INSTITUTO TECNOLOGICO DE ZACATEPEC

FUNDAMENTOS DE INVESTIGACION

INVESTIGACION DOCUMENTAL
INMUNOLOGIA BASICA

DOCENTE: M.A. JENIFER BAUTISTA MORENO

ALUMNO: MORENO ELGUEA VICTOR MANUEL

N CONTROL: 13091061

GRUPO: WB

GRADO: 1 SEMESTRE

DICIEMBRE 2013

INDICE:
1. El sistema inmune
1.1 celulas del sistema inmunitario
1.2 precurosres de la medula osea
2. rganos del sistema inmunitario
2.1 organoslinfoides primarios
2.1.1 timo
2.1.2 medula osea
2.2 organos linfoides secunadarios
2.3

INTRODUCCIN

Cuando hablamos de enfermedad parece que estamos hablando de algo

comn, de todos losdas; sin embargo lo nico que hacemos es utilizar un
medicamento como respuesta a este estado sin siquiera saber lo que implica todo
esto, sin saber si en verdad el usar medicamentos es bueno para nuestro cuerpo.
Cuando nos enfermamos y tomamos una pastilla es posible que lo primero que
viene a nuestra mente son varios hombrecillos que entran a nuestro cuerpo y le
hacen frente a ese virus, bacterias, hongos, etc. sin embargo no nos percatamos
que la primera defensa contra estos patgenos son nuestras barreras fsicoqumicas y nuestro sistema inmune, del cual hablaremos a detalle ms adelante,
de lo que implica nuestro sistema inmune en nuestro cuerpo , los beneficios que
trae un buen sistema inmune y los problemas que conlleva un buen sistema
inmune, aunque parezca extrao.
El ser humano

en la cadena alimenticia parece invencible pues nos

caracterizamos por nuestra inteligencia, una caracterstica especial de nosotros

que nos permite resolver cualquier situacin, esto nos ha trado como beneficio
hacerle frente a cualquier amenaza a travs de nuestra historia, sin embargo el ser
humano tambin se caracteriza por ser el ser vivo que ms le asusta la muerte y
por lo tanto a travs de nuestros tiempos hemos buscado la forma de alargar ms
nuestra vida y hacer esta placentera sin darnos cuenta de que solo estamos
acortando nuestra existencia como raza. As como el ser humano le puede hacer
frente a cualquier enemigo hay uno al que le teme mucho pues es muy difcil
luchar contra l pues es algo que no decidimos hacer y que no lo podemos ver o
tocar, as es, nosotros no decidimos si enfermarnos o no, tampoco podemos
decidir de qu enfermedad contagiarnos. Las enfermedades son la principal causa
de muerte en los seres humanos en nuestra actualidad, pues es muy difcil
escuchar en nuestros das muri por causas naturales. Si bien antes no
tenamos que preocuparnos mucho por las enfermedades hoy es muy
preocupante la gran variedad de enfermedades con las que nos topamos da a
da, ser que antes no nos preocupbamos por ignorancia a estas enfermedades.
As como se hacen muchos descubrimientos que vuelven nuestra vida ms
cmoda y placentera a tambin se descubren una gran variedad de enfermedades

que nos acortan ese lapso de vida cmoda y placentera, la pregunta que nos
hacemos es si esas enfermedades han existido siempre o nosotros mismos las
hemos creado sin darnos cuenta tomemos como ejemplo algo bsico que sucedi
en amrica:
Antes de que amrica fuera poblada por los espaoles en amrica no
existan muchas enfermedades y las enfermedades que haban en ese lugar ya se
tenan controladas pues los habitantes de ese lugar usaban sus conocimientos en
herbolaria u otras tcnicas para combatir dichas enfermedades, sin embargo
cuando llego el hombre blanco a amrica todo cambio, los espaoles trajeron
consigo varias enfermedades entre ellas las ms conocidas, la viruela y el
sarampin, el sistema inmunolgico de los indios ya haba creado anticuerpos a
las enfermedades del lugar, lo que los volva resistentes, pero el sistema inmune
de los indios desconocan totalmente esta nueva amenaza, como consecuencia
grandes muertes de indios, de millones de personas con el paso del tiempo su
poblacin se redujo a cientos despus de la conquista y es que no solo los
espaoles trajeron enfermedades a amrica sino tambin los negros quienes los
espaoles haban trado de frica para usarlos como esclavos en amrica.
Documentado se tiene que la primera epidemia de viruela fue transmitida
por un negro (francisco de Eguia). 1Lleg en 1520 en uno de los navos que
trajeron las fuerzas de Pnfilo de Narvez; vena enfermo de viruela, y cuando
"sali a tierra, fuelas pegando a los indios de pueblo en pueblo, y cundi de tal
suerte esta pestilencia, que no dej rincn sano en la Nueva Espaa", as fue
como en "algunas provincias muri la mitad de la gente, y en otras poco menos".
La epidemia cost la vida a miles de indgenas, entre ellos Cuitlhuac, hermano de
Moctezuma, que le haba sucedido en la jefatura del pueblo azteca. La mayora
de los historiadores marcan que tuvo una gran influencia en la conquista las
epidemias que arrasaron con grandes poblaciones de indios, pero la interrogante
es, por qu en amrica no existan las mismas enfermedades que en otros
continentes como en Europa?, ser por que amrica estaba menos avanzado y
por lo tanto menos enfermedades haba desarrollado, tal vez, o tendr que ver con

los patgenos, los cuales no se desarrollaban bien en amrica, o porque el nivel

de salubridad era distinto en ambos lugares, puede haber muchas hiptesis y
pueden ser todas ciertas a la vez, lo que si es cierto es que el cuerpo humano es
propenso a nuevas enfermedades que podran incluso acabar con la vida en la
tierra. Entonces lo mejor sera conocer un poco ms sobre la situacin de las
enfermedades en nuestro cuerpo humano.
Para empezar ser bueno saber un poco de la relacin de las
enfermedades y nuestro cuerpo humano.
El ser humano en nuestros inicios desconocamos totalmente la causa de
las enfermedades, fue as hasta el siglo XX cuando Robert Koch demostr que las
enfermedades son causadas por microorganismos, cada uno de estos
microorganismos causa una enfermedad distinta. Estos microrganismos son
divididos actualmente en cuatro categoras: los virus, los hongos, las bacterias y
los parsitos.
Otro avance grande fue hecho en 1890 por Emil Von Behring y Shibasaburo
Kitasato, ellos descubrieron que los sujetos vacunados con algn suero producan
sustancias a las que ellos llamaron anticuerpos.Ms adelante el ruso Elie
Metchnikoff fue quien le dio descubrimiento a los macrfagos, un tipo de clulas
que dan una respuesta inmune a un patgeno sin necesidad de que el sujeto sea
infectado y desarrolle anticuerpos.

OBJETIVOS:

Dar a conocer algunos conceptos bsicos de lo grande y complejo que es

nuestro sistema inmunitario

Explicar la informacin de manera que sea entendible para alguien que se

interese en el tema y no tenga muchos conocimientos sobre este.

Interesar a las personas que lean esta investigacin en buscar ms sobre el

tema presentado.

Conjuntar informacin de diversas fuentes interpretndola en una sola idea

entendible.

Presentar los subtemas de forma secuenciada, retomndolos ms de una vez

para que sea ms entendible para el lector.

En la presente investigacin se utiliza el mtodo analtico ya que se contrastan

diversas investigaciones de diferentes autores tomando los conceptos mas
adecuados para explicarlo.
1. El sistema inmune

Para comenzar es bueno revisar algunos conceptos bsicos del rea:

El diccionario de la real academia espaola define inmune como: No atacable por
ciertas enfermedades, tambin define a la inmunologa como: Estudio
sistemtico de los fenmenos de la inmunidad, sus causas y sus aplicaciones.
Sabiendo esto se sabe que el ser inmune significa que no te hacen dao algunas
enfermedades.
El ser humano posee varias armas contra las enfermedades, la primera
lnea de defensa son las barreras fsico-qumicas de nuestro cuerpo, una de ellas
es la piel, la estructura celular de la piel la hace muy resistente ante agentes
patgenos, se podra decir que la mayora de ellos son detenidos por esta primera
lnea

de

defensa,

habiendo

excepciones

como

el

estafilococo

dorado

(Staphylococcus aureus) el cual es muy comn en la mayora de los huspedes,

es la causa de enfermedades de la piel como la foliculitis. Otra barrera de primera
defensa es el moco, este es creado por clulas caliciformes y es segregado por
las membranas mucosas, est compuesto por una mezcla de glicoprotenas y de
proteoglicanos, en el habitan una gran cantidad de anticuerpos, la funcin principal
de la mucosa es su adherencia, las bacterias se adhieren a este inhabilitando sus
funciones y luego eliminadas con mecanismos como el estornudo, la tos y el
movimiento ciliar.
Los cidos grasos del sudor inhiben el crecimiento de bacterias. La lisozima
y la fosfolipasa presentes en lgrimas, saliva y secreciones nasales pueden
romper la pared celular de bacterias y desestabilizar sus membranas. El pH cido
del sudor y de las secreciones gstricas previene el crecimiento de bacterias. Las
defensinas (protenas de bajo peso molecular) presentes en pulmn y tracto

gastrointestinal tienen actividad antimicrobiana. Los agentes surfactantes en

pulmn actan como opsoninas (substancias que promueven la ingestin de
partculas por las clulas fagocticas).
Las barreras fsico-qumicas solo sirven para evitar infecciones y
enfermedades, sin embargo cuando nuestrocuerpo ya est infectado acta
nuestra segunda barrea que es la respuesta inmune, esta consiste en reconocer el
agente infeccioso como primer paso y elaborar una respuesta adecuada para la
eliminacin de dicho agente.

Existen dos tipos de respuestas inmunitarias: la innata y la adaptiva

La respuesta Innata es llevada a cabo por clulas (fagocitos principalmente) y por
factores

solubles.

Los

fagocitos

reconocen

inespecficamente

los

microorganismos, los ingiere y los destruyen. Las clulas NK son las encargadas
de reconocer clulas del husped infectadas por virus y algunas clulas tumorales,
el sistema inmune innato incluye defensas que, en su mayor parte, se encuentran
presentes constitutivamente y listas para ser movilizadas durante la infeccin.
Dentro de la inmunidad innata se encuentran las barreras anatmicas que son
todas aquellos factores fsicos, qumicos y biolgicos (los cuales ya mencionamos)
que evitan que los agentes infecciosos acten
La respuesta inmune adaptiva o respuesta inmune especfica es medida por
los linfocitos. La especificidad y la memoria sus caractersticas principales. Los
linfocitos reconocen de una forma especfica a los agentes patgenos o sus
productos. En la inmunidad adaptiva hay una respuesta primaria y una respuesta
secundaria, ms rpida y ms efectiva, al infectarse por primera vez, este hace
memoria de los antgenos que debe utilizar para atacar a los agentes patgenos
haciendo tu cuerpo ms resistente o inmune a una segunda infeccin. Los
linfocitos son capaces de reconocer a agentes infecciosos intracelulares y
extracelulares. Los dos tipos principales de linfocitos existentes son los linfocitos B
y

los

linfocitos

T. los

linfocitos

reconocen

determinantes

antgenos

conformacionales de los patgenos extracelulares o sus productos por medio de

su receptorpara antgeno de la clula B, y contribuyen a la destruccin del

patgeno secretando anticuerpos, que son formas solubles del receptor para
antgeno de la clula B y que se unen especficamente al antgeno. Los linfocitos T
reconocen el antgeno por medio de su receptor para antgeno de la clula T. Las
funciones principales de los linfocitos T son: la cooperacin con los linfocitos B
para la produccin de anticuerpos, liberar citosinas que activan a los fagocitos y a
los linfocitos T citoxicos (Aquellos que neutralizan clulas infectadas por
microorganismos intracelulares, mediante un ataque directo a las clulas
infectadas, inyectando enzimas txicas que provocan su destruccin) para destruir
patgenos fagocitados.
1.1 clulas del sistema inmunitario
Como defensa el sistema inmunitario utiliza una gama de clulas para
neutralizar los agentes patgenos. A continuacin hablaremos de algunas de ellas.

Fagocitos: son lo monocitos/macrfagos y neutrfilos, cuyas funciones

principales son las de ingerir y destruir patgenos y presentar antgeno. Los
linfocitos B y T, cuya funcin es reconocer especficamente a los antgenos
de los patgenos o sus productos y responder secretando anticuerpos.
Existe otros tipos de clulas: las clulas asesinas naturales (NK) y las
clulas activadas pos linfocimas (LAK). Las clulas NK y LAK tiene
capacidad de matar en forma no-especfica tanto a clulas infectadas por
virus como a clulas tumorales. Estas clulas cito txicas no son parte de la
respuesta inflamatoria pero son importantes en la inmunidad innata a las
infecciones virales y en la vigilancia a tumores.

Neutrfilos: Los PMNs o clulas poliformonucleares son clulas fagocticas

mviles que poseen ncleo lobulado. Pueden ser identificadas por su
ncleo caracterstico o por un antgeno presente en la superficie celular
denominado CD66. Presentan dos tipos de grnulos cuyo contenido de
ambos confieren las propiedades antimicrobianas de estas clulas. Los
grnulos primarios o azurfilos abundantes en los PMNs jvenes contienen
protenas catinicas y defensinas que pueden matar a las bacterias,

enzimas proteolticas como elastasa y catepsina G para degradar a las

protenas, lisozima para romper las paredes celulares de las bacterias y,
caractersticamente, la mieloperoxidasa, la cual est involucrada en la
generacin de compuestos bactericidas. El segundo tipo de grnulos
encontrados en los PMNs ms maduros son los grnulos secundarios o
especficos. Estos contienen lisozima, componentes de la NADPH oxidasa
implicados en la generacin de productos de oxgeno txicos, en forma
caracterstica, lactoferrina, una protena quelante del hierro y una protena
que une B12.

Monocitos: los monocitos constituyen 5-10% de los leucocitos circulantes y

se caracterizan por una vida media breve, ya que solo permanecen
alrededor de 24 horas en la sangre. Entran en la reserva extravascular y se
convierten en residentes en los tejidos, donde reciben el nombre de
macrfagos.

Macrfagos: estas clulas derivan de los promonocitos de la medula sea

que, tras su diferenciacin en monocitos sanguneos, se instalan por ultimo
en los tejidos como macrfagos maduros donde constituyen el sistema
fagocito mononuclear. Se encuentran en el tejido conectivo y alrededor de
la membrana basal de los vasos sanguneos, aparecen en mayor
concentracin en los pulmones, el hgado (clulas de kupffer) y el
revestimiento de las sinusoides esplnicas y los senos medulares de los
ganglios linfticos, donde localizan y eliminan el material extrao. Son
clulas

de

vida

prolongada

con

cantidades

grandes

de

retculo

endoplasmatico rugoso y mitocondrias.

Leucocitos: son producidos a partir de una clula progenitora, la clula

progenitora hematopoytica pluripotente (hemopoyesis). son un conjunto
heterogneo de clulas sanguneas que son los efectores celulares de la

respuesta inmunitaria, interviniendo as en la defensa del organismo contra

sustancias extraas o agentes infecciosos (antgenos).

Basfilos: Los basfilos conforman el tipo de leucocito menos abundante en

sangre. Tiene ncleo irregular, difcil de ver por la granulacin basfila que
lo cubre casi siempre.

Eosinofilos: Los eosinfilos pueden regular la respuesta alrgica y las

reacciones de hipersensibilidad mediante la neutralizacin de la histamina
por la histaminasa, y a su vez producir un factor inhibidor derivado de los
eosinfilos para inhibir la desgranulacin de las clulas cebadas o de los
basfilos, que contienen sustancias vasoactivas. Los eosinfilos juegan un
papel de defensa del husped frente a microorganismos no fagocitables,
poseen

una

funcin

citotxica

(por

sus

protenas

granulares),

inmunoreguladora.

Granulocitos: estn en un porcentaje de 65%, junto con los eosinofilos, los

neutrfilos y los basfilos circulan en la sangre y participan en la respuesta
inflamatoria.

Linfocitos: los linfocitos representan el 25-35% restante de leucocitos y su

nombre deriva de su asociacin directa con el sistema linftico. Se dividen
en linfocitos B, T y Clulas Natural Killers (Linfocitos NK).

Clulas asesinas naturales: son capaces de destruir las clulas infectadas

por virus y las clulas tumorales. A diferencia de los linfocitos T, no
necesita-tan instrucciones del timo para hacerlo de ah viene el nombre de
naturales, las clulas NK se identifican por la presencia de glucoproteinas
de superficie especializadas, y caractersticamente tambin poseen un
citoplasma muy granulado.

Figura 1. Leucocitos. Aspectos de los linfocitos los basfilos los monocitos,

los granulocitos basfilo y eosinofilo.

1.2 Precursores de la medula sea

La medula sea es el origen de las clulas progenitoras o precursoras que
dan lugar a los componentes celulares del sistema inmunitario, excepto en un
periodo de la vida fetal, durante el cual el hgado tambin es el lugar de desarrollo
de estas clulas. La produccin de clulas inmunitarias es uno de los
componentes de la hematopoyesis, el proceso mediante el cual se originan y
maduran todas las clulas que circulan en la sangre. Un importante principio, que
es la base del proceso, sostiene que hay una sola clula precursora capaz de dar
lugar a todos los linajes de las clulas de la sangre. Esta clula se conoce como
clula progenitora hematopeyica pluripotente. A su vez esta se divide en dos tipos
de clula madre ms especializadas: el progenitor mieloide y el progenitor linftico.
El progenitor mieloide es el precursor de los granulocitos, macrfagos,
clulas dendrticas y mastocitos del sistema inmunitario, y estn ampliamente
distribuidos por los tejidos corporales, donde desempean funciones esenciales en
la inmunidad innata. Las clulas dendrticas son especialistas en la captura y
presentacin del antgeno para su reconocimiento por los linfocitos.

Los mastocitos, cuyos progenitores sanguneos no se hallan bien definidos,

tambin se diferencian en los tejidos. Residen principalmente cerca de los
pequeos vasos sanguneos, y cuando se activan liberan sustancias que afectan a
la permeabilidad vascular. Su funcin ms conocida es el desencadenamiento de
respuestas alrgicas, se cree que contribuyen a la proteccin frente a grmenes
patgenos de las superficies mucosas.
Los granulocitos se denominan as por que tienen en su citoplasma
grnulos que se tien intensamente; algunas veces tambin se llaman leucocitos
polimorfonucleares, por la forma irregular de su ncleo. Existen tres tipos de
granulocitos, todos ellos con un corto periodo de vida, son producidos en grandes
cantidades durante las respuestas inmunitarias. Con respecto a los eosinofilos, se
considera que son esencialmente importantes en la defensa frente a infecciones
por parsitos, porque su nmero aumenta durante la infeccin. La funcin de los
basfilos probablemente es similar a la de los eosinofilos y mastocitos.

El progenitor linfoide comn es el encargado de la generacin de linfocitos. Los

linfocitos son singulares por ser capaces de organizar una respuesta inmunitaria
especfica contra virtualmente cualquier tipo de antgeno extrao. Esto es posible
porque cada linfocito madura expresando una variedad nica de un prototipo de
receptor de antgeno. El receptor de antgeno de las clulas B es una forma de
membrana del anticuerpo que los linfocitos secretaran una vez activados y
diferenciados a clulas plasmticas. Las molculas de anticuerpo se denominan
genricamenteinmunoglobulinas y el receptor de antgeno de las clulas B se
denomina inmunoglobulina de superficie. El receptor de antgeno de las clulas T,
es bastante distinto a las inmunoglobulinas ya que est especialmente adaptado
para detectar antgenos derivados de protenas extraas o agentes patgenos que
han entrado en la clula husped.

2. rganos del sistema inmunitario.

Los rganos linfoides son tejidos organizados que contienen un gran nmero
de linfocitos tras un armazn de clulas no linfoides. Los rganos del sistema
linfoide se dividen en primarios y secundarios. Los rganos linfoides primarios del
ser humano son la medula sea y el timo, dado que son lugares de desarrollo y
maduracin de los linfocitos. Los rganos linfoides secundarios (ganglioslinfticos
y bazo) no son esenciales para la generacin de linfocitos, pero desempean un
papel clave en su maduracin y el desarrollo de la inmunidad. Los que se localizan
en lugares especficos anatmicos estn muy especializados, y los que rodean las
vas respiratorias superiores e inferiores se conocen como tejido linfoide asociado
a la mucosa y los del intestino, como tejido linfoide asociado al intestino.
Los rganos linfoides primarios son:

El timo, donde maduran los linfocitos T

La mdula sea en el adulto como rgano de maduracin de los linfocitos B

En el feto temprano esta funcin la toma el hgado, aunque paulatinamente

se ve sustituido por la medula.

En las aves, el equivalente funcional de la mdula es la Bolsa de Fabricio.

Los rganos linfoides secundarios son:

Los ganglios linfticos, que recogen Ag de los tejidos

El bazo, que recoge Ag de la sangre

Tejidolinfoide asociado a la mucosa (MALT), que recogen Ag de las

mucosas

Tejido linfoide asociado al intestino (GALT), organizan la respuesta

inmunitaria.

2.1 rganos linfoides primarios.

2.1.1. Timo:
Es un rgano plano y blando situado en la cavidad torcica, por encima del
corazn. Est formado por dos lbulos rodeados por cpsula de tejido
conjuntivo. A su vez, los lbulos estn divididos en lobulillos separados entre s
por trabculas de tejido conjuntivo. Cada lobulillo tmico est relleno de clulas
linfoides denominadas timocitos, dispuestas en una corteza de gran densidad
celular y una mdula (interior) de menor densidad celular. Desde la corteza
hasta la mdula existe un gradiente de diferenciacin, de modo que en la
corteza se encuentran los timocitos ms inmaduros, mientras que en la mdula
se localizan los timocitos en fases madurativas ms avanzadas. El timo es el
rgano donde maduran los linfocitos: Los progenitores linfoides de los
linfocitos, procedentes de la mdula sea, entran en el timo y comienzan a
dividirse activamente en la corteza; sin embargo, all mueren por apoptosis
ms del 95% de las clulas generadas, que son eliminadas por los
macrfagos. Los sobrevivientes van emigrando hasta la mdula, donde
terminan de madurar, y salen del timo como clulas T vrgenes maduras
(inmunocompetentes), por medio de las vnulas postcapilares del timo.
Durante todo este proceso los timocitos han ido interactuando con clulas
estromales provistas de MHC en sus membranas (clulas nodriza clulas
corticales epiteliales clulas dendrticas), producindose dos fases de
seleccin de timocitos:

seleccin positiva: slo sobreviven aquellos timocitos que hayan generado

receptores TCR capaces de reconocer molculas MHC propias; los dems
mueren por apoptosis.

seleccin negativa: se eliminan por muerte celular programada los timocitos

que

habiendo

superado

la

seleccin

positiva

hayan

resultado

autorreactivos, es decir, los timocitos que reconozcan molculas del propio

individuo (auto antgenos) presentadas por el MHC propio, o que tengan
una afinidad demasiado alta hacia el MHC propio solo

De esta forma slo salen como linfocitos T maduros aquellas clula auto tolerantes
(no inmunidad a lo propio) y capaces de reconocer antgenos (molculas extraas
al propio individuo) en el contexto del haplotipo propio del MHC.
2.1.2. Medula sea.
La mdula sea es un tipo de tejido que se encuentra en el interior de los
huesos largos, vrtebras, costillas, esternn, huesos del crneo, cintura escapular
y pelvis.
La medula sea es donde se desarrolla la clula madre hematopoytica, de la
cual provienen todas las clulas sanguneas.
2.2 rganos linfoides secundarios.
2.2.1 sistema linftico:
Es la estructura anatmica que transporta la linfa unidireccionalmente hacia
el corazn, y es parte del aparato circulatorio. En el ser humano, est compuesto
por los vasos linfticos, los ganglios, los rganos linfticos o linfoides (el bazo y el
timo), los tejidos linfticos (como la amgdala, las placas de Peyer y la mdula
sea) y la linfa. Su funcin es capturar antgenos de los lquidos intersticiales de
los tejidos y llevarlos a algunos de los rganos linfoides secundarios, donde
quedarn retenidos para su interaccin con las clulas del sistema inmune. El
antgeno queda retenido en alguno de los ganglios interpuestos a lo largo del
sistema de vasos, pero en el caso de que "pase de largo" entrar en circulacin
sangunea y tendr la oportunidad de ser captado por el bazo.(A los ganglios y al
bazo se les califica como rganos linfoides secundarios sistmicos).
2.2.2 Ganglios linfticos:
Son la primera estructura linfoide organizada que se encuentra un antgeno
que proceda de los espacios tisulares, y estn especialmente diseados para
retener antgeno, (bien sea solo o formando parte de inmunocomplejos) cuando la
linfa percola por el interior de ellos, y para que interaccione con los linfocitos y
otras clulas que van a iniciar la respuesta inmune especfica.

La linfa llega al ganglio por los varios vasos linfticos aferentes, y sale por
un nico linftico eferente a la altura del hilio.
Histolgicamente distinguimos varias zonas dentro del ganglio:

corteza: es el rea rica en clulas B (con macrfagos). En ella se pueden

distinguir:
1. folculos primarios, ricos en linfocitos B maduros en reposo
2. folculos secundarios (que se forman a partir de los primarios tras la
estimulacin antignica), con su manto y su centro germinal.

Paracorteza: es el rea rica en clulas T (donde adems se localizan

clulas dendrticas interdigitantes).

Mdula: con clulas B, T, clulas plasmticas y abundantes macrfagos.

Seno subcapsular, a donde van a parar los antgenos timo-independientes.

El antgeno llega solo o transportado por clulas de Langerhans o similares. En

la paracorteza las clulas de Langerhans se convierten en clulas dendrticas
interdigitantes, que procesan el Ag y lo presentan en sus MHC-II (abundantes en
sus largos procesos membranosos) a los linfocitos, provocando la activacin de
las clulas TH, las cuales activan ya a algunas clulas B. Al cabo de 3 o 4 das,
algunas clulas B se diferencian a clulas plasmticas secretoras de IgM e IgG.
2.2.3 Bazo:
Es un rgano linfoide secundario grande (150 g en humanos adultos), de forma
ovoide, situado en el cuadrante superior izquierdo del abdomen. Est
especializado en capturar antgenos transportados por la sangre (p. ej., en las
situaciones de infecciones sistmicas). La arteria esplnica se ramifica en
numerosas arteriolas, que descargan a los sinusoides esplnicos; de all arrancan
las vnulas, que finalmente se unen en una sola vena esplnica que sale del
rgano. Posee una cpsula de tejido conectivo, de la que salen hacia el interior
numerosas trabculas que delimitan compartimentos. En cada compartimento se
distinguen dos tipos principales de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja.

La pulpa blanca est constituida por tejido linfoideo.

La pulpa roja es una red de sinusoides venosas que contienen macrfagos

residentes especializados (macrfagos de los senos esplnicos), que se
encargan

de

destruir

eritrocitos

plaquetas

viejos

(proceso

de

hemocatresis).
El bazo carece de vasos linfticos. El antgeno llega a travs de la arteria
esplnica, que entra al rgano por el hilio. La arteria se divide en arteriolas, que a
su vez conducen a capilares, que se abren y vacan su contenido en la zona
marginal de la pulpa blanca.
En ausencia de estmulo, la zona marginal posee folculos linfoides primarios,
parecidos a los de los ganglios, ricos en clulas B vrgenes.
En la zona T del bazo las clulas dendrticas interdigitantes captan y procesan
el antgeno, presentndolo en sus MHC de clase II a los TH en reposo,
activndolos. A su vez, los TH activados activan a las clulas B. Las B activadas,
junto con algunos linfocitos T migran a la zona marginal, convirtiendo los folculos
linfoides primarios en folculos secundarios, con sus centros germinales poblados
de centroblastos en multiplicacin.

2.2.4 Tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT)

Las mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y urogenital suponen una
enorme superficie (unos 400 m2) y constituyen posibles sitios de entrada de
numerosos patgenos. As pues no puede extraar que la evolucin haya
desarrollado para ellos defensas inmunitarias especializadas. Desde el punto de
vista histolgico, estas consisten en tejidos que van desde acmulos dispersos de
linfocitos hasta estructuras organizadas, pero nunca rodeadas de cpsula. Por ello
reciben el nombre de tejido linfoide asociado a mucosas (no capsulado), MALT.

Este conjunto de tejidos reviste una grandsima importancia, habida cuenta

de la gran superficie potencial que ha de defender frente a la entrada de
patgenos. Otra idea de su relevancia la suministra el hecho de que las clulas
plasmticas de los tejidos MALT son ms numerosas que la suma de las clulas
plasmticas de bazo, ganglios y mdula sea.
El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no capsulado que se
localizan en la lmina propia y reas submucosas de los tractos gastrointestinal,
respiratorio y genitourinario.

amgdalas: linguales (en la base de la lengua), palatinas (en la parte

posterior de la boca) y farngeas o adenoides. Constan de ndulos linfoides
no capsulados, con linfocitos, macrfagos, granulocitos y mastocitos. Las
clulas B se organizan en numerosos folculos, incluyendo secundarios con
sus centros germinales. Poseen un papel defensivo frente a patgenos que
entran por los epitelios nasales y orales.

Placas de Peyer del leo: son 30 a 40 ndulos no capsulados en esta parte

del intestino delgado.

Apndice, en el inicio del intestino grueso.

Figura 2. Partes del sistema linftico del cuerpo humano

3. Macrfago como clula.

El macrfago es un tipo celular que reside en diversos rganos y tejidos y
que se origina a partir de los monocitos sanguneos. Los cuales a su vez se
originaron de los progenitores de las clulas mieloides de la medula sea.
Desempean dos funciones fundamentales: fagocitar y destruir patgenos o
antgenos particulados y presentar antgeno a los linfocitos Th.
Los

macrfagos

fagociticos

histicos

forman

el

sistema

fagocitico

mononuclear que se encuentra en diversos rganos y tiene como funcin

fagocitar patgenos o antgenos particulados. Que aparezcan en esas
localizaciones. Los antgenos particulados, como virus, bacterias o hemates
extraos, son altamente inmunognicos.

4. Fagocitosis
La fagocitosis es la ingestin de microorganismos o partculas de materia
resultantes de la rotura del tejido por los leucocitos polimorfonucleares,
monocitos o fagocitos histicos. El proceso de fagocitosis incluye los procesos
de opsonizacion (recubrimiento de inmunoglobulinas o complemento a las
bacterias o antgenos), ingestin (despus de la fijacin la bacteria es
incorporada a la celula, rodendola con seudpodos del fagocito), y por ultimo
destruccin de las bacterias o antgenos.
La fagocitosis implica cinco etapas: la quimiotaxis, adherencia, ingestin y
excrecin.
4.1 Quimiotaxis

La quimiotaxis se presenta como un proceso fisiolgico en donde el glbulo

blanco combate las sustancias patgenas que han producido inflamacin, este
glbulo se margina del flujo sanguneo, que en estas zonas de inflamacin es
turbulento, luego se adhiere a la pared del vaso y transmigra a travs de este
para llegar a los entes patgenos para fagocitarlos.
4.2 Adherencia
Otros receptores sobre la membrana de los leucocitos y otros fagocitos
actan como mecanismos de adherencia sobre los microorganismos, sea a
productos microbianos especficos o sobre opsoninas del sistema inmune del
hospedador como:
-Receptor de manosa. Este receptor tiene afinidad por los componentes de
manosa presentes en las glucoprotenas y glucolpidos de las paredes
celulares microbianos.
-Scavenger. Estos receptores se unen directamente a microorganismos y a
molculas de LDL modificadas.
-CD14. Es un ligando con preferencia especfica al lipopolisacrido presente en
ciertas bacterias y est asociado a un receptor tipo Toll.
4.3Ingestion
Una vez que el fagosoma est en el citoplasma comienza la desintegracin
del mismo, proceso que se realiza por mecanismos dependientes o
independientes de Oxgeno. El primero se da tras activarse rutas metablicas
que consumen oxgeno, lo cual produce la liberacin de radicales libres del
oxgeno, que son txicos para los microorganismos. En el segundo caso es
donde intervienen los lisosomas, los cuales se unen al fagosoma conformando
un fagolisosoma, y liberando enzimas hidrolticas que destruirn al antgeno.
4.4 Excrecion
En el proceso de digestin queda una vescula que contiene desechos, o el
mismo antgeno (Dado que no siempre puede ser desintegrado), por lo que
esto debe estar fuera de la clula para traer futuros inconvenientes. Entonces,

la forma de deshacerse de estos residuos es mediante la exocitosis (es el

proceso celular por el cual las vesculas situadas en el citoplasma se fusionan
con la membrana citoplasmtica y liberan su contenido. Esto sucede cuando
llega una seal extracelular).

Figura 3. Proceso de a fagocitosis

5. Antgenos y anticuerpos
5.1 Antgenos
Molcula, generalmente proteica, que da lugar a la formacin de un
anticuerpo con el que reacciona especficamente.
Es una sustancia extraa al organismo capaz de inducir una respuesta
inmunitaria, es decir, capaz de provocar la aparicin de anticuerpos o de
clulas que actan sobre ella.
En la superficie del antgeno existen unas estructuras, trozos o fragmentos
moleculares, que son las que verdaderamente van a reaccionar con el

anticuerpo y con las clulas que las van a atacar. Estos fragmentos se llaman
determinantes antignicos o eptopos. Un Ag. Es ms inmunognico cuanto
mayor nmero de determinantes antignicos posea.
Puede haber en un Ag. Varios determinantes antignicos del mismo tipo o
diferentes. Pueden reaccionar todos con el Ac. O no.
La composicin qumica del Ag. Puede ser variada. En general son
protenas, aunque tambin pueden ser lpidos o glcidos, pero tienen menor
poder antignico o inmunognico.
Los antgenos particulados, como virus, bacterias o hemates extraos, son
altamente inmunognicos.
5.2 anticuerpos
Los anticuerpos son glicoprotenas (protenas unidas a azcares)
(inmunoglobulinas) secretadas por un tipo particular de clulas, los
plasmocitos. Los plasmocitos son el resultado de la proliferacin y
diferenciacin de los linfocitos B que han sido activados. Su propsito es
reconocer cuerpos extraos invasores como las bacterias y virus para
mantener al organismo libre de ellos. La produccin de anticuerpos forma parte
de la respuesta inmune humoral.
5.2.1 Clasificacin
En el ser humano existen cinco clases de anticuerpos, conocidas por el
nombre de inmunoglobulinas: G (IgG), A (IgA), M (IgM), D (IgD), E (IgE), que
difieren en tamao, carga elctrica, composicin de aminocidos y azcares.
La inmunoglobulina G representa el 80% del total.

La IgG, esta inmunoglobulina puede atacar a cualquier tipo de patgeno,

por ejemplo virus, bacterias y hongos, bloqueando sus toxinas. Tiene cuatro
subtipos, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4.

IgA representa alrededor del 15 al 20% de las inmunoglobulinas de la

sangre. Acta contra patgenos que contactan con la superficie corporal,
ingeridos o inhalados. Existen dos formas: IgA1 e IgA2.

IgM es una inmunoglobulina que puede detectar el tipo de ABO sanguneo

de una persona. Tambin es importante en el diagnstico de fase aguda de
distintas infecciones.

IgD constituye alrededor del 1% en la membrana plasmtica de los

linfocitos B. Participa en el desarrollo de clulas de memoria en los
linfocitos B.

IgE es una inmunoglobulina que se encuentra en la membrana de los

basfilos y del mastocito. Participa en las reacciones de hipersensibilidad, y
en la respuesta a parsitos.

5.2.2Clulas productoras de anticuerpos

Se considera actualmente que tres tipos de clulas participan en las
diferentes fases que, despus de la introduccin de la sustancia extraa
antignica, desemboca en la produccin de anticuerpos.
MACROFAGO:
El macrfago es la primera clula que entra en accin cuando un agente
extrao, por ejemplo un microbio, penetra en el organismo. Este leucocito, que
se encuentra en el bazo, la cavidad peritoneal, los pulmones y, en general en
todas las puertas de entrada del individuo, es una clula bastante grande (20
-25 m) capaz de movimientos rpidos, que se desplaza continuamente por el
cuerpo y se dirige hacia los lugares de invasin microbiana. Tiene la notable
propiedad de reconocer las clulas o sustancias extraas, al igual que las
clulas envejecidas del organismo, de ingerirlas y de destruirlas para que sean
eliminadas ulteriormente.
Cuando estos antgenos estaos han sido modificados por la digestin que
ha tenido lugar en el interior de los macrfagos, se produce una transferencia
del macrfago a la clula productora de anticuerpos, llamada clula B.

CELULA B:
La clula B proviene de la mdula sea (de ah su nombre, derivado del
Bone Marrow). Fue descubierta primero en los pjaros en un rgano linfoide: la
bolsa de Fabricio. En los animales se encuentra este tipo de clula tambin en
el bazo y en los ganglios linfticos. Su aspecto es el de un linfocito o el de un
plasmocito. sta ltima clula posee una maquinaria de sntesis proteica muy
desarrollada: el retculo endoplsmico. Los anticuerpos son sintetizados sobre
los ribosomas que tapizan las vesculas de este retculo. El linfocito no tiene un
equipo de sntesis tan desarrollado, pero no hay duda de que es tambin
productor y secretor de anticuerpos.
El nombre de clula B caracterizan una categora funcional y no un tipo
morfolgico, se trata en una nocin terica que ha sido puesta de manifiesto
por claman 10 y por Miller y Mitchel 11 cuando estos autores han demostrado
que dos tipos de clulas linfoides adems de los macrfagos, concurran en las
sntesis de anticuerpos la clula B que produce y segrega el anticuerpo y la
clula T se invierte en la sensibilizacin de la clula B.
CELULA T:
La clula T es una clula derivada del timo. Se sabaquhaca tiempo que el
timo, que es un rgano vestigial en el adulto tiene un cierto papel inmunolgico
pero solo hace muy poco, gracias a los trabajos de Miller se advirti su gran
importancia en las defensas inmunolgicas .Los ratoncillos recin nacidos
timectomizados (privados del timo por una operacin) se defienden muy mal
contra todo tipo de infeccin.
6. Memoria inmunolgica
Cuando un animal ha sido puesto una primera vez en contacto con ciertas
sustancias extraas inmunognicas (estimulacin primaria)., guarda un
recuerdo de este contacto y reacciona ms violentamente y antes en un
encuentro ulterior de la misma sustancia ,es el efecto de memoria
inmunolgica esta memoria es ilustrada de manera dramtica por el caso de la

anafilaxia ,descubierta por portier y Richerten 1907 en donde el segn contacto

de un ser humano con ciertas medusas podran provocar un Shock fatal.
Esta capacidad de respuesta de manera acelerada e intensiva a un
segundo estimulo inmunitario que se llama recuerdo ha sido llamada: reaccin
secundaria, esta

reaccin

parece una

caracterstica

fundamental

del

mecanismo inmunitario se la ve manifestarse ,en lo que concierne al rechazo

de los injertos de un individuo de otra especie y haberlo rechazado en siete
das por ejemplo eliminacin un injerto de los mismos donantes en un tiempo
claramente mscorto el animal recuerda su primer contacto con el injerto
extrao y reaccionara ms fuertemente en el segundo contacto esta
caracterstica es tan fundamental que se puede decir que todo fenmeno de
memoria especifica en una reaccin de rechazo permite asimilar este
fenmeno a una respuesta inmunitaria por su puesto la memoria inmunitaria
est muy marcada en lo que concierne a la sntesis de anticuerpos en los
vertebrados, la naturaleza la cantidad y la velocidad de aparicin de
anticuerpos se modifican en el transcurso de la respuesta secundaria.
La afinidad de los anticuerpos para el antgeno generalmente aumenta en el
transcurso de esta respuesta ,por otra parte el animal fabrica en esta ocasin
ms anticuerpos IgG peso molecular 160.000 que anticuerpos IgM peso
molecular 900.000,cuando en el transcurso de esta respuesta primaria es a la
inversa finalmente la velocidad de aparicin de las clulas productoras de
anticuerpos as como su nmero total paralelamente a la tasa de anticuerpos
en el suero se ve muy aumentado, la duracin de esta memoria puede ser
considerable.

Conclusiones:
Con todo lo aprendido en esta investigacin se tiene un poco ms de
informacin de cmo es que trabaja nuestro cuerpo al defenderse de las
enfermedades. La interpretacin de ideas de la lectura resulta fcil y entendible
para quien lo lea y se interese en el tema sin embargo la informacin se queda
corta a lo largo y complejo que es esta rea de estudio, lo recomendable es
que para alguien que le interese mucho el tema es consultar ms de una
fuente de informacinpara as hacerse un experto del tema, lo que se busc en
esta investigacin es interpretar los conceptos ms bsicos de la inmunologa
por lo que el trabajo sirve como una introduccin para alguien nuevo en el
tema.

Bibliografa:

INMUNOBIOLOGIA. El sistema inmunitario en condiciones de salud y

enfermedad. (2 edicin). * Charles A. Janeway, Jr. *Paul Travers. *Mark

Walport. *Mark J. Shlomchick.

INMUNOLOGIA. * A. Arnaiz-Villena * J.R. Regueiro * C. Lpez Larrea.
INMUNOLOGIA. Fundamentos. (11 edicin). * Delves * Martin * Burton *

Roitt.
INMUNOLOGIA BASICA Y CLINICA. (segunda edicin). * Mark Peakman. *

Diego Vergani.
http://www.med.unne.edu.ar/catedras/bioquimica/pdf/inmunitaria.pdf

Glosario de trminos y conceptos:

Anticuerpos (Ac): Aquellos empleados por el sistema inmunitario para identificar y

neutralizar elementos extraos tales como bacterias, virus o parsitos.
Antgenos (Ag): Sustancia que desencadena la formacin de anticuerpos y puede
causar una respuesta.
MHC: Complejo mayor de histocompatibilidad: s una familia de genes ubicados en
el brazo corto del cromosoma 6 cuyos productos estn implicados en la
presentacin de antgenos a los linfocitos T.
Foliculitis: Es la inflamacin de uno o ms folculos pilosos y se puede presentar
en cualquier parte de la piel.
Fagocitos: Los fagocitos son clulas presentes en la sangre y otros tejidos
animales capaces de captar microorganismos y restos celulares (en general, toda
clase de partculas intiles o nocivas para el organismo) e introducirlos en su
interior con el fin de eliminarlos, en un proceso conocido como fagocitosis.
Fosfolipasa: La fosfolipasa son una clase de enzimas que hidrolizan los enlaces
ster presentes en los fosfolpidos.
Linfocitos: Un linfocito es una clula linftica (se fabrican por clulas linfoides
presentes en la mdula sea y constituyen el 99% de las clulas linfticas), que es
un tipo de leucocito (glbulo blanco) comprendido dentro de los granulocitos.
Agente patgeno: Un patgeno o agente biolgico patgeno es aquel elemento o
medio capaz de producir algn tipo de enfermedad o dao en el cuerpo de un
animal, un ser humano o un vegetal, cuyas condiciones estn predispuestas a las
ocasiones mencionadas.

Movimiento ciliar: movimiento ondulatorio de los cilios que se proyectan desde el

epitelio del tracto respiratorio y desde ciertos microorganismos.
Clulas caliciformes: Las clulas caliciformes son clulas glandulares o glndulas
unicelulares secretoras de moco presentes en los revestimientos epiteliales de las
mucosas de las vas respiratorias y el sistema digestivo. El moco producido por
una clula caliciforme es secretado a la luz del tbulo en cuestin por exocitosis y
diluido con agua con el fin de revestir el epitelio expuesto a acciones nocivas
presentes en los tubos digestivos o respiratorios.
Lisozima: Enzima de accin ltica, que acta sobre bacterias patgenas. Se
encuentra en la saliva, lgrimas y otros lquidos animales. Destruye la pared
celular de las bacterias en los lisosomas de los fagocitos. Es un agente no
especfico de la defensa del organismo.
Fosfolipasa: La fosfolipasa son una clase de enzimas que hidrolizan los enlaces
ster presentes en los fosfolpidos.
Agentes surfactantes: Son sustancias que influyen por medio de la tensin
superficial en la superficie de contacto entre dos fases (p.ej., dos lquidos
insolubles uno en otro). Cuando se utilizan en la tecnologa domstica se
denominan como emulgentes o emulsionantes; esto es, sustancias que permiten
conseguir o mantener una emulsin.
Enzima: Catalizador de origen biolgico y naturaleza proteica globular, que
interviene en las reacciones acelerando su velocidad y favoreciendo las
transformaciones bioqumicas.
Citotoxico: Daino para las clulas.
Granulo: Pequeo cuerpo o masa que existe en los tejidos y el citoplasma celular
tanto en circunstancias normales como en determinados procesos patolgicos.

Permeabilidad

vascular: la capacidad de una pared del vaso sanguneo para

permitir el flujo de molculas pequeas o incluso clulas enteras en y fuera del

recipiente.
Vasos sanguneos: Los vasos sanguneos funcionan como conductos por los
cuales pasa la sangre bombeada por el corazn. Se clasifican en arterias, venas,
capilares.
Trabcula: Cada uno de los tabiques de naturaleza conjuntiva que se extienden
desde la envoltura de un rgano hasta la zona central del mismo, configurando la
estructura de su interior.
Apoptosis: La apoptosis o muerte celular programada es el proceso ordenado por
el que la clula muere ante estmulos extra o intracelulares. La apoptosis es
fundamental en el desarrollo de rganos y sistemas, en el mantenimiento de la
homeostasis del nmero de clulas y en la defensa frente a patgenos.
Linfa: La linfa es un lquido que se encuentra entre las clulas del cuerpo humano.
Entra en los vasos linfticos por filtracin a travs de poros en las paredes de los
capilares sanguneos. Luego, la linfa viaja al menos a un ganglio linftico antes de
desembocar finalmente en la vena subclavia izquierda o derecha, donde se
mezcla de nuevo con la sangre. El propsito de la linfa es baar a las clulas con
agua y nutrientes, recogiendo en el camino productos de deshecho de esas
clulas.
Hilio: fisura o depresin cncava en una vscera parenquimatosa como el pulmn,
hgado, ovario, etc., por donde entran y salen vasos sanguneos y linfticos y
nervios.
Arteria esplnica: La arteria esplnica es una arteria que se origina en el tronco
celaco. Esta arteria se encarga de abastecer al bazo y parte del estmago de
sangre oxigenada.
Arteriola: Una arteriola es un vaso sanguneo de pequea dimensin, que resulta
de ramificaciones de las arterias y libera la sangre hacia los capilares.

Vnulas: Las vnulas son uno de los cinco tipos de vasos sanguneos (arterias,
arteriolas, capilares, vnulas y venas) a travs de las cuales comienza a retornar
la sangre hacia el corazn despus de haber pasado por los capilares.
Inmunogenico (inmunogeno): Que provoca una respuesta inmunolgica.
Retculo

endoplasmatico:

El

retculo

endoplasmtico

es

una

estructura

membranosa multiplegada dentro de las clulas eucariotas, que desempea un

papel importante en la sntesis de las molculas complejas requeridas por la clula
y el organismo como un todo.
Anafilaxia: Anafilaxia es una reaccin alrgica grave que generalmente se produce
con rapidez y puede causar la muerte.
Haplotipo: Es una combinacin de alelos de diferentes loci de un cromosoma que
son trasmitidos juntos. Un haplotipo puede ser un locus, varios loci, o un
cromosoma entero dependiendo del nmero de eventos de recombinacin que
han ocurrido entre un conjunto dado de loci.