REPBLICA DE PANAM

ASAMBLEA LEGISLATIVA
LEGISPAN
Tipo de Norma: LEY
Nmero: 1
Ao: 2001

Referencia:
Fecha (dd-mm-aaaa): 10-01-2001

Titulo: SOBRE MEDICAMENTOS Y OTROS PRODUCTOS PARA LA SALUD

HUMANA.

Dictada por: ASAMBLEA LEGISLATIVA

Gaceta Oficial: 24218

Publicada el: 12-01-2001

Rama del Derecho: DER. SANITARIO, DER. ADMINISTRATIVO, DER. DE LA

SEGURIDAD SOCIAL
Palabras Claves: Medicamentos, Farmacutico, Precio tope, Salud
Pginas: 50
Rollo: Posicin: 300

Tamao en Mb: 4.404

Posicin: 145

Artculo 148. Legibilidad de las recetas. El profesional mdico debe prescribir en

letra legible, de tal forma que el farmacutico pueda comprender claramente cul
es el medicamento recetado.
El farmacutico que reciba una prescripcin en forma ilegible debe abstenerse de
dispensar el medicamento y consultar con el mdico suscriptor de la receta.

Captulo VI
De la Clasificacin de los Productos
Farmacuticos por la Autoridad de Salud
Seccin I
Aspectos Generales de la Receta
Art. 304.
Toda receta deber cumplir con los siguientes requisitos generales:
a. Nombre de la institucin de salud pblica o privada o del mdico que prescribe
b. Nombre completo del paciente, edad y fecha de prescripcin.
c. Nmero de seguro social (opcional s lo tiene).
d. Nombre genrico y comercial del producto (este ltimo es opcional).
e. Concentracin o potencia, forma farmacutica, va de administracin, cantidad
dosis del producto y das de tratamiento. La cantidad y dosis recetada debe
coincidir con los das de tratamiento.
f. Nombre completo, nmero de registro profesional, especialidad y telfono de
mdico prescriptor. Estos datos deben estar escritos en letra imprenta legible o
travs de un sello litografiado.
g. Instrucciones de uso.
h. Firma por puo y letra y con tinta del mdico prescriptor.
i. La receta institucional deber llevar el sello de la unidad ejecutora donde se
expide.
PARGRAFO: Se prohibe colocar en la receta la frase "Uso indicado" o similar.

Art. 305.
Las recetas tendrn una vigencia mxima de treinta [30] das calendarios,

contados a partir de la fecha de prescripcin para ser presentadas en las

farmacias. Se exceptan de lo indicado en este artculo las recetas de productos
farmacuticos con contenido de psicotrpicos, estupefacientes y antibiticos no
tpicos.

Art. 306.
Las recetas de productos farmacuticos clasificados como antibiticos no tpicos
tendrn una vigencia de tres [3] das, contados a partir de la fecha de prescripcin
para ser presentadas en las farmacias.

Art. 307.
En las recetas de medicamentos con contenido de psicotrpicos y estupefacientes
slo se podr prescribir un [1] medicamento.
Art. 308.
Todas las recetas dispensadas deben ser firmadas al reverso por el farmacutico
que la dispens o en su defecto por el dispensador, hasta tanto las farmacias
cuenten con un farmacutico durante el total del horario declarado de atencin al
pblico.

Art. 309.
Cuando el farmacutico dispense al paciente una alternativa teraputica de
medicamento prescrito, conforme a la lista de los medicamentos intercambiables
elaborada por la Autoridad de Salud, est obligado a colocar en el reverso de la
receta el nombre del medicamento dispensado su firma y nmero de registro.

Art. 310.
Las prescripciones de los mdicos internos solo sern aceptadas y atendidas en
las farmacias de las instituciones de salud, donde estn recibiendo entrenamiento.
Las recetas emitidas por estos profesionales deben cumplir con los requisitos
generales establecidos en esta reglamentacin, con excepcin del nmero de
registro profesional.

Art. 311.
Las farmacias y los farmacuticos rechazarn las recetas que no cumplan con los
requisitos generales de las mismas indicados en esta reglamentacin.
Art. 312.
Las recetas dispensadas en las farmacias debern reposar en dicho
establecimiento y deben ser enumeradas y archivadas cronolgicamente, por el
trmino de un [1] ao como mnimo. Cuando la receta no es dispensada en su
totalidad en una farmacia, el farmacutico debe cumplir con el siguiente
procedimiento:
a. Dispensar la cantidad solicitada por el usuario.
b. Retendr la receta original en la farmacia y emitir para uso del paciente una
copia o emitir una transcripcin textual de la prescripcin. En los documentos
(original, copia o transcripcin textual de la receta) se colocar un sello que
identifique a la farmacia, el mismo debe contener la siguiente informacin:
1. Fecha
2. Nombre y nmero de licencia de la farmacia
3. Nombre y cantidades de el o los productos dispensados.
c. Debajo del sello de la farmacia a cada documento se le colocar el sello que

identifique al farmacutico y el mismo debe indicar su nombre y nmero de

registro. Adems, los documentos deben ser firmados en original y con tinta por el
farmacutico que brinda el servicio.
d. De ser necesarios para completar el tratamiento, los farmacuticos solo podrn
emitir una copia o una transcripcin textual de la copia del original de la receta, si
el despacho de la misma ha sido parcial.
e. Todo farmacutico esta obligado a enumerar las copias o las transcripciones
textuales de la receta, es decir, despus de la original sigue la primera copia, al
dispensar sta sigue la segunda. En el extremo superior derecho de las copias o
de las transcripciones textuales debe aparecer la leyenda primera o segunda copia
segn sea el caso.
f. En todas las copias o transcripciones textuales debe aparecer lo indicado en el
punto b, c y e de este artculo.
g. Todo farmacutico es responsable de la explicacin al usuario y de los pasos
secuenciales antes descritos.
h. Las copias o las transcripciones textuales de las recetas refrendadas por los
farmacuticos deben ser aceptadas en todas las farmacias privadas y estatales
del pas. Estas copias o las transcripciones textuales tendrn la misma validez que
una receta original.
i. La emisin de copias o transcripciones textuales de la receta no aplica para
productos con contenido de psicotrpicos y estupefacientes.
Seccin II
De la Recetas de Uso Prolongado
Art. 313.
Para padecimientos crnicos el mdico prescriptor utilizar la receta de uso
prolongado, la cual es vlida para tres [3] prescripciones de un mismo

medicamento correspondiente a tres [3] meses de tratamiento.

Art. 314.
Las recetas para uso prolongado, emitidas en instituciones de salud estatales, se
les dar curso por medio un formato especial que cumpla con los requisitos
generales indicados en esta reglamentacin. Adems, debe incluir la leyenda
"Receta de uso prolongado". El formato debe contener tres recetas idnticas
enumeradas, 1 para la primera, 2 para la segunda y 3 para la tercera.
Art. 315.
Las instituciones de salud privadas podrn usar para las recetas de uso
prolongado los formatos usuales, siempre que cumpla con los requisitos generales
de esta norma y tendr que emitir tres recetas idnticas enumeradas, uno [1] para
la primera, dos [2] para la segunda y tres [3] para la tercera. Adems, se debe
escribir con letra legible la frase "Uso Prolongado".
Art. 316.
En todas las recetas de uso prolongado se deber colocar la fecha aproximada en
que se harn efectivas las mismas.
Art. 317.
Las recetas de uso prolongado no aplican para medicamentos con contenido de
psicotrpicos, estupefacientes, antibiticos, ni para los productos sujetos a control
nacional.
Seccin III
De las Recetas de Sustancias
Controladas Art. 318.
Las sustancias controladas son aquellas sustancias que estn incluidas en los
listados de los convenios internaciones de psicotrpicos, estupefacientes y

sustancias utilizadas frecuentemente en la fabricacin ilcita de estupefacientes y

sustancias psicotrpicas y cualquiera otra sustancia que por su naturaleza el
Ministerio de Salud decida someter a controles especiales.
Art. 319.
Las prescripciones de productos con contenido de psicotrpicos y estupefacientes
debern cumplir con los requisitos generales exigidos en esta reglamentacin.
Adicionalmente el farmacutico que dispense el producto, est en la obligacin de
indicar en la parte de atrs de la receta el nombre comercial del producto que
dispens, su firma, y nmero de registro.
Art. 320.
En el revs de todas las recetas dispensadas debe aparece el nombre y el nmero
de cdula de la persona que retira el producto.
Art. 321.
Ninguna farmacia privada o estatal dispensar las recetas de productos con
contenido de psicotrpicos y estupefacientes despus de pasadas cuarenta y ocho
[48] horas de su prescripcin.
Art. 322.
En el caso que el paciente no pueda comprar la totalidad del medicamento con
contenido de psicotrpicos y estupefacientes indicada en la receta, se permitir
que la farmacia haga despacho parcial segn la dosificacin prescrita. La persona
que recibe el producto deber firmar en el revs de la receta las veces que retire el
producto, indicando el nmero de la cdula, fecha y cantidad retirada. En cada
retiro el farmacutico debe firmar.
Art. 323.
Los productos con contenido de estupefacientes deben ser prescritos en los

recetarios oficiales del Ministerio de Salud. Se exceptan de esta disposicin los

productos que la Direccin Nacional de Farmacia y Drogas establezca mediante
listado en resolucin motivada, el cual proporcionar a las farmacias pblicas y
privadas.
Las instituciones de salud estatales son las nicas exentas de utilizar las recetas
oficiales del Ministerio de Salud, pero tendrn la obligacin de incluir en las que
utilicen tanto el color como la informacin de las reconocidas como oficiales.
Art. 324.
Las prescripciones de sustancias estupefacientes que deban ser aplicados por va
parenteral solo se despacharn para cuarenta y ocho [48] horas. Se exceptan de
esta disposicin las recetas de los mdicos onclogos y anestesilogos que
prescriben para pacientes con cncer, para los cuales se permitir que la
prescripcin sea por diez [10] das.
Art. 325.
Las prescripciones de sustancias estupefacientes que deban ser aplicadas por
cualquiera va que no sea la parenteral podrn prescribirse por un total de diez
[10] das, a excepcin de los mdicos onclogos y anestesilogos que receten
para pacientes con cncer, que podrn prescribir para un mximo de veinte [20]
das.
Art. 326.
Los productos con contenido de psicotrpicos se prescribirn en recetarios color
blanco por un mximo de treinta [30] das y los barbitricos pueden ser prescritos
para un mximo de noventa [90] das.
Art. 327.
Los mdicos veterinarios y odontlogos solamente podrn prescribir tratamientos
con sustancias psicotrpicas para un mximo de cinco das.

Art. 328.
Las recetas emitidas por mdicos veterinarios de productos con contenido de
psicotrpicos deben indicar el nombre de la especie y propietario del animal,
adems, debe cumplir con los requisitos generales establecidos en la presente
reglamentacin. El propietario del animal debe firmar en el revs de la receta e
indicar nmero de cdula.