UNIVERSIDAD DE

GUAYAQUIL
FACULTAD
DE CIENCIAS
Esc.QUMICAS
Bioqumica y
EXPOSICIN
DE
Farmacia
FSICOQUMICA
DOCENTE
Q.F. Luis Hidalgo
INTEGRANTES
Alcvar Karen
Durazno Sandy
Franco Alison
Mndez Joaozinho
CURSO
Cuarto Semestre Grupo 1A
AO LECTIVO
2014-2015

Entalpa de enlace o energa de enlace

Cuando se forma un enlace qumico estable se desprende una cierta cantidad de energa, que ser la
misma cantidad de energa que se debe aportar posteriormente para romper el enlace formado. A

esta energa se la denomina entalpa de enlace (si tiene lugar a presin constante) o, ms
coloquialmente, energa de enlace.
As, podemos definir la entalpa de enlace normal o estndar como la variacin de entalpa o calor
liberado, en condiciones estndar de 1 atmsfera y 25 C, que acompaa a la reaccin de formacin
de un mol de enlaces a partir de los tomos aislados en estado gaseoso.
Como cuando se forma un mol de enlaces se desprende energa, la entalpa de enlace de este
proceso ser negativa:

Si en lugar de considerar la reaccin de formacin de un mol de enlaces consideramos la

reaccin inversa, es decir, la disociacin de un mol de Cl2, la entalpa de dicha reaccin tendr
la misma magnitud pero con signo positivo:

Cuanto mayor es el valor absoluto de energa de enlace, mayor es la fortaleza y estabilidad de

dicho enlace. Por ejemplo, para la reaccin de formacin de un mol de H2 a partir de los
tomos de H en estado gaseoso:

Como la entalpa o energa de enlace es mayor para la molcula de H2 que para la molcula de Cl2,
significa que el enlace H-H es ms fuerte que el enlace Cl-Cl.
El valor de la energa de enlace puede determinarse de forma precisa para molculas diatmicas,
como las del ejemplo, y tambin O2, N2, F2 entre otros y para molculas poliatmicas que tengan
todos los enlaces iguales, como H2O, NH3 o CH4. Pero cuando tenemos molculas poliatmicas con
enlaces de distinto tipo, determinar la energa de enlace precisa no es posible. Por ello, en verdad se
toma una entalpa de enlace media y los valores que aparecen en tablas se han calculado a partir de
distintas molculas que presentan dicho enlace. Por este motivo, las entalpas de enlace
tabuladas presentan un margen de error; no son precisas, y slo se usan para realizar clculos
aproximados cuando no se dispone de otros valores experimentales precisos, como las entalpas de
formacin de los compuestos que intervienen en la reaccin.

Adems, slo son aplicables para molculas covalentes sencillas, no siendo aplicables para compuestos
muy polares o inicos, ya que stas presentan fuerzas electrostticas que afectan a las entalpas de
enlace. (Agustina, 2013)

Vemos a continuacin una tabla con los valores de entalpa de diversos enlaces:

A partir de estas energas medias de enlace pueden calcularse aproximadamente las

entalpas de reaccin entre sustancias gaseosas de la siguiente manera:
H reaccin = ( energa de enlaces rotos ) ( energa de enlaces formados)

Ejemplos:

1) Calcular la variacin de la entalpa de reaccin cuando se forma amoniaco a partir de

nitrgeno e hidrgeno.

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Nmero de enlaces rotos en un mol de molculas x entalpa de enlace

1 enlace NN x 991 kJ = 991 kJ

3 enlaces H-H x 436 kJ = 1308 kJ
Inicialmente para romper los enlaces de los reactivos, la energa requerida es:
H(reactivos) = 2299 kJ

Nmero de enlaces formados en un mol de molculas x entalpa de enlace

6 enlaces N-H x 391 kJ = 2346 kJ

Al formarse los enlaces N-H en el amoniaco, se libera:
H(productos) = 2346 kJ

Finalmente:

Hr = H(reactivos) - H(productos)
Hr = + 2299 kJ 2346 kJ
Hr = - 47 kJ

Reaccin exotrmica

2) En la combustin del metano se obtiene dixido de carbono y agua de acuerdo a la siguiente

reaccin:
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l)
Se rompen: 4 enlaces C-H y 2 enlaces O=O

Se forman: 2 enlaces C=O y 4 enlaces H-O

Nmero de enlaces rotos en un mol de molculas x entalpa de enlace

4 enlaces C-H x 413 kJ = 1652 kJ

2 enlaces O=O x 494 = 988 kJ
H(reactivos) = 2640 kJ

Nmero de enlaces formados en un mol x entalpa de enlace

2 enlaces C=O x 801 kJ = 1602 kJ
4 enlaces H-O x 482 kJ = 1928 kJ
Al formarse los enlaces C=O en el dixido de carbono y H-O en el agua, se libera:
H(productos) = 3530 kJ

Finalmente:
Hr = H(reactivos) - H(productos)
Hr = + 2640 kJ 3530 kJ
Hr = - 890 kJ

Reaccin exotrmica

(Garca, s.f.)

ENTALPA DE MALLA (Entalpa Reticular)

ESTRUCTURAS DE LOS CRISTALES
Slidos cristalinos y slidos amorfos: La mayora de slidos se caracterizan por ordenamientos de
partculas que vibran en torno a posiciones fijas en sus estructuras. Estos slidos se denominan
slidos cristalinos. Algunos slidos, denominados amorfos, no tienen estructuras ordenadas y bien
definidas.
Los vidrios se consideran slidos amorfos o lquidos superenfriados, ya que fluyen aunque con suma
lentitud.

Red cristalina: La unidad asimtrica es el tomo, ion, molcula o grupo de ellos a partir del cual se
construye el cristal. La disposicin de las unidades asimtricas en un cristal se describe mediante
una matriz de puntos llamada red cristalina.

Representacin de los puntos de la red del NaCl, cuya estructura se muestra en (b) o (c). Cada punto representa
la localizacin de una unidad asimtrica Na+Cl.

Sistemas cristalinos y tipos de redes: Para que una celdilla unidad por repeticin pueda reproducir
la red cristalina, debe de pertenecer a uno de los 7 sistemas cristalinos. (Alcaiz)

CRISTAL INICO
Estructura estable formada por cationes y aniones dispuestas de manera geomtrica regular y en
una relacin determinada. Cada in es objeto de atracciones y repulsiones por el resto de iones.

ENTALPA RETICULAR
Es la energa que se obtendra de la formacin de un compuesto inico a partir de sus iones gaseosos.
Muestra la estabilidad de la red cristalina. La energa reticular presenta dimensiones
de energa/mol y las mismas unidades que la entalpa estndar (

), es decir kJ /mol.

No es posible medir la energa reticular directamente. Sin embargo, si se conoce la estructura y

composicin de un compuesto inico, puede calcularse, o estimarse, mediante la ecuacin que
proporciona el modelo inico.

Cuando se forma un compuesto inico a partir de los sus iones, se desprende una gran cantidad de
energa. Esta energa recibe el nombre de energa reticular. En concreto, se puede definir la energa
reticular como la energa liberada cuando se forma un mol de compuesto inico a partir de sus iones
en estado gaseoso:

Cuanto mayor sea la energa liberada en el proceso, ms estable ser la red cristalina en cuestin.
Por ejemplo, los siguientes compuestos inicos estn dispuestos en orden creciente de estabilidad:
Energa reticular del cloruro sdico, NaCl = -767 kJ/mol
Energa reticular del fluoruro potsico, KF = -802 kJ/mol
Energa reticular del fluoruro de litio, LiF = -1007 kJ/mol

Entalpa de Malla

FORMACIN DE NaCl:
En el laboratorio podemos partir de Cl2 (gas) y Na (slido)

Ciclo de Born-Haber (Entalpa Reticular)

La energa de red tambin se puede determinar experimentalmente de un modo indirecto aplicando
la ley de Hess, que es un caso particular del primer principio de la termodinmica.
En este caso se usa el llamado ciclo de Born-Haber que consiste en evaluar un ciclo termodinmico
que es el resultado de considerar, o bien la energa puesta en juego en la formacin del compuesto
inico slido por un camino directo, es decir, a partir de los elementos que forman el compuesto en su
estado estndar, o bien la energa transferida en la formacin de dicho compuesto a partir de sus
elementos en estado estndar pero a travs de un camino indirecto que comprende varias etapas:
1. Proceso de formacin de tomos en estado gaseoso a partir de los elementos en su estado
estndar. En esta etapa generalmente habr que tener en cuenta energas asociadas a la
sublimacin, vaporizacin o disociacin de los elementos que formarn el compuesto inico.
2. Formacin de los iones estables, que se encuentran en el retculo inico, a partir de los
elementos en estado gaseoso. Estn implicadas la energa de ionizacin y la afinidad
electrnica de dichos elementos.

3. Formacin de la red cristalina a partir de los iones estables gaseosos. Es una energa
desprendida cuando se forma un compuesto inico a partir de un metal y un no metal.

El ciclo de Born-Haber es un ciclo energtico que se emplea para determinar de forma indirecta
la entalpa reticular, debido a que no es posible su determinacin experimental directa.

Para el NaCl, el ciclo anterior se puede representar de la siguiente forma:

Como el calor de formacin estndar (DeltaH1298 del NaCl (slido) se puede medir directamente
por reaccin del slido con cloro en un calormetro, si podemos obtener la energa necesaria para
convertir el sodio metlico en iones gaseosos y las molculas de cloro en iones gaseosos, se conocer
(DeltaH1) y ser posible obtener un valor de la energa reticular. (Molina)

RELACIN ENTRE LAS ENTALPAS RETICULARES Y LAS TEMPERATURAS DE FUSIN

PARA LOS EJEMPLOS PROPUESTOS

Entalpia de Deslocalizacin o
Ciclo de Born-Haber.
El ciclo de BornHaber es un ciclo de reacciones qumicas desarrollado por el fsico Max Born y
el qumico Fritz Haber en 1917 y propusieron un ciclo termodinmico para el clculo de la
energa del retculo de sustancias inicas:

Este ciclo comprende la formacin de un compuesto inico desde la reaccin de un metal con un no
metal).
Los ciclos de BornHaber se usan principalmente para calcular la energa reticular, que no puede ser
determinada.

La formacin de iones gaseosos exige los siguientes procesos energticos:

a En tomo de un metal necesita una cierta energa, E para liberar electrones.
b En tomo de un no metal cuando capta electrones desprende energa (Ae).
c Existen muchas sustancias inicas (ClNa)- son estables a pesar de que la Ei del metal supera
la electroafinidad del no metal.
La energa reticular representa tericamente la formacin de compuestos inicos a partir de iones
gaseosos.
La primera definicin es exotrmica y la segunda endotrmica.
Con el ciclo de BornHaber se calcula la energa reticular comparando la entalpa estndar de
formacin del compuesto inico con la entalpa necesaria para hacer iones gaseosos a partir de los
elementos. Esta es una aplicacin de la Ley de Hess. (Mi Quimica, 2015)
Problema de aplicacin

Haga un esquema del ciclo de Born-Haber para el CaCl 2 y calcule la entalpa estndar de
formacin del CaCl2 (s) utilizando los valores de las energas de los procesos:
- Sublimacin del calcio, 178,2 kJ/mol;
- Disociacin de la molcula de cloro, 243,2 kJ/mol;
- Primera energa de ionizacin del calcio, 590 kJ/mol;
- Segunda energa de ionizacin del calcio, 1145 kJ/mol;
- Afinidad electrnica del cloro: -340 kJ/mol;
- Energa de red del cloruro de calcio, -2223 kJ/mol.
La reaccin de formacin del cloruro de calcio, para la obtencin de un mol es:

Para construir el ciclo de Born-Haber empezaremos por el calcio.

Con el calcio en estado gaseoso cada tomo debe perder dos electrones, en un proceso que
tiene lugar en dos pasos:

En cuanto al cloro, ya se encuentra en estado gaseoso, pero no atmico. El primer proceso que debe
sufrir es la disociacin de la molcula:

Cada tomo de cloro en estado gaseoso debe ganar un electrn para dar el ion cloruro.

Finalmente, la unin de los iones calcio y cloruro formados en estado gaseoso da lugar al compuesto
salino en estado

Aplicando la ley de Hess,

Sustituyendo

Luego,

BIBLIOGRAFA
Agustina. (2013). QuimiTube. Obtenido de http://www.quimitube.com/videos/definicion-de-entalpia-deenlace-o-energia-de-enlace
Alcaiz, E. d. (s.f.). Slidos Cristalinos. Recuperado el 22 de Febrero de 2015, de
http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/EQEM/tema_4.pdf
Garca, R. E. (s.f.). Proyecto INFOCAB. Obtenido de
http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad115.html

Mi Quimica. (22 de febrero de 2015). Obtenido de

http://www.escritoscientificos.es/problemasfyq/problemasquimica/02quiprob01a10/02quiprob01z.htm
#arriba
Molina, J. L. (s.f.). Entalpia Reticular de un Cristal Inico. Recuperado el 22 de Febrero de 2015, de
https://www.youtube.com/watch?v=I2QD5gvt61c