1RA PARTE:

Simulador de motilidad intestinal

AGONISTA: Un compuesto qumico que imita la accin de un neurotransmisor natural
para producir una respuesta biolgica.
Agonista utilizado: Acetilcolina
La acetilcolina que existe en las terminaciones colinrgicas, es sintetizada en el citoplasma
neuronal a partir de la colina y de la acetilcoenzima A (acetil-CoA) mediante la accin de la
enzima colinoacetiltransferasa (CAT). Una vez sintetizada, la acetilcolina es almacenada
fundamentalmente en el terminal colinrgico presinptico. Ella se satura a una
concentracin de 1E-3 M

ANTAGONISTA: Una droga que contrarresta o bloquea los efectos de otra droga
Con el antagonista mepiramina en la concentracin 1E-1M se pudo observar un
descenso de la saturacin pero no retorna al estado basal ya que es un derivado de
etilendiamina, que bloquea de forma competitiva, reversible e inespecfica a los
receptores H1, disminuyendo los efectos sistmicos de la histamina.
En cuanto al antagonista Tubocurarina no realiza ningn cambio en la saturacin de
la acetilcolina ya que Produce liberacin de acetilcolina; por lo tanto, la droga no
impide la liberacin de la acetilcolina, sino que la misma no es seguida de respuesta
muscular. Esto indica que la accin curarizante de la Tubocurarina impide la accin
de neurotransmisor sobre la placa motora. Esto es porque la Tubocurarina es
antagonista competitivo de la acetilcolina, debido a las semejanzas de las estructuras
qumicas de ambas sustancias.
Al igual que el anterior, el naloxona no realiza ningn cambio el es un antagonista
puro de los opiceos sin ninguna actividad agonista. Inhibe competitivamente los
narcticos en los sitios receptores mu, delta y kappa, y revierte y previene los
efectos indeseables y/o colaterales de los morfnicos, incluyendo la depresin
respiratoria, la sedacin, la hipotensin arterial sistmica, la analgesia y el espasmo
de vas biliares.
La droga A y B son antagonista no especficos; por su parte, la droga A realiza un
descenso en la saturacin de la acetilcolina a nivel de la concentracin 1E-1M pero
no hace que vuelva a su estado basal por otro lado la droga B comienza un descenso

a nivel de la concentracin 1E-6M haciendo que vuelva a su estado basal a nivel de

la concentracin 1E-2 M.

Entonces tenemos que, los antagonistas de gran relevancia en la acetilcolina, son la

atropina y la hioscina actan bloqueando dichos receptores. La atropina y la escopolamina
son agentes anticolinrgicos. Son antagonistas M1 y M2
Con la hioscina comienza a descender a partir de la concentracin 1E-6 M y llega al
estado basal con una concentracin de 1E-2 M y esto porque ella acta como depresor de
las terminaciones nerviosas y del cerebro. Es antagonista competitivo de las sustancias que
estimulan el sistema nervioso parasimptico, a nivel de sistema nervioso central y
perifrico, produciendo un efecto anticolinrgico, que bloquea en forma competitiva e
inespecfica los receptores muscarnicos localizados en el sistema nervioso central, corazn,
intestino y otros tejidos, especficamente los receptores tipo M1. Es as como induce la
dilatacin de las pupilas, la contraccin de los vasos sanguneos, la reduccin de las
secreciones salival y estomacal y otros fenmenos resultado de la inhibicin del
parasimptico.
En el caso de la atropina comienza a descender a partir de la concentracin 1E-6 al igual
que la hioscina y llega al estado basal con una concentracin de 1E-1 M y esto es porque
ella bloquea todo los receptores muscarinicos por igual, el Suprime los efectos del sistema
nervioso parasimptico, ya que los receptores muscarnicos se encuentran en los tejidos
efectores parasimpticos
La hioscina tiene mayores efectos antisialogogos y oculares que la antropina y menores
efectos en el corazn (taquicardia), musculo liso bronquial (broncodilatacin) y tracto
digestivo. A su vez, la hioscina es ms potente que la antropina porque esta cruza la barrera
hematoenceflica , produciendo efectos en el sistema nervioso central , produciendo una
sedacin mas potente y de mayor duracin q la atropina.