ALUMNO: ROBERTO ENRIQUE ALVARADO CORDOVA

DOCENTE: VICTOR OCAA GUTIERREZ

PIURA-2015

RESUMEN DEL CONTENIDO DE LA TESIS

TTULO:
Comportamiento de los reactantes de fase aguda en pacientes
sometidos a colecistectoma electiva por abordaje convencional y
laparoscpico HRCH III Noviembre 2009-Febrero 2010
OBJETIVO:
Determinar el comportamiento de los reactantes de fase aguda:
hemograma y PCR, en los pacientes sometidos a ciruga selectiva de
colecistectoma.
MATERIAL Y MTODO:
Se realiz un estudio prospectivo, longitudinal, descriptivo y
observacional. En el cual se incluy una muestra de 90 pacientes de
los cuales 63 pacientes se les realiz colecistectoma por abordaje
laparoscpico y 23 pacientes pos abordaje convencional. Se utiliz
una ficha de recoleccin de datos. Se determin en sangre venosa
perifrica los reactantes de fase aguda: hemograma y PCR. Las
determinaciones analticas se realizaron en los momentos: basal, a
las 6, 24 y 48 horas del postoperatorio. Para la comparacin de las
variables se utiliz la prueba estadstica del Chi cuadrado.
RESULTADOS:
En ambos abordajes quirrgicos se muestra un aumento de los
reactantes de fase aguda del grupo que se le realiz colecistectoma
y este aumento es estadsticamente significativo menor con el
abordaje laparoscpico.
CONCLUSIN:
La colecistectoma por abordaje laparoscpico es una tcnica
mnimamente invasiva que produce menor respuesta en los
reactantes de fase aguda que con abordaje convencional.

CONSENTIMIENTO INFORMADO DE LA PRESENTE TESIS

REQUISITOS

CUMPLE

SI

Tiene informacin de que el estudio

involucra investigacin.

Tiene una explicacin de los fines de

la investigacin y la duracin prevista
de la participacin del sujeto

Tiene una descripcin de los

procedimientos que deben seguirse e
identificar todo procedimiento que sea
experimental.

Tiene Una descripcin clara de los

riesgos y molestias que sufrir el
sujeto. Tal descripcin deber ser
exacta y razonable, tendr que
examinar todo riesgo relacionado con
los procedimientos y pruebas
relacionadas nicamente con la
investigacin y toda prueba que
conlleve un riesgo de morbosidad o
mortalidad, y tiene que informar al
sujeto de todo acontecimiento adverso
previamente reportado

NO

Observaciones

Tiene una descripcin de los

beneficios al sujeto o a otros

Tiene la revelacin de todo

procedimiento alternativo o
tratamiento que pueda ser ventajoso
para el sujeto, otorgando as al sujeto
una gama completa de opciones a su
disposicin. Cuando corresponda, una
declaracin de que el cuidado de
apoyo sin ningn tratamiento
especfico para una enfermedad
adicional es una alternativa.

Tiene una descripcin que explique la

manera en que la institucin o el
investigador mantendrn la
confidencialidad de los expedientes.
La declaracin deber incluir la
revelacin y descripcin completas de
los organismos aprobados (es decir, la
FDA, OHRP) y/u otras partes
designadas que puedan tener acceso
a los expedientes

Para una investigacin que conlleve

ms que un riesgo mnimo, una
explicacin debe describir:
o

Si habr alguna compensacin.

Si se ofrecer algn tratamiento

mdico y en quin recaer la
responsabilidad econmica de
todo tratamiento en caso de
ocurrir alguna lesin, y, de
proceder, cmo y en qu
medida.

Dnde puede obtener ms

informacin el sujeto.

La oficina especfica, el nombre y el

(los) nmero(s) telefnico(s) de la
persona a contactar para obtener ms
informacin sobre los derechos de los
sujetos de investigacin, el estudio de
investigacin, o para una lesin
relacionada con la investigacin.

Una declaracin de que la

participacin es voluntaria, que la
negativa a participar no conlleva
ninguna multa o prdida de los
beneficios a los que la persona de otro
modo tenga derecho, y que el sujeto
puede dejar de participar en cualquier
momento.

Una declaracin de que el

procedimiento podra conllevar riesgos
imprevistos; y, cuando corresponda,
incluir una declaracin de que la
investigacin podra conllevar riesgos
imprevistos al embrin o feto o a la
sujeto si sta estuviera embarazada o
se embarazara.

Una descripcin de todo costo

adicional al sujeto, que pudiera
resultar de su participacin en la
investigacin.

Una declaracin clara de las

consecuencias de la decisin de un
sujeto de retirarse de la investigacin,
y, de tomarla, cmo retirarse sin
percance alguno

Una declaracin de que se

comunicar al sujeto todo nuevo
hallazgo relevante encontrado durante
la investigacin, que pudiera
relacionarse con la buena disposicin
del sujeto para continuar con su
participacin. Tambin, describir el
proceso mediante el cual se notificar
a los sujetos de todo nuevo hallazgo
significativo.

Una descripcin del nmero

aproximado de sujetos que
participarn en el estudio