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Cáncer Epitelial Del Ovario PDF
Cáncer Epitelial Del Ovario PDF
C56, D27
CIE-9
183.0, 2220
El cncer epitelial del ovario es un tumor que se clasifica dentro de las neoplasias del
ovario que puede ser benigno como maligno. Se piensa que las neoplasmas de este
grupo derivan de la superficie epitelial que recubre la superficie del ovario (un tipo
modificado del peritoneo) o sino de tejido endometrial ectpico, es decir, fuera de lugar.
Este grupo de tumores corresponden a un 65-70% de los tumores de ovario. El CA-125,
un marcador tumoral, se encuentra con frecuencia elevado en estos casos, aunque no es
un marcador til en la evaluacin del progreso de la terapia despus de realizado el
diagnstico.
Contenido
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1 Clasificacin
2 Tumor seroso
o 2.1 Patologa
o 2.2 Pronstico
3 Tumor mucinoso
o 3.1 Patologa
3.2 Pronstico
4 Tumor endometrioide
o 4.1 Patologa
o 4.2 Pronstico
5 Tumores de clulas claras
o 5.1 Pronstico
6 Tumor de Brenner
7 Referencias
8 Bibliografa
9 Enlaces externos
[editar] Clasificacin
Los tumores epiteliales superficiales del ovario se clasifican en base al tipo de clula
epitelial, a la cantidad relativa de epitelio y estroma, la presencia de procesos papilares y
la localizacin de los elementos epiteliales. Las caractersticas patolgicas
microscpicas determinan si el tumor epitelial en cuestin es benigna, sospechosa o
maligna, fundamentado en la evidencia de invasin del estroma u otras caractersticas
de malignidad. Los tumores sospechosos tienen un potencial incierto de malignidad.
Este grupo de tumores consiste en tumores serosos, mucinoso, endometrioide, de
clulas claras o de Brenner (tumores transicionales, aunque existen ocasionalmente
tumores mixtos, tumores indiferenciados y de tipos no clasificables.
[editar] Patologa
Por lo general, los tumores epiteliales de ovario constan de clulas altas, columnares y
ciliadas, llenas de fluido seroso que por lo general ocupa la superficie del ovario. La
separacin entre un tumor benigno, maligno o sospechoso se acierta al observar:
Invasin al estroma circundante, es decir, si las clulas que provienen del tumor
han invadido tejidos del derredor;
La presencia de cuerpos de psammoma, que son hallazgos caractersticos en los
adenocarcinomas qusticos1
[editar] Pronstico
El pronstico de un tumor seroso, como cualquier neoplasma, depende de:
[editar] Patologa
Los tumores mucinosos benignos se caracterizan por tener clulas epiteliales
columnares altas con mucina atpica y no son ciliados, muy similares a las clulas
epiteliales del cuello uterino o del intestino. Los tumores malignos mucinosos contienen
patrones ms slidos con las caractersticas malignas, es decir, atipia celular y
[editar] Pronstico
La supervivencia a los 10 aos para los tumores sospechoso contenidos solo en el
ovario, los tumores malignos sin invasin y los tumores malignos invasivos son
superiores al 95%, 90% y 66% respectivamente. Debido a que los tumores mucinosos
tienden a ser unilaterales (un solo ovario afectado) los casos de tumores mucinosos
bilaterales requieren la exclusin de un tumor de origen no ovrico.
[editar] Patologa
Las glndulas tienen una fuerte similitud con las glndulas endometriales. Los tumores
benignos tienen glndulas aparentemente maduras rodeadas por un estroma fibroso. Los
tumores sospechosos tienen un complejo patrn de ramificaciones que invaden al
estroma. Los tumores malignos tienen glndulas invasivas coronadas por clulas
atpicas y con frecuentes mitosis en curso. Con menor diferenciacin, el tumor se vuelve
slido.
[editar] Pronstico
Nuevamente, el pronstico depende del grado de invasin del tumor, as como el grado
de diferenciacin de las clulas que lo conforman. El pronstico general es un tanto
peor que los tumores serosos y mucinosos, con una supervivencia de 5 aos con
tumores limitados al ovario de aproximadamente 75%.
[editar] Pronstico
Estos tumores tienden a ser agresivos con una supervivencia de un 65% en casos en que
el tumor no ha salido del ovario. Si el tumor ha invadido otros tejidos, el pronstico es
francamente peor.
[editar] Referencias
1. Kumar: Robbins and Cotran: Pathologic Basis of Disease, 7th ed.