PRACTICA N1

GASES

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA E ING. QUIMICA
DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUIMICA

ASIGNATURA: Laboratorio de fisicoqumica I

PRACTICA N1: gases
HORARIO:8:00 - 11:00 am
CDIGO:MA-08Hr-FQI(B)
PROFESOR: Torres Diaz,Francisco
ALUMNO: Mara Claudia Espinoza ramos
CDIGO:13970199
FECHA DE REALIZACIN: 09/09/14
FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 16/09/14

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TABLA DE CONTENIDO

Cartula.........................................1
Tabla de contenido...........................2
Resumen........................................3
Introduccin...................................4
Objetivo
Fundamento terico.........................5
Detalles experimentales...................9
Discusin de resultados....................18
Conclusiones...................................19
Recomendaciones............................20
Apndice........................................21
Bibliografa.....................................27

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RESUMEN
En la primera practica de laboratorio, el tema realizado fue gases y la
estudiar y corroborar las principales propiedades de estos, nos
centraremos en la capacidad calorfica y la densidad. Tambin
tomamos en cuenta las condiciones de trabajo:
T(C)= 18C
P(mmHg)=756mmHg
%HR=98%
Para ello ,para la determinacin de estas propiedades trabajaremos
,para la determinacin de la densidad por el mtodo de Vctor Meyer,
y para la capacidad calorfica por el mtodo de Clement y Desormes.
Para la determinacin de la densidad de gases, trabajamos con el
cloroformo y hallamos el volumen, con la diferencia de alturas,
tomamos La temperatura del agua y pesamos la cantidad de masa de
cloroformo, para poder calcular la densidad experimental, luego de
ello calculamos la densidad terica, usando la ecuacin de
Berthelot.Luego de ello calculamos el %de error.
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Y luego hallamos la relacin de capacidades calorficas ,tomamos

diferentes alturas iniciales y finales, para hallar la variacin de alturas
y mediante un cociente entre la altura inicial con la variacin
,determinamos el coeficiente de comprensibilidad y ya conociendo la
relacin de la capacidad calorfica a presin constante y a volumen
constante ;siempre y cuando que la presin es pequeo ,entonces la
igualamos con el coeficiente de comprensabilidad,con ello hallaramos
las capacidades calorficas experimentales y las comparamos con las
tericas que se encuentran en tablas ,y tambin hallamos el % error.

INTRODUCCION

El estado gaseoso ser el tema de este captulo, ya que el estudio de

este estado, el ms simple de los estados de la materia, puede
conducirnos hacia alguno de los conceptos ms universalmente tiles
de las ciencias Qumicas. Se sabe que algunos de los sustratos y
productos del metabolismo son gases, como el oxgeno, gas
carbnico, nitrgeno, e hidrgeno; de ah la importancia de estudiar
algunas de sus propiedades. Si tenemos en cuenta que el estado
gaseoso es un estado disperso, de una de las formas de agregacin de
la materia, lo que significa que sus molculas estn separadas unas
de otras por distancias mucho ms grandes que el dimetro real de
sus molculas, lo cual significa que existen unas propiedades
macroscpicas que describen el comportamiento del sistema gaseoso.
Esas propiedades son: el volumen (V), la presin (P), la temperatura
(T) y la cantidad de masa, que en este caso son las moles (n). Los
gases difieren de los otros estados en que no poseen volumen
intrnseco, lo que significa que ocupa todo el espacio cerrado donde
se introduce.
Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan
grandes cambios de densidad con la presin y la temperatura. Las
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molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas por otras,
por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas
unas de otras.Pero los gases tambin se clasifican por su
comportamiento
ya que pueden ser ideales y reales, teniendo
ecuaciones desde la ms siempre que es la ecuacin general y
universal de los gases, siempre y cuando el comportamiento sea
ideal, pero en la vida real se comportan de forma distinta ,por ello las
ecuaciones del estado ideal ya no son suficientes para el
comportamiento real, utilizando mas ecuaciones que corrigen las
desviaciones de la idealidad.Tambin en el estudio de sus
propiedades, en esta experiencia nos centramos en la densidad y la
relacin de las capacidades calorficas de gases,toamndo los
resultados experimentales y comparndoos con los valores tericos .

OBJETIVO

Estudiar las principales propiedades de los gases,

como la capacidad calorfica y la densidad.
Comprobar experimentalmente la determinacin
de estas propiedades y compararlas con los
resultados tericos.
Tener una nocin ms clara de los gases y su
comportamiento, segn sea ideal o real.
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Porque la importancia de tratar y saber diferenciar

a un gas en la industria.

FUNDAMENTOS TERICOS
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Cuando genricamente nos referimos a un gas, estamos refirindonos
a algo que consideramos como gas perfecto o ideal, cuyo
comportamiento est claramente definido por las leyes de los gases
ideales que describiremos ms adelante. Los gases reales difieren en
algn aspecto de los gases ideales, pero inicialmente estudiaremos
ese comportamiento y despus haremos nfasis en las desviaciones
particulares con respecto al comportamiento ideal. Pero cual es la
diferencia que existe entre los llamados gases perfectos o ideales y
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los reales?. Veamos, en los ideales se considera que el volumen

ocupado por las propias molculas es insignificante en comparacin
con el volumen total ocupado por el gas, bajo todas las condiciones de
temperatura y presin; adems las atracciones intermoleculares,
conocidas como fuerzas de van der Waals, son insignificantes en todo
momento. Para los gases reales ambas caractersticas son apreciables
y la magnitud de ellas depender de la naturaleza, presin y
temperatura. Lo anterior nos lleva a concluir que un gas ideal es
hipottico, ya que las molculas de cualquier gas deben ocupar
volumen (o sino no existiran) y por consiguiente ejercen atracciones.
Las condiciones de idealidad se dan cuando los gases estn a bajas
presiones y altas temperaturas. 123Las condiciones de los gases
estn afectados por las cuatro variables o propiedades macroscpicas
vistas anteriormente y ellas estn involucradas en lo que llamamos
leyes de los gases perfectos o ideales que veremos a continuacin.

GASES IDEALES O PERFECTOS

El comportamiento de estos gases fue estudiado por nuestros
predecesores, los cuales, enunciaron unas leyes que generalmente
llevan sus nombres, entre ellas tenemos:
a) la ley de Boyle o Mariotte
b) ,ley de Charles-Gay Lussac,
c) ley de las presiones parciales de Dalton,
d) ley de difusin de Graham,
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e) ley de Amagat,
f) ley de los volmenes de combinacin de Gay Lussac,
g) ley general de los gases, h
h) ) ley combinada de los gases,
i) ley de Avogadro, etc.
LEY DEL GAS IDEAL O LEY GENERAL DE LOS GASES
Las leyes de los gases descritas en los apartados anteriores nos
indican claramente que el volumen de un gas, a temperatura y
presin constante, vara directamente con el nmero de 136moles, es
decir, que dos moles de un gas ocuparan el doble del volumen que
ocupa una sola mol del mismo gas, pero teniendo en cuenta el
principio de Avogadro, seccin 5.7.4, podemos concluir que el
volumen que ocupan un mol de gas especfico es exactamente igual al
volumen que ocuparan un mol de cualquier otro gas siempre y
cuando se midan a las mismas condiciones de temperatura y presin,
es decir,
Vn
La ley de Boyle nos ensea que V 1/P y la de Charles que V T,
luego las tres relaciones pueden combinarse para obtener una
ecuacin general que relacione el volumen, la presin, la temperatura
y el nmero de moles, as:
V (n)(1/P)(T)
si introducimos una constante de proporcionalidad, que para nuestra
conveniencia llamaremos R, tenemos:
V = R(n)(1/P)(T)
que ordenando nos queda,
PV = nRT
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que es la famosa ecuacin que se conoce como ecuacin de estado

para los gases ideales, debido que a temperatura y presiones
ordinarias la mayora de los gases se ajustan a ella.
Las condiciones en las cuales esta ley no se cumple, altas presiones y
bajas temperaturas, sern estudiadas ms adelante.
Ahora analicemos la constante de proporcionalidad R. Esta es
conocida con el nombre de constante molal de los gases o constante
universal de los gases. Su valor depender de las unidades que se
escojan para el volumen, presin, temperatura y moles.

GASES REALES
Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que
exhibe propiedades que no pueden ser explicadas enteramente
utilizando la ley de los gases ideales. Para entender el
comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en
cuenta:

efectos de compresibilidad

capacidad calorfica especfica variable

fuerzas de Van der Waals

efectos termodinmicos del no-equilibrio

cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales

con composicin variable.

Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es

innecesario, y la aproximacin de gas ideal puede ser utilizada con
razonable precisin. Por otra parte, los modelos de gas real tienen que
ser utilizados cerca del punto de condensacin de los gases, cerca
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de puntos crticos, a muy altas presiones, y en otros casos menos

usuales.
Modelo de Van der Waals
Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta
su masa y volumen molares

donde P es la presin, T es la temperatura, R es la constante de los

gases ideales, y Vm es el volumen molar. "a" y "b" son parmetros
que son determinados empricamente para cada gas, pero en
ocasiones son estimados a partir de su temperatura crtica (Tc) y
su presin crtica (Pc) utilizando estas relaciones:

Modelo de RedlichKwong[
La ecuacin de RedlichKwong es otra ecuacin de dos parmetros
que es utilizada para modelar gases reales. Es casi siempre ms
precisa que la ecuacin de Van der Waals, y en ocasiones ms precisa
que algunas ecuaciones de ms de dos parmetros. La ecuacin es

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donde "a" y "b" son dos parmetros empricos que no son los mismos
parmetros que en la ecuacin de Van der Waals. Estos parmetros
pueden ser determinados:

Modelo de Berthelot y de Berthelot modificado

La ecuacin de Berthelot (nombrada en honor de D. Berthelot 1 es muy
raramente usada

pero la versin modificada es algo ms precisa:

NOTA:nosotros vamos a trabajar con esta ecuacin,para

determinar la densidad teorica de un gas.

PROPIEDADES DE LOS GASES

a) Densidad de un gas

La densidad de todas las sustancias depende de la temperatura; en el

caso de los gases, de la temperatura y la presin. La temperatura
utilizada como base para determinar o reportar valores de la densidad
no es la misma para todas las sustancias. Para los slidos, 0C (32F)
es la temperatura preferida; para muchos lquidos, la temperatura de
referencia es 15.56C (60F), y para los gases, 32F y una presin de
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0C y 760 mm Hg o 101.325 kilopascales (29.921 in Hg) se utilizan

para la mayor parte del trabajo cientfico y para las tablas de datos
sobre gases.
As la densidad del gas est dada por la expresin del lado derecho de
la ltima ecuacin:
d=PM/RT

b)Capacidad calorfica de gases

La capacidad calorfica de una sustancia a presin o volumen

constante se define como el calor suministrado a un mol de la
misma, mantenida a presin o volumen constante, dividido por el
incremento de temperatura obtenido, cuando ambos son
infinitesimales.
Ambas varan con la temperatura pero Cp es siempre mayor que
Cv. De manera cualitativa, la diferencia viene de que a volumen
constante el calor recibido se invierte exclusivamente en aumentar
la energa interna de la sustancia y por tanto su temperatura,
mientras que a presin constante parte del calor recibido se emplea
en expandir el sistema que realiza trabajo sobre el exterior siendo
en consecuencia menor el aumento de energa interna y por tanto
de la temperatura.
Para slidos y lquidos la diferencia entre Cp y Cv es pequea, ya
que se dilatan poco con el calor, sin embargo para los gases la
diferencia es significativa. Por ejemplo, para un gas ideal
monoatmico a temperatura ambiente la diferencia es R (8.3143
J/mol.K). En esta prctica se trata de determinar la capacidad
calorfica del aire que puede considerarse como un gas diatmico
mezcla de nitrgeno (78% en volumen) y oxgeno (22% en
volumen).
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DETALLES EXPERIMENTALES
I.DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE GASES
POR EL MTODO DE VICTOR MEYER

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a) clculo de la densidad
experimental:
v1=21,4ml
p1=Patm-(100-%h)Pv*/100
t1=21,5c
a condiciones normales
v2=
p=1 atm
t=273k
Realizamos el calculo mediante la ley general de los gases:
P1 V1/T1 =P2 V2/T2
Obtenemos el volumen :
V2=
Densidad experimental=m/v2
D experimental=

b)clculo de la densidad terica:

Dteorica=PM/RT
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R=R[1+ 9/128 * P/T*Tc/Pc(1-6Tc2/T2)]

Densidad teorica=

%error=

II.RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS POR

EL METODO DE CLEMENT Y DESORMES
a)

Cp,Cv

=h1/h1-h2
Hallamos el valor promedio:
=
Sabemos que:
Cp/Cv=
Cp-Cv=R

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CONCLUSIONES
En la presente experiencia para determinar la densidad de un
gas ,trabajamos con el cloroformo.
Para hallar los capacidades calorficas por el mtodo de clement
y desormes trabajamos con el aire.
Para ambos experimentos tuvimos que tomar en cuenta las
condiones de trabajo ,como la humedad relativa,la presin y la
temperatura.

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RECOMENDACIONES

Siempre tomar en cuenta las condiones sobte las cuales vamos a

trabajar.
Mantener el rea de trabajo limpio ,para un mejor desarrollo y
para nuestra seguridad.

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APENDICE

CUESTIONARIO
1.En que consiste el mtodo de Regnault para la
determinacin de los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza as: Un
matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de
llave, se evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo
peso molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a
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pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W en el

matraz cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o
mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos as obtenidos,
se deduce el peso molecular buscado mediante la ecuacin En un
trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de
contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.

2.Explique que es la temperatura de boyle

La temperatura de Boyle es la temperatura a la cual el segundo
coeficiente del virial se hace nulo. Representa un punto en el que el
gas se comporta de forma ms ideal que en otras ocasiones.
La curva de Boyle es el lugar de los puntos del plano p,T en los que
se cumple la condicin: . Un gas ideal cumple esta condicin en todo
el plano p,T. La temperatura de Boyle es el lmite de la curva de Boyle
a presin cero.

3.Defina el punto critico

En termodinmica y en fisicoqumica,
un punto crtico es aquel lmite para el cual el volumen de
un lquido es igual al de unamasa igual de vapor o, dicho de otro
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modo, en el cual las densidades del lquido y del vapor son iguales. Si
se miden las densidades del lquido y del vapor en funcin de
la temperatura y se representan los resultados, puede determinarse la
temperatura a partir del punto de interseccin de ambas curvas.
Temperatura y presin por encima de la cual no se puede condensar
un gas.

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