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FUNDAMENTO TEORICO

1. ESTADO SOLIDO
En el estado slido las fuerzas de cohesin son mucho mayores a las fuerzas de
repulsin, por lo cual las partculas (molculas, tomos o iones) se mantienen
en posiciones fijas y aunque poseen cierto movimiento vibratorio, la distancia
promedio entre ellas permanece invariable; por eso los slidos tienen forma y
volumen definido.
1.1 Clasificacin de los solidos
a) Solidos cristalinos
Posee un ordenamiento estricto y regular. En un slido cristalino, los
tomos, molculas o iones ocupan posiciones especficas (predecibles),
tienen una temperatura de fusin definida. Estos solidos tienen
superficies planas o caras que forman ngulos definidos entre s. Son
anisotrpicos y la ruptura produce fragmentos que tienen las mismas
caractersticas que el slido original.
b) Solidos amorfos
Es aquel en el cual los tomos, iones o molculas estn desordenadas y
al azar como la manteca, la goma, los plsticos, el vidrio. Estos solidos
no tienen caras bien definidas a menos que hayan sido moldeados o
cortados. Dado que las partculas del solido carecen de orden de largo
alcance, la intensidad de las fuerzas intermoleculares varan de un punto
a otro de una muestra, por ello no tienen una temperatura de fusin
definida.se rompen en cualquier direccin irregularmente, para originar
piezas con aristas curvas y ngulos irregulares (son isotrpicos).
1.2 Celda unitaria
Es la unidad ms pequea que, cuando se repite varias veces sin dejar
espacios, reproduce el cristal entero. En la celda unitaria se tiene el mnimo
nmero entero de partculas. Los slidos cristalinos por su simetra se hallan
en siete sistemas cristalinos, distribuyndose en ellos 14 redes o retculos de
Bravais.

EXPERIMENTO N 1: FUSIN DE UN SLIDO AMORFO

A) OBJETIVOS ESPECIFICOS
Comparar y determinar el rango de temperatura de fusin
slidos amorfos

de distintos

B) OBSERVACIONES
Al someter a calentamiento suave el trozo de brea (negro) empez a
fundirse rpidamente, cambiando su apariencia a un lquido espeso de color
negro.
Al calentar el plstico (transparente) la fundicin es lento, cambiando de
apariencia y parecindose a un chicle.
Al momento de exponer la parafina (ocre) al calor producido por el mechero
se observa que esta se funde ms rpido que la brea y el plstico.

BREA
PARAFINA
SLIDOS AMORFOS
PLSTICO
C) CLCULOS Y RESULTADOS

TEMPERATURA DE FUSIN DE LA BREA


TEMPERATURA DE FUSIN DE LA PARAFINA
TEMPERATURA DE FUSIN DEL PLSTICO
PLA

D) CONCLUSIONES
Los slidos amorfos no tienen un intervalo de temperatura de fusin
definida.
La temperatura de fusin del plstico fue mayor en comparacin con la
temperatura de fusin de la brea y la parafina; concluimos esto ya que el
plstico fue el ltimo en convertirse en un lquido espeso, tipo chicle al
estirarlo.
E) RECOMENDACIONES
Sostener con mucho cuidado la lata donde se realizar el calentamiento
para evitar quemaduras y otros accidentes que se puedan presentar.
El calentamiento debe ser lento para observar con mayor claridad los
cambios que experimentan en simultaneo la parafina, brea y el plstico.

EXPERIMENTO N 2: OBTENCIN DE SLIDOS CRISTALINOS


FUNDAMENTO TERICO:
Los slidos cristalinos se pueden obtener mediante diversos mtodos; algunos de los
cuales son:
A PARTIR DE UNA SOLUCIN SOBRESATURADA:
Se prepara una disolucin concentrada a altas temperatura y se enfra, se forma
una disolucin sobre saturada, que es aquella que tiene, momentneamente, ms
soluto disuelto que el admisible por la disolucin a esa temperatura en condiciones
de equilibrio. Posteriormente, se puede conseguir que la disolucin cristalice

mediante un enfriamiento controlado. Esencialmente cristaliza el compuesto


principal, y las que se enriquecen con las impurezas presentes en la mezcla inicial
al no alcanzar su lmite de solubilidad.
Para que se pueda emplear este mtodo de purificacin debe haber una variacin
importante de la solubilidad con la temperatura, lo que no siempre es el caso.
A PARTIR DE UN PROCESO DE SUBLIMACIN:
En algunos compuestos la presin de vapor de un slido puede llegar a ser lo
bastante elevada como para evaporar cantidades notables de este compuesto sin
alcanzar su punto de fusin (sublimacin). Los vapores formados condensan en
zonas ms fras, pasando habitualmente directamente del estado gaseoso al slido,
(sublimacin regresiva) separndose, de esta manera, de las posibles impurezas.
Siguiendo este procedimiento se pueden obtener slidos puros de sustancias que
subliman con facilidad como la cafena, el azufre elemental, el cido saliclico,
el yodo, etc
POR ENFRIAMIENTO SELECTIVO DE UN SLIDO FUNDIDO
Para purificar un slido cristalino ste puede fundirse. Del lquido obtenido
cristaliza, en primer lugar, el slido puro, enriquecindose, la fase lquida, de las
impurezas presentes en el slido original. Por ejemplo, este es el mtodo que se
utiliza en la obtencin de silicio ultra puro para la fabricacin de sustratos u obleas
en la industria de los semiconductores.
POR CRECIEMIENTO CRISTALINO
Para obtener cristales grandes de productos poco solubles se han desarrollado otras
tcnicas. Se puede hacer difundir dos compuestos de partida en una matriz
gelatinosa. As el compuesto se forma lentamente dando lugar a cristales mayores.
Sin embargo, por lo general, cuanto ms lento es el proceso de cristalizacin tanto
mejor suele ser el resultado con respecto a la limpieza de los productos de partida y
tanto mayor suelen ser los cristales formados. La forma y el tamao de los cristales
pueden ser influenciados a aparte por condicionantes como el disolvente o la
concentracin de los compuestos, aadiendo trazas de otros componentes
como protenas.
En multitud de aplicaciones se puede necesitar la obtencin de cristales con una
determinada forma y/o tamao como: la determinacin de la estructura qumica
mediante difraccin de rayos X, la nanotecnologa, la obtencin de pelculas
especialmente sensibles constituidas por cristales de sales de plata planos
orientados perpendicularmente a la luz de incidencia, la preparacin de
los principios activos de los frmacos, etc
Sin embargo, para esta experiencia, nosotros solo nos enfocaremos en dos mtodos
en particular:

A partir de una solucin sobresaturada


A partir de un proceso de sublimacin
PARTE EXPERIMENTAL:
A. A PARITR DE UNA SOLUCIN SOBRESATURADA:
1. OBJETIVO ESPECFICO: Obtencin de cristales a partir de una disolucin
sobresaturada mediante el mtodo del enfriamiento lento y observar la
formacin de estos.
2. OBSERVACIONES:

Los cristales empezaron a formarse a los pocos minutos de


dejarlo enfriar, sin embargo mientras ms se dejaba transcurrir el
tiempo se obtena cristales ms definidos.

Los cristales que se formaron se acumularon en el fondo del


recipiente, en el hilo y en el cabello.

El tubo de ensayo al exponerlo al calor empieza a burbujear pero


con poca intensidad

Al acercar el tubo de ensayo a la llama del mechero, se puede


observar que la solucin empieza a burbujear con mucha
intensidad.

Trabajamos con CuSO4.5H2O (Sulfato cprico pentahidratado), el


cual se nos proporcion lquido y presenta una tonalidad entre
celeste y azul

Cristales de
CuSO4.5H2O

3. PROCESO

Sostenga con la
mano el tubo de
ensayo que contiene
CuSO4. 5H2O y
somtalo a
calentamiento suave
hasta la disolucin
completa

Vertemos la solucin
acuosa de CuSO4
caliente a la caja
petri, la cual tendr
cruzado un cabello
limpio o un hilo
delgado y cubrirla
con su tapa, dejamos
enfriar y debemos
observar cada 15
min. hasta la
formacin de los
cristales

Retiramos el cabello
o hilo con los
cristales formados, y
los colocamos sobre
un papel filtro y
observamos con el
estereomicroscopio
la estructura de los
cristales.

4. CONCLUSIONES

El cabello atrae ms sustancia que el hilo, por lo que en el cabello se forma


ms cristales; este mtodo es muy utilizado para purificar.

Al observar los cristales por el estereomicroscopio y comparando con las


muestras de las estructuras de los cristales concluimos que estos cristales que
obtuvimos tienen una estructura TRICLNICA.

Fig. 4.1 Cristales observados en el estereomicroscopio

Fig. 4.2 Comparando los cristales con las siguientes estructuras

Fig. 4.3 Se concluye que los cristales tiene forma triclnica

B. A PARTIR DE UN PROCESO DE SUBLIMACIN


1. OBJETIVO ESPECFICO:
Observar la formacin de un slido cristalino a partir de la sublimacin
2. OBSERVACIONES:
El I2(s) era de color negro
El I2(g) era de color lila
Cuando el profesor agreg agua de cao que el gas va desapareciendo y
cristalizando.
El I2 cristaliza en forma de escarcha en la base del matraz.

3. PROCESO

1 Se
calienta la
muestra
hasta la
sublimaci
n completa

2 Luego se
enfra
lentamente
para que se
formen los
cristales

4. CLCULOS Y RESULTADO
Tabla N 1: Caractersticas del slido

ESTADO FSICO A CONDICIONES


AMBIENTALES
Slido

COLOR : Plomo

TOXICIDAD: Si es txica

TEMPERATURA DE FUSIN: 114 C

SOLUBILIDAD EN EL AGUA: No

TIPO DE CRISTAL: Molecular

5. CONCLUSIONES:

El gas de color violeta desaparece al momento de agregar el agua ya


que es desplazado, se escapa por el orificio.
6. RECOMENDACIONES
Se recomienda tener cuidado con el I2 ya que es txico
EXPERIMENTO 3: Confeccin de modelos de celdas unitarias de empaquetamientos
ms comunes.

Empaquetamiento cubico simple:


A) OBJETIVO ESPECIFICO:
Analizar la estructura de las molculas, el nmero de partculas, nmero de
coordinacin, la densidad y el espacio libre.
OBSERVACIONES:
Observamos que la arista era el doble del radio de los octavos de esfera.

2
U
lrm
e
1
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to
.S
fu
3
a
c
y
s
v
in
z
4
L
g
,p
h
b

Fig 3.1 Sistema


Simple

Cubico
B) CALCULOS Y

RESULTADOS:

-Hallando el radio de la partcula:


a = 5.7 cm
a=2r
r = 2.85 cm
-Hallando el nmero de partculas:
# tomos= 8 x1/8 = 1 partcula
-Hallando la densidad:

Primero calculamos la masa


m=1.05 g

Ahora hallamos el volumen


V = a3

Arista(cm)

5.7

Radio de
particula
(cm)
2.85

m
1.05
=
v 185.193

Numero de
partculas
por celda
1

5.73 =185.193 cm3

0.0056 g/ cm3

Numero de
coordinacion
6

% Espacio
Libre
88.2

C) CONCLUSIONES:

Debido a que su nmero de coordinacin no es tan alto su densidad


ser mayor que en el otro caso.

D) RECOMENDACIONES:

Tratar de renovar los octantes; ya que estaban muy gastado y


dificultaban el armado del cubo, incluso algunos octantes estaban
rotos.

Empaquetamiento cubico de cuerpo centrado:

A) OBJETIVO ESPECIFICO:

Densidad
Teorica
(g/cm3)
0.0056

Analizar la estructura de las molculas, el nmero de partculas, la densidad, el


nmero de coordinacin y el espacio libre.
B) OBSERVACIONES:
Observamos que se vea ms lleno con menos espacio libre a comparacin del
primero.

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2
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1
m
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3
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o
, ,

Fig.3.2 Sistema cubico de cuerpo centrado

C) CALCULOS Y RESULTADOS:
-Hallando el radio de la particula:
a =6.85 cm

a=

4 xr
3

r =2.96 cm

-Hallando el numero de partculas:


#atomos= 1x1/8 + 1 = 2 particulas
Hallando la densidad:

Primero calculamos la masa:


m =6.9 g

Ahora hallamos el volumen:


V= a3

m
= v

6.9

= 321.419

Arista(cm)

Radio de la
particula(cm)

6.85

2.96

6.853 =321. 419 cm3


0.0214 g/cm3

Numero de
partculas
por celda
2

Numero de
coordinacion

% Espacio
libre

44.4

D) CONCLUSIONES:
A medida que el empaquetamiento se va haciendo ms complejo mejor ser el
aprovechamiento de la distribucin de la celda unitaria.
E) RECOMENDACIONES:
Tratar de cambiar los materiales ya que estaban con muchos agujeros y era
dificl armarlos, adems los clavos estaban gastados.

EXPERIMENTO N4: Propiedades de los slidos cristalinos


A) OBJETIVO ESPECIFICO:
Determinar la densidad de un cuerpo y el porcentaje de error
B) OBSERVACIONES:
Observamos que las densidades lo calculamos sabiendo la masa y el
volumen, aplicando el cociente de estos.
C) GRAFICOS:
Diagrama de flujo 4.1

2 Luego se
calcula el
volumen
sumergiendo
los y
hallando la
variacion del
volumen .
1 Se calcula la
masa de ambos
objetos

3 Por ltimo
se halla el
cociente de
error.

Densidad
Teorica
(g/cm3)
0.0214

D) Clculos y resultados
Cuerpo

Masa (g)

Volumen
(mL)

PLOMO
CORCHO

5.5851
0.1918

0.5
1

Densidad
experimental
(g/ml)
11.17
0.200

Densidad
terica8g/
ml)
11.34
0.25

Tabla 4.1: Datos obtenidos de masas, volmenes y densidades

Para hallar el error en cada medicin usaremos la siguiente ecuacin


%error =

( teorica )(experimental)
x 100
(teorica)

Para el plomo
Error: 1.5%
Para el corcho
Error: 20%
E) CONCLUSIONES:
La densidad de un cuerpo es un resultado constante, concluimos que la
densidad del plomo es mayor que la del corcho.
F) RECOMENDACIONES:
Tratar de ser lo ms exactos y precisos para que el error sea lo menor
posible.