FISIOLOGA

PRACTICA DE LABORATORIO 1

SMOSIS.

GRUPO:
Juan Camilo Meja 00125110
Andrs Romero 00111096
Denise Vinueza 00124501
Daniela Samaniego 00124762

NRC: 3583

Introduccin
La membrana especial de la clula deja entrar el agua que viene desde el exterior, pero no les
deja pasar a los azcares, sales, macromolculas, ni colorantes, solo el agua puede atravesarla, a
este proceso se lo llama smosis. (UNAM, CCH. s/f.) La palabra smosis viene del griego
smos que significa empujar, as podemos definir como smosis a la difusin de un disolvente o
agua en nuestro caso, que penetra en la clula atravesando la membrana celular semipermeable
que separa dos soluciones que se encuentran a diferente concentracin. Aunque la
permeabilidad de la clula vara dependiendo del tipo de clula y tejido del cuerpo, nosotros
trabajaremos con clulas animales Segn Constanzo, L. (2011), la smosis es el flujo del agua a
travs de la membrana semipermeable por diferencias en la concentracin de los solutos y estos
crean diferencia en la presin osmtica que ayuda el flujo del agua, pero hay que aclarar que la
smosis no es difusin de agua, ya que la difusin es diferencia de actividad del agua mientras
que smosis es la diferencia de presin.
El agua se difunde en amabas direcciones a travs de la membrana del eritrocito (glbulos rojos
o hemates) cada segundo y cerca de 100 veces el volumen de su clula, pero generalmente se
encuentra siempre en estado de equilibrio tan preciso que es neta o cero agua, pero cuando
existe una diferencia gradual en la concentracin neta es donde se va a producir smosis para
regularla lo que provoca que la clula se hinche o se contraiga segn el lado al que se mueva el
agua. (Guyton y Hall, 2011). Para poder comprobar los conceptos que hemos explicado arriba,
realizamos un experimento con sangre (eritrocitos) y utilizamos el indicador hemlisis. Para
establecer diferencias que se presenten, y trabajamos con diferentes concentraciones de
soluciones con electrolitos y soluciones que no tienen electrolitos.

Materiales:

12 tubos de ensayo (4.5mL)

Gradilla.
Guantes.
Balanza de laboratorio
Microscopio

NaCl.
Sangre
Sucrosa
Goteros.
Porta y cubre objetos.

Mtodos

Colocar los tubos de ensayo dispuestos en 2 filas de 6 tubos cada una

en la gradilla para utilizarlos con las soluciones de NaCl y Sucrosa
respectivamente.
Marcar cada tubo de ensayo con etiquetas correspondientes a cada
solucin que contenga para determinar de forma ms precisa los
cambios constitutivos que se observaran en los eritrocitos.
Con ayuda de un gotero colocar 2 gotas de sangre en cada tubo de
ensayo dispuesto en la gradilla.

Proceder a tomar cada tubo de ensayo con sumo cuidado y agitarlo

de un lado al otro, colocando un dedo sobre la boquilla del tubo para
evitar algn derrame de la sustancia que pueda afectar los resultados
siguientes.
Determinar, a travs de una observacin minuciosa, si existe
hemolisis o no en cada solucin. Colocar el tubo de ensayo sobre una
hoja de papel con letras impresas o escritas e indicar si se logra ver
las letras a travs del tubo con sustancia sobrepuesto. Si se pueden
observar las letras a travs de la solucin, entonces se produjo
hemolisis, en cuanto que los eritrocitos pierden hemoglobina y el
agua se torna de turbia a otra ms cristalina.
Anotar todos los cambios obtenidos para establecer resultados
concisos, posteriormente.

Observacin en el microscopio

Colocar la solucin sobre

un portaobjetos utilizando gotas de aceite para aclarar la muestra

y poder observar claramente si las clulas experimentaron
crenacion, hemolisis o si continan intactas.

NaCl
Gramos
Sucrosa
Gramos
0.16 M
0.435 g
0.32 M
10.9536 g
0.12 M
0.701 g
0.24 M
8.2151 g
0.08 M
0.4675 g
0.16 M
5.4768 g
0.04 M
0.234 g
0.08 M
2.7384 g
0.02 M
0.1164 g
0.04 M
1.368 g
0.00 M
0g
0.00 M
0g
Tabla 1. (En esta tabla se muestra cuantos gramos se deben agregar
en 200mL de agua para alcanzar la concentracin deseada.)

Hiptesis: La variacin de la osmolaridad del lquido extracelular

determina que los hematocitos experimentan hemolisis cuando se
encuentran en soluciones hipotnicas, lo cual nos indica que la
concentracin de soluto es baja y, dado que la membrana es
semipermeable, solo el agua puede fluir a travs de ella, al ser la
concentracin de solvente (agua) mayor en la solucin hipotnica, el
agua entra en el eritrocito, este se hincha y estalla.

Resultados:

Los resultados obtenidos se expresan en la siguiente tabla.

Reaccin:

Concentraci
n de NaCl
(mol/dm3) en
200 mL de
Agua.
0.16 M

012 M

0.08M

0.04 M

No hay
hemlisis
No hay
hemlisis.
Creacin de
hemolisis.
Hemolisis

Reaccin:

Concentraci
n de Sucrosa
(mol/dm3) en
200 mL de
Agua.
0.32 M

0.24M

0.16M

0.08M

0.02 M
Hemolisis
0.04M
0.00 M
Hemolisis
0.00M
Tabla.1 (Recoleccin de los datos experimentalmente)

No hay
hemlisis.
No hay
hemlisis.
No hay
hemlisis.
Creacin de
hemolisis.
Hemolisis
Hemolisis

Como podemos observar el punto en que se crea la hemolisis en ambas soluciones es a

0.08M. La creacin de la hemolisis nos permite deducir que desde la concentracin
0.08M hasta 0,0M la solucin es ms hipotnica con respecto al eritrocito y por esta
razn ocurre la hemolisis. Sin embargo no podramos decir que a partir de 0.08M ocurre

la crenacin de los eritrocitos; ya que este fenmeno es un poco complejo de observar

en un microscopio de luz.

Sucrosa

0.32 M (No Hemlisis)

0.08M ( Creacin Hemlisis)

0.00M (Hemlisis)

Tabla.2 en esta tabla se muestra un ejemplo de cmo se diferencia si ocurri o no

ocurri hemolisis, en la solucin. Cuando ocurre hemolisis, la sangre se convierte en
una solucin mas transparente. Por lo tanto se puede decir que si hubo hemolisis se
pueden observar las letras, y si no hubo hemolisis no pueden leerse las letras.

Vista bajo el microscopio:

Hemolisis

No hemolisis.

Tabla 3. Se puede observar que cuando ocurre hemolisis, ya no se pueden identificar las
membranas celulares de los eritrocitos, y se observa todo como una masa amorfa.

A continuacin se presentan algunos clculos para contrastar los resultados tericos con
los obtenidos en el laboratorio.

NaCl
(Conc
entraci
n
Mol/L
)

Resulta
do.
(Hipos
motico,
hiperos
mtico.
)

0.16

0.12

0.08

0.16x2x
1000=
320mm
ol/L
(Hipero
smotico
)
0.12x2x
1000=
240
mmol/L
(Hipos
mtico)
0.08x2x
1000=

F
e
n
o
m
e
n
o
e
n
el
gl

b
ul
o
ro
jo
.
C
re
n
ac
io
n

Sucros
a
(Conc
entraci
on
Mol/L
)

Resulta
do.
(Hipos
motico,
hiperos
mtico.
)

0.32

H
e
m
ol
is
is
H
e

0.24

0.16

0.32x1x
1000=
320mm
ol/L
(Hipero
smotico
)
0.24x1x
1000=
240mm
ol/L
(Hipos
motico)
0.16x1x
1000=

F
e
n

m
e
n
o
e
n
el
gl

b
ul
o
ro
jo
.
C
re
n
ac
io
n
H
e
m
ol
is
is
H
e

160
mmol/L
(Hipos
motico)
0.04x2x
1000=
80
mmol/L
(Hipos
motico)

m
ol
is
is
H
e
m
ol
is
is

m
ol
is
is
H
e
m
ol
is
is

0.04

Tabla 2.

En la tabla anterior, observamos los clculos tericos con el fin de explicar por qu
pudo haber ocurrido la hemolisis en las soluciones en las cuales se realiz el
experimento.

Discusiones:

La osmolaridad de un compuesto es directamente afectada por la molaridad o

concentracin en que el compuesto se encuentre; ya que la osmolaridad se define como
la cantidad de partculas disociadas en agua; en una determinada cantidad de moles. La
presin osmtica creada en por las soluciones se ve directamente afectada por dos
factores, la osmolaridad del compuesto y su permeabilidad en la membrana celular; en
este caso no se puede determinar con certeza cual de las dos soluciones ejerce una
mayor presin osmtica; no podemos asegurar que el NaCl produce una mayor presin
osmtica nicamente porque es hipersmotico comparado a la sucrosa. En la tabla 2. Se
presentaron los clculos realizados para determinar si podra o no existir hemolisis; a
ninguna concentracin se encontr que la sustancia es isosmtica.

0.08

160mm
ol/L
(Hipos
motico)
0.08x1x
1000=
80mmo
l/L
(Hipos
motico)

Conclusiones

En conclusin, en esta prctica de laboratorio pudimos apreciar como el cambio de la

concentracin de solutos en el LEC, puede causar severos problemas en los glbulos
rojos disminuyendo la cantidad de oxigeno que se pueda transportar por estas clulas;
debido al factor de la osmoregulacion; el cual intenta siempre estabilizar la osmolaridad
entre dos soluciones, utilizando como mecanismo el transporte del agua por la
membrana celular. En este experimento pudimos observar que realizando los clculos
tericos encontramos que en el NaCl a partir de todas las concentraciones menores a
0.12M deba ya existir hemolisis, sin embargo en la experimentacin observamos que el
NaCl a 0.12M no provoca hemolisis en las clulas sanguneas. Observando otras
prcticas de laboratorio podemos contrastar y observar que la osmosis depende tambin
de la permeabilidad de la membrana por lo tanto, este factor podra ayudarnos a explicar
por qu no ocurri hemolisis en algunas soluciones; cuando tericamente debi haber

ocurrido. Cuando los eritrocitos llegan a estar en una solucin hiperosmotica su

estructura cambia, a tal punto que ocurre la crenacion en donde el glbulo rojo pierde su
conformacin original (redonda ) y su tamao se reduce, esta crenacion provoca que
menos molculas de O2 puedan ser transportadas y por ende causar alguna patologa a
nivel cardiopulmonar.

En esta prctica tambin se presentaron algunos limitantes que pudieron afectar como lo
fue la determinacin de si existe o no hemolisis por el color de la solucin (ms
transparente, ocurre hemolisis) lo cual en cierto punto puede ser un poco inexacta, por
esta razn tambin se pudo haber confundido si hubo o no hemolisis; para evitar esta
confusin y tener mayor exactitud en nuestros resultados podramos utilizar un
colormetro.

Referencias.

Constanzo, L. (2011). Fisiologa Celular. Fisiologa. Cuarta Edicin. (p. 12).

Virginia: El Sevier

Guyton y Hall. (2011). Fisiologa de la membrana, el nervio y el msculo.

Tratado de Fisiologa Mdica. Decimosegunda Edicin. (p.51).

Mississippi: El Sevier
UNAM, CCH. (s/f). smosis en membrana semipermeable (animal).
Recuperado el 28 de septiembre de 2014 de:
http://siladin.cchoriente.unam.mx/coord_area_cienc_exp/biologia/practicas_pedro_serr
to/Bilogoa_I/practicas%20de%20Bio-I%20U-2/01%20osmosis%20membrana
%20animal.pdf
Richard W. Hill, Gordon A. Wyse. (2006) smosis. Fisiologa animal. Ed. Mdica
Panamericana, 2006.
HERBERT J. KAYDEN. (4 de Octubre de 1969). Blood Journal. Obtenido
de http://www.bloodjournal.org/content/35/4/427.