Leccion No.

19: PRESION OSMOTICA

La presin osmtica,
, de una solucin es aquella que ocasiona que el flujo
neto de las molculas de solvente que pasan de una solucin hacia el solvente
puro, se reduzca a cero.
Considere el equilibrio entre una solucin de azcar en agua y el solvente puro
(agua), separados por una membrana semipermeable a travs de la cual solo las
molculas de solvente pueden atravesar libremente, cada sistema tiene una
prolongacin capilar de vidrio dentro del cual asciende lquido que soporta sobre s
la presin atmosfrica, P, figura 15.

Figura 15. Representacin de la presin osmtica ().

Fuente: web.educastur.princast.es/.../Animacion_01.gif

En un principio, el nivel de la solucin azucarada del tubo es menor que el del

agua (
), pero luego se observa que el nivel de la solucin azucarada
comienza a subir hasta alcanzar una altura definida (que depende de la
concentracin de la solucin) y que ser igual a la altura alcanzada por el solvente
puro (h = 0), esta presin hidrosttica resultante de la diferencia de niveles en los
tubos de la solucin azucarada y del agua pura, se llama presin osmtica,
de la solucin.
El aumento en el nivel del tubo de la solucin se debe al paso de agua pura a
travs de la membrana.
El requisito para el equilibrio del sistema de la figura 15 es que el potencial
qumico del agua en ambos lados de la membrana y a cualquier profundidad, debe
tener el mismo valor. Esta igualdad de potencial qumico slo se logra mediante
una diferencia de presin en ambos lados de la membrana.

Considere esta situacin a una profundidad cualquiera. Si el solvente puro se

encuentra a una presin atmosfrica P, la solucin se encuentra a una
presin

. Los potenciales qumicos en ambos lados son:

Donde U Solucin es el potencial del solvente en la solucin, x1 es la fraccin molar

del solvente. Sustituyendo por la ya conocida dependencia de la fraccin molar, se
obtiene:

Ahora el dilema consiste en cmo expresar

del solvente con la presin

en funcin de
del solvente con la presinP. A partir de la ecuacin
fundamental a T constante, se tiene:
.
Integrando, se tiene:

Ecuacin 129
donde
es el volumen molar del solvente puro. Sustituyendo en la ecuacin
planteada anteriormente, se obtiene:

Ecuacin 130
Si el solvente es incompresible, entonces el volumen molar del solvente es
independiente de la presin y puede sacarse de la integral. Entonces,
Ecuacin 131
que es la relacin entre la presin osmtica
y la fraccin molar del solvente
en la solucin. Es necesario expresar esta relacin en trminos de la
concentracin de soluto.

Como
y si la solucin est diluida, x2 << 1 , el logaritmo se puede
expandir en serie. Slo el primer trmino de la serie, -x2 , efecta una contribucin
importante. A partir de su definicin, x2 se puede expresar en trminos de la
cantidad de soluto n2 y de solvente n1 presente.
Por tanto, se tiene:

Debido a que n2 << n1 en solucin diluida, entonces se puede simplificar as:

Ecuacin 132
El volumen total de la solucin esta dado por

, y dado que n2 <<

n1 en la solucin diluida, entonces

. La ecuacin anterior puede
expresarse tal como se muestra a continuacin, y se denomina ecuacin de Vant
Hoff, la cual tambin se puede expresar en trminos de concentracin del
soluto

Ecuacin 133

Donde,
: presin osmtica.
n2 : cantidad de soluto.
c : concentracin de la solucin ( ).
V : volumen de solucin.
Esta ecuacin de vant Hoff para la presin osmtica puede emplearse para
determinar la masa molecular de soluto, por medio de la siguiente ecuacin:

siendo M2 la masa molar del soluto.

Ejemplo 21
Se disuelven 4 g de urea
osmtica de la solucin a 26 C.

en un litro de solucin. Calcule la presin

Solucin del problema

El nmero de moles de urea que hay son:

solucin, la concentracin de la urea es:

Reemplazando en:

. En un litro de
.