01/06/2011

ESTADOS DE LA MATERIA
ESTADO GASEOSO
Estados de la
materia

PROPIEDADES DE LOS GASES

Slido

Bibliografa:
Qumica la Ciencia Central- T.Brown, H.Lemay y B. Bursten.

Qumica General- McMurry-Fay

Principios de Qumica- P. Atkins y L. Jones.
Quimica General- R. Petruci, W.S. Harwood y F.Herring.
"Quimica" R. Chang.

PROPIEDADES DE LOS GASES

Caractersticas generales:

Se expanden espontneamente.

Lquido

Gaseoso

En condiciones de P y T adecuadas la
mayora de las sustancias puede
existir en cualquiera de los tres
estados de la materia.

Vapor
Lquido
Slido

(gases) < (lquido) < (slido)

11 elementos son gases

en condiciones ordinarias
de P y T.

No tienen forma definida.

Son fcilmente compresibles.

Tienen baja densidad

Forman fcilmente mezclas entre si (Ej: aire)

Diferencia entre Gas y Vapor

Ejemplos de algunos
compuestos moleculares
gaseosos
HF

HCl

HBr

HI

NO

N2O

NO2

NH3

CO

CO2

SO2

SO3

HCN

H2S

CH4

C3H8

C4H10

GAS sustancia que se encuentra en estado gaseoso a T y P

GAS:
ambiente.
VAPOR: fase gaseosa de una sustancia
VAPOR:
lquida a T y P ambiente.

que es slida o

PRESIN ATMOSFRICA

PRESIN DE UN GAS

P=

F
A

Unidades SI
(Sistema internacional de Unidades):

Fuerza: en Newtons (N)

Presin que ejerce la atmsfera sobre la superficie terrestre

por efecto de la gravedad (g).
Fuerza de
la gravedad

1m2 de columna
de masa de aire
m = 10.000 kg

rea: en m2

Presin

N/m2 = Pa
Pa = unidad SI de la Presin.

Vara con la altitud, con las condiciones climticas y con la

temperatura
La presin atmosfrica se reduce:

Qu ocurre cuando inflamos la goma de una bicicleta?

 a mayor altitud.
 al aumentar la humedad.
 al aumentar la temperatura.

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Cmo se mide la P de un gas?

De manera indirecta,
Presin de un lquido.

comparndola

Cmo medimos la presin atmosfrica?

con

Barmetro

la

P = . h. g

Vacio

Depende slo de la altura de la columna de

lquido y de su densidad.

P=

1 atm = 760 mm = 760 Torr

F m.g
=
A
A

1mm Hg = 1 Torr

g = aceleracin de la gravedad
h

m = masa del lquido de densidad

V = h.A

P=

F
A

m
V
=

Presin atmosfrica estndar

P atm

P ejercida por una columna de Hg

de altura h = 760 mm, cuando:
(Hg) = 13,6 g/cm3 y g = 9,8 m/s2

m = .V = . h. A
.V.g .h.A.g
=
A
A

h = altura de la columna de Hg,

proporcional a la presin atmosfrica

P = . h. g

Relacin entre distintas unidades de Presin

1 atm = 760 Torr = 760 mm Hg

P = 1,013 x 105 N/m2 = 1,013 x 105 Pa = 101,3 KPa

1 atm

Ejemplo de conversin de presiones

La P de un gas es 49 torr. Exprsela en mm Hg, atm, bar,

mbar, Pa y kPa.
49 torr = 49 mm Hg

1 atm = 1,013.105 Pa = 101,3 KPa = 1013 hPa

1 bar = 105 Pa = 100KPa = 1000hPa

1 atm = 1,013 bar = 1013 mbar

49 torr

1atm
= 0.064 atm
760 torr

49 torr 1,013 bar = 0.065 bar = 65 mbar

760 torr
5

49 torr 1,013x 10 Pa = 6531 Pa

760 torr
6531 Pa = 65,31 hPa = 6,531 kPa

Por qu en el barmetro se emplea Hg y no agua?

P = . h. g
(Hg) >> (H2O)

Que propiedades determinan el comportamiento fsico

de un gas?

para alcanzar la misma presin:

h(H2O) >> h(Hg)

Ejemplo: Cul ser la altura de una columna de agua que

ejerce la misma P que una columna
de Hg de h = 76 cm?
h(H

a) La cantidad de gas (moles = n)

b) El volumen (V)
c) La temperatura (T en Kelvin)
d) La presin (P)

P(Hg) = (Hg). h(Hg). g

Vinculadas mediante
una
ecuacin
de
estado denominada
ecuacin
de
los
gases ideales.

P(H2O) = (H2O). h(H2O). g

(Hg). h(Hg). g = (H2O). h(H2O). g

0 K = -273,15 C

T (K) = T(C ) + 273,15

h(H2O) = [
(Hg)/ (H2O)] x h(Hg)
h(H2O) = 10,3 m

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GASES IDEALES

ECUACIN DE LOS GASES IDEALES: PV = nRT

 Aquellos que cumplen con ciertas leyes empricas.

 Estas leyes establecen la relacin que existe entre dos de
las variables cuando se mantienen constantes las otras dos.

Combinado las leyes empricas de los gases:

Ley de:

Se mantienen constantes

Ecuacin

Boyle

n y T(K)

V = k1 1
P

Charles

V = k1 1
P
V = k2 T

Charles

nyP

V = k2 T(K)

Avogadro

V = k3 n

Avogadro

P y T(K)

V = k3 n

Ley de:

Se mantienen
constantes

Ecuacin

Boyle

nyT

PyT

Reordenando se obtiene:
Condiciones normales de presin y temperatura (CNPT):
(CNPT):
P = 1 atm, T = 273,15 K (0C)
Volumen molar: En CNPT un mol de cualquier gas ocupa un
volumen de 22,4 litros.

ECUACIN DE LOS GASES IDEALES

Ecuacin de estado, describe la
respuesta de un gas ideal a los
cambios de P, V, T y n Ley lmite

P.V = n.R.T

PV
= nR = cte
T

Condiciones iniciales

P1V1 P2 V2
=
T1
T2

P.V = n.R
n.R.T

PV
= R (cte de los gases)
nT
R = 0,082 atm.l/mol.K = 8,31.107 ergios/K.mol = 8,31 J/K.mol

APLICACIONES DE LA ECUACIN DEL GAS IDEAL

a) Determinacin de la densidad de un gas

V=

nRT
P

P=

nRT
V

PV
n=
RT

Si n = cte

V = k1.k2.k3 n.T
P
R

nyP

T=

PV
nR

Condiciones Finales

P.V = n.R.T

P
n
m
= =
R.T V V.M

n = m /M,

P.M
R.T

= m/V

(donde M = PM)

b) Determinacin del peso molecular de un gas

M=

m.R.T .R.T
=
P.V
P

MEZCLAS DE GASES Y PRESIONES PARCIALES

LEY DE DALTON

Presin parcial de un gas: es la presin de cada gas en una mezcla

Consideremos una mezcla de X gases: PT = P1 + P2 +P3 + PX

Si cada gas obedece la ecuacin del gas ideal, entonces:

Ley de Dalton: La presin

total de una mezcla de
gases, que no reaccionan
entre s, es igual a la suma
de las presiones parciales
que cada gas ejercera si
ocupara l solo el volumen
del recipiente que los
contiene.

PT = n1(RT/V) + n2(RT/V) + +nX(RT/V)

PT = (n1 + n2 + nX)(RT/V)

PT = nTotal (RT/V)

nTotal

Cmo relacionamos la PP de un gas con la PT?

P1 n1(RT / V ) n1
= X1
=
=
PT nT (RT / V ) nT

X1 = fraccin molar

X1 + X2 + + XX = 1

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TEORA CINTICA MOLECULAR (gases ideales)

1.- Gas: consiste de muchas molculas en
movimiento continuo y desordenado. (Molculas
alejadas unas de otras, mucho espacio vaco).

TEORA CINTICACINTICA-MOLECULAR
5.- La energa cintica promedio de las partculas slo se
modifica con T:
C ~ T(absoluta)

1 _2
m v = cte.T
2

2.- El volumen de las molculas de gas es

despreciable respecto al del recipiente que las
contiene.

A T = cte, las molculas de todos

los gases tienen la misma energa
cintica promedio.

3.- Las fuerzas de atraccin y repulsin entre las partculas de gas

son despreciables.
Las molculas del gas se mueven en lnea recta hasta que
colisionan.

__

v=

4.- Durante las colisiones la energa puede

transferirse de una partcula a otra, pero, si T es
cte, la energa cintica promedio no cambia.

FENMENOS DE EFUSIN Y DIFUSIN

Son una consecuencia de las propiedades cinticas de las
molculas.

Efusin:

Fenmeno mediante el cul las molculas de gas

escapan a travs de un pequeo orificio desde una
regin de alta presin hacia el vaco o hacia una
regin de menor presin.

3RT
M

v depende de T y de la
naturaleza del gas (M)

FENMENOS DE EFUSIN Y DIFUSIN

Difusin

Proceso mediante el cul las molculas de gas

se mezclan gradualmente unas con otras.

Se saca el
tabique que
los separa
Se abre un
pequeo
orificio en el
tabique

Las molculas efunden por el

pequeo orificio del tabique

FENMENOS DE EFUSIN Y DIFUSIN

Ley de Graham: En iguales condiciones de P y T, la velocidad

Recordar
la Presin de un gas depende:

inversamente proporcional a la raz cuadrada de su masa

a) Frecuencia de los choques: nmero de molculas que

chocan con las paredes del recipiente por unidad de
tiempo

molar :

b) Fuerza con que las molculas chocan contra la pared.

de efusin (o de difusin) de una sustancia gaseosa es

v1 =

1
M1

Si tenemos dos gases de masa

molar M1 y M2 entonces se cumple:

> M < vefusin > tefusin

v1
M2
=
v2
M1

Propiedades de los gases ideales: interpretacin mediante

la Teora cintica molecular.
1.- Presin del gas

2.- Compresibilidad del gas

t 2 v1
M2
=
=
t1 v 2
M1

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Teora cintica: interpretacin de los leyes de los gases ideales

Teora cintica: interpretacin de los leyes de los gases ideales

3.- Ley de Boyle:

4.- Ley de Charles y Gay-Lussac:

V = k1 /P

Condiciones: n y P = cte

Condiciones n y T = cte

frecuencia de choques = cte

c = cte
INTERPRETACIN:

INTERPRETACIN:

Si T aumenta:

Si V disminuye
T = 300 K

Para mantener P cte

Mayor N molculas por unidad de Volumen

1,5 l

Frecuencias de choques mayor mayor P.

Teora cintica: interpretacin de los leyes de los gases ideales

4.- Ley de Charles y Gay Lussac: P = cte.T

3,0 l

T2

Si T aumenta:

El gas se expande (V aumenta)

Teora cintica: interpretacin de los leyes de los gases ideales

Condiciones: P y T = ctes

Ec y v son constantes

C = mv2 = cte.T

T1

Ec y v

INTERPRETACIN:

Si n aumenta, para evitar el aumento de las colisiones

con las paredes del recipiente (P = cte) aumenta V.

Aumenta la frecuencia de los choques

P aumenta

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES

1) Las molculas del gas no tienen volumen. Videal = 0
Gas
Ideal

1,5 l

Ec T(K)

T2 > T1

V = cte

Debe aumentar la distancia entre partculas

5.- Ley de Avogadro: V = cte.n

Condiciones n y V = cte

INTERPRETACIN:

Ec y v

T = 600K

Igual N de molculas en un V menor

3,0 l

V = k2 .T

2) Las Fuerzas intermoleculares son despreciables.

(Ej: puede enfriarse el gas hasta T = 0 K sin que el
gas condense)

Los gases se comportan idealmente a bajas presiones y altas

temperaturas.

Gas Real:
Real: No cumple con los postulados de la TCM
A altas presiones y bajas temperaturas un gas se
aparta del comportamiento ideal.

Por qu los gases reales no cumplen on la TCM?

1) Las molculas ocupan un cierto

espacio tienen volumen.

2) A altas P y bajas T, las fuerzas intermoleculares no son

despreciables

Ej: si se enfra o si se comprime un gas lo suficiente ste

condensa en un lquido.
 La Ecuacin de los gases ideales PV = nRT ya no es operativa.
Se requiere una nueva ecuacin que contemple estos efectos.

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Por qu los gases reales no cumplen on la TCM?

GASES REALES: Ecuacin de van der Waals

1) Efecto del volumen de la partculas de gas
Gas Ideal: V = nRT
P

2) Efecto por las fuerzas intermoleculares

Gas Real: tiene volumen

AT= 0K V0

AT= 0K V= 0

P(gas real) < P( gas ideal)

b = volumen ocupado por

un mol de gas real a T = 0

Pideal = Preal +

V(gas real) > V(gas ideal)

V de n moles

Videal = Vreal nb

[b] = l/mol

V = volumen disponible

Volumen disponible

volumen del recipiente

V recipiente V partculas

Disminuye la frecuencia
de choque contra las
paredes del recipiente.

n2a
V2

Correccin por fuerzas

intermoleculares

[a] = l2.atm/mol2

GASES REALES: Ecuacin de van der Waals

Ecuacin del gas ideal:

GAS
REAL

P.V = n.R.T
n2a

Correccin de la P por
Fuerzas intermoleculares

Pideal = Preal +

Correccin por V de
las partculas

Videal = Vreal nb

V2

Ecuacin de van der Waals

2

P + an .(V nb) = nRT

2

[b] = l/mol

P=

nRT
n2a
2
V nb V

[a] = l2.atm/mol2