestos
deseados de una mezcla.
Procedimiento
La cromatografa en columna utiliza una columna de vidrio vertical que
se llena con un soporte slido adsorbente (fase estacionaria: los ms
utilizados son gel de slice (SiO2) y almina (Al2O3)) . La muestra que
se quiere separar se deposita en la parte superior de este soporte. El
resto de la columna se llena con el eluyente (disolvente que constituye
la fase mvil) que, por efecto de la gravedad, hace mover la muestra a
travs de la columna. Se establece un equilibrio entre el soluto
adsorbido en la fase estacionaria y el disolvente eluyente que fluye por
la columna. Debido a que cada uno de los componentes de una mezcla
establecer interacciones diferentes con la fase estacionaria y la mvil,
sern transportados a diferentes velocidades y se conseguir su
separacin. As, de manera similar a otros tipos de cromatografa, las
diferencias en las velocidades de desplazamiento a travs del medio
slido se corresponden con diferencias en los tiempos de elucin por la
parte inferior de la columna para cada uno de los componentes de la
muestra original, que se recogern en fracciones diferentes.
La polaridad del eluyente afecta las velocidades relativas con las que los
diferentes componentes de la mezcla se mueven en la columna. Los
disolventes polares compiten ms eficientemente con las molculas
polares de una mezcla por los lugares polares del adsorbente. Por lo
tanto, un disolvente polar desplazar las molculas, incluyendo las ms
polares, rpidamente a travs de la columna. Si el disolvente es muy
polar la elucin ser muy rpida y generalmente habr poca separacin
de los componentes de la mezcla. Si por el contrario el disolvente es
muy apolar, no eluirn los compuestos de la columna. Por lo tanto, la
eleccin del eluyente es crucial para el xito de la cromatografa en
columna. A menudo se utiliza un gradiente creciente de polaridad para
la elucin. La CCF se utiliza para determinar y elegir el sistema solvente
adecuado para cada separacin.
Si los compuestos separados en una cromatografa en columna son
coloreados, el progreso de la separacin se puede monitorizar
visualmente. No obstante, a menudo los compuestos que deben ser

aislados suelen ser incoloros. En este caso, se recogen secuencialmente


pequeas fracciones de eluatos en tubos rotulados y la composicin de
cada fraccin se analiza por cromatografa en capa fina. Una vez
identificadas las diferentes fracciones que contienen el mismo producto,
se renen, se elimina el disolvente y se analiza la identidad de los
componentes por mtodos espectroscpicos.

Cromatografa HPLC
HPLC significa cromatografa lquida de alto rendimiento. Antes que el
HPLC est disponible, el anlisis de LC era llevado a cabo por el flujo
gravitacional del eluyente (el disolvente utilizado para el anlisis de CL),
lo que requiere varias horas para que el anlisis sea completado. Incluso
las mejoras aadidas ms tarde fueron capaces solo de acortar el
tiempo de anlisis un poco. Los sistemas CL iniciales se llaman
"cromatografa de baja presin" o "cromatografa en columna".
En 1970 en los EE.UU., Jim Waters fund Waters Corporacin y comenz
a vender instrumentos de HPLC. Esto promovi el uso de HPLC en las
reas de anlisis prcticos. Los sistemas de CL que Waters Corporation
desarroll utilizan bomba de alta presin que genera un rpido flujo de
eluyente, y por lo tanto result en una mejora dramtica en el tiempo
de anlisis. Comparados con la "cromatografa de baja presin" los
nuevos tipos se llamaron "cromatografa lquida de alta presin". Por lo

tanto, se sola pensar que HPLC significa cromatografa lquida de alta


presin, sin embargo hoy en da es entendido que las siglas HPLC se
refieren a Cromatografa Lquida de Alto Rendimiento. Otro gran cambio
a partir de la fecha de Tswett fue los mtodos de adquisicin de datos.
En lugar de observar los cambios de las capas con los ojos, se acopl el
sistema detector y la informacin de datos fueron grabados en hojas de
papel. Si tuviramos que demostrar el resultado del anlisis de Tswett
sera un grfico (cromatograma), como la figura 3.
1.
2.
3.
4.

Naranja
Amarillo
Amarillento
Verde Azulado

Figura 3. Representacin del anlisis LC de Tswett


Inicialmente, el Sistema HPLC se le refera como Waters Corporations
System. Aun Ahora, Waters Corporation es el pionero de HPLC, pero hay
varias otras empresas que fabrican y venden sistemas de HPLC.
Tcnicamente Hablando, la Palabra CL representa toda la cromatografa
de Lquidos, incluyendo CL de baja presin, sin embargo, la mayora de
los sistemas de CL utilizada en estos das son HPLC lo que a menudo la
palabra LC es utilizada para referirse al HPLC.
Los Componentes de HPLC
Tpicamente el sistema HPLC consta de lo siguiente (Figura 4).
Los detalles de cada uno se explican abajo.

Conclusin.
El espectro electromagntico es un tema que poco omos pero que est inmerso en todas nuestras
actividades de la sociedad actual. Ampliamente, tiene aplicaciones en las comunicaciones, lo cual
lo hacen ser un elemento de inters nacional. Es por esto que actualmente el espectro
electromagntico es controlado por el estado, manteniendo un monopolio sobre l. Pero como se
ver a lo largo de este artculo, este control no est fundamentado y antes de hacerle un bien a la
nacin, la coarta en muchos mbitos (sobre todo el tecnolgico), y puede dar pie a que se instaure

En funcin de la longitud de onda de la


radiacin obtenemos la huella dactilar de un compuesto y se
denomina as por que el espectro de absorcin de cada elemento es
nico, y presentan mximos de energa (picos) a longitudes de onda
caractersticas y con distinta intensidad.
un rgimen autoritario en nuestra sociedad.

Bibliografa
http://www.shodex.net/index.php?lang=3&applic=1472
http://jenrodte.wordpress.com/2011/11/25/teoria-de-la-cromatografia-encolumna/

http://www.sinorg.uji.es/Docencia/FUNDQO/TEMA10FQO.pdf
http://la-mecanica-cuantica.blogspot.mx/2009/08/espectroscopias-deresonancia-ii.html
http://www.ugr.es/~quiored/espec/uv.htm
L.G Wade, Jr 1993. Qumica Orgnica, 2da Ed. Pearson Education Madrid

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE NUEVO LEN


FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS

QUMICA ORGNICA
PROFRA. MARTHA PATRICIA RODRGUEZ

ROCO BRISEIDA MNDEZ QUINTERO


1470457
GRUPO:223

23 DE MAYO DEL 2014