CURSO: QUMICA MENCIN

MATERIAL QM-RESUMEN FINAL

RESUMEN
QUMICA MENCIN 2010

LA QUMICA Y SU HISTORIA
1. La qumica es el estudio de la materia y los cambios que ella experimenta. Materia es todo
aquello que tiene masa, y los cambios que experimenta pueden ser fsicos y qumicos.
2. Con races en la filosofa natural y la alquimia, la qumica se convirti finalmente en la ciencia
del siglo XVII cuando los qumicos comenzaron apoyarse en la experimentacin.
3. Mucho ms antigua que la ciencia es la tecnologa, que consiste en todos los procesos que
utilizamos para modificar la Naturaleza.
4. El mtodo cientfico es una secuencia lgica de razonamiento. Las observaciones pueden
conducir a explicaciones (hiptesis), las cuales si soportan pruebas experimentales se pueden
transformar en teoras. Una teora permite predecir nuevos hechos cientficos.
5. Siempre que la materia experimenta un cambio fsico o qumico, hay tambin un cambio de
energa asociado. En todo proceso se desprende o se absorbe energa.
6. Cuando un proceso o transformacin qumica o fsica ocurre con desprendimiento o liberacin
de energa, se le denomina cambio exergnico.
7. Si un cambio ocurre con absorcin de energa del medio se le denomina endergnico.
8. Si la absorcin o eliminacin de energa es calrica, se le denomina respectivamente cambio
endotrmico y cambio exotrmico.
9. La calora se utiliza para medir la energa calrica (energa en trnsito que pasa de un cuerpo
de mayor temperatura a uno de menor temperatura). La temperatura mide de algn modo la
agitacin molecular de las partculas.
10. Una forma de clasificar la materia es de acuerdo a su estado fsico: slido, lquido y gaseoso.
El calor puede convertir un slido en un lquido o un lquido en un gas.
11. Otra manera de clasificar la materia es de acuerdo a su pureza: sustancias puras y mezclas.
Las sustancias puras pueden ser elementos o compuestos.
12. Se conocen un poco ms de un centenar de elementos, los cuales se representan por medio de
smbolos qumicos. Los compuestos contienen dos o ms elementos combinados
qumicamente.
13. Los elementos se pueden encontrar en forma atmica (Fe, Cu, Na, etc.) o en forma molecular
(O2, S8, Cl2, O3, etc.).

El TOMO
1. El tomo es la partcula ms pequea de un elemento. Aunque el concepto de tomo fue
propuesto por Leucipo y Demcrito en la antigua Grecia, no fue sino hasta1808 que John
Dalton propuso la teora atmica.
2. La teora atmica afirma que:

Toda materia se compone de partculas pequesimas llamadas tomos.

Todos los tomos del mismo elemento son iguales.
Se forman compuestos cuando se combinan tomos de distintos elementos en ciertas
proporciones.
Durante las reacciones qumicas los tomos slo se reorganizan, no se destruyen ni se
descomponen.

3. As como los tomos son las partculas unitarias ms pequeas de los elementos, las
molculas son las partculas unitarias ms pequeas de casi todos los compuestos. La
molcula es un grupo de tomos unidos qumicamente entre s.
4. El hecho de que la materia es de naturaleza elctrica fue establecido durante el siglo XVIII por
Davy, Faraday y otros, cuando consiguieron separar compuestos en los elementos que los
forman por medio de las electrlisis.
5. Los experimentos con tubos de rayos catdicos mostraron que la materia tiene partculas
negativamente cargadas, a las cuales se le dio el nombre de electrones. Al desviar los rayos
catdicos con un imn Thomson consigui determinar la relacin carga/masa del electrn. Ms
tarde el experimento de la gota de aceite de Millikan permiti medir la carga del electrn, con
lo cual se pudo calcular su masa.
6. El experimento de Goldstein con tubos de descarga en gas con ctodos perforados mostraron
que la materia tambin contiene partculas con carga positiva, pero los distintos gases
producan partculas positivas de masa diferente. Las partculas de masa menor se formaban
cuando el gas del tubo era hidrgeno. A esas partculas positivas de tamao mnimo se les
llam ms tarde protones.
7. Otros avances qumicos importante del fines del siglo XIX fueron el descubrimiento de los
rayos X por Roentgen y el descubrimiento de la radiactividad por Becquerel.
8. El experimento de la lmina de oro de Rutherford indic que el tomo tena un ncleo diminuto
y muy denso con carga positiva. Aparentemente todos los protones estn en el ncleo y los
electrones ocupan la parte del espacio de los tomos. No fue hasta 1932 que Chadwick
descubri el neutrn, una partcula nuclear de igual masa a la del protn pero carente de
carga elctrica.
9. El nmero de protones determina la cantidad de carga positiva presente en el ncleo y a esto
se le conoce como el nmero atmico del elemento, valor que identifica e individualiza a un
elemento. Cuando dos tomos presentan igual nmero atmico pero difieren en su nmero
msico se les llama istopos. Los istopos de un elemento difieren slo en el nmero de
neutrones.
10. El estudio de las lneas espectrales del hidrgeno llev a Niels Bohr a proponer un tomo con
capas concntricas de electrones en torno a un ncleo cargado positivamente. Cada capa
representa un nivel energtico de los electrones. Cuando ms alejado del ncleo est un nivel,
mayor es la energa de los electrones y tambin la capacidad del nivel para alojar electrones.
Los cuatro primeros niveles de energa tienen capacidad para alojar 2, 8, 18 y 32 electrones
respectivamente.
3

11. Aunque el sencillo modelo de Bohr es muy til, nuestra imagen moderna del tomo es mucho
ms complicada. Los electrones actan como ondas y tambin como partculas, y se les puede
estudiar aplicando los mtodos matemticos de la mecnica cuntica. Los niveles energticos
de Bohr se dividen adicionalmente en sub-niveles que difieren ligeramente en cuanto a energa
en virtud de las distintas formas de sus orbitales electrnicos
12. Un orbital es una nube electrnica capaz de alojar un par de electrones. Por ejemplo, los
orbitales s son esfricos, los orbitales p parecen dos globos y los orbitales d parecen trboles
de cuatro hojas.
13. El primer nivel energtico slo contiene un orbital s, el segundo nivel presenta un orbital s y
tres orbitales p, el tercer nivel tiene un orbital s, tres orbitales p y cinco orbitales d, el cuarto
nivel presenta un orbital s, tres orbitales p, cinco orbitales d y siete orbitales f.
14. La tabla peridica se compone de filas horizontales llamadas perodos y columnas verticales
llamadas grupos o familias. El nmero del perodo nos indica cuantos niveles de energa hay
en el tomo, el nmero del grupo nos indica cuntos electrones de valencia presenta el tomo.
15. El primer grupo de la tabla peridica (I-A) comprende a los metales alcalinos, que son los ms
activos de los metales. El segundo grupo (II-A) es el de los metales alcalinotrreos. El ltimo
grupo est constituido por los gases nobles, elementos electrnicamente estables. El penltimo
grupo (VII-A) es el de los halgenos, que son no-metales con gran reactividad. Los diez grupos
cortos que estn en el centro de la tabla peridica corresponden a los elementos de transicin,
que son los que tienen su electrn diferencial (el ms energtico) en un orbital d.

QUMICA NUCLEAR
1. El ncleo atmico es pequesimo y contiene todos los protones y neutrones, por lo tanto,
concentra casi la totalidad de la masa del tomo.
2. Una notacin nuclear consiste en el nmero atmico como subndice y el nmero de masa (o
nmero de nucleones) como suprandice, ambos colocados antes del smbolo del elemento.
3. En la desintegracin radiactiva puede haber emisin alfa, emisin beta o radiacin gamma.
4. La vida media o perodo de semidesintegracin de un istopo radiactivo es el tiempo necesario
para que se desintegre la mitad de la muestra.
5. La transmutacin artificial se consigue por medio del bombardeo nuclear de ncleos atmicos
estables con protones, neutrones, partculas alfa y otras partculas sub-atmicas.
6. Las partculas alfa (ncleos de helio) son relativamente lentas y de bajo poder de penetracin.
Las partculas beta (electrones) son mucho ms rpidas y penetrantes. Los rayos gamma se
propagan con la rapidez de la luz y tienen un gran poder de penetracin.
7. Los cientficos emplean a menudo istopos radiactivos como rastreadores. Un tomo
radiactivo presente en una molcula sirve como una marca que se puede seguir por medio de
un detector de la radiacin.
8. En medicina se utilizan radioistopos con fines de diagnstico y tambin con propsitos
teraputicos. En los procedimientos de diagnstico los radioistopos se utilizan como
rastreadores. En la terapia por radiacin se utiliza radiacin para matar clulas cancerosas.

9. Las vidas medias de los radioistopos permiten medir la antigedad de ciertos objetos. Se
pueden estimar la edad de las rocas que contienen uranio determinando la proporcin entre el
uranio y el plomo. El fechado por carbono-14 permite estimar antigedad de fsiles orgnicos
que contienen carbono.
10. En tanto que en reacciones de fisin
ms pequeos, en las reacciones de
otros ms grandes. La fusin nuclear
base del funcionamiento de la bomba
energa del Sol.

nuclear se rompen ncleos atmicos grandes en otros

fusin nuclear se unen ncleos pequeos para formar
produce an ms energa que la fisin nuclear y es la
de hidrgeno. Esta reaccin es tambin la fuente de la

11. Los istopos son tomos que pertenecen a un mismo elemento pero que difieren en el
nmero de neutrones y por lo tanto, en la masa atmica. Ejemplo de istopos son:
12
6
14
(6

13
6

14
6

C es el ms radiactivo de los 3 y por lo tanto, el de ncleo ms pesado e inestable)

12. Los isobaros son tomos de elementos distintos, pero que presentan la misma cantidad de
partculas en el ncleo. Se cumple entonces lo siguiente:
Isobaros:

distinto Z (nmero atmico), igual A (nmero msico)

13. Los isotonos son tomos de elementos distintos cuya nica similitud es la cantidad de
neutrones. Se cumple entonces lo siguiente:
Isotonos:

distinto Z, distinto A e igual n (neutrones)

LA TABLA PERIDICA
1. Todo tomo tiende a estabilizarse electrnicamente, para los cual puede perder, ganar o
compartir electrones.
2. La tendencia de los metales es estabilizarse perdiendo electrones y los NO metales presentan
una doble posibilidad, ganar y perder electrones, dependiendo con quien se unen.
3. Por lo tanto, los metales slo presentan estados de oxidacin positivos y los no metales
pueden presentar estados de oxidacin negativos y tambin en muchos casos positivo.
4. El tamao de un tomo o ion (radio) es directamente proporcional al nmero de niveles.
5. En el sistema peridico el radio atmico aumenta hacia abajo en los grupos y hacia la
izquierda en los perodos.
6. El radio de un anin siempre es mayor que el de su tomo neutro en estado basal
7. El radio de un catin siempre es menor que el de su tomo neutro en estado basal.
8. El estado basal o fundamental de un tomo es el de menor energa y que cumple con el
principio de construccin.
9. Potencial de ionizacin (PI) es la energa que se debe entregar a un tomo gaseoso para sacar
su electrn ms dbilmente retenido. Los gases nobles son los de mayor PI y los metales los
de menor PI.

10. El potencial de ionizacin en el sistema peridico aumenta hacia arriba en un grupo y hacia le
derecha en un perodo (contrario al radio).
11. La electroafinidad (EA) es la energa liberada por un tomo gaseoso al captar un electrn. Los
gases nobles no presentan EA los metales tienen EA casi nulas y los no-metales altas EA.
12. La electroafinidad aumenta hacia arriba en los grupos y hacia la derecha en los perodos.
13. La electronegatividad (EN) mide la tendencia de un tomo a atraer electrones compartidos
hacia s. Los gases nobles no presentan EN, los metales tienen una baja EN y los no metales
alta EN.
14. La electronegatividad en el sistema peridico aumenta hacia arriba en los grupos y hacia la
derecha en los perodos.
15. Electropositividad sera la tendencia de un tomo a ceder electrones, los metales son los ms
electropositivos (ya que son los menos electronegativos).
16. Los elementos ms densos estn en el centro inferior de la tabla peridica
Tabla resumen de Propiedades Peridicas

ENLACE QUMICO
1. Todos los tomos de la Tabla Peridica (con excepcin de los gases inertes) presentan
inestabilidad energtica y electrnica, por lo tanto, en busca de su estabilidad se enlazan con
otros tomos iguales o distintos.
2. Los electrones ms externos (nivel de valencia) son los usados en el enlace.
3. Los elementos menos reactivos son los gases nobles o inertes. Todos ellos, excepto el helio,
tienen un octeto de electrones el la capa ms externa, esta configuracin electrnica le
confiere una gran estabilidad.
4. La estructura de Lewis para los tomos indica el smbolo del elemento rodeado de tantos
puntos como electrones de valencia tenga.
5. Cuando un metal muy activo reacciona con un no metal muy activo, el metal cede electrones y
el NO metal los acepta. Los tomos metlicos se convierten en cationes y los tomos no
metlicos se transforman en aniones, los cationes y los aniones se mantienen unidos en virtud
de la existencia de un enlace inico.
6. El enlace inico se caracteriza por una transferencia de electrones entre los tomos que lo
forman. Entre ellos hay una gran diferencia de electronegatividad.
7. Cuando dos tomos similares reaccionan, se combinan compartiendo electrones. Un par de
electrones compartidos se conoce como enlace covalente.
8. Dos tomos similares, aunque diferentes se combinan compartiendo electrones, pero uno de
ellos atrae ms fuertemente los electrones que el otro, por lo que los electrones se comparten
en una forma no equitativa. La atraccin que un tomo ejerce sobre un par de electrones
compartidos se llama electronegatividad, y un par de electrones compartidos de manera
desigual es un enlace covalente polar. Un par de electrones compartido equitativamente entre
dos tomos idnticos es un enlace covalente apolar.
9. Cuando dos tomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente
pares de electrones compartidos origina un enlace covalente triple.

es doble, tres

10. Existen excepciones a la regla del octeto. En ciertas molculas hay octetos incompletos de
electrones y en otras hay octetos expandidos. Algunas molculas tienen electrones no
apareados lo cual las convierte en radicales libres.
11. Segn la disposicin espacial de la molcula, estereoqumica, se puede deducir su polaridad.
Generalmente una molcula simtrica es apolar y una molcula asimtrica es polar.
12. Las molculas no polares pequeas se mantienen unidas slo en virtud de fuerzas de
dispersin, lo cual hace que tengan puntos de fusin y puntos de ebullicin bajos. Las
molculas polares se mantienen unidas merced a fuerzas entre dipolos adems de las fuerzas
de dispersin.
13. Las molculas que contienen enlaces H O, H N H F manifiestan fuerzas de atraccin
especiales llamadas puentes de hidrgeno.
14. Entre las mltiples interacciones que se pueden establecer entre dos molculas o especies
qumicas, se encuentran los enlaces (covalentes o inicos), los puentes de hidrgeno y las
fuerzas de van der Waals.
7

15. Las intensidades de estas interacciones son:

Enlace > puentes de hidrgeno > fuerzas de van der Waals
16. La valencia es la cantidad de electrones que un tomo ocupa para enlazar.
17. El estado de oxidacin (EDO) es la carga del tomo dentro de la molcula.
Cuadro Resumen de Hibridacin y Geometra Molecular

18. Las molculas lineales tienen hibridacin sp en el tomo central y ngulos de enlace de 180.
19. Las molculas angulares tienen hibridacin sp2 o sp3 en el tomo central y ngulos de enlace
distintos de 180.
20. Las molculas trigonales planas tienen hibridacin sp2 en el tomo central y ngulos de enlace
de 120.
21. Las molculas piramidales tienen hibridacin sp3 en el tomo central y ngulos de enlace
distintos 120.
22. Las molculas tetradricas tienen hibridacin sp3 en el tomo central y ngulos de enlace de
109,5.

QUMICA ORGNICA
1. La qumica orgnica es el estudio de los compuestos de carbono, esto es, de los hidrocarburos
y sus derivados. Ms del 95% de todos los compuestos conocidos contienen carbono.
2. Los hidrocarburos contienen slo carbono e hidrgeno. Este grupo de compuestos comprende
los alcanos (CnH2n+2), los alquenos (CnH2n), los alquinos (CnH2n-2), los cicloalcanos (CnH2n) y los
hidrocarburos aromticos.
3. En una cadena hidrocarbonada: un carbono ser primario cuando se encuentre unido slo a un
carbono. Unidos a 2 o 3 carbonos directamente ser secundario y terciario.
4. Los nombres de los alcanos, que contienen slo enlaces simples, terminan en ano. Estos
compuestos pueden tener estructuras de cadena normal, de cadena ramificada o cclica.
5. Los alquenos presentan al menos un enlace doble y sus nombres terminan en eno. Los
alquinos presentan al menos un enlace triple y sus nombres terminan en ino. Ambos son
hidrocarburos insaturados.
6. Las cadenas cclicas aromticas suelen contener al benceno. En caso contrario se les llama
alicclicas.
7. Los ismeros son molculas que tienen la misma frmula molecular pero diferente estructura.
Debido a que existen muchos tipos de isomera en la qumica orgnica, en general se utilizan
ms las frmulas estructurales que las frmulas moleculares.
8. Entre los hidrocarburos aromticos se encuentran el benceno, el tolueno, el xileno y sus
derivados: El benceno es de frmula C6H6 y es un anillo hexagonal con resonancia.
9. Los hidrocarburos forman muchos tipos de derivados, los cuales presentan comportamientos
de acuerdo al grupo funcional que poseen.
10. Los derivados halogenados son del tipo R-X, donde X representa un halgeno. La mayora o
son refrigerantes o anestsicos locales. Pertenecen a este grupo el cloroformo (CHCl 3), los CFC
(CloroFluorCarbonos).
11. Los alcoholes se representan por R-OH y su nomenclatura les da la terminacin ol. En cambio
si el grupo OH est unido a un anillo bencnico se denominan fenoles y sus caractersticas
son diferentes a los alcoholes normales, ya que se comportan como sustancias cidas. El
grupo OH unido a un anillo bencnico se denomina hidroxi.
12. Un ter presenta el grupo funcional R-O-R, es decir, tiene un oxgeno entre dos grupos
alquilos.
13. Tanto los aldehdos, R-CHO, como las cetonas, R-CO-R, contienen el grupo carbonilo
(C=O). En los aldehdos el grupo est ubicado en un extremo de la molcula y en las cetonas
el grupo se sita en el interior de la molcula. Los aldehdos se forman por oxidacin parcial de
un alcohol primario y las cetonas por oxidacin de un alcohol secundario.
14. Los cidos carboxlicos, R-COOH, presentan el grupo carboxilo, esto es, un grupo OH
unido a un grupo carbonilo. Los cidos carboxlicos se obtienen por oxidacin de un alcohol
primario.
15. Un ster, R-COOR se considera un derivado de cido, y se obtiene por la reaccin de un
cido carboxlico con un alcohol (reaccin de esterificacin). La reaccin contraria se denomina
hidrlisis y rompe al ster para recuperar el cido y el alcohol correspondiente. La mayora de
los steres son fragantes.
9

16. Una amina es un derivado orgnico del amonaco, NH3, puede ser primaria, R-NH2,
secundaria, R-NH-R o terciaria si el nitrgeno que unido a tres radicales.
17. Una amida contiene un grupo carbonilo cuyo tomo de carbono est unido a un tomo de
nitrgeno, R-CONH2. Puede ser sustituido: R-CONH-R (enlace tipo peptdico).
18. Los aminocidos presentan dos grupos funcionales, cido (-COOH) y amino (NH2) son las
unidades con las que se construyen las protenas.
19. Compuestos orgnicos:

RH
ArH
R-OH
Ar-OH
R-CHO
R-CO-R
R-X
R-COOH
R-COO-R
R-O-R
R-NH2
R-CONH2
R-NO2

Hidrocarburos
Hidrocarburos aromticos
Alcoholes
Fenoles
Aldehdos
Cetonas
Derivados halogenados
cido carboxlicos
steres
teres
Aminas
Amidas
Nitrocompuestos

20. Parejas de ismeros comunes:

ALCOHOL - TER

(Cn H2n+2 O)

CETONA - ALDEHDO

(Cn H2n O)

CIDO CARBOXLICO - STER

(Cn H2n O2)

CICLOALCANOS - ALCENOS

(CnH2n)

CICLOALCENOS - AQUINOS - ALCADIENOS(CnH2n-2)

21. Las molculas insaturadas como:
A

H
C
Cl

Cl
C

C
Cl

Cl

C
H

Presentan isomera espacial, por lo tanto, son distintas y se nombran respectivamente:

A = cis-1,2-dicloro-eteno ( Z-1,2-dicloro-eteno)
B = trans-1,2-dicloro-eteno ( E-1,2-dicloro-eteno)
22. La molcula cis es polar, en cambio la molcula trans es apolar.

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ESTEQUIOMETRA
1. La materia existe en tres estados: slido, lquido y gaseoso, y se describe en trminos de sus
propiedades fsicas y qumicas. Las propiedades qumicas indican la capacidad de una
sustancia para cambiar a otra distinta. Las propiedades fsicas son caractersticas de la
sustancia, siempre y cuando no se produzca un cambio qumico.
2. El cambio fsico es transitorio y no altera la estructura de la materia. El cambio qumico es
permanente y en l se altera la estructura de la materia formando nuevas sustancias.
3. Una mezcla tiene composicin variable. La mezcla homognea (soluciones) se separa por
evaporacin, destilacin, extraccin. Las mezclas heterogneas se separan por mtodos
mecnicos como la decantacin, la filtracin y la centrifugacin.
4. Las sustancias puras siempre tienen la misma composicin, es decir, presentan una proporcin
definida (Proust). La ley de las proporciones definidas dice que un compuesto dado contiene
las mismas proporciones en masa, de los elementos que la constituyen.
5. Hay dos tipos de sustancias puras: los elementos, que no pueden descomponerse
qumicamente en sustancias ms sencillas, y compuestos, que pueden descomponerse
qumicamente en elementos (...lisis). Los compuestos qumicos se representan mediante
frmulas.
6. De los alrededor de 108 elementos distintos que se conocen, tan slo 9 constituyen el 98% de
la masa total de la corteza terrestre, los ocanos y la atmsfera. En el cuerpo humano los
elementos que ms abundan son oxgeno, carbono, hidrgeno y nitrgeno.
7. Los elementos pueden presentarse como tomos (smbolos: Fe, Al, C, Ni) y como molculas
(O2, O3, S8, N2).
Cuadro Resumen de estructura de la materia

8. El mol es una unidad de medicin de cantidad de materia, su valor es 6,021023, cifra que se
conoce como nmero de Avogadro. Un mol de cualquier sustancia contiene 6,0210 23
unidades.
9. Un mol de cualquier elemento tiene una masa igual a la masa atmica de dicho elemento
expresada en gramos. La masa molar de cualquier compuesto es la masa (en gramos) de un
mol del mismo y es la suma de las masas de los tomos que lo forman.
11

10. Una ecuacin qumica hay que igualarla, balancearla o equilibrarla para que cumpla la ley de
Lavoisier o ley de conservacin de la materia.
11. La ecuacin balanceada indica el nmero de molculas de reactivos y productos. Tambin se
puede interpretar en trminos de moles de reactivos y productos.
12. El estudio de las relaciones entre los reactivos y productos de una ecuacin qumica se
denomina estequiometra.
13. Con frecuencia los reactivos no se mezclan en cantidades estequiomtricas, por lo cual no se
agotan de manera simultnea. En ese caso hay que usar el reactivo limitante para calcular
las cantidades de productos que se forman.
14. La ley de Avogadro (vlida para sustancias gaseosas) establece que: En condiciones normales
de temperatura y presin (1 atm y 0 C), un mol de cualquier gas presenta un volumen de
22,4 litros.
15. En 1 mol de CO2(g) a 0C y 1 atmsfera de presin hay:

6,021023 molculas.
36,021023 tomos en total.
1 mol de molculas.
3 moles de tomos.
44 gramos de compuesto.
22,4 litros en volumen.

SOLUCIONES
1. Una solucin es una mezcla homognea. La solubilidad de un soluto en un disolvente dado
depende de las interacciones entre el disolvente y las partculas de soluto.
2. El agua disuelve muchos compuestos, inicos y con molculas polares, porque se forman
fuerzas de interaccin entre sus molcula y/o iones.
3. Los disolventes NO polares tienden a disolver a los solutos NO polares. Lo semejante disuelve
a lo semejante.
4. La solubilidad de un soluto slido en un disolvente lquido generalmente aumenta al aumentar
la temperatura.
5. Si una solucin contiene menos soluto de la que es capaz de disolver en ciertas condiciones
(temperatura y cantidad de disolvente) se dice que est insaturada. Si tiene el mximo que
puede disolver la solucin est saturada.
6. Una solucin es sobresaturada cuando contiene ms
soluto del que puede disolver
normalmente en esas condiciones. Es muy instable y generalmente se saturan a mayor
temperatura.
7. La solubilidad de un gas en un lquido disminuye con el aumento de la temperatura.
8. Un aumento de presin, aumenta la solubilidad de un gas en un lquido.

12

9. El porcentaje masa-masa (%p/p) indica los gramos de soluto que estn el 100 gramos de
solucin.
10. El porcentaje masa-volumen (%p/v) indica los gramos de soluto que se encuentran en 100 mL
de solucin.
11. La densidad de una solucin corresponde a d= m/v y aunque no mide concentracin, es
proporcional a ella.
12. Relacin entre el porcentaje masa/ volumen y el porcentaje masa/masa: % p/v = d % p/p
13. % p/v 10 = gramos/litro

14.Molaridad (M) o concentracin molar indica los moles de soluto que estn contenidos en un litro
(1000 ml) de solucin.
15. M = (%p/v 10) / masa molar del soluto
16. Las propiedades coligativas de las soluciones son aquellas que dependen de la cantidad de
partculas presentes en la solucin y no del tipo de partcula.
17. Las propiedades coligativas, es decir, las que dependen de la cantidad de partculas presentes
son: presin de vapor (Pv), Punto de ebullicin (PE), punto de congelacin (PC) y presin
osmtica ().
18. Al agregar un soluto no voltil y no disociable al agua, se disminuye la P v, se aumenta el PE y
se disminuye el PC.
19. El aumento del punto de ebullicin se conoce como ascenso ebulloscpico.
20. La disminucin del punto de congelacin se conoce como descenso crioscpico.
Ejercicios
A. Los moles de soluto que hay en 200 ml de solucin 2 M es................... (0,4moles)
B. Los gramos de soluto que hay en 400 ml de solucin de NaOH (PM=40) de concentracin 2
molar es................ (32 gramos)
C. Si a una solucin se le agrega ms solvente se diluye, es decir, disminuye su concentracin.
D. Si a una solucin se le duplica su volumen, entonces su concentracin disminuye a la mitad.
E. Al mezclar dos soluciones (suponemos los volumen aditivos) una es 200 ml de concentracin
2M y la otra es 300 ml de concentracin 4 M del mismo soluto y solvente. Entonces la
solucin resultante tendr una concentracin de .................... (3,2 M).

13

CIDO-BASE
1. Los cidos son donadores de protones, tienen sabor agrio, enrojecen al tornasol azul,
reaccionan con los metales activos para formar hidrgeno y con las bases para formar sal y
agua (neutralizacin).
2. Las bases son receptores de protones, tienen sabor amargo, dejan azul al tornasol rojo, se
sienten resbalosas y reaccionan con los cidos para formar sal y agua (neutralizacin).
3. Cuando un cido se disuelve en agua, las molculas de sta toman iones H + o protones de las
molculas del cido para formar el ion hidronio, H3O+.
4. Cuando una base se disuelve en agua, se forman iones hidroxilos, OH 5. Los xidos no metlicos (anhdridos) reaccionan con el agua para formar cidos.
6. Los xidos metlicos (xidos bsicos) reaccionan con el agua para formar bases.
7. Cuando un cido fuerte o base fuerte se disuelve en agua, se disocia totalmente en forma de
iones.
8. Un cido dbil o base dbil reacciona slo en pequea proporcin con el agua para producir
iones.
9. Todo cido base o sal conduce la corriente elctrica al dejar ms o menos iones en libertad de
movimiento
10. Los cidos sulfrico, clorhdrico y ntrico son fuertes. El cido actico y casi todos los dems
cidos son dbiles.
11. Segn la teora de Lewis son cidos todas las especies electrfilas (carentes de electrones),
como por ejemplo: BF3, Cu+2, Hg+2, Al+3, etc.
12. Segn la teora de Lewis son bases todas las especies nuclefilas (donadoras de electrones),
como por ejemplo: NH3, H2O, SO2, etc.
13. Los hidrxidos del grupo IA son bases fuertes, al igual que casi todos los hidrxidos del grupo
IIA. El amonaco es una base dbil.
14. Cuando un cido reacciona con una base los productos son agua y una sal y el proceso se
conoce como neutralizacin.
15. La ecuacin para una neutralizacin es: Vcido Ccido = Vbase Cbase
16. La escala de pH es una escala para medir y expresar la acidez. Un pH de 7 corresponde a una
solucin neutra, los valores de pH menores de 7 son soluciones progresivamente ms cidas y
los valores mayores de 7 son de soluciones cada vez ms bsicas.
17. Si:

H+ OH-
+

solucin cida

H = OH

solucin neutra

H+ OH-

solucin bsica

14

18. Un buffer o sustancia amortiguadora es una mezcla capaz de mantener constante el pH de un

medio frente a un cambio brusco en la concentracin de H + u OH-.
19. Un buffer cido contiene a un cido dbil y su base conjugada fuerte. Un ejemplo: es la mezcla
de CH3COOH/CH3COO20. Un buffer alcalino contiene a una base dbil y su respectivo cido conjugado fuerte. Un
ejemplo es la mezcla de NH3/NH4+

TRANSFERENCIA DE CALOR EN LAS REACCIONES

1. Una reaccin qumica puede ser exotrmica (que desprende
requiere energa).

energa) o endotrmica (que

2. La entalpa (H) es el contenido calrico de una sustancia a presin constante. En una reaccin
exotrmica la entalpa de los reactantes es mayor que la entalpa de los productos, es decir,
una reaccin exotrmica presenta una variacin de entalpa (H) negativo, que significa que
libera calor (H<0).
3. En una reaccin endotrmica la entalpa de los reactantes es menor que la entalpa de los
productos, es decir, una reaccin endotrmica presenta una variacin de entalpa (H)
positiva, que significa que absorbe calor (H>0).
Reacciones endo y exotrmicas

4. En una reaccin exotrmica el calor se ubica entre los productos: A +B C + D + calor

En una reaccin endotrmica el calor se ubica entre los reactantes: A + B + calor C + D
5. Una reaccin exotrmica puede ser inducida, es decir, se le debe administrar una energa para
que comience. Esta energa se denomina energa de activacin (E a).
6. La formacin de un enlace generalmente libera energa (los tomos se estabilizan), en cambio
el rompimiento de un enlace generalmente se absorbe energa.

15

7. La ley de Hess o aditividad calrica nos dice que en una reaccin qumica slo interesa el
punto de partida (reactantes) y el de llegada (productos), y es independiente del camino
recorrido o etapas realizadas.
8. La primera ley de la termodinmica se ocupa de la conservacin de la energa, sta no se crea
ni se destruye.
9. La segunda ley de la termodinmica dice que los procesos naturales tienden hacia una mayor
entropa (desorden). La energa tiende a dispersarse y se vuelve menos aprovechable.
10. La variable entropa (S) se define como una medida del grado de dispersin de la energa
(desorden molecular). La entropa del Universo aumenta en el curso de todo proceso natural.
11. El cambio de entropa en un sistema aislado se relaciona con la espontaneidad de los procesos.
Si el S >0 : el proceso puede ocurrir; si S <0 : el proceso es en extremo improbable y si
S= 0 : el proceso es reversible, puede ocurrir en ambas direcciones.
12. La tercera ley de la termodinmica: A la temperatura de cero grado kelvin, la entropa de un
cristal perfecto de una sustancia es cero.
13. La entropa es directamente proporcional al cambio de entalpa, (H), e inversamente
proporcional a la temperatura absoluta: S = H / T
14. G (energa libre de Gibbs) se utiliza como criterio de espontaneidad de las reacciones
qumicas.
15.

G = H -TS

Criterios de Espontaneidad para las reacciones

Valor de
ENTALPA
(H)
Negativo
Positivo

Valor de
ENTROPA
(S)
Positivo
Negativo

Positivo

Positivo

Negativo

Negativo

Valor de
ENERGA LIBRE
(G)
siempre negativo
siempre positivo
negativo a alta T
positivo a baja T
negativo a baja T
positivo a alta T

16

Ocurrencia de reaccin
ocurre (espontneo)
no ocurre (no espontneo)
ocurre
no ocurre
ocurre
no ocurre

CINTICA QUMICA
1. La cintica qumica estudia la velocidad de las reacciones qumicas y los factores que la
modifican.
2. Se define energa de activacin como la mnima energa necesaria para que ocurra una
reaccin qumica.
3. La teora de las colisiones dice que cualquier factor que aumente el nmero de choques
efectivos entre los reactantes, hace que la reaccin sea ms rpida y cualquier factor que
disminuya el nmero de colisiones entre los reactantes, hace que la reaccin sea ms lenta.
4. Los factores que pueden afectar la velocidad de reaccin son: temperatura, concentracin de
los reactantes, catalizadores, grado de divisin de los reactantes, y presin (en sistemas
gaseosos).

A mayor temperatura mayor n de choques mayor velocidad de reaccin

A mayor [reactantes] mayor n de choques mayor velocidad de reaccin
Catalizador especfico disminuye energa de activacin mayor velocidad de reaccin
A mayor grado de divisin de reactantes slidos mayor velocidad de reaccin
A mayor presin (slo en reactantes gaseosos) mayor velocidad de reaccin

5. Los catalizadores son sustancias qumicas que al disminuir la energa de activacin (formando
un complejo activado ms estable), aumentan la velocidad de reaccin, son de accin
especfica, actan en pequeas cantidades, no alteran los productos de la reaccin y no se
consumen.
6. La dependencia de la velocidad de una reaccin con respecto a la concentracin de los
reactantes, slo se puede determinar experimentalmente.
7. Si al aumentar la concentracin de un determinado reactante, no se modifica la velocidad de la
reaccin, se dice que es de orden cero con respecto a ese reactante (es decir independiente).
V = k [A]0
8. Si al aumentar la concentracin de un determinado reactante, [A], al doble, la velocidad de
reaccin tambin aumenta al doble, se dice que la reaccin es de primer orden con respecto a
ese reactante.
V = k [A]
9. Si al aumentar la concentracin de un determinado reactante al doble, la velocidad de reaccin
se cuadruplica, se dice que la reaccin es de segundo orden con respecto a ese reactante.
V = k [A]2
10. Si una reaccin ocurre en etapas, la etapa que controla la velocidad de la reaccin, es la ms
lenta. Es decir, la etapa limitante de la velocidad es la reaccin ms lenta de un mecanismo.
sta se asume elemental y los coeficientes estequiomtricos sern los rdenes de la reaccin.

17

EQUILIBRIO QUMICO
1. Se logra el equilibrio qumico en una reaccin qumica, cuando la velocidad de la reaccin
directa se iguala con la velocidad de la reaccin inversa.
2. Al establecerse el equilibrio qumico, todas las concentraciones permanecen constantes.
3. Un equilibrio qumico se puede alterar modificando la temperatura, la presin y la
concentracin.
4. La presencia de un catalizador no afecta al equilibrio qumico.
5. El principio de Le Chatelier nos dice que al efectuar una accin perturbadora sobre un
equilibrio qumico, ste se desplaza de tal forma que tiende a contrarrestar dicha accin.
6. El valor de la constante de equilibrio tiene que ver con la tendencia termodinmica de una
reaccin a ocurrir (factibilidad).
7. Para un equilibrio homogneo genrico representado por: a A + b B c C + d D
la expresin de la constante de equilibrio (K c) est dada por:

C D
Kc =
a
b
A B
c

8. La nica variable termodinmica que modifica el valor de la constante de equilibrio (K c) es la

temperatura
9. Slidos y lquidos no se incluyen en la expresin de la constante de equilibrio.
10. Kp se define como constante para las presiones parciales de una reaccin en el equilibrio. Esta
expresin es vlida para sistemas gaseosos y se calcula conociendo las presiones parciales de
cada sustancia en la ecuacin.
11. La relacin entre Kp y Kc es

Kp=Kc(RT)n

XIDO-REDUCCIN
1. Un elemento se oxida cuando pierde electrones, cuando gana tomos de oxgeno o pierde
tomos de hidrgeno.
2. Un elemento al oxidarse, aumenta su estado de oxidacin, es decir, pierde electrones y se
comporta como un agente reductor.
3. Un elemento se reduce cuando gana electrones, cuando pierde tomos de oxgeno o gana
tomos de hidrgeno.
4. Un elemento al reducirse, disminuye su estado de oxidacin, es decir, gana electrones y se
comporta como un agente oxidante.
5. Siempre que se lleva a cabo una oxidacin, debe ocurrir simultneamente una reduccin de
magnitud equivalente.

18

6. En una celda electroqumica la oxidacin se lleva

ctodo.

a cabo en el nodo y la reduccin en el

7. Una celda electroqumica genera una corriente elctrica al hacer que la oxidacin y la
reduccin se lleven a cabo en dos lugares distintos, de tal manera que los electrones deban
fluir por un alambre para trasladarse de uno al otro.
8. La reduccin del dixido de carbono en la fotosntesis es el proceso de reduccin ms
importante de la Tierra. Sin el no podramos existir.
9. Electrlisis es la ruptura de compuestos por medio de la electricidad.
10. Un electrolito es un compuesto que conduce la corriente elctrica cuando est fundido o
disuelto en agua.
11. Los electrodos son barras conductoras que se insertan en un compuesto fundido o en una
solucin para trasportar la corriente elctrica.
12. En la electrlisis, el nodo es el electrodo que tiene carga positiva y el ctodo es el que est
cargado negativamente.
13. Un tomo o conjunto de tomos con carga elctrica se denomina ion. Un anin es un ion con
carga negativa; los aniones se desplazan hacia el nodo. Un catin es un ion con carga
positiva; los cationes se desplazan hacia el ctodo.
14. Una batera primaria es un dispositivo NO recargable donde ocurre una reaccin redox. Se les
denomina corrientemente Pilas.
15. El clculo para el potencial de una pila es el siguiente: Epila = Ectodo - Enodo
16. Los valores de potencial en la ecuacin anterior se ingresan como valores de reduccin.
17. Valores de Epila>0 indican procesos redox espontneos, por lo tanto G<0.
18. Valores de Epila<0 indican procesos redox NO espontneos, por lo tanto, G>0

AGUA
1. El agua cubre las tres cuartas partes de la superficie terrestre, pero slo cerca del 1 % de esa
agua est disponible como agua dulce.
2. El agua es ms densa que la mayor parte de los dems lquidos.
3. El agua tiene una capacidad calrica y un calor de vaporizacin inusitadamente altos.
4. A diferencia de la mayor parte de los lquidos, el agua se expande cuando se congela
(anomala del agua).
5. En estado lquido y slido forma innumerables enlaces puente de hidrgeno
6. El agua de mar es muy salada porque este lquido es un buen disolvente de compuestos
inicos.

19

7. El agua que se evapora de los ocanos y lagos se condensa para formar nubes y luego regresa
a la Tierra en forma de lluvia o nieve. ste es el ciclo del agua.
8. El agua dulce se puede contaminar fcilmente con varios tipos de sustancias qumicas y
microorganismos, algunos provenientes de procesos naturales y otros de actividades
humanas.
9. El agua dura contiene sales de calcio, magnesio y/o hierro, en concentraciones mayores a 0,6
g/L
10. Arrojar desechos orgnicos en el agua incrementa su demanda bioqumica de oxgeno (DBO).
11. Los contaminantes del agua que son nutrientes para el crecimiento de algas pueden causar la
eutrofizacin de un lago o de una corriente.
12. La lluvia cida puede hacer que los lagos y las corrientes se vuelvan tan cidas que daen las
poblaciones de peces y otros seres vivos acuticos.
13. Las aguas freticas que se sacan de pozos proporcionan agua potable para muchas ciudades y
la mayor parte de los hogares rurales.
14. El tratamiento de aguas residuales incluye por lo regular la eliminacin de lodos, floculacin,
filtracin con arena y grava, aireacin y cloracin.
15. Los mtodos de tratamiento avanzados incluyen filtrado con carbn activado, resinas de
intercambio inico y osmosis inversa.
16. Aunque el fluoruro es venenoso en concentraciones altas, la adicin de 1 ppm a los
suministros de agua potable ha reducido considerablemente las caries dentales.
POTABILIZACIN DEL AGUA

20

GASES
1. Las variables de los gases son: presin (P), temperatura (T), volumen (V) y cantidad de gas
(n).
2. La ley de BoyleMariotte nos dice que la presin y el volumen son inversamente proporcional,
es decir, que el producto es constante: P V = K. Esto se cumple slo cuando la temperatura en
escala absoluta es constante.
3. Las leyes de Charles Gay Luzca relaciona la temperatura con la presin y con el volumen,
concluyendo que el volumen y la presin son directamente proporcional a la temperatura
absoluta. Es decir:

V
K
T

P
K .
T

4. La ecuacin de estado de los gases nos dice que n, la cantidad de materia o de gas es
directamente proporcional al volumen y a la presin, entonces: P V = n R T
5. Si tres de las cuatro variables son iguales para dos gases diferentes, entonces la cuarta
variable tambin lo es:

Si dos gases tienen el mismo volumen, estn a la misma temperatura y ejercen la misma
presin entonces, contienen igual nmero de molculas.
Si dos gases contienen el mismo nmero de moles, ocupan el mismo volumen a la misma
temperatura entonces ejercen la misma presin.

AIRE
1. La atmsfera se compone de capas: la troposfera (la ms cercana a la Tierra), la estratosfera
(que incluye la capa de ozono), la mesosfera y la exosfera.
2. El aire seco y limpio contiene cerca del 78% de nitrgeno, 21% de oxgeno y 1% de argn (en
volumen), ms cantidades muy pequeas de otros gases.
3. Aunque el aire es 78% nitrgeno, los animales y la mayor parte de las plantas no pueden usar
este nitrgeno si no ha sido fijado (combinado con otros elementos).
4. El nitrgeno pasa del aire a las plantas y animales y finalmente regresa al aire por el ciclo del
nitrgeno.
5. El oxgeno del aire participa en la oxidacin (de materiales vegetales y animales) y finalmente
regresa al aire por el ciclo del oxgeno.
6. El oxgeno se convierte en ozono y luego otra vez en oxgeno en la estratosfera.
7. La contaminacin natural del aire incluye las tormentas de polvo, los gases nocivos de los
pantanos y las cenizas y dixido de azufre provenientes de las erupciones volcnicas.
8. Los contaminantes primarios del aire generados por la actividad humana son el humo y los
gases producidos por la combustin de combustibles y los vapores y las partculas emitidas por
las fbricas.

21

9. La inversin trmica es una condicin en la que aire fro y sucio quedan aprisionados cerca del
suelo por una capa superior estable de aire caliente.
10. El esmog industrial es una combinacin de humo y niebla con dixido de azufre, cido sulfrico
y holln, esto es, la clase de esmog que se produce cuando el aire es fro y hmedo debido a la
quema excesiva de carbn.
11. El esmog fotoqumico se produce en das secos y soleados, principalmente a partir de las
emisiones del escape de los automviles, junto con la presencia de xido de N.
12. El monxido de carbono (que casi siempre se produce cuando se queman combustibles que
contienen carbono) es un gas venenoso que bloquea la hemoglobina de la sangre de modo que
no puede llevar oxgeno a las clulas.
13. Los gases del escape de los automviles y las emisiones de plantas termoelctricas que
queman combustibles fsiles contienen xido de nitrgeno. El calor pardo del dixido de
nitrgeno causa la bruma pardusca que a menudo se observa sobre algunas ciudades grandes.
14. El ozono, un altropo del oxgeno, es un contaminante atmosfrico daino en la troposfera
pero en la estratosfera forma una capa protectora que impide que la radiacin ultravioleta del
Sol llegue hasta la superficie de la Tierra.
15. Los clorofluorocarbonos se han vinculado con el agujero de la capa de ozono y ahora estn
prohibidos en muchos pases.
16. La lluvia cida se debe a los xidos de azufre (principalmente de las plantas termoelctricas) y
a los xidos de nitrgeno (principalmente de las plantas termoelctricas y los automviles).
17. Debido a los efectos del humo de los cigarrillos en los no fumadores, muchas ciudades y
estados restringen los lugares pblicos en los que se puede fumar.
18. El gas radn, un contaminante de interiores en algunos lugares, es un problema porque es
radiactivo.
19. Los gases como el dixido de carbono y el metano pueden producir un efecto de invernadero
intensificando y originar un calentamiento global.

22

CUADRO RESUMEN DE CONTAMINANTES

Contaminante

Smbolo

Fuentes Principales

Efecto Sobre la Salud

Interviene el transporte de
oxgeno; lo que causa
mareos y la muerte;
contribuye a enfermedades
cardiacas
Narctico en concentraciones
altas; algunos compuestos
aromticos son carcingenos

Efectos Ambientales

Monxido de carbono

CO

Vehculos de motor

Leve

Hidrocarburos

CnHm

Vehculos de motor,
disolventes industriales

xido de azufre

SOx

Plantas termoelctricas
fundidoras

Irritantes del aparato respiratorio; agrava enfermedades

cardiacas y pulmonares

xido de nitrgeno

NOx

Plantas termoelctricas,
vehculos de motor

Irritante del aparato respiratorio

Partculas

Industrias, plantas termoelctricas, polvo de

granjas y sitios de
construccin

Irritante del aparato respiratorio, sinergia con SO2;

contiene cancergenos y metales txicos absorbidos.

Reduce la visibilidad

Ozono

O3

Contaminante secundario
producido por la accin
NO2

Irritante del aparato

respiratorio; agrava enfermedades cardiacas y
pulmonares

Reduce el rendimiento de
los cultivos; mata
rboles (sinergia con
SO2); destruye el
caucho, la pintura, etc.

Plomo

Pb

Vehculo de motor,
fundidoras

Txico para el sistema

nervioso y el sistema
productor de sangre

Txico para todos los

seres vivos

Precursor de aldehdos,
PAN
Reduce el rendimiento de
los cultivos; precursor de
lluvia cida, partculas
de SO42Reduce el rendimiento de
los cultivos; precursor
del ozono y la lluvia
cida.

SUELOS
1. La Tierra se divide en tres regiones principales: el ncleo, el manto y la corteza.
2. Se piensa que el ncleo terrestre se compone en gran parte de hierro y el manto contiene
principalmente silicatos.
3. La corteza slida es la litosfera, los ocanos, los lagos y ros integran la hidrosfera y el aire
constituye la atmsfera.
4. La litosfera e compone, en gran parte, de rocas y minerales, tales como silicatos, carbonatos,
xidos y sulfuros.
5. La mica y el asbesto son silicatos, y el cuarzo es dixido de silicio puro. La arena tambin es
principalmente dixido de silicio.
6. Las rocas son materiales naturales constituidos por minerales. Las rocas de acuerdo a su
origen se pueden clasificar en: gneas o magmticas, sedimentarias y metamrficas.
7. Una roca gnea es la que se origin a partir de magma (roca fundida a muy alta temperatura).
Si el magma se ha enfriado y endurecido en la superficie se denomina roca gnea extrusiva o
volcnica. Si el magma cristaliza y se enfra bajo tierra, se denomina roca gnea intrusiva o
plutnica.

23

8. El enfriamiento rpido que han experimentado las rocas volcnicas justifica su estructura de
granos finos con inclusiones generalmente de vidrios y gases. En cambio, las rocas plutnicas
al enfriarse a mayor profundidad lo hacen lentamente y por lo tanto son de grano grueso y
generalmente formada por cristales ms grandes.
9. Las rocas sedimentarias se forman en la superficie terrestre por sedimentacin de materiales
finos, por lo que generalmente se disponen en capas y suelen contener fsiles.
10. Las rocas metamrficas son aquellas rocas que al llegan a situarse a mucha profundidad, y al
estar expuestas a grandes presiones y temperaturas, origina una transformacin de las rocas
(metamorfosis) confirindoles nuevas caractersticas (cristales grandes, gran compactacin).
11. El suelo es la capa fina de material frtil que cubre la superficie terrestre y la ciencia que lo
estudia se conoce como Edafologa.
12. El suelo se forma por la accin de factores activos (clima. organismos, relieve y tiempo) sobre
un material pasivo (la roca o roca madre).
13. El suelo presenta varia capas llamadas horizontes y la superposicin de estas capas
constituyen el perfil del suelo.
14. El horizonte A es la capa superficial muy granular y con gran contenido orgnico, el horizonte
B es conocido como subsuelo, contiene xidos de Fe y Al, materia orgnica y arcilla. El
horizonte C es la zona de contacto entre el suelo y la roca que lo forma no tiene estructura
edfica auque si puede estar meteorizado. El horizonte R es la capa ms profunda constituida
por la roca, es dura y coherente, no se puede cavar.
15. Las propiedades fsicas del suelo son: textura (tamao e partculas), porosidad (huecos),
estructura (peds=terrones), densidad aparente (porosidad), color (componentes), permeabilidad
(textura, estructura), acidez (tampn).
16. Toda modificacin que se origine al suelo y que perjudique su capacidad para sostener vida o
capacidad productiva se denomina degradacin del suelo. Los tipos de degradaciones pueden
alterar la fertilidad.
17. Degradacin qumica: prdida de nutrientes, acidificacin, salinizacin, sodificacin, aumento
de la concentracin de qumicos.
18. Degradacin fsica: prdida de estructura, aumento de densidad aparente, disminucin de la
permeabilidad, disminucin de la capacidad de retencin de agua. La erosin es la prdida
selectiva de materiales del suelo (hdrica o elica).
19. Degradacin biolgica: disminucin de la materia orgnica incorporada.
20. La contaminacin de los suelos es una forma de degradacin qumica que provoca la prdida
parcial o total de la productividad del suelo (metales pesados, emisiones cidas atmosfricas,
riego salino, fitosanitarios).

24

MINERALES
1. Mineral: conjunto natural formado por elementos qumicos, inorgnico, de composicin
qumica definida, homogneos y generalmente slidos (cristalinos o amorfos). Se pueden
encontrar en forma nativas (pura) o en compuestos como: sulfuros, haluros, xidos,
hidrxidos, carbonatos, nitratos, boratos, sulfatos, cromatos, molibdatos, wolframatos,
fosfatos, arseniatos, vanadatos, silicatos, etc.).
2. Minerales primarios son aquellos que no han experimentado cambios qumicos desde su
formacin y se encuentran generalmente en fracciones de arena y limo. Los minerales
secundarios son aquellos que resultan de la descomposicin de los minerales primarios o de
una recombinacin y generalmente se encuentran en las arcillas.
3. Los cristales pueden ser naturales o cultivados, orgnicos o inorgnicos, materialmente
homogneos y slo presentan estructuras cristalinas (nunca amorfas)
4. Escala de durezas de Mohs
Dureza
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Talco
Mg3[(OH)2Si4O10]
Yeso
CaSO4 2 H2O
Calcita
CaCO3
Fluorita
CaF2
Apatita
Ca5(PO4)3 (F,Cl,OH)
Ortoclasa
KAlSi3O8
CuarzoSiO2 (SiO2)
Topacio
Al2[(OH,F)2SiO4]
Coridn
Al2O3
Diamante
C (C)

5. Al hablar de los recursos minerales se suelen dividir en dos categoras: los metlicos (cobre,
hierro, manganeso, plata, oro, molibdeno, plomo, cinc) y los no metlicos (apatita, arcilla,
azufre, baritina, bentonita, boro, caoln, carbonato de calcio, carbonato de litio, cloruro de
sodio, cuarzo, diatomita, dolomita, feldespato, lapislzuli, mrmol, oxido de hierro, puzolana,
nitratos, sulfato de sodio, talco, wollastonita, yeso y yodo.
6. Recursos de minerales metlicos:
Cobre

: Chile primer productor mundial cuenta con el 30% de la reserva mundial.

Oro

: El 35% de la produccin nacional se obtiene de la refinacin de los

concentrados de cobre, el resto de lavaderos y minas.

Manganeso : Utilizado en metalurgia, sus reservas no sobrepasan los 3 millones de

toneladas.
Hierro

: Son minerales de alta ley y se estiman reservas que ascienden a unos

2.000 millones de toneladas mtricas.

Plata

: El 75% de la produccin proviene de la minera del cobre y el resto de

minerales combinados.

Molibdeno

: No aparece en estado puro en la naturaleza, siempre aparece asociado a

otros elementos, como por ejemplo los minerales sulfurados.
Sirve principalmente para la fabricacin de aceros ms resistentes. Es
subproducto de la minera del cobre.
25

7. Recursos minerales no metlicos:

Los minerales no metlicos son de gran importancia en el proceso productivo de nuestro pas,
aunque, a simple vista, no lo parezca.
Litio
: Se obtiene de las salmueras del salar de Atacama como carbonato, hidrxido,
cloruro y butil litio.
Salitre
: Por su produccin y su historia es el mineral no metlico de mayor significacin
en nuestro pas.
Yodo
: Su produccin est asociada a la produccin del salitre.
8. Combustibles minerales:
Petrleo
Carbn

: La produccin nacional, segn ENAP, abastece casi el 5% del consumo interno.

: Este tuvo su poca de esplendor durante la segunda mitad del siglo XIX.

PETRLEO
1. Los combustibles fsiles son combustibles naturales que derivan de materia orgnica que
existieron en la antigedad. Incluyen la hulla, gas natural y petrleo.
2. La hulla es una roca negra, combustible formada principalmente por carbono. Se produce muy
lentamente a partir de la turba.
3. El gas natural es principalmente metano (CH4). Es el ms limpio de todos los combustibles
fsiles.
4. El petrleo es un lquido negro que consiste en una mezcla compleja de compuestos orgnicos,
principalmente hidrocarburos. Es un recurso natural NO renovable.
5. La gasolina es una mezcla de hidrocarburos entre C 5 y C12 aproximadamente, que se obtiene
del petrleo.
6. En el petrleo las cadenas de hidrocarburos de entre 1 y 4 tomos de carbono son gases, de 5
a 16 son lquidas y de 17 en adelante son sustancias slidas.
7. El petrleo se destila en forma fraccionada para separar la gasolina de los aceites y lubricantes
con mayor punto de ebullicin. Recuerda que la destilacin fraccionada es un mtodo basado
en los diferentes puntos de ebullicin que presentan los componentes de la mezcla.
8. Para elevar el ndice de octano ( la calidad antidetonante) de la gasolina, las refineras de
petrleo utilizan el cracking (romper molculas grandes para obtener cadenas ms cortas de
gasolina), la isomerizacin ( para aumentar las ramificaciones) , la alquilacin ( unin de
cadenas cortas o gases, para obtener otras ms largas del tipo gasolina).
9. Se aadi tetraetilplomo a la gasolina para mejorar su ndice de octano durante ms de 80
aos (desde fines de la dcada de 1920 hasta el 2000), pero su uso de ha eliminado.
10. En 1927 se estableci un estndar de desempeo arbitrario, llamado ndice de octano. Se le
asign al isooctano (2,2,4-trimetil-pentano) un ndice de 100 y a un compuesto de cadena
recta, el heptano (n-heptano) el ndice 0. Una gasolina con un ndice de 95 octanos tiene un
comportamiento similar al de una mezcla con 95% de isooctano y 5% de heptano.

26

11. Las gasolinas ms ramificadas presentan mayor poder de antidetonancia.

12. El metanol es otro combustible que No proviene del petrleo
13. El biogas es un combustible que se obtiene a partir de materia orgnica en descomposicin
bacteriana anaerbica. Contiene principalmente Metano, CO 2 y Nitrgeno.
14. En los combustibles Diesel la calidad se determina por el ndice de carburacin (ndice de
cetano). El valor 100 es para el cetano (n-C16H34) y el valor 0 para el alfa-metil naftaleno.

INDUSTRIA QUMICA EN CHILE

LOS MATERIALES
1. Se clasifican en cinco grupos: metales, cermicos, polmeros, materiales compuestos y
semiconductores, teniendo cada uno de estos grupos estructuras y propiedades distintas. El
comportamiento de los materiales queda definido por su estructura a nivel atmico y/o
molecular.
2. Elementos Metlicos: Conducen fcilmente la electricidad y el calor (alta conductividad
elctrica y trmica). Generalmente tienen brillo, alta densidad, alto punto de fusin, son
maleables (se pueden fabricar lminas) y dctiles (se pueden fabricar alambres) y presentan
alta resistencia al impacto, tensin y compresin.
3. El acero es una aleacin de hierro y carbono, que tambin puede contener otros elementos, en
la que el contenido de carbono oscila entre 0.1 a 1.7 %. Cuanto mayor es el porcentaje de
carbono mayores sern la resistencia y la dureza del acero, pero tambin ser ms frgil y
menos dctil.
4. La materia prima en un material cermico es la arcilla. Para su obtencin se emplea agua,
slice, plomo, estao y xidos metlicos como materias primas. Los cermicos presentan baja
conductividad elctrica.
Caractersticas de los materiales cermicos
Resistencia a las altas temperaturas, por lo que son buenos aislantes del fuego.
Gran resistencia a la corrosin y a la erosin que causan los agentes atmosfricos.
Alta resistencia a casi todos los agentes qumicos.
Gran poder de aislamiento trmico y, tambin, elctrico.
5. Los materiales compuestos son materiales constituidos por 2 o ms componentes distinguibles
fsicamente y separables mecnicamente. Son ejemplos: plsticos reforzados, metales
reforzados, concreto, fibra de vidrio.
6. Los materiales semiconductores presentan doble comportamiento: como conductor o como
aislante dependiendo del campo elctrico en el que se encuentre. Son materiales muy frgiles,
y esenciales en aplicaciones electrnicas y computacionales. Algunos ejemplos son silicio (el
ms utilizado), germanio, cadmio, fsforo y aluminio.

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TABLA RESUMEN
Material

Aplicaciones

Propiedades

Cobre
Acero
Cermico
SiO2-Na2O-CaO
Polmero
Polietileno
Tefln
Semiconductor
Silicio
Ga, As
Compuesto
Acero recubierto de titanio

Alambre conductor elctrico

Herramientas, llaves

Dctil, alta conductividad elctrica.

Alta dureza.

Vidrios

Aislante trmico, transparente

Empaque de alimentos
Recubrimiento de sartenes

Forma pelculas, es impermeable

Antiadherente

Transistores y circuitos integrados

Fibras pticas

Alta conductividad elctrica

Convierte seales elctricas en luz

Recipientes de reactores

Acero: alta dureza, titanio: resistencia a la corrosin

Metal

7. Propiedades mecnicas de los materiales:

Tenacidad: es la resistencia que opone un cuerpo a romperse por un impacto.

Elasticidad: un cuerpo elstico se deforma cuando se ejerce una fuerza sobre l,

pero cuando esa fuerza desaparece, el cuerpo recupera su forma original (caucho o
el hule).

Plasticidad: es la propiedad de un cuerpo por la que una deformacin, producida

por una fuerza aplicada, se hace permanente.

Maleabilidad: es la propiedad que presentan algunos metales y aleaciones que

permite la obtencin de delgadas lminas sin que stas se rompan. El elemento ms
maleable es el oro.

Ductilidad: es la propiedad que presentan algunos metales y aleaciones cuando,

bajo la accin de una fuerza, pueden estirarse sin romperse permitiendo obtener
alambres o hilos.

Dureza: es la resistencia de un cuerpo a ser rayado por otro.

POLMEROS (NATURALES Y SINTTICOS)

1. Los polmeros son molculas gigantes constituidas por muchas unidades pequeas llamadas
monmeros.
2. Existen muchos polmeros en la naturaleza, entre ellos el almidn y la celulosa, gran cantidad
de protenas y el caucho.
3. El primer polmero sinttico fue el material llamado celuloide, que es una celulosa modificada
por nitracin.
4. El polmero sinttico ms simple, ms econmico y de mayor volumen de fabricacin
polietileno.

es el

5. Los polmeros de adicin, como el polietileno, el polipropileno, el poliestireno y el cloruro de

polivinilo, se hacen a partir de monmeros que presentan dobles enlaces.

28

6. Los polmeros de condensacin se forman por expulsin de pequeas molculas de

monmeros que contienen al menos dos grupos funcionales por molcula.
7. El nylon, el dacrn y la baquelita son polmeros de condensacin. El nylon y el dacrn son
polmeros termoplsticos, pero la baquelita es un polmero termorgido.
8. La resina fenol-formaldehdo (baquelita) hecha en 1909, fue el primer polmero sinttico
autntico.
9. Los polmeros termoplsticos se pueden ablandar por calentamiento y moldear de nuevo, con
los polmeros termorgidos no se puede hacer esto.
10. Los materiales como el caucho son elastmeros, esto es, polmeros amorfos con enlaces
cruzados que tienen la libertad de enrollarse y alargarse.
11. La mayor parte de los polmeros sintticos provienen del petrleo, el cual es un recurso natural
limitado y no renovable.
Cuadro Resumen de Polmeros Sintticos

H 2C

C H

C H

H 2C

C H

C H

C H

C H

C l

C C l2

H 2C

F 2C

C F

H
C

C l

H 2C

C H

C N

O
H 2C

C H

C H

P o lite tr a flu r o e tile n o

( te fl n )
n

M u e b le s d e im ita c i n d e m a d e r a ,
a is la n te s d e e s p u m a p l s tic a , v a s o s ,
ju g u e te s , m a te r ia le s d e e m p a q u e

P o lia c r ilo n itr ilo

( o r i n , a c r il n , c r e s l n , d y le n )

E n v o ltu r a s d e p l s tic o ,
im ita c i n d e c u e r o , p lo m e r a ,
m a n g u e r a s p a r a ja r d n ,
lo s e ta s p a r a p is o s

E n v o ltu r a s p a r a a lim e n to s ,
c u b ie r ta s p a r a a s ie n to s

R e c u b r im ie n to a n tia d h e r e n te
p a r a u te n s ilio s d e c o c in a ,
a is la n te s e l c tr ic o s

E s ta m b r e s , p e lu c a s , p in tu r a s

C N

C lo r u r o d e
p o liv in ilid e n o
(s a r n )

C l

C lo r u r o d e p o liv in ilo
(P V C )

C l

A lfo m b r a s p a r a in te r io r e s y
e x te r io r e s , b o te lla s , m a le ta s

P o lip r o p ile n o

P o lie s tir e n o

B o ls a s d e p l s tic o ,
ju g u e te s , a is la n te s e l c tr ic o s

H 2C

U sos

P o lie tile n o
n

H 2C

N o m b re

P o lm e r o

M o n m e ro

C H

A c e ta to d e
p o liv in ilo

A d h e s iv o s , r e c u b r im ie n to s
te x tile s , r e s in a s p a r a g o m a
d e m a s c a r , p in tu r a s

P o lim e ta c r ila to
d e m e tilo

S u s titu to d e l v id r io ,
b o la s d e b o lic h e

n
3

C H
H 2C

C
O

C H

C H

C H

n
3

29

12. Los almidones son polmeros de glucosa unidos por enlaces alfa, en cambio la celulosa es un
polmero de glucosa unidos por enlaces beta.
13. Las protenas son polmeros de aminocidos, 20 aminocidos naturales forman miles de
protenas diferentes.
14. La estructura primaria de una protena es su secuencia de aminocidos, los cuales estn
unidos por enlaces peptdicos (enlace amida).
15. La estructura secundaria de una protena es su conformacin (de hlice alfa o de lmina
plegada), la cual se conserva gracias a los puentes de hidrgeno.
16. La estructura terciaria de una protena es su patrn de doblado, determinado por la formacin
de puentes salinos, enlaces disulfuro e interacciones hidrofbicas.
17. Los cidos nucleicos son polmeros de nucletidos.
18. Un nucletido es un compuesto formado por un cido fosfrico, una azcar pentosa y una base
nitrogenada (purina o pirimidina).

COBRE CHILENO
1. Cobre, metal dctil, maleable, buen conductor del calor y de la electricidad, traspasa sus
caractersticas a sus aleaciones: Cu-Sn (bronce), Cu-Zn (latn), Cu-Al (bronce-aluminio), CuNi-Zn (plata alemana) y Ni-Cu, Mn y Fe en trazas (Plata monel).
2. Los minerales de cobre chileno explotables, se pueden clasificar en dos grupos: minerales
oxidados y minerales sulfurados.
3. La metalurgia del cobre se realiza en tres pasos:
Extraccin : desde la extraccin, propiamente tal, hasta
chancado, trituracin o
molienda.
Concentracin :
consiste en la elevacin de la ley, eliminando las gangas (material sin
valor comercial). Este proceso es diferente para los minerales oxidados y
sulfurados.
Refinacin : en nuestro pas se utilizan dos mtodos de refinacin, la piro-refinacin o
refinacin al fuego (RAF) y la electro-refinacin o refinacin electroltica.
4. La concentracin en minerales sulfurados se realiza
Flotacin : se agregan reactivos de forman espumas y arrastran al mineral. Con
flotaciones diferenciadas se separa el Cu del Mo. Se obtienen concentrados que se
espesan y secan.
Fundicin : Se funde en hornos especiales separando la escoria (silicatos y otras
impurezas) de la mata (sulfuro de cobre y hierro). En hornos rotatorios se elimina el
hierro y el azufre de la mata (con slice se elimina el hierro e inyectando aire se elimina
el azufre como S02, que se utiliza en la fabricacin de cido sulfrico). Se retira el metal
(cobre blister 95%), y se moldean barras para utilizarlas como nodos en la electrorefinacin o para ser refinadas al fuego.

30

5. La concentracin de minerales oxidados utiliza la lixiviacin que consiste en agregar cido

sulfrico durante 45 a 60 das, se obtiene un concentrado de cobre ( 9g/L). Luego se hace
una extraccin con solventes orgnicos, que una vez eliminados se logra una solucin
concentrada ( 45g/L). Esta solucin se lleva a electro-obtencin.
6. De la refinacin fuego se obtienen lingotes con 99,9% de pureza. Del proceso de electrorefinacin se obtienen ctodos con un 99,99% de pureza.
7. Del proceso de electro-refinacin o refinacin electroltica aparece
comercializado por Codelco, los barros andicos, ricos en plata y oro.

un

subproducto

DMD-QMRF

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