UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA

FACULTAD DE INGIENERIA DE MINAS

ASIGNATURA: FISICA I-PRACTICA

ALUMNO: MARCO AURELIO RODRIGUEZ GOMEZ

DOCENTE: DRA. REBECA LINARES GUILLEN
SEMESTRE: II
2013

PRINCIPIOS DE LA TERMODINMICA
INTRODUCCION
La Termodinmica es la rama de la fsica que se ocupa del calor y su
relacin con la energa y el trabajo y que estudia los estados de
equilibrio a nivel macroscpico por medio de magnitudes
extensivas energa interna, entropa, volumen o composicin molar
del sistema, o no-extensivas, derivadas de las anteriores
temperatura, presin y potencial qumico; otras magnitudes, como
la imanacin, la fuerza electromotriz y las asociadas con la
mecnica de los medios continuos tambin pueden ser tratadas.
OBJETIVOS GENERALES
-

Dar a conocer los conocimientos previos sobre los principios

de la termodinmica

OBJETIVOS ESPECIFICOS
-

Conocer la diferencia entre calor y temperatura.

Conocer las Unidades de calor.

RESUMEN

CAPACIDAD TRMICA

La capacidad trmica es una magnitud fsica derivada (derivada,

porque se compone de dos magnitudes bsicas), que se mide en
cal/ (calora por grado Celsius) por eso es derivada, se compone de
dos magnitudes bsicas: calor (medido en caloras) y temperatura
(medida en grados Celsius).

Si un cuerpo recibe una cantidad de calor Q y su

temperatura vara (se eleva o disminuye) en T, la capacidad
trmica de este cuerpo estar dada por la siguiente frmula:

Q es el smbolo universal del calor.

T es el smbolo de temperatura.
se llama Delta y es una letra griega que expresa una
variacin. Por ejemplo: T significa una variacin en la
temperatura, y se lee delta T.
C (en mayscula siempre) es el smbolo de capacidad
trmica.

CAMBIOS DE FASE

En fsica y qumica se denomina cambio de estado a la

evolucin de la materia entre varios estados de agregacin

sin que ocurra un cambio en su composicin. Los tres estados

ms estudiados y comunes en la tierra son el slido, el lquido
y el gaseoso; no obstante, el estado de agregacin ms
comn en nuestro universo es el plasma, material del que
estn compuestas las estrellas (si descartamos la materia
oscura).
La fusin es el cambio de estado de slido a lquido.
Por el contrario la solidificacin o congelacin es el cambio
inverso, de lquido a slido.
La vaporizacin es el cambio de estado de lquido a gas.
Contrariamente la licuacin o condensacin es el cambio
inverso, de gas a lquido.
La sublimacin es el cambio de estado de slido a gas.
El cambio inverso recibe el nombre de sublimacin regresiva
o cristalizacin.
La ionizacin es el cambio de estado de un gas a plasma.
En caso contrario, se le llama deionizacin

CALOR LATENTE

El calor latente es la energa requerida por una cantidad de

sustancia para cambiar de fase, de slido a lquido (calor de
fusin) o de lquido a gaseoso (calor de vaporizacin).Se debe
tener en cuenta que esta energa en forma de calor se
invierte para el cambio de fase y no para un aumento de la
temperatura.
Antiguamente se usaba la expresin calor latente para
referirse al calor de fusin o de vaporizacin. Latente en latn
quiere decir escondido, y se llamaba as porque, al no notarse
un cambio de temperatura mientras se produce el cambio de
fase (a pesar de aadir calor), ste se quedaba escondido. La
idea proviene de la poca en la que se crea que el calor era

una sustancia fluida denominada calrico. Por el contrario, el

calor que se aplica cuando la sustancia no cambia de fase,
aumenta la temperatura y se llama calor sensible.
Cuando se aplica calor al hielo, va ascendiendo su
temperatura hasta que llega a 0 C (temperatura de cambio
de fase), a partir de entonces, aun cuando se le siga
aplicando calor, la temperatura no cambia hasta que se haya
fundido del todo. Esto se debe a que el calor se emplea en la
fusin del hielo.
Una vez fundido el hielo la temperatura volver a subir hasta
llegar a 100 C; desde ese momento se mantendr estable
hasta que se evapore toda el agua.
Esta cualidad se utiliza en la cocina, en refrigeracin, en
bombas de calor y es el principio por el que el sudor enfra el
cuerpo.
Cuando se da el calor latente, es necesario dar tambin la
temperatura a la que se produce, porque, en menor cantidad,
tambin hay evaporacin o fusin a otras temperaturas (por
ejemplo, la evaporacin del sudor en la piel ocurre a temperaturas
inferiores a 100 C), con valores distintos de calor latente.
El agua tiene un calor de vaporizacin alto ya que, para romper los
puentes de hidrgeno que enlazan las molculas, es necesario
suministrar mucha energa; tambin tiene un calor de fusin alto.
Una de las ventajas del elevado calor de vaporizacin del agua es
que permite a determinados organismos disminuir su temperatura
corporal. Esta refrigeracin es debida a que, para evaporarse, el
agua de la piel (por ejemplo, el sudor) absorbe energa en forma de
calor del cuerpo, lo que hace disminuir la temperatura superficial.
Otro buen ejemplo del calor latente de vaporizacin del agua es
cuando se riega el suelo: el agua se evapora y absorbe energa, por
lo que el ambiente se refresca.
Es importante saber que no todos los sistemas materiales tienen el
mismo calor latente, sino que cada sustancia tiene sus propios
calores latentes de fusin y vaporizacin.

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

El primer principio de la termodinmica o primera ley de la

termodinmica,1 es "La energa ni se crea ni se destruye, solo se
transforma":
En un sistema cerrado adiabtico (que no hay intercambio de calor
con otros sistemas o su entorno como si estuviera aislado) que
evoluciona de un estado inicial A a otro estado final B, el trabajo
realizado no depende ni del tipo de trabajo ni del proceso seguido.
Ms formalmente, este principio se descompone en dos partes;

-El principio de la accesibilidad adiabtica

El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un
sistema termodinmico cerrado es, adiabticamente, un conjunto
simplemente conexo.
-un principio de conservacin de la energa:
El trabajo de la conexin adiabtica entre dos estados de equilibrio
de un sistema cerrado depende exclusivamente de ambos estados
conectados.
Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo
termodinmico, y sabido que los sistemas termodinmicos slo
pueden interaccionar de tres formas diferentes (interaccin msica,
interaccin mecnica e interaccin trmica). En general, el trabajo
es una magnitud fsica que no es una variable de estado del
sistema, dado que depende del proceso seguido por dicho sistema.
Este hecho experimental, por el contrario, muestra que para los
sistemas cerrados adiabticos, el trabajo no va a depender del
proceso, sino tan solo de los estados inicial y final. En
consecuencia, podr ser identificado con la variacin de una nueva
variable de estado de dichos sistemas, definida como energa
interna.
Se define entonces la energa interna, U, como una variable de
estado cuya variacin en un proceso adiabtico es el trabajo
intercambiado por el sistema con su entorno:

Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado

final B pero por un proceso no adiabtico, la variacin de la Energa
debe ser la misma, sin embargo, ahora, el trabajo intercambiado
ser diferente del trabajo adiabtico anterior. La diferencia entre
ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interaccin
trmica. Se define entonces La cantidad de energa trmica
intercambiada Q (calor) como:

Siendo U la energa interna, Q el calor y W el trabajo.Por convenio,

Q es positivo si va del ambiente al sistema, o negativo si lo ha
perdido el sistema y W, es positivo si lo realiza el ambiente contra
el sistema y negativo si est realizado por el sistema.
Esta definicin suele identificarse con la ley de la conservacin de
la energa y, a su vez, identifica el calor como una transferencia de
energa. Es por ello que la ley de la conservacin de la energa se
utilice, fundamentalmente por simplicidad, como uno de los
enunciados de la primera ley de la termodinmica:

La variacin de energa de un sistema termodinmico cerrado es

igual a la diferencia entre la cantidad de calor y la cantidad de
trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores.
En su forma matemtica ms sencilla se puede escribir para
cualquier sistema cerrado:

donde:
es la variacin de energa del sistema,
es el calor intercambiado por el sistema a travs de unas paredes
bien definidas, y
es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores.

SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

Es una de las leyes ms importantes de la fsica; an pudindose

formular de muchas maneras todas llevan a la explicacin del
concepto de irreversibilidad y al de entropa. Este ltimo concepto,
cuando es tratado por otras ramas de la fsica, sobre todo por la
mecnica estadstica y la teora de la informacin, queda ligado al
grado de desorden de la materia y la energa de un sistema. La
termodinmica, por su parte, no ofrece una explicacin fsica de la
entropa, que queda asociada a la cantidad de energa no utilizable
de un sistema. Sin embargo, esta interpretacin meramente
fenomenolgica de la entropa es totalmente consistente con sus
interpretaciones estadsticas. As, tendr ms entropa el agua en
estado gaseoso con sus molculas dispersas y alejadas unas de las
otras que la misma en estado lquido con sus molculas ms juntas
y ms ordenadas.
El segundo principio de la termodinmica dictamina que si bien la
materia y la energa no se pueden crear ni destruir, s que se
transforman, y establece el sentido en el que se produce dicha
transformacin. Sin embargo, el punto capital del segundo principio
es que, como ocurre con toda la teora termodinmica, se refiere
nica y exclusivamente a estados de equilibrio. Toda definicin,
corolario o concepto que de l se extraiga slo podr aplicarse a
estados de equilibrio, por lo que, formalmente, parmetros tales
como la temperatura o la propia entropa quedarn definidos
nicamente para estados de equilibrio. As, segn el segundo

principio, cuando se tiene un sistema que pasa de un estado de

equilibrio A a otro B, la cantidad de entropa en el estado de
equilibrio B ser la mxima posible, e inevitablemente mayor a la
del estado de equilibrio A. Evidentemente, el sistema slo har
trabajo cuando est en el trnsito del estado de equilibrio A al B y
no cuando se encuentre en uno de estos estados. Sin embargo, si el
sistema era cerrado, su energa y cantidad de materia no han
podido variar; si la entropa debe de maximizarse en cada
transicin de un estado de equilibrio a otro, y el desorden interno
del sistema debe aumentar, se ve claramente un lmite natural:
cada vez costar ms extraer la misma cantidad de trabajo, pues
segn la mecnica estadstica el desorden equivalente debe
aumentar exponencialmente.
Aplicado este concepto a un fenmeno de la naturaleza como por
ejemplo la vida de las estrellas, las mismas, al convertir el
hidrgeno, su combustible principal, en helio generan luz y calor. Al
fusionar los ncleos de hidrgeno en su interior la estrella libera la
energa suficiente para producirlos a esa intensidad; sin embargo,
cuando intenta fusionar los ncleos de Helio no consigue liberar la
misma cantidad de energa que obtena cuando fusionaba los
ncleos de hidrgeno. Cada vez que la estrella fusiona los ncleos
de un elemento obtiene otro que le es ms intil para obtener
energa y por ende la estrella muere, y en ese orden de ideas la
materia que deja atrs ya no servir para generar otra estrella. Es
as como el segundo principio de la termodinmica se ha utilizado
para explicar el fin del universo.
La definicin formal del segundo principio de la termodinmica
establece que:
En un estado de equilibrio, los valores que toman los parmetros
caractersticos de un sistema termodinmico cerrado son tales que
maximizan el valor de una cierta magnitud que est en funcin de
dichos parmetros, llamada entropa.
1
La entropa de un sistema es una magnitud fsica abstracta que la
mecnica estadstica identifica con el grado de desorden molecular
interno de un sistema fsico. La termodinmica clsica, en cambio,
la define como la relacin entre el calor transmitido y la
temperatura a la que se transmite. La termodinmica axiomtica,

en cambio, define a la entropa como una cierta funcin a priori, de

forma desconocida, que depende de los llamados "parmetros
caractersticos" del sistema, y que slo puede definirse para los
estados de equilibrio del sistema.
Dichos parmetros caractersticos se establecen a partir de un
postulado derivado del primer principio de la termodinmica,
llamado a veces el principio de estado. Segn ste, el estado de
equilibrio de un sistema queda totalmente definido por medio de la
energa interna del sistema, su volumen y su composicin molar.
Cualquier otro parmetro termodinmico, como podran serlo la
temperatura o la presin, se define como una funcin de dichos
parmetros. As, la entropa ser tambin una funcin de dichos
parmetros.
El segundo principio de la termodinmica establece que dicha
entropa slo puede definirse para estados de equilibrio
termodinmico, y que de entre todos los estados de equilibrio
posibles que vendrn definido por los parmetros caractersticos,
slo se puede dar el que, de entre todos ellos, maximiza la
entropa.
Las consecuencias de este enunciado son sutiles: al considerar un
sistema cerrado tendente al equilibrio, los estados de equilibrio
posibles incluyen todos aquellos que sean compatibles con los
lmites o contornos del sistema. Entre ellos se encuentra,
evidentemente, el estado de equilibrio de partida. Si el sistema
vara su estado de equilibrio desde el de partida a otro, ello es
debido a que la entropa del nuevo estado es mayor que la del
estado inicial; si el sistema cambia de estado de equilibrio, su
entropa slo puede aumentar. Por tanto, la entropa de un sistema
aislado termodinmicamente slo puede incrementarse.
Suponiendo que el universo parti de un estado de equilibrio, que
en todo instante de tiempo el universo no se aleja demasiado del
equilibrio termodinmico y que el universo es un sistema aislado, el
segundo principio de la termodinmica puede formularse de la
siguiente manera;
La cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse con el
tiempo.
Sin embargo, la termodinmica axiomtica no reconoce al tiempo
como una variable termodinmica. Formalmente, la entropa slo

puede definirse para estados en equilibrio. En el proceso que va de

un estado de equilibrio a otro no hay estados de equilibrio, por lo
que la entropa en dichos estados de no-equilibrio no puede
definirse sin incurrir en inconsistencias formales dentro de la
propia termodinmica. As, la entropa no puede ser una funcin del
tiempo, por lo que hablar de variaciones de la misma en el tiempo
es formalmente incorrecto.
Cuando se hace, es debido a que se ha presupuesto que en el
proceso de un estado de equilibrio a otro se ha pasado por infinitos
estados intermedios de equilibrio, procedimiento que permite
introducir al tiempo como parmetro. En tanto en cuanto el estado
de equilibrio final sea aqul de mxima entropa posible, no se
habr incurrido en una inconsistencia frontal por cuanto dichos
estados de equilibrio intermedios no han afectado al nico real (el
final).
La formulacin clsica defiende que el cambio en la entropa S es
siempre mayor o igual exclusivo para procesos reversibles que
la transferencia de calor Q producida, dividido por la temperatura
de equilibrio T del sistema

TRABAJO Y DIAGRAMA PV

El trabajo es la cantidad de energa transferida de un sistema a

otro mediante una fuerza cuando se produce un desplazamiento.
Vamos a particularizar la expresin general del trabajo para un
sistema termodinmico concreto: un gas encerrado en un
recipiente por un pistn, que puede moverse sin rozamiento.
Por efecto de la presin (p) ejercida por el gas, el pistn sufre una
fuerza F que lo desplaza desde una posicin inicial (A) a una
posicin final (B), mientras recorre una distancia dx.

A partir de la definicin de presin, se puede expresar F y el vector

desplazamientodl en funcin de un vector unitario u, perpendicular
a la superficie de la siguiente forma:

El trabajo en un diagrama p-V

Para calcular el trabajo realizado por un gas a partir de la integral
anterior es necesario conocer la funcin que relaciona la presin
con el volumen, es decir, p(V), y esta funcin depende del proceso
seguido por el gas.

Si representamos en un diagrama p-V los

estados inicial (A) y final (B), el trabajo es el rea encerrada bajo la

curva que representa la transformacin experimentada por el gas
para ir desde el estado inicial al final. Como se observa en la figura,
el trabajo depende de cmo es dicha transformacin.

El trabajo intercambiado por un gas depende de la transformacin

que realiza para ir desde el estado inicial al estado final.
CONCLUCIONES

ENTENDER LA DIFERENCIA ENTRE CALOR Y TEMPERATURA,

QUE SON IMPORTANTES PARA ENTENDER ESTOS TEMAS DE
CAMBIOS DE FASE

ENTENDER LOS PRINCIPIOS DE LA TERMODINAMICA

BIBLIOGRAFIA
ENCICLOPEDIA ON LINE WIKIPEDIA
RECOPILACION DE SEPARATAS DE FISICA
FISICA ING. CUSTODIO GARCIA